时间一晃到了1957年，前苏联古生物学家列昂尼德·盖里克曼（Leonid Glickmann）终于发现了盲点他意识到“尖吻鲨”是一个分类垃圾桶。于是，他首先将白垩尖吻鲨属Cretoxyrhina单独分出，建立了曼氏种C.mantelli和小齿种C.denticulatus。
别说，老先生年轻时挺帅老了像金刚狼

这就结束了吗？并没有盖里克曼创立了白垩尖吻鲨属Cretoxyrhina和白垩尖吻鲨科Cretoxyrhinidae，后者又成为了新的垃圾桶🗑️
1994年开始，岛田大叔，艾文哈特大爷
呸
1994年开始，岛田贤舟（Kenshu Shimada），迈克尔·艾文哈特（Michael Everhart）等一批古生物学家对白垩尖吻鲨重新进行了细致的研究，确定了它的生理，生态，形态结构等诸多特征，这些内容都在上面介绍过了

1999年，重头戏来啦～古生物学家迈克尔·塞沃森（Michael Siversson）正式描述了里氏加达比齿鲨Cardabiodon ricki。按照既有的方法进行系统研究后，他本来想把加达比齿鲨也丢进白垩尖吻鲨科这个垃圾桶里但他没有。
根据形态学上的差异，塞沃森果断地建立了一个新科:加达比齿鲨科Cardabiodontidae，加达比齿鲨，上面同样有介绍的德沃达鲨Dwardius和即将登场的副耳齿鲨Parotodus（存疑）都被从“白垩尖吻鲨科”这个超级垃圾桶里请了出来，位居其中。

您这是搞学术搞突秃了的典范啊

之后，学术界便掀起了“去白垩尖吻鲨化”的风潮。大量的属种从白垩尖吻鲨科里分离出来，归属到自己的家族里。白垩鼠鲨，锯鼠鲨等去了耳齿鲨科，白垩齿鲨去了拟铲吻鲨科，古鼠鲨干脆有了自己的科……最终留给我们的是一个干净，整洁，崭新但有点孤独的白垩尖吻鲨科，只有白垩尖吻鲨自己一个成员。

解释完分类归属的小问题，我们回到锯鼠鲨来。突然发现没有列古近纪和新近纪的时间表
阿普第阶Aptian125.0-113.0
阿尔布阶Albian113.0-100.5

森诺曼阶Cenomanian100.5-93.9
土伦阶Turonian93.9-89.8
科尼亚克阶Coniacian89.8-86.3
桑托阶Santonian86.3-83.6
坎帕阶Campanian83.6-72.1
马斯特里赫特阶Maastrichtian72.1-66.0
丹尼阶Danian66.0-61.6
塞兰特阶Selandian61.6-59.2
坦尼特阶Thanetian59.2-56.0


伊普雷斯阶Ypserian56.0-47.8
鲁泰特阶Lutetian47.8-41.2
巴通阶Bartonian41.2-37.8
普利亚本阶Priabonian37.8-33.9


鲁佩尔阶Rupelian33.9-27.8
夏特阶Chattian27.8-23.03


阿奎坦阶Aquitanian23.03-20.44
布尔德加尔阶Burdegalian20.44-15.97
蓝戈阶Langhian15.97-13.82
塞拉瓦尔阶Serravallian13.82-11.63
托尔通阶Tortonian11.63-7.246
梅辛阶Messinian7.246-5.333


赞克尔阶Zanclean5.333-3.600
皮亚森兹阶Piacenzian3.600-2.58


格拉斯阶Gelasian2.58-1.80
卡拉布里亚阶Calabrian1.80-0.774
......
今天0
单位:Mya(百万年)

最早的锯鼠鲨属物种就是上面提到的锯齿锯鼠鲨serratolamna serrata。它的化石主要见于白垩纪末期的马斯特里赫特阶。这些造型颇为诡异，齿冠两侧齿尖数目不等的小家伙体长可能不超过2m，在当时沧龙环伺的海洋里毫不起眼。同时代还有它的两个表亲加勒比锯鼠鲨Serratolamna caraibaea和克氏锯鼠鲨Serratolamna khderii。后两者都是疑名，可能并不属于锯鼠鲨属。尽管面临着空前的竞争压力，锯鼠鲨们的分布范围还是扩展到了全球各个海域，这不得不说是相当难得的。

无奈，在这里只能继续用锯齿锯鼠鲨的图片了，其他两个种没图

很遗憾，锯鼠鲨属在古新世的丹尼阶到坦尼特阶都存在化石断档，不妨抽些空闲时间看看另外一种在古新世存在且真正有锯齿的鼠鲨
东方古噬人鲨Palaeocarcharodon orientalis是一种5m级别的优秀掠食者，在整个丹尼阶和塞兰特阶的摩洛哥相当常见。在前面lz提到它有可能是白垩尖吻鲨的后裔，然而如今看来这种说法并不是很靠谱lz查证发现，支持东方古噬人鲨属于白垩尖吻鲨科的齿列并非来自完整的化石，而是塞沃森应友人之邀用碎牙靠直觉拼出来的

