两种最主要的两爬之后，我们以组图的的形式给出兽类

东菱与它们的鸟类天敌是诸多天敌中比较有互动的。红尾鵟因其食谱中高比率的蛇类而闻名，涉及了很多种类，它们是铜头蝮最大的天敌。1979年9月10日，在Leon乡，红尾鹰出现在一处长满草的地方，BM接近时，鹰衔起一条东菱的尸首飞走了。还有一例鹰蛇同归于尽的例子，在1989年1月，Dan Speake和Clay Sisson在佐治亚的托马斯乡发现一只未成年的红尾鹰死在烧光的树洞旁，在它的旁边一条东菱，蛇头和皮肤消失了，尸检结果显示，鹰的嗉囊中发现了这些蛇的组织，鹰的左腿发现水肿，瘀斑，血块，明显在试图捕食时，为蛇所咬。还有一例东菱杀死并试图吃下Cooper鵟的例子将在食性中介绍。对于其它的潜在捕食者白头海雕在东部海岸平原很常见，金雕仅仅是偶尔造访。小的红肩鹰喜欢在更为密集的林地捕猎，尤其是在溪流湖泊周围，喜食两栖类，食谱中有不少未经辨识的两栖类，可能包括东菱。

在与天敌共存的漫长时间中，东菱演化出了隐蔽，飞蹿，战斗三种避敌模式。隐蔽包括形态和行为上的，形态上就是隐蔽色，行为上就是无论身子是蜷着还是伸展开，都保持静止92%的定位都观察到蜷着的蛇。这并不是明确的警觉，但明显这些蛇都吐信，头部朝向观察者。无论是安静的还是激怒的蛇，它们头部总是朝着入侵者的方向。一般只要没有过于令蛇紧张不安的举动，它们不会飞蹿，习惯于人口偶然，哪怕是很近范围内的活动。
飞蹿的程度从轻微到近乎发疯，有三种表现，第一是缓慢，伸展，有条理的爬行，蛇通常会爬进周围的陆龟洞或者树桩洞。常常仅仅是由于人类出现引起的，当使用，枝条时显得更为狂乱。这往往不激起攻击行为。第二种凌乱的猛冲，伴随着响尾，也观察到多次但不如第一种常见。第三种，身体前半部分呈现攻击模式时，身体后半部分向后移动，成功使敌人犹豫后，立即转向完全逃蹿。在冬眠洞口这种行为很常见。
战斗第一种被Fred Antonio描述,在圈养观察中，响尾蛇将身体的1/3垂直于地面，不断地将身体掷向森王蛇，同时身体侧行。这种形体撑桥行为是对食蛇者的响应。第二种，抬起，身体打蜷，剧烈摇尾，大声嘶嘶，身体后划，尾部发出气味，这种是最为典型的战斗行为。完全膨起的防御姿态给自然学家留下了深刻的印象。罗斯艾伦说道它们是最危险，最执着的攻击者，有的蛇每个月我到它们旁边时，都会向我攻击几次。我可以认真地说，它们总是准备战斗而不是退缩逃走。圈养东菱的易兴奋的进食行为也被记录到。野外释放后，进食没困难。圈养记载下好斗的东菱给人留下深刻印象人们会认为在野外，它们同样好斗。但事实相反，它们在野外显得腼腆，除非被激怒或者遭遇天敌时，它们都将保持不动。东菱的天敌们是对东菱毒性的重要选择力，成就了它们御敌行为的诸多性质。响尾，肛门喷射液体，以及咬伤联系在一起，对这些咬伤后幸存下来的天敌形成痛苦的经历它们将不会在下次遭遇中挑战蛇。作者认为而人类相比于更为古老的天敌，到来的时间在这一整套行为(包括针对的对象)之后，所以它们对人类的反应还是以隐蔽和飞蹿为主。
肛门喷射液体是有趣的行为，抓蛇时，经常能清晰地看到腺体的活动，当然也会因此溅了一身，似乎蛇会猛拉尾部，是液体飞到猎物身上。这是一种透明，辛辣，有着陈腐花生味儿的液体，令人作呕。这和警戒色一样，都是起到警醒作用的。

