【图鉴】海鳄亚目\/Thalattosuchia家族(V1.0版)
18·物种学名/Species_Scientific_Name: 大齿鳄/Zoneait nargorum
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 北美-美国/North America-United States
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)(170 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)(170 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2015
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2015
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
大齿鳄属/Zoneait(在基奥瓦语中意思是大牙齿)是中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的一个物种, 已知于唯一物种大齿鳄/Zoneait nargorum出土在美国俄勒冈州的侏罗纪中期地层. 古生物学家埃里克·威尔伯格/Eric Wilberg于2015年将纳格鲁姆犬命名为大齿鳄/Zoneait nargorum, 其基础是在伊泽镇/Izee镇附近雪人组地层的露头中发现的一些部分头骨、椎骨和前肢骨骼. 大齿鳄/Zoneait nargorum的骨骼对海上海洋生物具有多种适应性但保留了其陆地祖先的特征, 这表明它是侏罗纪中期至白垩纪早期的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的完全水生物种与较早的非海洋鳄类之间的过渡形式. 雪人组沉积在热带前臂盆地的浅海环境中，表明大齿鳄/Zoneait nargorum是典型海洋掠食者之一.
Wilberg发现大齿鳄/Zoneait nargorum是中喙鳄科/Metriorhynchidae的姊妹类群，这表明它应该比完全鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii和黎明泳鳄属/Eoneustes更适合于海洋环境，但不如中喙鳄属/Metriorhynchus和环蜥鳄属/Cricosaurus等真正完全水生物种. Zoneait的颅骨呈流线型，其眼睛的侧面像拟甲癣的眼睛，与其他非海洋水生鳄类的较向上的眼睛不同. 眼睛方向的变化被认为反映了饮食习性的变化. 朝上的眼睛会适应于从水面以下伏击陆地生活猎物的水生鳄类动物, 而侧面的眼睛则适应于在开放的海洋环境中捕猎的海洋鳄类动物. 前肢没有像中喙鳄超科/Metriorhynchoidea完全水生物种那样扁平化成桨状，但是尺骨（下臂骨）的长度减少了，这表明前肢的减少从下肢开始并向上发展(大齿鳄/Zoneait nargorum的肱骨或上臂骨没有减少). 综上所述，大齿鳄/Zoneait nargorum的过渡特征表明，中喙鳄超科/Metriorhynchoidea对海洋生活方式的适应始于饮食生态学的转变，后来才涉及游泳运动的变化.
头顶部分
颅骨部分
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 北美-美国/North America-United States
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)(170 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)(170 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2015
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2015
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
大齿鳄属/Zoneait(在基奥瓦语中意思是大牙齿)是中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的一个物种, 已知于唯一物种大齿鳄/Zoneait nargorum出土在美国俄勒冈州的侏罗纪中期地层. 古生物学家埃里克·威尔伯格/Eric Wilberg于2015年将纳格鲁姆犬命名为大齿鳄/Zoneait nargorum, 其基础是在伊泽镇/Izee镇附近雪人组地层的露头中发现的一些部分头骨、椎骨和前肢骨骼. 大齿鳄/Zoneait nargorum的骨骼对海上海洋生物具有多种适应性但保留了其陆地祖先的特征, 这表明它是侏罗纪中期至白垩纪早期的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的完全水生物种与较早的非海洋鳄类之间的过渡形式. 雪人组沉积在热带前臂盆地的浅海环境中，表明大齿鳄/Zoneait nargorum是典型海洋掠食者之一.
Wilberg发现大齿鳄/Zoneait nargorum是中喙鳄科/Metriorhynchidae的姊妹类群，这表明它应该比完全鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii和黎明泳鳄属/Eoneustes更适合于海洋环境，但不如中喙鳄属/Metriorhynchus和环蜥鳄属/Cricosaurus等真正完全水生物种. Zoneait的颅骨呈流线型，其眼睛的侧面像拟甲癣的眼睛，与其他非海洋水生鳄类的较向上的眼睛不同. 眼睛方向的变化被认为反映了饮食习性的变化. 朝上的眼睛会适应于从水面以下伏击陆地生活猎物的水生鳄类动物, 而侧面的眼睛则适应于在开放的海洋环境中捕猎的海洋鳄类动物. 前肢没有像中喙鳄超科/Metriorhynchoidea完全水生物种那样扁平化成桨状，但是尺骨（下臂骨）的长度减少了，这表明前肢的减少从下肢开始并向上发展(大齿鳄/Zoneait nargorum的肱骨或上臂骨没有减少). 综上所述，大齿鳄/Zoneait nargorum的过渡特征表明，中喙鳄超科/Metriorhynchoidea对海洋生活方式的适应始于饮食生态学的转变，后来才涉及游泳运动的变化.
头顶部分
颅骨部分
19·物种学名/Species_Scientific_Name: 涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-意大利/Europe-Italy
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-巴柔阶~巴通阶(167.7~164.7 Ma)/Mesozoic-Jurassic(mid)-Bajocian~Bathonian(167.7~164.7 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2011
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2011
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MGGC 8846
··物种介绍/Species_Introduction:
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的拉丁学名意思是"海王星龙的菊石", 生活在意大利东北部。 从Rosso Ammonitico Veronese组的节状石灰岩中回收的部分骨架(下颌骨不完整的头骨)中得知. 该标本暂时被称为未命名侏罗纪的中喙鳄属/Metriorhynchus或地蜥鳄属/Geosaurus. 涅普顿龙鳄属/Neptunidraco在2011年由Andrea Cau和Federico Fanti命名，其唯一物种即涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus. "波尔托马焦雷市鳄"是迄今最完整的意大利的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea物种的标本，也是已知最古老的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea物种的标本.
Neptunidraco在2013年的一项研究中将"Steneosaurus barettoni"新建为新属, 即涅普顿龙鳄属/Neptunidraco.
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的正模绘图
涅普顿龙鳄属·菊石种Neptunidraco ammoniticus的正模实物
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的化石出土地点
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的化石出土所在地层
2008年版中喙鳄科/Metriorhynchidae分类树
中喙鳄科/Metriorhynchidae在侏罗纪中期的地理分布图
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的正模标本MGGC 8846
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的复原图
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-意大利/Europe-Italy
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-巴柔阶~巴通阶(167.7~164.7 Ma)/Mesozoic-Jurassic(mid)-Bajocian~Bathonian(167.7~164.7 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2011
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2011
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MGGC 8846
··物种介绍/Species_Introduction:
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的拉丁学名意思是"海王星龙的菊石", 生活在意大利东北部。 从Rosso Ammonitico Veronese组的节状石灰岩中回收的部分骨架(下颌骨不完整的头骨)中得知. 该标本暂时被称为未命名侏罗纪的中喙鳄属/Metriorhynchus或地蜥鳄属/Geosaurus. 涅普顿龙鳄属/Neptunidraco在2011年由Andrea Cau和Federico Fanti命名，其唯一物种即涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus. "波尔托马焦雷市鳄"是迄今最完整的意大利的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea物种的标本，也是已知最古老的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea物种的标本.
Neptunidraco在2013年的一项研究中将"Steneosaurus barettoni"新建为新属, 即涅普顿龙鳄属/Neptunidraco.
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的正模绘图
涅普顿龙鳄属·菊石种Neptunidraco ammoniticus的正模实物
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的化石出土地点
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的化石出土所在地层
2008年版中喙鳄科/Metriorhynchidae分类树
中喙鳄科/Metriorhynchidae在侏罗纪中期的地理分布图
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的正模标本MGGC 8846
涅普顿龙鳄属·菊石种/Neptunidraco ammoniticus的复原图
20·物种学名/Species_Scientific_Name: 鳄齿鳄属/Suchodus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Europe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶~侏罗纪(晚期)-牛津阶(167~160 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Callovian~Jurassic(Late)-Oxfordian(167~160 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1890
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1867(Suchodus brachyrhynchus)、1890(Suchodus durobrivensis)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
分类学和系统发育
Suchodus durobrivensis: Metriorhynchus cultridens是该物种的次异名.
