从墨西哥东南部的大拉坎多纳生态系统（GLE）获得美洲虎和美洲狮的体型数据（Medellín 1994；de la Torre和Medellín 2011）。美洲虎和美洲狮被捕获在脚圈套器陷阱中，并被GPS无线电项圈固定。在每个陷阱的位置，我们还放置了一个甚高频无线电发射器，以监测陷阱是否被触发。整个晚上每四小时检查一次陷阱，根据天气情况，白天检查几次，以立即对捕获的事件做出响应。所有捕获和处理方案均遵循美国哺乳动物学家协会的IACUC指南。SEMARNAT野生动物总局（2010-No.11347）批准了进行现场捕获的工作。捕获后，我们使用0.08 mg/kg的美托咪定和5 mg/kg的氯胺酮固定美洲虎，使用0.08 mg/kg的美托咪定和6 mg/kg的氯胺酮固定美洲狮。当动物被固定时，我们检查个体的身体状况并确定性别。我们根据涂层颜色、牙齿磨损（Stander 1997）和牙龈线衰退（Laundréet al 2000）。记录体重和线性测量值。用便携式体重计记录体重。所有捕获的动物都在检查后被释放。我们对比了物种和性别之间的体重比。为此，我们使用公式（M-F）/[（M+F）/2]；其中M是雄性的平均体重，F是雌性的平均体重。这个公式提供了相对于性别平均质量的质量差异。在比较同一性别的不同物种的情况下，我们分析了体重、身长（头+体）、尾长、头长和肩高。我们使用身体质量的立方根，因为其他的测量是线性的，而身体质量是指体积。此外，我们还使用了上犬齿的长度、上犬齿之间的距离、下犬齿之间的距离、上犬齿的直径和下犬齿的直径。所有测量值均经对数变换以提高或降低，所有变换后的变量均包含在分析中。

2011年11月至2013年4月，共捕获5只美洲虎（2只雄性和3只雌性）和11只美洲狮（8只雄性和3只雌性）（表1）。除去两只雄性美洲狮为幼体外，捕获的所有个体均为成年，使用平均体重计算，雄性美洲虎与雌性美洲虎之比为0.42，雄性美洲狮与雌性美洲狮之比为0.37。另一方面，雄性美洲虎比雄性美洲狮重0.50倍，雌性美洲虎比雌性美洲狮重0.46倍。然而，雄性美洲狮与雌性美洲虎的体重比为-0.09，这表明在墨西哥南部，雌性美洲虎比雄性美洲狮稍重。主成分分析将16只被测个体分为四组：雄性美洲虎、雌性美洲虎、雄性美洲狮和雌性美洲狮，尽管雄性和雌性美洲狮的95%置信区间有一些重叠（图1）。第一轴解释了73.5%的差异，并根据体重、头部长度和上犬齿的长度和直径将雄性和雌性美洲虎进行了分组（表2）。同时，雄美洲狮和雌美洲狮仍然位于第一轴的正侧，这意味着美洲虎在这些特征上比墨西哥南部的美洲狮要大。第二轴解释了13.1%的方差，并根据个体的头+体长和肩高（正负荷）和犬齿之间的距离（负负荷）对个体进行基本分组。在移除常规尺寸效果后，该轴表示与身体长度和高度相关的尺寸。第二轴的正侧包括雄性美洲虎和雄性美洲狮，而负侧包括雌性美洲虎和雌性美洲狮，这表明两个物种的雄性美洲虎、美洲狮的体长和身高都比雌性的体长和身高要大，而雌性美洲虎和雌性美洲狮的相对下犬齿之间的宽度更大（表2，图1）。利用方差分析，我们检测到所有被测性状（所有性状，d.f.=3，n=16）中物种和性别之间的显著差异：体重，f=22.64，P<0.0001；体长，f=9.40，P<0.01；尾长，f=5.75，P<0.05；头长，f=15.26，P<0.001；肩高，f=13.83，P<0.001；上犬齿长，F=44.43，P<0.0001；上犬齿之间的距离，F=63.10，P<0.0001；下犬齿之间的距离，F=14.96，P<0.001；上犬齿直径，F=33.62，P<0.0001；下犬齿直径，F=19.97，P<0.0001，成对比较显示美洲虎比美洲狮重，并且两个物种的雄性都比同种雌性重（表3）。然而，配对比较显示，雌性美洲虎和雄性美洲狮的体重没有显著差异（表3）。此外，通过比较雌性美洲虎和雄性美洲狮的所有身体测量，我们只检测到尾长方面的显著差异；雄性美洲狮的尾巴更长。这些结果表明，在墨西哥南部，雌性美洲虎和雄性美洲狮的体重和体型相似（表1，表3）（PS，论文中承认体全长不等于体型。）
然而，我们在颅骨特征中发现了不同的模式。美洲虎的犬齿比美洲狮长，上下犬齿之间的距离更大，上下犬齿的直径也更大（表3）。雌美洲虎和雄美洲狮之间的这些差异对所有的颅骨特征都是显著的（表3）。因此，尽管雌性美洲虎和雄性美洲狮在墨西哥南部有相似的体重和体型，但雌性美洲虎的犬齿大小和健壮性、以及嘴巴的大小都比雄性美洲狮大（表1，表3）。
表2 前三个主成分的所有变量的负荷，以及解释的方差、解释的累积方差和前三个主成分的标准差