除了天敌之外，东菱在自然环境内还面临着各种其他的威胁，Kauffeld解剖过一条极为消瘦的蛇，显示有严重的肠胃炎和肺炎，圈养的蛇容易感染口腔溃疡和呼吸道疾病，尸检的结果 中没有没有类似的发现，有几个例子，
雌性TT—57在植入无线电追踪器后的两天细菌感染致死,切口处长满苍蝇卵,带到实验室用消毒液擦洗，重新缝合，照顾一段时间，但但放归到野外后不久死了，还是死于术后细菌感染的并发症。
TT—51它于7天前开始被追踪，死的时候身体伸展开。尸体发出硫化氢一样恶臭的气味同正常尸体不同。一根9cm的树枝刺穿了食管和肺肺颜色暗红，内部布满黄色液体刺穿处有着黄色干酪状的残留物。肺部满是细菌感染。很有可能是细菌产生的毒素最终要了它的命。因为蛇能绝食9个月之久。在同一地方待了3天说明暴晒引发的高温致死可能性也不大。
TT—61看起来异常憔悴肤色苍白，带到实验室，实验室条件下在7天后死了。胃肠道，体腔有严重的感染。肺部绿色，肮脏的味道，消化道充满米黄色，味道令人作呕的液体，作者认为蛇患上了腹泻。胃中的灰松鼠毛发表明，二月的早些时候，它吃掉了一直灰松鼠，但没有办法提升体温帮助消化这顿大餐，细菌的作用使食物最终腐烂，毒素的积累使蛇丧命。
BM没有觉察到太多的体表寄生虫，但至少沙虱可能会在这种动物体表出现，还有壁虱。
胃肠道中的线虫占很小的比率,然而舌形虫占到了92/661 13.9%这些蛇主要都来自于一片连续的地区红山区域所在的南佐托马斯，格雷迪乡，和北佛的莱恩乡，可多至150条两条以上的才能够有性繁殖，成为虫卵携带者。两性之间比率类似。
我们简要介绍一下舌形虫的生命史。它们每个虫卵有四个瓣膜，可以有效抵抗脱水，像一个圆角的垫子，长着四条短胖腿，尖端有壳质的爪。卵首先在中间宿主各种老鼠的胃中孵化，直接通过消化道壁进入肝脏内休息7天。这一在血液中的迁徙可以通过对嗜中性粒细胞和单核细胞的标记追踪到。之后幼虫6次蜕皮，每次都伴随着生长和分化。患者经历肉芽肿，炎症会持续四周，而被无腿蠕虫状有明显性别的幼虫被结实的透明囊包裹住。它们保持不活跃状态，直到被蛇吃下。在蛇的消化道中，幼虫从透明囊中逃出，直接穿过消化道壁进入肺部，迅速长成成虫，吸食宿主蛇的血液，遇到同样寄生的异性开始繁殖产生卵，进去下一个循环。
卵是如何扩散的？作者认为东菱本身极少排便，它们几乎不少饮水。排出的也都是极为干燥的毛发团，不太可能鼠类会被这些东西吸引。很可能伴随着打喷嚏，呼气，吐信传播到环境中
中的鼠类佛州小鼠，棉小鼠，希斯棉鼠，米鼠都发现了被感染的例子而其他小动物很少。Cedar Key咸水沼泽米鼠被感染率很高，高树机构GannetPond Lake Iamonia蛇被发现在米鼠圆尾水鼠分布的咸水地狩猎。而Paynes Prairie淡水沼泽那里没发现感染的，东菱在那里并不稀少。贫穷卫生条件差的地方，舌型虫对人类都是威胁
大火在蛇蜕皮时往往会杀死蛇，火改变了个体的热窝，表现出与环境温度不符的异常举动火对蛇确实造成了一定程度的致死率，尤其是蜕皮的蛇，夏火可能稍好。

东菱庞大的体型是与较大的食物共同演化的结果，从幼年的第一餐到成年后稳定的一年几次大餐，棉鼠，东部棉尾兔/沼泽兔，灰/狐松鼠，棉小鼠/佛州小鼠/金鼠这四类温血动物几乎是东菱生命史中的全部食物来源。在接下来的部分，我们逐一指出这四种动物在东菱食物中所扮演的作用，分析猎物与蛇生命史中的交联，在介绍完每种猎物同东菱的作用后，我们会用比较生物学的例子分析该种或者这个科内其他类似生物在其他响尾蛇生命史中地重要作用，以便对这几个核心关系物种有着更好地理解，在介绍完核心关系物种后，会简要介绍在食谱中出现次数不多的种类的概况，以及尚未被发现但可能出现在食谱中的种类。对于食性的一般性规律。在定性的对各个种类介绍之后，我们还要定量分析，解释进食的季节，大小，数量，总的人口规律，使这个主题得以完整地表述。