Suchodus brachyrhynchus: 最初是鳄齿鳄属/Suchodus的模式物种, 但在1913年被Andrews视为中喙鳄属/Metriorhynchus的次异名.
鳄齿鳄/Suchodus brachyrhynchus的颅骨
鳄齿鳄/Suchodus durobrivensis的复原图
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Europe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶~侏罗纪(晚期)-牛津阶(167~160 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Callovian~Jurassic(Late)-Oxfordian(167~160 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1890
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1867(Suchodus brachyrhynchus)、1890(Suchodus durobrivensis)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
分类学和系统发育
Suchodus durobrivensis: Metriorhynchus cultridens是该物种的次异名.
Suchodus brachyrhynchus: 最初是鳄齿鳄属/Suchodus的模式物种, 但在1913年被Andrews视为中喙鳄属/Metriorhynchus的次异名.
鳄齿鳄/Suchodus brachyrhynchus的颅骨
鳄齿鳄/Suchodus durobrivensis的复原图
21·物种学名/Species_Scientific_Name: 安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin:
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-牛津阶(160~157.3 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Oxfordian(160~157.3 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1913
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1913
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis发现于在法国南部的尼斯市
发现历史
安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis仅以其完整型而闻名, 它的上颚未编号, 保存不善, 也保存在石灰石中，现在被安置在尼斯自然历史博物馆中. 它是从法国尼斯尼斯的Cap d’Aggio-La Turbie的牛津阶地层收集的. Ambayrac在1913最初将其描述为巨齿龙科/Megalosauridae物种. 后来巴菲特在1982年证明它实际上是一种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种. 由于类型标本保存不善，有时被认为是疑名. Young＆Andrade在2009提出安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis是噬蜥鳄属/Dakosaurus的次异名，而安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis可以暂时称为噬蜥鳄属/Dakosaurus的独特物种. 他们基于这种引荐是基于其异常大的齿列(基齿长度超过6厘米或2.4英寸), 在所有海鳄亚目/Thalattosuchia物种中，这是噬蜥鳄属/Dakosaurus物种所独有的. 尽管有进一步的系统发育分析发现, 安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis的齿长在任何已知的中喙鳄科/Metriorhynchidae中最大的(最大牙齿可达到12厘米（4.7英寸)), 但在其他地蜥鳄族/Geosaurini物种中也存在大型健壮的牙齿, 例如蛮泳鳄属/Torvoneustes(Young等学者著). 在2012年恢复了Dakosaurus manselii的独立属近似鳄属/Plesiosuchus(也具有该特征), 因为他们的系统发育分析发现噬蜥鳄属/Dakosaurus和近亲们的共同点，并暗示了它在地蜥鳄族/Geosaurini中的基础地位比以前认为的要多. 由于在地蜥鳄族/Geosaurini中齿列异常大(齿尖基部长度超过6厘米(2.4英寸))被认为是共同特征, 因此安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis不能被视为噬蜥鳄属/Dakosaurus或近似鳄属/Plesiosuchus的次异名.
安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis的复原图
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin:
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-牛津阶(160~157.3 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Oxfordian(160~157.3 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1913
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1913
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis发现于在法国南部的尼斯市
发现历史
安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis仅以其完整型而闻名, 它的上颚未编号, 保存不善, 也保存在石灰石中，现在被安置在尼斯自然历史博物馆中. 它是从法国尼斯尼斯的Cap d’Aggio-La Turbie的牛津阶地层收集的. Ambayrac在1913最初将其描述为巨齿龙科/Megalosauridae物种. 后来巴菲特在1982年证明它实际上是一种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种. 由于类型标本保存不善，有时被认为是疑名. Young＆Andrade在2009提出安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis是噬蜥鳄属/Dakosaurus的次异名，而安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis可以暂时称为噬蜥鳄属/Dakosaurus的独特物种. 他们基于这种引荐是基于其异常大的齿列(基齿长度超过6厘米或2.4英寸), 在所有海鳄亚目/Thalattosuchia物种中，这是噬蜥鳄属/Dakosaurus物种所独有的. 尽管有进一步的系统发育分析发现, 安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis的齿长在任何已知的中喙鳄科/Metriorhynchidae中最大的(最大牙齿可达到12厘米（4.7英寸)), 但在其他地蜥鳄族/Geosaurini物种中也存在大型健壮的牙齿, 例如蛮泳鳄属/Torvoneustes(Young等学者著). 在2012年恢复了Dakosaurus manselii的独立属近似鳄属/Plesiosuchus(也具有该特征), 因为他们的系统发育分析发现噬蜥鳄属/Dakosaurus和近亲们的共同点，并暗示了它在地蜥鳄族/Geosaurini中的基础地位比以前认为的要多. 由于在地蜥鳄族/Geosaurini中齿列异常大(齿尖基部长度超过6厘米(2.4英寸))被认为是共同特征, 因此安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis不能被视为噬蜥鳄属/Dakosaurus或近似鳄属/Plesiosuchus的次异名.
安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis的复原图
22·物种学名/Species_Scientific_Name: 噬蜥鳄属/Dakosaurus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国，瑞士、德国、波兰、俄罗斯/Europe-England、France、Switzerland、Germany、Poland、Russia 南美洲-阿根廷/South America-Argentina 北美洲-墨西哥/North America-Mexico
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-启莫里阶~白垩纪(早期)-贝里亚阶/Mesozoic-Jurassic(Late)-Kimmeridgian~Cretaceous(Early)-Berriasian
··化石身长/Fossil_Length: 4.5 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1856
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1846(Dakosaurus maximus)、1996(Dakosaurus andiniensis)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
噬蜥鳄属/Dakosaurus(属名意思是噬咬的蜥蜴)是中喙鳄科/Metriorhynchidae笔下的一个属，牙齿有锯齿、侧向扁平. 噬蜥鳄属/Dakosaurus是典型掠食者, 大部分时间都生活于海洋中. 从它们那适应海中生活的特征, 可见它们很可能是在海中交配. 不过由于仍未有噬蜥鳄属/Dakosaurus的蛋或巢被发现, 究竟它们是否如海豚及鱼龙类般在海中出生，或是像龟在岸上出生，仍是未知.
噬蜥鳄命名于1956年，由Friedrich August von Quenstedt根据数颗Th. Plieninger挖出的牙齿建立，当时为地蜥鳄属/Geosaurus
发现与物种
在19世纪，噬蜥鳄属/Dakosaurus的最早化石发现于德国，这些分散的牙齿曾被误认为属于兽脚亚目的巨齿龙属/Megalosaurus. 在1856年，德国古生物学家von Quenstedt将Plieninger命名的"地蜥鳄属·大型种"/"Geosaurus maximus"牙齿化石， 命名为噬蜥鳄属/Dakosaurus。 在当时von Quenstedt认为噬蜥鳄是未知恐龙.
噬蜥鳄的化石已在英格兰、法国、瑞士、德国、波兰、俄罗斯、阿根廷、墨西哥等地发现. 另外在欧洲各地也发现噬蜥鳄的牙齿，年代属于牛津阶.
物种
在噬蜥鳄属中的物种包括：
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus： 模式种，化石从西欧(英格兰、法国、瑞士及德国)发现，生活于晚侏罗纪的启莫里阶到提通阶.
安第斯噬蜥鳄·大型种/Dakosaurus andiniensis: 生活于晚侏罗纪晚期的提通阶至白垩纪早期的贝里亚阶. 化石于1987年发现于阿根廷内乌肯省, 但在1996年才建立名称. 两个近年发现的头骨，口鼻部短而高，显示安第斯噬蜥鳄在中喙鳄科(最适应海洋生活的鳄鱼)中相当独特；也使安第斯噬蜥鳄有"哥吉拉/Godzilla"的昵称.