表3 墨西哥南部大拉坎多纳生态系统中美洲虎和美洲狮形态测量值之间对比较的结果（P值）（体重=BM；体长=BL；尾长=TL；头长=HL；肩高=SH；上犬长=SCL；上犬间距=DBSC；下犬齿间距=DBIC；上犬齿直径=SCD；下犬齿直径=ICD）





表4 美洲虎（J）和美洲狮（P）同域分布中的性别（雄性M，雌性F）和物种之间的平均

虽然样本量很小，但我们发现墨西哥南部美洲虎和美洲狮的颅骨和牙齿之间的大小存在显着差异。这一发现表明，美洲虎和美洲狮之间的特征位移不仅可以用它们的体型来表示，还可以用它们的头骨大小、犬齿的长度和坚固性以及牙齿拱廊的宽度来表示。这个结论的注意事项包括我们的样本量很小，而且我们没有包括来自这个物种与美洲虎不一致的地区的美洲狮信息。然而，更大的颅骨和牙齿尺寸可能会给美洲虎带来一个优势，使其能够捕猎更大的猎物和开发美洲狮无法利用的物种，尽管这两个物种在体型上的某些重叠可能发生在它们同域的地方，猫科动物物种表现出不同的形态适应与被捕食的猎物的大小相关（Meachen Samuels和Van Valkenburgh，2009a，b；Sicuro和Oliveira，2011）。专门捕食大型猎物的物种的区别在于有更大的头骨、更坚固的犬齿、更宽的嘴和更大的张合角度。这些特征有利于控制和杀死大型猎物。另一方面，专门捕食小型猎物的猫科动物的犬齿较小，嘴较窄，下巴稍长，咬合杀伤力大（PS指咬合速度快），这些特征增强了它们捕获小型但敏捷猎物的能力（Christiansen 2007，2008；Meachen Samuels和Van Valkenburgh 2009a，b；Slater和Van Valkenburgh 2009；Sicuro和Oliveira 2011）。多面手物种，如美洲狮，表现出介于这两个种群之间的特征，这表明它们适合捕食两种体型的猎物（Christiansen 2007；Meachen Samuels和Van Valken burgh 2009a，b） 。是的，更多的证据来自于共生区域捕获的猎物。美洲狮比美洲虎在同一地区猎食的猎物范围更广，而且它们通常比美洲虎捕食更小的猎物。此外，更大、更强壮的犬齿可以使美洲虎利用美洲狮无法捕食的其他种类的猎物，或者它们（美洲狮）使用的频率比美洲虎低。例如，有文献记载，由于咬力的强度，美洲虎能够以具有坚硬皮肤或坚硬的贝壳的脊椎动物为食，例如鳄鱼、海龟或犰狳，美洲虎饮食中此类物种的发生率高于美洲狮。值得注意的是，本研究中评估的两只雄性美洲狮根据其身体和牙齿状况被归类为亚成年。这可能会影响我们的结果，因为在测量的身体特征中表现出更多变异性的群体是雄性美洲狮（表1）。然而，雄性美洲狮的颅骨牙齿特征表现出与其他三组（雄性美洲虎、雌性美洲虎和雌性美洲狮）相似的变异性。这表明，我们的分析中所包括的亚成年个体的影响只反映在体型变量上。通过比较在美洲大陆进行的feld项目中获得的美洲虎和美洲狮在同域中的体重比，我们观察到这些物种在同域范围内的体重比各不相同（表4）。在美洲虎和美洲狮中，同一物种的平均体重比分别为0.30-0.58和0.37-0.55；在美洲虎和美洲狮中，平均体重比分别为雄性0.21-0.57和雌性0.46-0.79（表4）。一般来说，雄性美洲虎比雄性美洲狮大，雌性美洲虎比雌性美洲狮大。然而显然，雌性美洲虎在同域范围内的体重比雄性美洲狮小、相似或更大（表4）。例如，在墨西哥的哈利斯科州，雌美洲虎比雄美洲狮小，在墨西哥南部和委内瑞拉的洛斯拉诺斯有相似的大小，而在帕瓜瓜省查科地区的雌性美洲虎的体型比雄性美洲狮大。分析的研究样本量很小，但这种模式可能是由于美洲虎在其分布范围的北部极限较小，它们的体重向南美方向增加。美洲虎体型的变化似乎与最大猎物的数量有关。最大的美洲虎出现在它们捕食最大猎物的开阔地栖息地（奥德普兰），而最小的美洲虎出现在它们捕食最小猎物的森林栖息地（Hooges teijn and Mondlof 1996；Sunquist and Sunquist 2009）。这意味着雌性美洲虎和雄性美洲狮在它们的同域分布中可能有相似的体重和大小，而且它们的颅骨牙齿差异有可能促进了这些同域物种的资源分配和共存，这些物种的生态需求基本上重叠。