棉鼠是数量最多的食物种类，在几乎所有食性统计中得到佐证。一般来说幼蛇吃亚成体的棉鼠，大蛇则各种体型的都有摄食。棉鼠和后面介绍的棉小鼠在各个体型区间的出现体现的是个体发生中食性交叠的一面，也是基于它们在开冠栖息地小动物群落数量上的支配地位。棉鼠四季都有繁殖，它们的数量峰值出现在秋季。这一猎物人口动态与蛇秋季蹲伏捕食的活动规律以及最大数量的食物出现在秋季相吻合，也印证了棉鼠在东菱食物作为中的基石地位，对于在繁殖季节的大规模寻觅移动的雄性，产后的雌性每年秋季的棉鼠或许都会是不可或缺的能量补充。
目前来说对于木纹响尾蛇分布于南方的种群，所谓的藤丛响尾蛇，或许棉鼠棉尾兔的作用和东菱类似，事实上，在二者分布的同域地带，轻微的生态分离是存在的，而大量的类似栖息地，食物利用的相似也是存在的，棉鼠在馆藏南方木纹响尾蛇的食谱中占到22.4%。另一个棉鼠对蛇在蛇食物中占到重要地位的是尤卡坦响尾蛇，达到了21%，事实上，在迄今为止，极为有限的，了解中，在这种最大长度超过1.8米的大型响尾蛇中，这是最大的食物了。实际上棉鼠平均85g上限200g的重量对于这类成蛇会达到2kg的蛇来说，效费比并不算高，有可能是更适宜的热力条件生境让响尾蛇有着更为充足的捕食机会，也有可能我们对该种的自然史认知还不够清晰。

棉鼠的关键词是数量。东方棉尾兔和沼泽兔的关键词便是质量。其一，它们以质量衡量，占比要高于棉鼠，是蛇食用质量最多的食物。其二，它们具有极高效费比的质量，2—3只就足以满足蛇一年的能量需求。这种捕猎收获无疑是伏击者所追求的。成年棉尾兔体重一般为1.2-1.6千克，占到了一条成年东菱体重的60-100%，东菱适应这一效费比巨大的食物的过程中，演化出粗壮的体型，宽大的头部，灵活具有强大扩张能力的下颚。兔子在食谱中的分布鲜明地体现了发生中，年龄转变的一面，我们我们虽然没有Means的所有表格，但是从他提供的用于定量分析的完好个体来看，对于那些SVL1.4以上的大蛇，几乎食物清一色的是兔子，可以占到接近7，80%的数量比重。尽管兔子与蛇的活动时间不那么吻合，但是上面提到的合适的环境和微环境的选择终究会使蛇有所收获，而一旦有所收获，这种能量效益是巨大的。

1995/08/27，一个阴雨天，BM发现了一条响尾蛇松弛地蜷在粉乱黛子草旁边，作者当时觉得这是他见过腹部肿块最大的。作者无法将其装入标准的5加仑（约合19升）的油桶中，于是用10加仑的防水设备包将其运回实验室，不幸的是次日清晨蛇死了，作者对其进行了尸检，称得食物为沼泽兔重1701g。蛇SVL1220mm,体重1729g。死因可能是这种防水的，橡胶质包狭小空间使得关键器官血流不畅，此外兔子尖锐的脚趾可能也刺穿了蛇的心脏和肺。