"噬蜥鳄·尼西亚种"/"Dakosaurus nicaeensis": 最初在1913年被分类为巨齿龙科/Megalosauridae物种. 在1982年被归类为中喙鳄科/Metriorhynchidae的安吉奥拉鳄蜥属/Aggiosaurus, 并是噬蜥鳄属/Dakosaurus近亲. 模式标本的保存状态差，因此被认为是疑名. 在2009年的地龙重新研究, 研究了相关物种的有效性、互相关系. 在这份研究中研究人员认为安吉奥拉蜥鳄属/Aggiosaurus是噬蜥鳄属/Dakosaurus的次异名, 因此正式把"Dakosaurus nicaeensis"改为了安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis.
未命名种
在墨西哥的一个地层，发现了噬蜥鳄的不完整头骨，年代为启莫里阶
分类学和系统发育
Dacosaurus是Dakosaurus的拼写错误，因此是同义词.
长期以来，噬蜥鳄属/Dakosaurus包含噬蜥鳄属·安第斯种/Dakosaurus andiniensis、噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus和噬蜥鳄属·曼氏种/Dakosaurus manselii，因此被认为是并系群, 直到2012年的一项研究将噬蜥鳄属·曼氏种/Dakosaurus manselii移到了以前无效的近似鳄属/Plesiosuchus笔下.
古生物学
体型
所有已知的噬蜥鳄属/Dakosaurus物种都约为3~4米长. 若与现今的鳄鱼比较, 噬蜥鳄算是大型的. 它的身体呈流线形, 提供了强大的水动力. 配合它那有鳍的尾巴, 使它游泳比现今鳄鱼更有效率.
盐腺
在墨西哥发现的不完整头骨, 其头骨内有疑似盐腺的腔室； 地蜥鳄属/Geosaurus与中喙鳄/Metriorhynchus也有相同的盐腺. 但没有确切证据显示这些腔室内含盐腺.
生态位
德国巴伐利亚州的Mörnsheim组(属于索伦霍芬石灰岩, 年代为提通阶)发现了5种海鳄类化石, 其中包含噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus、其他3种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种和狭蜥鳄属/的化石. 科学家提出这些海鳄颣的生态位不同, 依此得以互相共存. 噬蜥鳄与地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus体型差不多大、口鼻部短、有锯齿状牙齿, 这俩物种似乎是当地的顶级掠食动物. 而脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis、环蜥鳄/Cricosaurus suevicus与狭蜥鳄属/Steneosaurus可能主要以鱼类为食.
德国南部的Nusplingen石灰岩层，年代较索伦霍芬石灰岩晚，属于启莫里阶晚期. 当地发现了环蜥鳄/Cricosaurus suevicus与噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus的化石. 与索伦霍芬的状况相同, 噬蜥鳄是顶级掠食动物, 而噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus主要以鱼类为食.
食性
在海鳄类中，噬蜥鳄是唯一牙齿呈锯齿状、侧向扁平，略类似虎鲸； 噬蜥鳄的体型也比中喙鳄超科/Metriorhynchoidea物种大. 这些特征显示噬蜥鳄是种顶级掠食者.
噬蜥鳄的上颞孔/Supratemporal fenestrae大, 上颞孔可提供内收肌的附着点, 这意味达寇龙的咬合力大. 噬蜥鳄的头骨呈三角形, 牙齿大、呈锯齿状、齿根深(类似上龙亚目/Pliosauroidea那样), 意味噬蜥鳄会采猛烈撕咬大型猎物身体的方式为食.
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus新模SMNS 8203
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus的复原图
噬蜥鳄属·安第斯种/Dakosaurus andiniensis试图捕食环蜥鳄和某种鱼龙
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus标本SMNS 82043.
噬蜥鳄属·安第斯种/Dakosaurus andiniensis标本MOZ 6146P与其局部放大
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus的复原图
噬蜥鳄属·安第斯种/Dakosaurus andiniensis试图捕食Caypullisaurus bonapartei
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国，瑞士、德国、波兰、俄罗斯/Europe-England、France、Switzerland、Germany、Poland、Russia 南美洲-阿根廷/South America-Argentina 北美洲-墨西哥/North America-Mexico
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-启莫里阶~白垩纪(早期)-贝里亚阶/Mesozoic-Jurassic(Late)-Kimmeridgian~Cretaceous(Early)-Berriasian
··化石身长/Fossil_Length: 4.5 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1856
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1846(Dakosaurus maximus)、1996(Dakosaurus andiniensis)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
噬蜥鳄属/Dakosaurus(属名意思是噬咬的蜥蜴)是中喙鳄科/Metriorhynchidae笔下的一个属，牙齿有锯齿、侧向扁平. 噬蜥鳄属/Dakosaurus是典型掠食者, 大部分时间都生活于海洋中. 从它们那适应海中生活的特征, 可见它们很可能是在海中交配. 不过由于仍未有噬蜥鳄属/Dakosaurus的蛋或巢被发现, 究竟它们是否如海豚及鱼龙类般在海中出生，或是像龟在岸上出生，仍是未知.
噬蜥鳄命名于1956年，由Friedrich August von Quenstedt根据数颗Th. Plieninger挖出的牙齿建立，当时为地蜥鳄属/Geosaurus
发现与物种
在19世纪，噬蜥鳄属/Dakosaurus的最早化石发现于德国，这些分散的牙齿曾被误认为属于兽脚亚目的巨齿龙属/Megalosaurus. 在1856年，德国古生物学家von Quenstedt将Plieninger命名的"地蜥鳄属·大型种"/"Geosaurus maximus"牙齿化石， 命名为噬蜥鳄属/Dakosaurus。 在当时von Quenstedt认为噬蜥鳄是未知恐龙.
噬蜥鳄的化石已在英格兰、法国、瑞士、德国、波兰、俄罗斯、阿根廷、墨西哥等地发现. 另外在欧洲各地也发现噬蜥鳄的牙齿，年代属于牛津阶.
物种
在噬蜥鳄属中的物种包括：
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus： 模式种，化石从西欧(英格兰、法国、瑞士及德国)发现，生活于晚侏罗纪的启莫里阶到提通阶.
安第斯噬蜥鳄·大型种/Dakosaurus andiniensis: 生活于晚侏罗纪晚期的提通阶至白垩纪早期的贝里亚阶. 化石于1987年发现于阿根廷内乌肯省, 但在1996年才建立名称. 两个近年发现的头骨，口鼻部短而高，显示安第斯噬蜥鳄在中喙鳄科(最适应海洋生活的鳄鱼)中相当独特；也使安第斯噬蜥鳄有"哥吉拉/Godzilla"的昵称.
"噬蜥鳄·尼西亚种"/"Dakosaurus nicaeensis": 最初在1913年被分类为巨齿龙科/Megalosauridae物种. 在1982年被归类为中喙鳄科/Metriorhynchidae的安吉奥拉鳄蜥属/Aggiosaurus, 并是噬蜥鳄属/Dakosaurus近亲. 模式标本的保存状态差，因此被认为是疑名. 在2009年的地龙重新研究, 研究了相关物种的有效性、互相关系. 在这份研究中研究人员认为安吉奥拉蜥鳄属/Aggiosaurus是噬蜥鳄属/Dakosaurus的次异名, 因此正式把"Dakosaurus nicaeensis"改为了安吉奥拉蜥鳄/Aggiosaurus nicaeensis.
未命名种
在墨西哥的一个地层，发现了噬蜥鳄的不完整头骨，年代为启莫里阶
分类学和系统发育
Dacosaurus是Dakosaurus的拼写错误，因此是同义词.
长期以来，噬蜥鳄属/Dakosaurus包含噬蜥鳄属·安第斯种/Dakosaurus andiniensis、噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus和噬蜥鳄属·曼氏种/Dakosaurus manselii，因此被认为是并系群, 直到2012年的一项研究将噬蜥鳄属·曼氏种/Dakosaurus manselii移到了以前无效的近似鳄属/Plesiosuchus笔下.