PS，猫科同域竞争，除了从时间上、空间上、猎物上区隔，另外一个重要因素是体型区隔，被压制的次一级猫科动物，体型一般不会比其他地区没有竞争压力的同物种体型大。另外，颞肌的增加不是为了捕食大型猎物，而是通过颞肌瞬间的反应，增加下颌闭合的速度，提高咬穿甲壳类动物机率和防止敏捷的小型动物挣扎逃脱。
美洲虎有时候也破坏了生态平衡，比如捕食不具备陆上反捕食能力且珍稀的海龟。

美洲虎对凯门鳄的捕食及爬行动物在美洲虎饮食中的重要性


美洲虎（Panthera onca）是最大的新热带猫科动物，在它的许多地区，爬行动物是它饮食中重要但相对较小的组成部分。然而，在季节性泛滥的亚马逊河瓦尔泽森林中，在其他生境中形成美洲虎饮食重要组成部分的陆生哺乳动物基本上不存在，美洲虎转而捕食其他猎物，包括树栖哺乳动物和爬行动物。在巴西亚马逊河西部的马米拉乌可持续发展保护区，我们记录了美洲虎对两种凯门鳄（眼镜凯门鳄和黑凯门鳄）的捕食，这两种物种在瓦尔泽亚栖息地非常丰富。较小的鳄鱼似乎特别脆弱，因为它的大小和倾向于花更多的时间在陆地上。美洲虎不仅捕杀和吃掉凯门鳄，而且还是这两个物种蛋上的重要捕食者。我们通过回顾各种生物群落中美洲虎饮食的研究，我们将研究结果放入美洲虎对爬行动物的捕食中。