不管怎么说，就算古噬人鲨的分类依然成谜，lz依然认为有迹可循。古噬人鲨的锯齿可能是历代锯齿化鲨鱼里最粗放的，大小不一，给人以一种粗糙的感觉。但是，在早期的古噬人鲨身上看不到这样的造型。这强烈地提示我们，古噬人鲨是由没有锯齿的祖先在古新世早期快速演化形成的。

在最左侧是丹尼阶早期的古噬人鲨，牙齿的锯齿并不显著，而右侧塞兰特阶的古噬人鲨仅仅在四百万年后就发展出了凶残的锯齿。其实，注意观察即可发现，古噬人鲨的牙齿在整体造型上依然是白垩鼠鲨的翻版lz个人推测它可能是另外一支“北方世系”的孑遗。

接踵而至的伊普雷斯阶，我锯鼠鲨又回来啦然而并没有在始新世这个阶段，出现了两种全新的锯鼠鲨属？物种。和早期的锯鼠鲨相比，它们的齿冠更加宽阔，在切削大型猎物上也走的更远。在最上方的展示的也是锯齿锯鼠鲨s.serrata

接下来则是伊普雷斯阶的阿氏锯鼠鲨S.ascheroni拥有弧形的齿冠和众多的侧齿尖，毫无疑问，在渡过古新世－始新世极热事件之后大型猎物数目的恢复对宽大牙齿的选择倾向是相当明显的。

在不少材料中，锯鼠鲨属还有一个物种——科氏锯鼠鲨S.koerti。然而相对教新的研究则认为它其实属于锥齿鲨科，短锥齿鲨Brachycarcharias属。关于短锥齿鲨的更多内容，我们会在锥齿鲨科的部分详细讲解。这里不多过问，展示一下它的锋利牙齿。


讽刺的是，尽管谈论了如此之多的内容，我们对于锯鼠鲨或者短锥齿鲨长什么样子都毫无头绪。但是，在古新世存活下来的白垩鼠鲨显然不只有锯鼠鲨和耳齿鲨这两属，接下来将要出场的这一位可是确确实实有后代留存到今天的
鲭鲨篇，开启～

就在锯鼠鲨继承主流白垩鼠鲨衣钵，走向掠食路线的同时，另外一类白垩鼠鲨也似乎找到了自己的演化道路。更准确地说，是一条和白垩尖吻鲨趋同的道路。首现于丹尼阶？（注：疑似记录，更可靠的化石来自塞兰特阶，大约61mya）的这批白垩鼠鲨也是“北方世系”的后裔，拥有方形牙根的它们和早期的耳齿鲨属颇有相近之处，但不同的是侧齿尖已经出现了缩小，而齿冠也纤细了很多。很显然，对中生代鱼类和菊石有效的套路，放在新生代一样有效。


上图中的舒氏白垩鼠鲨Cretolamna schoutedeni或许已经很难再被称为“白垩鼠鲨”了。在绝大多数相对较新的文献里，它都被划到了另一个具有重要意义的属：鲭鼠鲨Isurolamna，由此也被称为舒氏鲭鼠鲨Isurolamna schoutedeni。这个长度3m左右的小家伙主要分布于当时的南大西洋和南极海域，在阿根廷，刚果和南极洲都有它的化石记录，可以想见它是凭借着在南极的种群苟过了K-Pg撞击事件，随后向着北方展开扩散。


补充一组摩洛哥的化石，在时代稍晚的坦尼特阶，大约58mya，鲭鼠鲨的分布范围已经扩展到了北大西洋和地中海。在那时的早期鼠鲨科已经产生了一定的分化，幸运的是，两个分支都生存至今

鲭鼠鲨继续着演化，早始新世的伊普雷斯阶已经产生了体形更小的膨齿鲭鼠鲨Isurolamna inflata。这一时期的鲭鼠鲨在整体结构上可能变化不大，但相对靠前的牙齿的侧齿尖已经和牙齿主题分离开来，有了内转和缩小的趋势。继承自北方白垩鼠鲨家族的方形齿根正在一点点减退，被扎根更深，更加尖长的前齿所取代。伊普雷斯阶时，鲭鼠鲨的分布范围已经遍及整个大西洋，甚至深入了当今哈萨克斯坦所在的古地中海最东部。


同一时期或者年代稍晚的近缘鲭鼠鲨Isurolamna affinis展示了略微不同的模式，牙根进一步深扎加长，上颌两对前齿显著地增大，而侧齿尖逐渐独立化和缩小。说起来，这个“近缘”鲭鼠鲨到底和谁近缘呢？
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战歌起Macrorhizodus!

在伊普雷斯阶，一部分古地中海的鲭鼠鲨经历了迅速的阔齿化和大型化，它们的后裔和鲭鼠鲨的祖先类型之间已经产生了相当大的差距，反倒是和更加久远的白垩鼠鲨产生了趋同。当然，这时它们的侧齿尖正在迅速缩小，消失。下面图片里的两组牙齿均属于诺氏巨根齿鲨Macrorhizodus nolfi，均产自哈萨克斯坦。上图中的牙齿在年代上要早200万年，足以见到侧齿尖缩短，变平是一个多么迅速的过程。