古生物学
体型
所有已知的噬蜥鳄属/Dakosaurus物种都约为3~4米长. 若与现今的鳄鱼比较, 噬蜥鳄算是大型的. 它的身体呈流线形, 提供了强大的水动力. 配合它那有鳍的尾巴, 使它游泳比现今鳄鱼更有效率.
盐腺
在墨西哥发现的不完整头骨, 其头骨内有疑似盐腺的腔室； 地蜥鳄属/Geosaurus与中喙鳄/Metriorhynchus也有相同的盐腺. 但没有确切证据显示这些腔室内含盐腺.
生态位
德国巴伐利亚州的Mörnsheim组(属于索伦霍芬石灰岩, 年代为提通阶)发现了5种海鳄类化石, 其中包含噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus、其他3种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种和狭蜥鳄属/的化石. 科学家提出这些海鳄颣的生态位不同, 依此得以互相共存. 噬蜥鳄与地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus体型差不多大、口鼻部短、有锯齿状牙齿, 这俩物种似乎是当地的顶级掠食动物. 而脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis、环蜥鳄/Cricosaurus suevicus与狭蜥鳄属/Steneosaurus可能主要以鱼类为食.
德国南部的Nusplingen石灰岩层，年代较索伦霍芬石灰岩晚，属于启莫里阶晚期. 当地发现了环蜥鳄/Cricosaurus suevicus与噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus的化石. 与索伦霍芬的状况相同, 噬蜥鳄是顶级掠食动物, 而噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus主要以鱼类为食.
食性
在海鳄类中，噬蜥鳄是唯一牙齿呈锯齿状、侧向扁平，略类似虎鲸； 噬蜥鳄的体型也比中喙鳄超科/Metriorhynchoidea物种大. 这些特征显示噬蜥鳄是种顶级掠食者.
噬蜥鳄的上颞孔/Supratemporal fenestrae大, 上颞孔可提供内收肌的附着点, 这意味达寇龙的咬合力大. 噬蜥鳄的头骨呈三角形, 牙齿大、呈锯齿状、齿根深(类似上龙亚目/Pliosauroidea那样), 意味噬蜥鳄会采猛烈撕咬大型猎物身体的方式为食.
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus新模SMNS 8203
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus的复原图
噬蜥鳄属·安第斯种/Dakosaurus andiniensis试图捕食环蜥鳄和某种鱼龙
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus标本SMNS 82043.
噬蜥鳄属·安第斯种/Dakosaurus andiniensis标本MOZ 6146P与其局部放大
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus的复原图
噬蜥鳄属·安第斯种/Dakosaurus andiniensis试图捕食Caypullisaurus bonapartei
噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus
23·物种学名/Species_Scientific_Name: 地蜥鳄属/Geosaurus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-法国、德国/Europe-French、Germany
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-提通阶~白垩纪(早期)-凡蓝今阶(150~136 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Tithonian~Cretaceous(Early)-Valanginian(150~136 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1825
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1816(Geosaurus giganteus)、1858(Geosaurus grandis)、1957(Geosaurus lapparenti)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
地蜥鳄属/Geosaurus是种体型瘦长的海生海鳄类，属于中喙鳄科/Metriorhynchidae物种. 地蜥鳄属/Geosaurus生活的大部分时间都处于海中. 目前还没有发现地蜥鳄属/Geosaurus的蛋或巢穴相关化石记录. 所以对于它们生活方式的了解非常少. 其他的中生代主流海生蜥脸纲, 例如近似龙目/Plesiosauria或鱼龙形下纲/Ichthyopterygia都直接在水中产下它们的幼体. 也不清楚地蜥鳄属/Geosaurus是在陆地上或海中交配.
名称
地蜥鳄是由法国自然学家乔治·居维叶/Georges Cuvier在1824年命名，属名在希腊文中意为"大地的蜥蜴". 最初地蜥鳄属/Geosaurus被认为生活在陆地上，后来了解到该物种大部分时间在水下度过.
叙述
地蜥鳄属/Geosaurus是种中形海生鳄类，属于海鳄亚目/Thalattosuchia演化支一员，而且和现代的鳄目/Crocodilia血缘关系疏远. 海鳄亚目/Thalattosuchia有短头颅骨，外形类似其近亲噬蜥鳄属/Dakosaurus. 牙齿弯曲, 适合撕裂猎物身体, 可能会攻击大型猎物.
许多关于地蜥鳄属/Geosaurus的早期研究，都是根据埃伯哈德·弗拉士/Eberhard Fraas发现的一个接近完整头颅骨, 这个化石发现于德国的地层, 地质年代是侏罗纪晚期的启莫里阶. 弗拉士将这个头颅骨归类于Geosaurus suevicus. 这个头颅骨有长而狭窄的口鼻部，具有许多小型、尖锐牙齿，与模式种地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus的头颅骨有很大差异. 在2009年的地蜥鳄属/Geosaurus重新研究，显示这个长头颅骨其实属于环蜥鳄属/Cricosaurus.
分类
地蜥鳄属/Geosaurus的次异名包含： "Brachytaenius"、"Halilimnosaurus". 自从19世纪以来，有许多种被归类于地蜥鳄属/Geosaurus. 但根据近年的数个亲缘分支分类法研究显示地蜥鳄属/Geosaurus不是个单系群. Geosaurus suevicus与Geosaurus araucanensis似乎另外形成一个单系群， 可能是"安那里奥鳄/Enaliosuchus(现在已是环蜥鳄属/Cricosaurus的异名)"的近亲. 此外，许多早期时代命名的中喙鳄科/Metriorhynchidae物种，并没有准确地归类. 以地蜥鳄属/Geosaurus为例, 许多种被重新归类于到其他属，或成为其他种的异名. 相反地也有其他属的种，被改归类于地蜥鳄属/Geosaurus.
有效种
根据2009年的重新研究，地龙属目前有三个有效种:
地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus： 模式种，生存于晚侏罗纪的提通阶的德国. 地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus原本被归类为某个蜥蜴属的一种(Lacerta gigantea).
地蜥鳄属·长老种/Geosaurus grandis： 最初在1858年被归类于环蜥鳄属/Cricosaurus的一个物种，化石是一个完整头颅骨.
地蜥鳄属·拉伯氏种/Geosaurus lapparenti: 最初是噬蜥鳄属/Dakosaurus的一个物种. 生活于白垩纪的凡蓝今阶的法国.化石包含头骨、颈椎、尾椎、部分肩带. 种名是以法国古生物学家Albert-Félix de Lapparent为名.
近年在德国Nusplingen Plattenkalk地层发现的一颗牙齿，可能代表地蜥鳄属/Geosaurus的大型新种.
重新分类种
在2009年的地蜥鳄属/Geosaurus重新研究，提出中喙鳄科/Metriorhynchidae的种系发生学分析, 发现地蜥鳄属/Geosaurus的许多种是并系群, 或是应归类于其他属.
曾被归类于地蜥鳄属/Geosaurus的许多种, 目前被改归类于环蜥鳄属/Cricosaurus, 包含： 发现于德国的侏罗纪晚期的启莫里阶地层的"Geosaurus suevicus"、发现于墨西哥的侏罗纪晚期的提通阶地层的"Geosaurus saltillense"、发现于墨西哥的侏罗纪晚期的提通阶地层的"Geosaurus vignaudi"、发现于阿根廷的侏罗纪晚期的提通阶的"Geosaurus araucanensis".
具有长口鼻部的"Geosaurus gracilis"，化石发现于侏罗纪晚期的提通阶的德国. 起初为脊蜥鳄属/Rhacheosaurus的模式种, 之后被改归类于地蜥鳄属/Geosaurus. 根据2009年的重新研究被改回脊蜥鳄属/Rhacheosaurus笔下.
"Geosaurus carpenteri"的化石是一个部分头颅骨，发现于英格兰约克夏郡，最初是噬蜥鳄属/Dakosaurus笔下一个物种. 在2010年的地蜥鳄科演化研究被建立为新属，即蛮泳鳄属/Torvoneustes.