凯门鳄和美洲虎是亚马逊流域最大的捕食者。黑凯门鳄的总长度（TL）可达5米以上，体重超过400公斤。较小的眼镜凯门鳄（Caiman crocodilus crocodilus）总长度（TL）的最大尺寸约为2.2 m 和体重42 公斤（DaSilveira，2003）。美洲虎（Panthera onca）是最大的新热带猫科动物，TL达到185厘米（无尾）和158公斤（Seymour，1989）。从亚马逊河流域到1960年代，数百万张黑凯门鳄鱼皮出口到巴西。1967年，巴西禁止对凯门鳄进行商业狩猎，凯门鳄的数量在一段恢复期内恢复（Thorbjarnarson，1998）。自20世纪80年代以来，这两个物种一直被广泛捕猎以获取它们的肉（Da Silveira和Viana，2003）。自2000年以来，黑凯门鳄被列入世界自然保护联盟的红色名录，称为低风险保护依赖。2007年，黑凯门鳄的巴西种群从CITES附录I转移到附录II，这将有助于管理商业用途（Dacey，2007）。世界自然保护联盟（IUCN）将鳄鱼分类为风险最低的物种，并将其列入CITES附录II。这两个物种在巴西利亚亚马逊河流域都很丰富，特别是在季节性泛滥的栖息地，美洲虎和其它哺乳动物在20世纪的大部分时间也在亚马逊河流域被有意捕杀以获取它们的毛皮。他们将美洲虎列为濒临灭绝的物种，并在美国境内受到正式保护。众所周知，大量的美洲虎生活在巴西亚马逊河西部的迈拉乌亚可持续发展保护区（MSDR）季节性泛滥的森林栖息地，我们的研究就是在这里进行的。在这一地区，在旱季，每公里海岸线上的黑凯门鳄数量可以达到数百只（Da Silveira，2002）。

凯门鳄和美洲虎通常是具有灵活饮食的顶级捕食者。在大多数未被洪水淹没的森林栖息地中，美洲虎的大部分饮食通常由中型到大型陆生哺乳动物组成。然而，在瓦尔泽森林，特别是季节性淹没的岛屿上，比如我们的Mamiraua研究区，这些哺乳动物是不存在的（Mamiraua，1996），美洲虎以其它物种为食。在这篇文章中，我们描述了美洲虎在巴西西部亚马逊河流域广阔的瓦泽阿弗雷斯特地区捕食凯门鳄和它们的卵。我们还收集了现有文献，以评估在八个国家的11个生物群落中，凯门鳄和其它爬行动物物种在美洲虎饮食中的重要性。

瓦尔泽栖息地MSDR覆盖面积为1124000公顷的季节性水淹森林（varzea），位于亚马逊河和贾普拉河的交汇处。作为眼镜凯门鳄和黑凯门鳄种群研究的一部分，我们在1994年至1996年期间，利用无线遥测技术，对凯门鳄筑巢的生态及活动模式进行了评估MSDR巢在每年的旱季（9月-12月）水位最低和凯门鳄筑巢时，通过搜索水体的边缘和瓦尔泽森林的邻近区域进行定位。当发现巢穴遭到破坏时，我们使用标记（例如脚印、巢穴和蛋壳打开的方式以及蛋壳的位置）来确定巢穴掠食者的身份。值得注意的是，我们在筑巢期结束时重新访问了所有巢穴，以确定巢穴的命运，因此巢穴破坏率代表最小值。我们回顾了8个国家11个生物群落的19个研究地点。在每项研究中，我们都确定了报告的食物样本数量、发现的猎物总数以及该地区美洲虎食物中所代表的物种数量。大多数研究使用粪便来估计美洲虎的饮食。（2000）也使用了来自被美洲虎杀死的动物尸体的数据，以及使用美洲虎胃内容物的。