兔科中的各个种类又在各种中大型响尾蛇中扮演怎样的角色呢？从东方棉尾兔的分布来看，在北美它们同木纹的南方的种群和西菱都有着交集，对于木纹，路易斯安那曾经捉过三十条成蛇，胃容中有十只都是兔子。但是，这其实要辩证看待，在系统的馆藏尸检，并对猎物质量估算后，南方木纹和德州西菱出版物中的样本食用的应该，都是大概3，400g的未成年兔子。这时兔子的质量往往比不上它们吃下的最大的灰松鼠和岩松鼠。毫无疑问西菱在德州和俄克拉荷马往往常常出现较大的个体，这些个体可能与东菱不相上下，而对于南方木纹那种文献中1.8米3.4kg的大个体和潜在的更大记录个体，吃下成年棉尾兔是不成问题的，这些大个体成年蛇很可能和东菱有着完全相同的主食，但对于SVL1.2米左右的蛇目前来讲，它们没有展示出比东菱更强的吞食能力。这一定程度上也与头部的长度相关
东方棉尾兔之外，沼泽兔和黑尾杰克兔的年轻个体甚至成年个体可能被西菱所食用，这两种超过2kg的兔子使我们对响尾蛇的极限食物体尺有着更大的猜想，要知道目前最大的食物是一条SVL1.2的蛇和在不大的种群中，对于东菱来说，当它们步入3kg之后的大个体体重，甚至5kg以后的超大体重平均1.2kg的棉尾兔也将不再具有那么好的效费比。如果对于类似体型的西菱，有2—3kg的沼泽兔或者杰克兔将这一上限拔高，这会将大种群完美的座实，但这种大个体必然在大体重的同时拥有大的体长，因为杰克兔有可能健硕的后腿和巨大的耳朵。目前也都是古老的引述记录。在西菱分布的西北部，三大沙漠中的500—900g的沙漠棉尾兔与多种响尾蛇共存。对于西菱，这里的蛇要比德州的小不少，往往很少长到1.5米。一个基于观察捕食过程的兔蛇关系分析认为，兔子至少占到30%，潜在可能超过60%，这种方法虽然不那么严密，我个人也觉得兔子数量怎么也比不过更格卢鼠，但也充分说明了兔子对亚利桑那地区西菱的重要作用。而沙漠棉尾兔，以及更北方的山棉尾兔同样为北部黑尾响尾蛇，大盆地响尾蛇，斑点响尾蛇，莫哈维响尾蛇的大个体，提供了可观的一餐。往西到达加州海岸。北太平洋，南太平洋响尾蛇最常捕食的可能是半大的沙漠棉尾兔，或者灌木兔。而巨大的红菱和东西菱一样，食谱中有相当大比重的沙漠棉尾兔或者幼年杰克兔。有一些当地的环境机构的网站记录了一些惊人瞠目的进食场面，虽然类似的情景在，东西菱中都会出现。图中我做了三种菱背响尾蛇分布，进食兔子以及兔子在食谱中比率的图。大家可以以此为依托，对这三大只展开更为丰富的自然史关联。而超出美国之外，兔子尽管遍及墨西哥和中美，但是却鲜有报道，我个人认为，对于这一系列大型响尾蛇最为重要的大概是松鼠和林鼠，我们期待着进一步的自然史记录

灰松鼠/狐松鼠在东菱生命史中的地位我愿将其概括为异域的诱惑，不像另外三种那么突出，但同样让人印象深刻，尽管属于树栖的冠层生物，但一方面得益于固定巢穴间移动所留下的气味，另一方面，蛇的猎食季秋季，松鼠有标志性的储食活动，在这两种一般为分散储食。这使得往来的松鼠很可能成为埋伏于巢穴树下东菱的伏击对象。当然，它们的效费比仅次于兔Barkalow1973 年文章中提到一条5尺的蛇胃中有2只成年灰松鼠，这基本上相当于一只兔子的回报了。尽管东菱的环境是典型的长叶松稀树草地，但是橡树山胡桃等硬木林的灰松鼠，似乎比长叶松林的狐松鼠更多的收到捕猎18：1，25个树松鼠中还有6个无法确定种类的。际上大多数的长叶松林要么和吊床森林相邻，要么被温带的硬木林所渗透。上面提到的灰松鼠的规律运动加之数量上的支配地位，有可能会吸引了一定数量的每年繁殖消耗大量能量的成年雌雄在秋猎期间到特定的大树下蹲点。于是造就了这样的数量比率。我想可能在最完整的长叶松林可能狐松鼠比例会高一些，比如1982年春天，在佐治亚托马斯乡Leon Neel就看到了一条东菱吻部贴着一只舍曼狐松鼠。而1985年4月1日，在佐治亚的格雷迪乡Sonny Lee拍摄到了东菱吞下狐松鼠的过程。这些地方都是更为原生态的长叶松稀树草地，有可能狐松鼠在食谱中比率会更高。从整个松鼠科的角度，我也在这里提及飞鼠，我国的书籍中是把小的成为飞鼠，大的一般译作鼯鼠。这种动物仅仅在东菱的食谱中出现4次，不同于树松鼠，它们是夜行的生物，运动方式，生境的选择使得这种动物在东菱的食谱中并不常见，它们也以低比率出现在木纹的食谱中。