未命名种
古巴的牛津阶地层发现一个地蜥鳄属/Geosaurus化石, 目前还没有命名. 在2009年的研究里认为这个化石可能是环蜥鳄属/Cricosaurus的近亲.
古生物学
体型与外形
地蜥鳄属/Geosaurus的身长为3米左右，与现代鳄类相比体型较小. 地蜥鳄属/Geosaurus的身体呈现高度流线型，游泳时可拥有较好的液体动力. 而地蜥鳄属/Geosaurus的鳍状尾巴使它们游泳时比现代鳄鱼更有效率.
盐腺
近期的研究发现，地蜥鳄属/Geosaurus的幼年与成年个体有发展良好的盐腺. 这意味地蜥鳄属/Geosaurus可以在盐水环境中生存，也可以在不发生脱水情况下，以离子含量与海水相同的动物为食，例如头足纲等. 地蜥鳄属/Geosaurus的成年标本也发现有发展良好的盐腺.
生态位
德国巴伐利亚州的Mörnsheim组(属于索伦霍芬石灰岩, 年代为提通阶)发现了5种海鳄类化石, 其中包含噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus、其他3种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种和狭蜥鳄属/的化石. 科学家提出这些海鳄颣的生态位不同, 依此得以互相共存. 噬蜥鳄与地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus体型差不多大、口鼻部短、有锯齿状牙齿, 这俩物种似乎是当地的顶级掠食动物. 而脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis、环蜥鳄/Cricosaurus suevicus与狭蜥鳄属/Steneosaurus可能主要以鱼类为食.
德国南部的Nusplingen石灰岩层，年代较索伦霍芬石灰岩晚，属于启莫里阶晚期. 当地发现了环蜥鳄/Cricosaurus suevicus与噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus的化石. 与索伦霍芬的状况相同, 噬蜥鳄是顶级掠食动物, 而噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus主要以鱼类为食.
地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus
英国伦敦自然历史博物馆的地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus颅骨(1)
23.3 英国伦敦自然历史博物馆的地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus颅骨(2)
地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus的复原图
德国的地蜥鳄属·长老种/Geosaurus grandis正模标本
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-法国、德国/Europe-French、Germany
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-提通阶~白垩纪(早期)-凡蓝今阶(150~136 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Tithonian~Cretaceous(Early)-Valanginian(150~136 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1825
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1816(Geosaurus giganteus)、1858(Geosaurus grandis)、1957(Geosaurus lapparenti)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
地蜥鳄属/Geosaurus是种体型瘦长的海生海鳄类，属于中喙鳄科/Metriorhynchidae物种. 地蜥鳄属/Geosaurus生活的大部分时间都处于海中. 目前还没有发现地蜥鳄属/Geosaurus的蛋或巢穴相关化石记录. 所以对于它们生活方式的了解非常少. 其他的中生代主流海生蜥脸纲, 例如近似龙目/Plesiosauria或鱼龙形下纲/Ichthyopterygia都直接在水中产下它们的幼体. 也不清楚地蜥鳄属/Geosaurus是在陆地上或海中交配.
名称
地蜥鳄是由法国自然学家乔治·居维叶/Georges Cuvier在1824年命名，属名在希腊文中意为"大地的蜥蜴". 最初地蜥鳄属/Geosaurus被认为生活在陆地上，后来了解到该物种大部分时间在水下度过.
叙述
地蜥鳄属/Geosaurus是种中形海生鳄类，属于海鳄亚目/Thalattosuchia演化支一员，而且和现代的鳄目/Crocodilia血缘关系疏远. 海鳄亚目/Thalattosuchia有短头颅骨，外形类似其近亲噬蜥鳄属/Dakosaurus. 牙齿弯曲, 适合撕裂猎物身体, 可能会攻击大型猎物.
许多关于地蜥鳄属/Geosaurus的早期研究，都是根据埃伯哈德·弗拉士/Eberhard Fraas发现的一个接近完整头颅骨, 这个化石发现于德国的地层, 地质年代是侏罗纪晚期的启莫里阶. 弗拉士将这个头颅骨归类于Geosaurus suevicus. 这个头颅骨有长而狭窄的口鼻部，具有许多小型、尖锐牙齿，与模式种地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus的头颅骨有很大差异. 在2009年的地蜥鳄属/Geosaurus重新研究，显示这个长头颅骨其实属于环蜥鳄属/Cricosaurus.
分类
地蜥鳄属/Geosaurus的次异名包含： "Brachytaenius"、"Halilimnosaurus". 自从19世纪以来，有许多种被归类于地蜥鳄属/Geosaurus. 但根据近年的数个亲缘分支分类法研究显示地蜥鳄属/Geosaurus不是个单系群. Geosaurus suevicus与Geosaurus araucanensis似乎另外形成一个单系群， 可能是"安那里奥鳄/Enaliosuchus(现在已是环蜥鳄属/Cricosaurus的异名)"的近亲. 此外，许多早期时代命名的中喙鳄科/Metriorhynchidae物种，并没有准确地归类. 以地蜥鳄属/Geosaurus为例, 许多种被重新归类于到其他属，或成为其他种的异名. 相反地也有其他属的种，被改归类于地蜥鳄属/Geosaurus.
有效种
根据2009年的重新研究，地龙属目前有三个有效种:
地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus： 模式种，生存于晚侏罗纪的提通阶的德国. 地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus原本被归类为某个蜥蜴属的一种(Lacerta gigantea).
地蜥鳄属·长老种/Geosaurus grandis： 最初在1858年被归类于环蜥鳄属/Cricosaurus的一个物种，化石是一个完整头颅骨.
地蜥鳄属·拉伯氏种/Geosaurus lapparenti: 最初是噬蜥鳄属/Dakosaurus的一个物种. 生活于白垩纪的凡蓝今阶的法国.化石包含头骨、颈椎、尾椎、部分肩带. 种名是以法国古生物学家Albert-Félix de Lapparent为名.
近年在德国Nusplingen Plattenkalk地层发现的一颗牙齿，可能代表地蜥鳄属/Geosaurus的大型新种.
重新分类种
在2009年的地蜥鳄属/Geosaurus重新研究，提出中喙鳄科/Metriorhynchidae的种系发生学分析, 发现地蜥鳄属/Geosaurus的许多种是并系群, 或是应归类于其他属.
曾被归类于地蜥鳄属/Geosaurus的许多种, 目前被改归类于环蜥鳄属/Cricosaurus, 包含： 发现于德国的侏罗纪晚期的启莫里阶地层的"Geosaurus suevicus"、发现于墨西哥的侏罗纪晚期的提通阶地层的"Geosaurus saltillense"、发现于墨西哥的侏罗纪晚期的提通阶地层的"Geosaurus vignaudi"、发现于阿根廷的侏罗纪晚期的提通阶的"Geosaurus araucanensis".
具有长口鼻部的"Geosaurus gracilis"，化石发现于侏罗纪晚期的提通阶的德国. 起初为脊蜥鳄属/Rhacheosaurus的模式种, 之后被改归类于地蜥鳄属/Geosaurus. 根据2009年的重新研究被改回脊蜥鳄属/Rhacheosaurus笔下.
"Geosaurus carpenteri"的化石是一个部分头颅骨，发现于英格兰约克夏郡，最初是噬蜥鳄属/Dakosaurus笔下一个物种. 在2010年的地蜥鳄科演化研究被建立为新属，即蛮泳鳄属/Torvoneustes.
未命名种
古巴的牛津阶地层发现一个地蜥鳄属/Geosaurus化石, 目前还没有命名. 在2009年的研究里认为这个化石可能是环蜥鳄属/Cricosaurus的近亲.
古生物学
体型与外形
地蜥鳄属/Geosaurus的身长为3米左右，与现代鳄类相比体型较小. 地蜥鳄属/Geosaurus的身体呈现高度流线型，游泳时可拥有较好的液体动力. 而地蜥鳄属/Geosaurus的鳍状尾巴使它们游泳时比现代鳄鱼更有效率.