我们找到了111个由黑凯门鳄制造的巢穴和23个由眼镜凯门鳄制造的巢穴。在这些总数中，我们在筑巢期结束时重新访问了68个巢穴，以确定巢穴的命运。被毁率为53%（36个巢穴），其中15个巢穴被北部黑斑双领蜥（tupinambis teguixin）所毁，9个巢穴被美洲虎（Panthera onca）所毁，8个巢穴被人类所毁，2个巢穴被黑帽悬猴所毁，2个巢穴被未知捕食者所毁。不包括4个因水位上升而泛滥的巢穴和28个未被掠夺或孵化的巢穴，美洲虎负责26.1%的被掠夺的黑凯门鳄巢穴和23.1%的眼镜凯门鳄巢穴（表1）。无线电遥测。-总共26个黑凯门鳄和2个眼镜凯门鳄装有无线电发射器。黑凯门鳄的大小在2.0～4.0 米 TL和c之间。从1.3米到1.5米长的鳄鱼。在这个样本中，一只怀孕的雌性眼镜凯门鳄（1.55米长；15.5公斤）被美洲虎杀死。这只鳄鱼在1996年9月26日被捕获后，在一条连接LagoMamiraua和Japura'andAmazon河汇合处的运河中被发现6次。在抓捕过程中，在随后的四个地点，它在水中，还有两次在陆地上被发现。释放后的第二天，凯门鳄在陆地上，并允许近距离观察，这样就可以用手（不需要抓捕）检查转发器是否固定在尾部。从捕获到1996年10月19日，雌性移动了904米，随后的位置之间的距离减少了（分别为152、93、76、29和6米），直到雌性移动548米进入森林。10月19日零时10分，我们发现雌性用树叶筑巢垃圾。我们10月23日返回筑巢地点，只发现了雌性的遗骸和一只成年雌美洲虎和幼年美洲虎的许多爪印。我们在离巢约10米的地方发现了24个蛋壳，和新近破碎的草本植物和受干扰的落叶。我们认为这些是挣扎的迹象，表明这是在产卵前雌性被杀的地方。在离巢穴30米的地方，我们发现了眼镜凯门鳄的部分遗骸和电子项圈。偶然的观察。—1995年9月，我们发现了一具雌性鳄鱼的遗骸（头骨长18.5厘米，估计总长度1.3米），与一个废弃的巢相邻，巢周围散落着12个卵的遗骸。1999年6月，我们发现一名雄性黑凯门鳄 总长TL 3.8 米，最近被一头美洲虎杀死。根据现场周围的爪痕，该凯门鳄遭到了美洲虎的袭击，而在拉格马米拉乌亚边缘的一条水渠里，一片厚厚的漂浮植被。2007年12月，一个相机捕捉器设置在马米拉乌亚保护区的一条小径上拍摄了一张美洲虎的照片，嘴里叼着鳄鱼的残骸。这张照片是在距离最近的水体大约30米的洛雷斯丁加森林栖息地拍摄的，估计凯门鳄的TL大小在1.2到1.5米之间，2008年12月17日，在Lago Tracaja（Mamiraua Reserve）的一个摄像头捕捉到一只成年雌性美洲虎正在寻找并吃掉一只黑凯门鳄的卵。美洲虎在1157小时找到了巢穴，并一直呆在巢穴里吃鳄鱼蛋，直到1313小时。它在1345小时返回，进行短暂的访问（3分钟），第二天早上8时42分再次回来，但美洲虎在初次访问时显然已经吃掉了所有的蛋。
表1，1994年至1996年在Mamiraua可持续发展保护区内眼镜凯门鳄和黑凯门鳄巢穴的捕食率