就整个松鼠科来说，我们今天知道这一包含6大亚科，290余个物种的啮齿目分支最为丰富多彩的一类动物，同蛇有着有趣的联系。对于树松鼠亚科来说，我们绕不开木纹响尾蛇，尽管灰松鼠在分布范围内各地综合下来占比很低，但是南部种群某个区域的人口，灰松鼠会达到支配地位，在弗吉尼亚和北卡罗来纳交界处的火炬松与硬木的山毛榉，红枫香枫混交林中，那里木纹食物中，灰松鼠按数量占到45%，质量占到了瞠目结舌的78%。蛇为适应不同的食物，从大的觅食策略，但具体的方法都会有所演化，这里的木纹61%的蹲伏是微抬头，专在香枫树（31%）和各种橡树（16%）下埋伏。这种方法，在美国东北方及阿巴拉契亚山脉还适用于红松鼠。它们还常常选择面向落木的方法伏击金花鼠和白足鼠，十分有趣，这些方式被作者在东菱身上记录到。但是，即使是从两种蛇同域的地方来看，东菱都始终偏向开阔的松林稀树草地，对松鼠捕食的样本可能很难支撑这样大量数据细节的研究。地松鼠中的加州地松鼠，岩松鼠，幼年土拨鼠，甚至幼年旱獭都见于报导，不过缺少细节。其中地松鼠和响尾蛇从季节选择，防御的行为，生理机制都共同演化，形成了错综复杂的关系，读者搜索 ground squirrel就可以找到很多文献，我介绍过一篇综合性较好的文章，可以翻看我的帖子做具体的了解。我要提到另一种吃松鼠的响尾蛇，黑尾响尾蛇，为适应这种0.5—0.8kg的大猎物，黑尾的头部是同体长响尾蛇中名列前茅的，这是它们最为主要的4种食物，白喉林鼠，岩松鼠，沙漠棉尾兔，白尾羚松鼠都是体型相对较大的，即使是刚出生20g的小蛇，也记录到选择26g的鹿鼠作为食物。我们常常认为这种蛇类是岩栖的，从生理特点上，这种蛇和虎斑响尾蛇属于单位时间内蒸散失水最多的，沙漠气候的背景下，岩栖本质上是对湿度的追求。季节萌发的森林区域，矿井，美得摄人心魂的丝兰丛中的存在也都是同样的理由。但湿度追求带来一个问题，大片时间待在遮阴区对于变温动物来说，正常来说是无法达到满足消化这一生理活动的温度条件，黑尾与此适应的是同域响尾蛇中，最平缓的代谢率/温度斜率，即低温下最高的代谢率，使它们追逐遮阴处的优势，又适应遮阴处的劣势，行为上表现着在遮阴处伏击硕大的岩松鼠。甚至在冬季也相对频繁地在地表捕食，在冬季的早期阶段，常常头低伏，显得很难受，但是它们可能确实适应了这种回报巨大但又十分危险的进食方式。实际上墨西哥的大型响尾蛇，大约有7种同黑尾一支，6种同南美响尾蛇一支，虽然尚未有特别详细的生态研究，但是我想其中无外乎1）岩地种类2）松橡林种类，岩松鼠和丰富的树松鼠让我们对蛇的食谱有进一步憧憬，其中吃岩松鼠已为图片记录，在这里很有可能类似的关系和模式延续到了这些物种身上，但它们更大，也更神秘。