盐腺
近期的研究发现，地蜥鳄属/Geosaurus的幼年与成年个体有发展良好的盐腺. 这意味地蜥鳄属/Geosaurus可以在盐水环境中生存，也可以在不发生脱水情况下，以离子含量与海水相同的动物为食，例如头足纲等. 地蜥鳄属/Geosaurus的成年标本也发现有发展良好的盐腺.
生态位
德国巴伐利亚州的Mörnsheim组(属于索伦霍芬石灰岩, 年代为提通阶)发现了5种海鳄类化石, 其中包含噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus、其他3种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种和狭蜥鳄属/的化石. 科学家提出这些海鳄颣的生态位不同, 依此得以互相共存. 噬蜥鳄与地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus体型差不多大、口鼻部短、有锯齿状牙齿, 这俩物种似乎是当地的顶级掠食动物. 而脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis、环蜥鳄/Cricosaurus suevicus与狭蜥鳄属/Steneosaurus可能主要以鱼类为食.
德国南部的Nusplingen石灰岩层，年代较索伦霍芬石灰岩晚，属于启莫里阶晚期. 当地发现了环蜥鳄/Cricosaurus suevicus与噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus的化石. 与索伦霍芬的状况相同, 噬蜥鳄是顶级掠食动物, 而噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus主要以鱼类为食.
地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus
英国伦敦自然历史博物馆的地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus颅骨(1)
23.3 英国伦敦自然历史博物馆的地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus颅骨(2)
地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus的复原图
德国的地蜥鳄属·长老种/Geosaurus grandis正模标本
24·物种学名/Species_Scientific_Name: 艾德德拉安鳄/Ieldraan melkshanensis
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/Europe-England
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶(166~163 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Callovian(166~163 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2017
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2017
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV OR 46797
··物种介绍/Species_Introduction: 无
正模标本NHMUK PV OR 46797
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/Europe-England
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶(166~163 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Callovian(166~163 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2017
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2017
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV OR 46797
··物种介绍/Species_Introduction: 无
正模标本NHMUK PV OR 46797
25·物种学名/Species_Scientific_Name: 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、西班牙/Europe-England、Spain
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-启莫里阶~提通阶(154~149 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Kimmeridgian~Tithonian(154~149 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 6.83 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1884
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1870
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV OR40103、NHMUK PV OR40104
··物种介绍/Species_Introduction:
蛇颈龙的类型和参考标本是约翰·克拉夫尔·曼塞尔·普莱德尔/John Clavell Mansel-Pleydell于1860年代在多塞特郡海岸沿岸的其他几具大型海生蜥脸纲的遗骸中发现的. 曼塞尔·佩德尔/Mansel-Pleydell于1866年将这些遗物交给了大英博物馆(现在在自然历史博物馆中). 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的正模标本(NHMUK PV OR40103a)的一部分由约翰·赫尔克/John Hulke于1869年首次描述. 他将视为是狭蜥鳄属/Steneosaurus(Geoffroy在1825年著)笔下一个物种(如同对噬蜥鳄·大型种/Dakosaurus maximus和其他标本的分类态度一样, 通通把这些物种都扔进狭蜥鳄属/Steneosaurus这个分类垃圾桶).最初，头骨(NHMUK PV OR40103)被认为是上龙亚目/Pliosauroidea的物种； 正是戴维斯先生暗示头骨具有鳄鱼皮的性质. 1870年，胡尔克/Hulke描述了头骨，头骨被各自保存在倆段不同地方: 吻突和枕骨. 赫尔克建议说，"这个头和下颌都属于同一个体", 因为它们的尺寸相同，并且是在金梅里奇湾低水位暴露于暗礁中的附近发现的. 一些材料由于黄铁矿的腐烂而被破坏, 而被称为"上颌骨"的孤立的骨碎片从未被发现, 也无法被定位. 理查德·欧文/Richard Owen于1884年为狭蜥鳄属·曼色利种/Steneosaurus manselii新建立一个属, 即近似鳄属/Plesiosuchus属, 因为他认为该种在形态上与现存的鳄类动物相似多过于狭蜥鳄属/Steneosaurus. 伍德沃德/Woodward在1885年将该物种称为噬蜥鳄属/Dakosaurus. Lydekker在1888用最大的噬蜥鳄·大型种/Dakosaurus maximus命名为近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii，而Fraas在1902年则认为这两个物种是同物异名或是近亲关系. Young＆Andrade(2009)、Cau＆Fanti(2011)和Young等人的系统发育分析. 2011年支持以下假设： 两者是达科龙的独立物种。 Young等。 （2012）复活了Plesiosuchus属，因为他们的系统进化分析发现了共生的达科龙，并暗示了地龙在Peosarurini中的基础位置比以前想象的要多.
近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的正模标本包括NHMUK PV OR40103, 一个破碎且不完整的颅骨, 带有下颌骨和孤立的颅后遗骨(NHMUK PV OR40103a). 残缺不全的头骨包括鼻子和枕骨, 缺少枕骨，具有肱骨上弓的碎片和孤立的右关节. NHMUK PV OR40103a包括右下颌骨、一些孤立的牙齿、肱骨以及许多部分或完全嵌入基质的肋骨和椎骨. 可能还有另外两个标本属于完整型：NHUMK PV OR40104(枕骨)和NHMUK PV OR40105(腕骨和跗骨). 两种标本都是1900年通过拉姆齐·赖特教授捐赠给多伦多大学的. 通过检查NHMUK地球科学系的登记册，这两个标本都有可能是NHMUK PV OR40103的一部分，尽管这两个标本都不能放在皇家安大略博物馆中. 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的正模标本代表一个大个体. 尽管不确定正模标本和相关标本是属于成年个体还是亚成年个体, 因为没有一个椎骨保存得足够好以确定神经中心愈合线的性质, 但估计其全长为5.42 m(17.8英尺). 它是从多塞特郡金梅里奇湾的下金梅里奇粘土地层的启莫里阶晚期(Aulacostephanus autissiodorensis亚北菊石区)收集的. NHMUK PV OR40103b标本是保存在基质中的一小系列颈椎椎体，由于其具有该组的几种异型性, 因此也属于海鳄亚目/Thalattosuchia物种. 但是由于椎骨比NHMUK PV OR40103a小得多, 因此它不属于与完整型相同的个体, 并且基质的组成不同. 目前尚不清楚它是否属于近似鳄属/Plesiosuchus或中喙鳄科/Metriorhynchidae其他物种，因此被认为是不确定的海鳄亚目/Thalattosuchia.
NHMUK PV R1089是下颌骨和脑壳具有部分"肱骨弓"，取自启莫里阶早期的Ththonian(Pectinatites Wheatleyensis亚北方砂岩带)上启莫里粘土地层. 该地区是由曼塞尔·普雷德尔/Mansel-Pleydell于1866年命名的，与正模标本相同，最初被认为是上龙亚目/Pliosauroidea物种. 最初由Owen在1869年将该物种描述为Pilosaurus trochanterius物种的标本. 但是欧文/Owen从未提供过支持该化石的证据, NHHMK PV R1089与"Pilosaurus trochanterius"的正模标本(被认为是孤立的股骨，但实际上是从牛津郡Shotover Hill的提通阶早期采集的肱骨)之间没有重叠的元素. 后来Eudes-Deslongchamps在1867~1869期间和Woodward在1885年都将其称为中喙鳄属/Metriorhynchus, 而Tarlo在1960年则认为它是鳄目/Crocodilia的， Buffautaut在1982年认为它是与噬蜥鳄属/Dakosaurus密切相关的大型物种的属. 尽管Lydekker在1888年和Vignaud在1995年都将标本分类成好斗蜥鳄属·摩氏种/Machimosaurus mosae. Young等人著在2012年表明，它不同于具有外部下颌骨窗孔和下颌骨的前横向扩展的好斗蜥鳄属/Machimosaurus，而NHMUK PV R1089缺乏这两个特征. 此外, 这两种好斗蜥鳄属/Machimosaurus都缺少NHMUK PV R1089中存在的前关节. 此外，NHMUK PV R1089的齿列减少极少(该化石标本为13颗齿孔，而好斗蜥鳄属/Machimosaurus为19–25颗齿孔)，这在地蜥鳄族/Geosaurini中观察到. 由于近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii和NHMUK PV R1089的正模标本有共同的颅骨畸形特征，因此都可以从其他密切相关的地蜥鳄亚科/Geosaurinae显得不同, Young等人在2012年将其称为命名为独立物种即近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii. NHMUK PV R1089的下颌骨比完整型个体更大, 下颌骨长132.2厘米(52.0英寸), 而NHMUK PV OR40103a的下颌骨长度约为111厘米(44英寸). 因此, NHHMK PV R1089的长度估计约为6.83 m(22.4 ft). 该体长成为牛津粘土海洋地区的顶级捕食者，这和同地层同时代的上龙物种的滑齿龙属·残酷种Liopleurodon ferox大小差不多.