美洲虎捕食爬行动物。—我们在研究美洲虎饮食的19个地点发现的1268个美洲虎粪便（scats）、胃内容物或尸体样本中发现了1231个猎物（表2）。在五个地点的美洲虎饮食中均未观察到爬行动物，除此以外，爬行类猎物的PO在2.2-54%之间变化（平均515.9，SD 514.6）。在代表6个生物群的8个地点，可食猎物的PO大于9.9%（表2）。在美洲虎的饮食地点观察到了龟类，是秘鲁亚马逊水淹森林和巴西大西洋森林生物群中两个地方爬行动物的最常见物种（表2）。在9个地点（7个生物群落）中，有5个是最常见的爬行动物猎物。凯门鳄仅在季节性淹没的栖息地中被美洲虎吃掉，其中两个地点位于Ama zonian varzea淹没的森林，两个位于巴西潘塔纳尔湿地，两个位于委内瑞拉。其中一种分布在委内瑞拉群岛，另一种分布在北部中部地区，在那里73%的植被被季节性洪水淹没的低地稀树草原或半落叶森林所覆盖（表2）。凯门鳄是六种季节性洪水栖息地中四种最常美洲虎捕食的爬行动物。在委内瑞拉的一个地方，凯门鳄的食用频率和有鳞类成员一样多。在Mamiraua保护区，美洲虎捕食的猎物中，54%是爬行动物，而其中48%是凯门鳄。在潘塔纳尔湿地中，凯门鳄是美洲虎捕食的唯一爬行动物（表2）。美洲虎在19个研究地点采集的物种数量在4到23之间变化（平均511.5，标准差56；表2），而爬行物种的数量在1到5之间变化（平均52.4，标准差51；表3）。爬行动物猎物占19项美洲虎饮食研究（n51，231；表2）中发现的全部猎物项目的12%（N5145；表3）。在确认的145种爬行动物中，有51%是鳄鱼类，27%是有鳞类，22%是龟类（表3）。美洲虎食用的爬行动物包括至少7种龟类，6种蜥蜴和3种凯门鳄物种（表3）。在109种爬行动物中，有17.4%是黄腿象龟，并记录在秘鲁的淹没森林和巴西的两个大西洋森林站点中。阿根廷象龟、黄头侧颈龟、草原侧颈龟、红头扁龟、放射刺颈龟和丽龟也被美洲虎捕食，在一到两个个体不等，占爬行动物猎物总数的8.1％。但是这些物种都不是从一个以上的地点记录下来的（表3），绿鬣蜥是美洲虎饮食中最常见的蜥蜴，在研究的三个地点记录了10个个体。另一种鬣蜥，墨西哥鬣鳞蜥，是第二种最常见的蜥蜴物种（N58），在墨西哥人的落叶干燥森林中，它只存在于美洲虎的饮食中（表3）。在两个不同的地点捕食了七个北部黑斑双领蜥，在另外两个地点捕食了五个阿根廷黑白泰加蜥。这两个物种占爬行动物猎物总数的11%。据报道，在秘鲁洪水泛滥的森林中，美洲虎的饮食中发现了一个南蜥亚种，五个不同的地点（表3）捕食了蛇（所有都是游蛇科），凯门鳄占145种爬行动物中的51%。其中，38只为巴拉圭凯门鳄（两个地点），27只为眼镜凯门鳄 （三个地点），三个是黑凯门鳄（一个地点）。来自科查·卡楚Cocha-Cachu保护区（秘鲁）的三个凯门鳄个体和来自Mamiraua保护区的三个凯门鳄个体未被识别（表3），但可能为眼镜凯门鳄。由于两个地点都有大量的眼镜凯门鳄或黑凯门鳄。


表2，在19个地点报告了在美洲虎的饮食中爬行动物的频率，显示了在每项研究中发现的美洲虎样本的数量（N）、不同种类的总数（Spp）和猎物（猎物）的数量。爬行动物的总发生频率（Tot）分为三个主要的爬行动物类群：龟类（chelonians，Chel）、有鳞目（Squ）和凯门鳄（caimans，Cai）。*73%的研究地点为季节性淹没的低地稀树草原或季节性淹没的半落叶森林。

表3，在14项美洲虎饮食研究中发现的与109个爬行动物类相关的爬行动物类群的发生频率和百分比。

黑凯门鳄和眼镜凯门鳄是亚马逊河中的鳄类，以各种中小型水生猎物为食。美洲虎主要依靠其大部分范围内的中大型陆地哺乳动物，这取决于当地猎物种类的可用性（Seymour，1989）。我们对文献的回顾表明，作者通常将爬行动物作为美洲虎的猎物，对爬行动物的作用重视不大，尽管在19项研究中，至少有16种爬行动物被美洲虎捕食，调查中有5种爬行动物至少占报告美洲虎饮食的20％。凯门鳄类是美洲虎最常被食用的爬行动物，在河水泛滥的栖息地，除了委内瑞拉的利亚诺斯，那里的有鳞类和凯门鳄一样丰富，在一个巴西潘塔纳尔地区，在粪便样本中没有发现爬行动物，我们的研究结果和Ramalho（2006）的研究结果表明，在MSDR的varzea森林中，美洲虎是凯门鳄及其巢穴的重要捕食者。MSDR拥有亚马逊河流域已知数量最多的黑凯门鳄和眼镜凯门鳄种群（Da Silveira，2002），这些物种共同构成了MSDR中美洲虎饮食中近50%的猎物（Ramalho，2006）。美洲虎在MSDR中会大量捕食凯门鳄，这并不意外，因为凯门鳄数量丰富，而且没有美洲虎捕食的哺乳动物，如貘、鹿和刺豚鼠（Mamiraua，1996）。这些哺乳动物是该物种其他范围内美洲虎饮食的重要组成部分，由于该地区每年都有大量水灾，因此在MSDR中没有发现。美洲虎经常捕食饲养家畜，在MSDR中也很常见。因此美洲虎主要以树栖哺乳动物为食，包括褐喉树懒（Bradypus variegatus）和赤吼猴（Allouata seniculus），以及爬行动物凯门鳄（Ramalho，2006）。在该保护区的两个主要凯门鳄物种中（第三个物种，盾吻古鳄Suchusepebrosus，也在一些地区以极低的密度被发现），有多种因素使鳄鱼更容易被美洲虎捕食。最明显的是尺寸。