在介绍白足鼠之前，我们承接之前松鼠林鼠对美国以南大型响尾蛇更重要的假设先介绍林鼠东方林鼠趋于阔叶林生境，平均260g，在食谱中出现9次。它们同灰松鼠一样，属于异域的诱惑。吃下这种动物的都是SVL>1200mm的大蛇。它们更喜欢栖息于硬木林地，在落木下，树洞中，粗壮的藤条下建立较为复杂的巢穴。BM发现东菱经常光顾林鼠巢，有一条雄性TT—49, TT—43分别在两个相距不到100m的林鼠巢周围活动了59天和49天。有一个有意思的例子，1964年5月一次野外观察发现蛇和东方林鼠在一个洞穴内，蛇并没有攻击老鼠。这和之前我的西菱白喉林鼠帖子有些类似，我们对蛇和这种提供巢穴猎物的关系还有待于进一步认识。
林鼠往往构成几种中大型响尾蛇最主要的食物。德克萨斯州的西菱，东方林鼠是以质量衡量占比最多的食物，同在德州，南部平原林鼠的研究者认为某些地区它们是西菱最主要的食物。在俄克拉荷马州，东方林鼠和白足鼠是西菱占比最多的食物。在亚利桑那，白喉林鼠是黑尾响尾蛇最为钟情的食物，在下加州半岛，暗足林鼠无论以质量还是数量衡量，都是红菱占比最多的食物。就像前面提到的，林鼠建造大型巢穴的习性可能为它们引来了蛇的兴趣的，因为附近总会留下，高密度的气味信息。同时本身作为良好的隐蔽地，这些诱惑都增大了蛇鼠相遇的概率。东菱食谱中东方林鼠少的原因或许是因为二者喜好的栖息地不同。对于木纹，它们食谱中也只在1,2个地方的文献中出现东方林鼠，考虑到二者生境其实还是很类似的，我无法给出更多解释。而对于西南部的沙漠，我们说这些林鼠是重要的生态工程师它们作为重要的次级生产者，使得沙漠的局部富于生机，除了它们自己，这里也吸引了许多其他小动物。广泛分布于沙漠环境的工程师，很可能是一批分布在墨西哥的大型响尾蛇合适的食物。

白足鼠属中的鼠类鼠的体型较小，尽管它们的数量很多，按质量仅仅占1.6%，它们的关键词是幼儿的关键餐。然而，它们明显是幼蛇生命中重要的第一餐。在尸检中最年幼的幼蛇的40个食物中，白足鼠属占了16个。细化到种。可能绝大部分是棉小鼠，该种在46个食物中被识别出5次，其他的都无法判别种类。我们之前提到的佛中普特南乡，那里的松林稀树草地棉鼠稀缺，棉小鼠密度极高。有可能支配性地在闭冠吊床森林中栖息，就是受到食物的吸引，可能最多的就是棉小鼠，使得它们的栖息环境转变为闭冠林。旷野鼠和东菱生活在类似的开阔松林和休耕的田地，幼蛇见于它们挖掘的洞穴中。金鼠则是一种在灌木层筑巢的半树栖鼠类，不太可能与东菱有太多交集。在其他响尾蛇的食谱中，白足鼠和鹿鼠可能在某些蛇种中占支配地位。是同一属的物种，在更北方的森林中密度丰富，是和田鼠常常在不同环境下分别成为北部木纹的支配性食物。小型鼠类虽然重量不高，但数量上的优势或许使它们对各个年龄段的蛇都是个可以接受的能量补充，它们的重要性更多的还是对于幼蛇来说的。

三种小型鼠仅仅在幼蛇的消化道中发现过一次，掘居夜行的粉田鼠，平均25g，它们可能在穴居的红鼠蛇，松蛇的食谱中更为常见。另一个是禾鼠，成体平均仅8g在佐治亚州山麓地带密度很高。它们栖息于处于早期演替状态以草类和一年生植物支配的旷野，和休农地。在松林中点缀分布的田地中响尾蛇生活地很好。和该种有很大部分交叠，而在更为广阔的完全农耕区，那里基本上没有东菱存在。家鼠尽管在人类的农业活动地中密度极大但是一旦到了林地，它们并不能很好地生活。实验表明它们对家鼠的追踪不像对棉鼠那么有效。，黑家鼠在郊区和人类聚落也很常见，大沼泽国家公园公路杀死的一条蛇中第一次报道了该种的出现，南佛的荒地，粮仓人类建筑可以期待这一物种的出现。一条消化道中存有佛罗里达水鼠头骨的蛇1968年被报道，在高树机构的Iamonia湖边和Ganner池塘很丰富，东菱偶尔在那里被发现，1978年我们在Ganner池塘底部发现了一条SVL1151mm的雌蛇，消化道中发现了两只棉鼠。这里棉鼠，水鼠，米鼠常常发现在草地里碎步疾跑，水鼠的缺乏可能说明了它们栖息地重叠极少。
Norway鼠在城市粮仓以外的佛罗里达区域很少见负鼠并没有出现在东菱的食谱中，尽管在东菱分布区的某些地方它们密度丰富，成年负鼠1.2—4.5kg，即使对大蛇确非常大了，小负鼠离开母亲时平均100—125g,由于它们对蛇毒强大的抵抗能力，它们在任何毒蛇的食谱中都极为罕见，仅仅食腐时有报导。米鼠没有被报道过，总是在很潮湿，的区域，沼泽，长满草的沟渠，湖边，至少也是土壤湿润的地区，很少发现在排水良好的林地。佛罗里达小鼠98—119mm27—47g，单独一属，佛州灌丛的专门居住者，被松橡支配的沙地丘陵。在陆龟洞的基础上自己加以利用也可能出现在东菱食谱中，囊鼠也可能像老田鼠那样，被入洞的蛇或在洞口被蛇所吃。掘居的短尾鼹，小鼹，东南鼹局部丰富，在铜头蝮食谱中也占有一定比例，如果能在未来食谱有所发现，也将会是一间很有意思的事情。