侏罗纪海洋生物博物馆的另外两个标本是指近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii：K181，牙齿分离，上颌部分，左下颌骨，肋骨，椎骨，股骨；和K434，右牙. 由Ruiz-Omeñaca在2010年描述为噬蜥鳄属的未定种(Dakosaurus sp.)的西班牙牙冠(MUJA-1004)被Young等学者在2012指出, 这牙齿具有与Plesiosuchus的正模相同的牙釉质装饰图案，齿状体大小和在牙齿上观察不到的磨损，并且可以与任何其他已知的地蜥鳄族/Geosaurini区别开来. 它是从西班牙北部阿斯图里亚斯的La Griega海滩的启莫里时代的Tereñes组收集的.
描述
Young等学者在2012年确定了近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的七种固有分化形質/Autapomorphy，该种具有中喙鳄科/Metriorhynchidae其他物种以外的特征. 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的舌侧为矩形. 它的牙齿珐琅装饰在很大程度上不显眼, 但有顶突对齐的低凸脊. 它的一些牙齿的内侧边缘具有明显的远端弯曲. 此外，其腭内强烈凸出，沿中线有明显的脊. 在腭视图，腭宽度从眶下窗孔向前变窄的中线，呈明显的细长三角形. 上颌腭骨缝线中线总站与上颌第四牙槽水平. 最后，它的方形远端关节面不是由沟分成两个髁，并且仅具有在中心具有非常浅的凹陷. 像其他地蜥鳄族/Geosaurini一样，近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii有大健壮的牙齿, 有中度到强烈的内外侧压缩. 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的其他显着特征是前颌骨和鼻腔之间的间隔大约等于前颌骨的中线长度， 下颌长牙与13个牙齿之间有9个相邻. 在背面视图中，前额叶的外侧边缘有一个弯曲点, 该弯曲点向后指向与头骨前后轴成大约70度的角度.
分类
最初，系统发生学的系统发育分析(例如Young&Andrade在2009著、Cau＆Fanti在2011著和Young等人在2011著)发现了以下观点的支持： 噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus和近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii是噬蜥鳄属/Dakosaurus的独立物种. Young等人在2012年恢复了近似鳄属/Plesiosuchus的有效性，因为他们的系统发育分析发现了他们的系统发育分析发现了一个噬蜥鳄属/Dakosaurus并系群，并暗示了地蜥鳄族/Geosaurini的近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的基础位置比以前想象的复杂. 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii被发现在地蜥鳄族/Geosaurini基底的一个多分枝（Polytomy）中，上面有蛮泳鳄属/Torvoneustes和包括噬蜥鳄属/Dakosaurus和地蜥鳄/Geosaurus的进化枝. 尽管这种分析是迄今为止最广泛的中喙鳄科/Metriorhynchidae发生史，但仍排除了一些地蜥鳄族/Geosaurini物种. 由于目前正在重新描述中，"Purranisaurus potens"已被废除，由于不确定"Shoodus durobrivensis"是前者还是其最近亲戚的次异名，因此将"Metriorhynchus brachyrhynchus"重新描述. 最后，噬蜥鳄属/Dakosaurus的复系群体导致了地蜥鳄族/Geosaurini中的牙列异常长大(齿尖基部长度超过6厘米(2.4英寸)). 由于Young＆Andrade在2009年将安吉奥拉鳄/Aggiosaurus nicaeensis合并给噬蜥鳄属/Dakosaurus完全是基于此特征，因此, 已知齿节突最大齿列的安吉奥拉鳄/Aggiosaurus nicaeensis(牙周基底长度可达12厘米(4.7英寸))甚至不能作为噬蜥鳄属/Dakosaurus或近似鳄属/Plesiosuchus的次异名. Young等人在鉴定两个最近发现的但来自墨西哥啟莫里阶的零碎的地蜥鳄族/Geosaurini头骨时也存在同样的问题，最初它们在2011年被Cau＆Fanti称为噬蜥鳄属/Dakosaurus的一个未命名物种. 此外头骨可能代表两个不同的分类单元, 因为一个头骨与同样来自墨西哥的新发现的未命名的中喙鳄科/Metriorhynchidae有一些特征.
正模标本NHMUK PV OR40103
正模标本NHMUK PV OR40103的鼻端
颅骨
NHMUK PV R1089的齶部
近似鳄属·曼色利种Plesiosuchus manselii的复原图
近似鳄属·曼色利种Plesiosuchus manselii的颅骨复原
正模标本NHMUK PV OR40103的齶部
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、西班牙/Europe-England、Spain
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-启莫里阶~提通阶(154~149 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Kimmeridgian~Tithonian(154~149 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 6.83 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1884
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1870
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV OR40103、NHMUK PV OR40104
··物种介绍/Species_Introduction:
蛇颈龙的类型和参考标本是约翰·克拉夫尔·曼塞尔·普莱德尔/John Clavell Mansel-Pleydell于1860年代在多塞特郡海岸沿岸的其他几具大型海生蜥脸纲的遗骸中发现的. 曼塞尔·佩德尔/Mansel-Pleydell于1866年将这些遗物交给了大英博物馆(现在在自然历史博物馆中). 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的正模标本(NHMUK PV OR40103a)的一部分由约翰·赫尔克/John Hulke于1869年首次描述. 他将视为是狭蜥鳄属/Steneosaurus(Geoffroy在1825年著)笔下一个物种(如同对噬蜥鳄·大型种/Dakosaurus maximus和其他标本的分类态度一样, 通通把这些物种都扔进狭蜥鳄属/Steneosaurus这个分类垃圾桶).最初，头骨(NHMUK PV OR40103)被认为是上龙亚目/Pliosauroidea的物种； 正是戴维斯先生暗示头骨具有鳄鱼皮的性质. 1870年，胡尔克/Hulke描述了头骨，头骨被各自保存在倆段不同地方: 吻突和枕骨. 赫尔克建议说，"这个头和下颌都属于同一个体", 因为它们的尺寸相同，并且是在金梅里奇湾低水位暴露于暗礁中的附近发现的. 一些材料由于黄铁矿的腐烂而被破坏, 而被称为"上颌骨"的孤立的骨碎片从未被发现, 也无法被定位. 理查德·欧文/Richard Owen于1884年为狭蜥鳄属·曼色利种/Steneosaurus manselii新建立一个属, 即近似鳄属/Plesiosuchus属, 因为他认为该种在形态上与现存的鳄类动物相似多过于狭蜥鳄属/Steneosaurus. 伍德沃德/Woodward在1885年将该物种称为噬蜥鳄属/Dakosaurus. Lydekker在1888用最大的噬蜥鳄·大型种/Dakosaurus maximus命名为近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii，而Fraas在1902年则认为这两个物种是同物异名或是近亲关系. Young＆Andrade(2009)、Cau＆Fanti(2011)和Young等人的系统发育分析. 2011年支持以下假设： 两者是达科龙的独立物种。 Young等。 （2012）复活了Plesiosuchus属，因为他们的系统进化分析发现了共生的达科龙，并暗示了地龙在Peosarurini中的基础位置比以前想象的要多.