尽管已知大型雄性鳄鱼在其某些区域 TL超过2.5 米，但我们在巴西亚马逊地区捕获的最大个体TL不超过2.2米 。大多数成年雄性鳄鱼TL在1.4-2.2 米 范围内，成年雌性鳄鱼TL通常为1.1-1.5米。相比之下，黑凯门鳄则长得更大，成年雌性 TL达到2.0-3.0米，成年雄性 TL偶尔超过5米（Medem，1983）。尽管幼年的黑凯门鳄和眼镜凯门鳄可能同样容易受到掠夺，但它们的体积很小。因为成年的黑凯门鳄长得比眼镜凯门鳄大得多，导致它们对美洲虎捕食不太敏感，第二个因素是美洲虎对眼镜凯门鳄捕食，在于它们比黑凯门鳄在土地上花费的时间更多。根据我们在Mamiraua保护区进行数千公里日夜调查的经验，在岸上看到黑凯门鳄是一个相对较罕见的事件。另一种选择是，鳄鱼在白天会周期性地从水中冒出，但在夜间，当它们可能寻求降低体温时，这种情况会更频繁（Lang，1987）。这两种鳄鱼筑巢生态的差异也导致成年雌性眼镜凯门鳄在陆地上长时间地生活。在水边发现几乎无一例外发现的是黑凯门鳄巢。1995年至1996年，在31个巢穴的样本中，平均距水2.1米。相比之下，雌性眼镜凯门鳄在它们的筑巢习性上更具可塑性，一些巢位于湖泊和运河的边缘，而另一些则位于森林中，距离水域一公里处。然而雌性黑凯门鳄可以留在水中照顾它们的巢穴。雌性眼镜凯门鳄的巢穴不在水边，通常藏在最接近的土地上，经常在落叶层下，或倒下的树木残骸中。接近时，它们仍处于半迟钝状态，很容易被捕获，这表明它们在陆地上主要依靠体温作为防御。美洲虎捕食筑巢的雌性鳄鱼，其卵被食也在巴西中央拉马佐尼亚普鲁斯河沿岸的瓦尔扎森林中也有记载。然而，这是唯一从137个黑凯门鳄和眼镜凯门鳄巢穴样本中，发现美洲虎破坏的巢穴。在这一地区，瓦尔扎森林与未被洪水淹没的陆地栖息地相连，美洲虎可以在它们之间轻松移动，并且美洲虎对凯门鳄它们的蛋作为蛋白质来源的依赖性降低。这一景观矩阵与美洲虎保护区的内陆瓦尔泽森林非常不同，美洲虎需要穿越亚马逊河2公里才能到达陆地栖息地。美洲虎运动通常与水域有关，这就是尤其是在亚马逊站点。来自Mamiraua'Reserve的相机捕捉数据表明，在低水区，美洲虎的密度很高。美洲虎经常食用黑凯门鳄和眼镜凯门鳄的蛋，这表明它们是美洲虎的重要食品。在Mamiraua的美洲虎粪便中没有发现蛋壳（Ramalho，2006）。然而，我们认为这是因为美洲虎不吃整只蛋，而是用牙齿撕碎蛋壳，舔它里面的蛋溶液。在卡廷加（Olmos，1993）和大西洋森林（Facure and Giaretta，1996）的生物群落中，鸟蛋的食用频率非常低；在这两个地区，鸟蛋都比凯门鳄的蛋要小，美洲虎很可能把它们整个吃掉。我们的研究结果和之前的研究表明爬行动物形成了美洲虎在许多种类的食物中的成分。这一点在亚马逊河泛滥的森林中尤其如此，那里的鳄鱼在美洲虎饮食中具有季节性的重要，而健康的美洲豹种群可以由大量凯门鳄种群维持。

在墨西哥东南部的卡拉克穆尔生物圈保护区，美洲虎也会捕食鳄鱼