文献体现出鸟类在东菱的食物中不甚重要，记录到的有东方繆鸟（大沼泽），稀树草地麻雀麻雀（贝壳岛），王秧鸡（Barbour1920），野火鸡(Davis 1943)，本研究中有美洲鹑，，可能的种类有褐红眼雀。美洲鹑鹑6次发现在蛇的消化道中，它们平均165g,一个实例，在三月份，蛇藏在陆龟洞中正在蜕皮，一群被鹰所惊扰的鹑进入龟洞中，其中两只为东菱所食，观察到的几例吃鸟的例子指出东菱可能使用咬持方式捕鸟。
一个偶然的例子1981年三月，在每年的控制火烧过之后，Lean Nell发现一只死亡的Cooper鵟躺在烧光的松树桩旁边，身上有明显的粘液敷过后变干的涂层，在它旁边0.5m，一条活着的东部菱背，躺在这片土地的边缘，我亲自检查了这只鹰，两翅间背部中段有明显的毒牙痕，可能鵟在活动时落入了蛇的攻击范围内，死后蛇打算吞下，但由于某种原因最终放弃了。还有一次在1992年高树机构，一只Cooper死在树洞旁，这个树洞居住着一条东菱和棉口，周围有鹑的羽毛，鵟的左腿表皮变色。

东菱的食谱已经足够精彩，我们结合生物质量进行一个评估。这里贴出书中原表，上面记载了每种猎物的数目和平均质量，在作者的776个尸检收集中725个用于食物研究，其中55.6%（403个）的蛇消化道中有食物痕迹，这里面40.8%是在胃中的，而剩下的59.6%是在肠道中的。这403条蛇的消化道中有459个食物。其中吃下1个食物的有355条，2个的有41条，3个的有6条，最多的一条吃下4个食物。之前棉鼠和棉尾兔里贴出表格是最为完整的60个食物，记载了猎物和蛇的形态数据。在这些食物中，最小的一只13.5g的棉小鼠，仅仅相当于占到蛇体重（1850g）的一百三十七分之一。数只棉尾兔的体重都超过了1kg，其中最大的1只1701g只比蛇体重轻28g。
在蛇长到200g之前，蛇的主食逐渐从较小的几种鼠类转变到平均85g的棉鼠，这时食物的效费比是极高的，而在蛇长到1000g之前这段时间，无论是体尺大的兔子还是异域的需要经验的灰松鼠都不见于蛇的食谱。而当蛇超过1kg时，它们已经有能力吃下食谱中的任何食物了，兔子在食谱中的比率明显上升。在200g以下和1kg以上这两个阶段，食物占蛇质量的百分比呈双峰分布，是蛇捕食获益最高的阶段。
根据作者对335个可辩识食物的称重统计，平均每个猎物的重量约合255g，这样尸检中所有的459个食物中剩下的124个无法辩识食物按照相同的平均质量折算，这725条蛇的消化道中一共有11.405kg食物。
我们动态地关注蛇与猎物的能量关系，如果能得到一年内个体吃下的猎物质量无疑是最理想的。但是这种长期的记录几乎不可能在野外的观察所实现。我们说，馆藏还有BM这种即时的个人收藏更多记录到的只是生命活动后的或大或小的痕迹，在理想化和大样本的前提下，可以利用它推断生命史的规律。再回到这725条蛇中，它们来自不同的时刻，胃中或有食物或无食物。114.05kg的食物平均到每条蛇身上大约为161.5g。我们认为样本足够大，收集没有倾向性，那么我们可以认为任何时刻，每条响尾蛇消化道中会有161.5g食物，当然这是等效过来的模型蛇。每条蛇取平均体重1298g，即每条蛇在生命中的任何时刻，消化道中都有相当于自身体重12.3%的食物。但我们知道，尸检可以等效到一个时刻的情况，是一个点量，而年是一个段量，从这个12.3%推出年份的情况我们还需要一个段量。
这里我们采用BM给出的15天，我能找到的来源是Klauber所记载2—3周一次喂食是蛇最喜的。当然我们把这个段的时间对应过来就有一个问题我们只能忽略以求建华，那便是蛇与食物的质量相互转化，这是个及其复杂的问题，我们不予考虑。
而对于1年的时间，我们只取240天，即3-11月。有一个更为合理的方法，即62%的蛇消化道中有食物，假设可以完整概括各个蛇的进食倾向，则可以等效成每条蛇一年当中有62%的时间有食物，约合226天，但是作者没有采用这种方法。
这样每条蛇蛇一年吃下的食物是2583g相当于自身体重的1.9倍。这个重量相当于2.24只兔子，5.48只灰松鼠，29只棉鼠，82.2只棉小鼠。

如果我们按照Means陈述的1.8—2.4kg作为普通体重，能和东菱媲美的蝰蛇科有加蓬，粗鳞和巨蝮，鼓腹和西菱大个体种群几乎一无所知，所以这里不提加蓬我们知道它吞食过霓羚，但实际上它们食谱中占支配地位的是1kg的冈比亚巨鼠和小的红斑草鼠。这种一大一小搭配结构实际和东菱的结构最像。但它们来自异域的回报更多。猴子灰獴灵猫霓羚，雨林丰富的结构使得这种意外的大餐可能也对加蓬巨大的体型起到推动作用。巨蝮平均体重更大也许对于4，5kg的体重，它们更容易达到，极限体重10k来自于一条黑头与中美巨蝮的杂交。它们的主食汤米刺鼠则不算大，更重要的是，再大的猎物它们自己都吞不下，可能是全年丰富的捕食机会促进并维系它们的巨大体型。粗鳞矛头蝮目前来看，1.2-1.6的种群偏好食巨型蛙类，这种长度的蛇，体重大概仅仅相当于东菱的一半。沼泽栖息地中小哺乳极度缺乏，不过确实有的蛇达到了2.2+，6kg这种相对于平均体型极度夸张的体型，它们吃中美兔子还是刺豚鼠尽管有记录，但是目前没有更多记载，虽然以它们宽大的头部吃下这些食物不成问题，但是还是缺少更多的记录。这些大个体的食物能量状况，以及关键哺乳类究竟发挥怎样的作用值得进一步探索。
在这里，我将10余种墨西哥乃至更往南一些地方的蛇图贴出，给留心蛇的朋友一个印象，事实上目前来说有记录超过2米的响尾蛇有4种，而最大数值1.6+有潜质在最大长度超过1.8米的不下10种。分两方面看，第一我们确实对它们的自然史知之甚少，有可能冒出更多的记录。第二，我在做这个帖子的时候，强烈地感到类似的事情用在世界的不同角落发生，但微妙的联系和分割总让人欲罢不能。但总归一句话，我依旧相信东菱具备最大响尾蛇体型的模式，而其他的蛇从人们了解到的线索来看，不能因为它们知之甚少就说明它们可能会长的更大，特别是营养模式有所限制的情况下。

这样帖子进入尾声了，我写的是东菱，到真正让我下决心的，恐怕是阅读亚利桑那响尾蛇一书时给我带来的震撼吧，在某个瞬间，我仿佛能感受到沙漠的沉痛与悲怆涌入响尾蛇沉静却剽悍的血液，雷霆一击后的悠闲，顿觉天地寥廓，一如往常。当然我所表达出来的远不如真正的景观来的实在，世界这么大，希望我们每个人都能去看看～