近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的正模标本包括NHMUK PV OR40103, 一个破碎且不完整的颅骨, 带有下颌骨和孤立的颅后遗骨(NHMUK PV OR40103a). 残缺不全的头骨包括鼻子和枕骨, 缺少枕骨，具有肱骨上弓的碎片和孤立的右关节. NHMUK PV OR40103a包括右下颌骨、一些孤立的牙齿、肱骨以及许多部分或完全嵌入基质的肋骨和椎骨. 可能还有另外两个标本属于完整型：NHUMK PV OR40104(枕骨)和NHMUK PV OR40105(腕骨和跗骨). 两种标本都是1900年通过拉姆齐·赖特教授捐赠给多伦多大学的. 通过检查NHMUK地球科学系的登记册，这两个标本都有可能是NHMUK PV OR40103的一部分，尽管这两个标本都不能放在皇家安大略博物馆中. 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的正模标本代表一个大个体. 尽管不确定正模标本和相关标本是属于成年个体还是亚成年个体, 因为没有一个椎骨保存得足够好以确定神经中心愈合线的性质, 但估计其全长为5.42 m(17.8英尺). 它是从多塞特郡金梅里奇湾的下金梅里奇粘土地层的启莫里阶晚期(Aulacostephanus autissiodorensis亚北菊石区)收集的. NHMUK PV OR40103b标本是保存在基质中的一小系列颈椎椎体，由于其具有该组的几种异型性, 因此也属于海鳄亚目/Thalattosuchia物种. 但是由于椎骨比NHMUK PV OR40103a小得多, 因此它不属于与完整型相同的个体, 并且基质的组成不同. 目前尚不清楚它是否属于近似鳄属/Plesiosuchus或中喙鳄科/Metriorhynchidae其他物种，因此被认为是不确定的海鳄亚目/Thalattosuchia.
NHMUK PV R1089是下颌骨和脑壳具有部分"肱骨弓"，取自启莫里阶早期的Ththonian(Pectinatites Wheatleyensis亚北方砂岩带)上启莫里粘土地层. 该地区是由曼塞尔·普雷德尔/Mansel-Pleydell于1866年命名的，与正模标本相同，最初被认为是上龙亚目/Pliosauroidea物种. 最初由Owen在1869年将该物种描述为Pilosaurus trochanterius物种的标本. 但是欧文/Owen从未提供过支持该化石的证据, NHHMK PV R1089与"Pilosaurus trochanterius"的正模标本(被认为是孤立的股骨，但实际上是从牛津郡Shotover Hill的提通阶早期采集的肱骨)之间没有重叠的元素. 后来Eudes-Deslongchamps在1867~1869期间和Woodward在1885年都将其称为中喙鳄属/Metriorhynchus, 而Tarlo在1960年则认为它是鳄目/Crocodilia的， Buffautaut在1982年认为它是与噬蜥鳄属/Dakosaurus密切相关的大型物种的属. 尽管Lydekker在1888年和Vignaud在1995年都将标本分类成好斗蜥鳄属·摩氏种/Machimosaurus mosae. Young等人著在2012年表明，它不同于具有外部下颌骨窗孔和下颌骨的前横向扩展的好斗蜥鳄属/Machimosaurus，而NHMUK PV R1089缺乏这两个特征. 此外, 这两种好斗蜥鳄属/Machimosaurus都缺少NHMUK PV R1089中存在的前关节. 此外，NHMUK PV R1089的齿列减少极少(该化石标本为13颗齿孔，而好斗蜥鳄属/Machimosaurus为19–25颗齿孔)，这在地蜥鳄族/Geosaurini中观察到. 由于近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii和NHMUK PV R1089的正模标本有共同的颅骨畸形特征，因此都可以从其他密切相关的地蜥鳄亚科/Geosaurinae显得不同, Young等人在2012年将其称为命名为独立物种即近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii. NHMUK PV R1089的下颌骨比完整型个体更大, 下颌骨长132.2厘米(52.0英寸), 而NHMUK PV OR40103a的下颌骨长度约为111厘米(44英寸). 因此, NHHMK PV R1089的长度估计约为6.83 m(22.4 ft). 该体长成为牛津粘土海洋地区的顶级捕食者，这和同地层同时代的上龙物种的滑齿龙属·残酷种Liopleurodon ferox大小差不多.
侏罗纪海洋生物博物馆的另外两个标本是指近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii：K181，牙齿分离，上颌部分，左下颌骨，肋骨，椎骨，股骨；和K434，右牙. 由Ruiz-Omeñaca在2010年描述为噬蜥鳄属的未定种(Dakosaurus sp.)的西班牙牙冠(MUJA-1004)被Young等学者在2012指出, 这牙齿具有与Plesiosuchus的正模相同的牙釉质装饰图案，齿状体大小和在牙齿上观察不到的磨损，并且可以与任何其他已知的地蜥鳄族/Geosaurini区别开来. 它是从西班牙北部阿斯图里亚斯的La Griega海滩的启莫里时代的Tereñes组收集的.
描述
Young等学者在2012年确定了近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的七种固有分化形質/Autapomorphy，该种具有中喙鳄科/Metriorhynchidae其他物种以外的特征. 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的舌侧为矩形. 它的牙齿珐琅装饰在很大程度上不显眼, 但有顶突对齐的低凸脊. 它的一些牙齿的内侧边缘具有明显的远端弯曲. 此外，其腭内强烈凸出，沿中线有明显的脊. 在腭视图，腭宽度从眶下窗孔向前变窄的中线，呈明显的细长三角形. 上颌腭骨缝线中线总站与上颌第四牙槽水平. 最后，它的方形远端关节面不是由沟分成两个髁，并且仅具有在中心具有非常浅的凹陷. 像其他地蜥鳄族/Geosaurini一样，近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii有大健壮的牙齿, 有中度到强烈的内外侧压缩. 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的其他显着特征是前颌骨和鼻腔之间的间隔大约等于前颌骨的中线长度， 下颌长牙与13个牙齿之间有9个相邻. 在背面视图中，前额叶的外侧边缘有一个弯曲点, 该弯曲点向后指向与头骨前后轴成大约70度的角度.
分类
最初，系统发生学的系统发育分析(例如Young&Andrade在2009著、Cau＆Fanti在2011著和Young等人在2011著)发现了以下观点的支持： 噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus和近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii是噬蜥鳄属/Dakosaurus的独立物种. Young等人在2012年恢复了近似鳄属/Plesiosuchus的有效性，因为他们的系统发育分析发现了他们的系统发育分析发现了一个噬蜥鳄属/Dakosaurus并系群，并暗示了地蜥鳄族/Geosaurini的近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii的基础位置比以前想象的复杂. 近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii被发现在地蜥鳄族/Geosaurini基底的一个多分枝（Polytomy）中，上面有蛮泳鳄属/Torvoneustes和包括噬蜥鳄属/Dakosaurus和地蜥鳄/Geosaurus的进化枝. 尽管这种分析是迄今为止最广泛的中喙鳄科/Metriorhynchidae发生史，但仍排除了一些地蜥鳄族/Geosaurini物种. 由于目前正在重新描述中，"Purranisaurus potens"已被废除，由于不确定"Shoodus durobrivensis"是前者还是其最近亲戚的次异名，因此将"Metriorhynchus brachyrhynchus"重新描述. 最后，噬蜥鳄属/Dakosaurus的复系群体导致了地蜥鳄族/Geosaurini中的牙列异常长大(齿尖基部长度超过6厘米(2.4英寸)). 由于Young＆Andrade在2009年将安吉奥拉鳄/Aggiosaurus nicaeensis合并给噬蜥鳄属/Dakosaurus完全是基于此特征，因此, 已知齿节突最大齿列的安吉奥拉鳄/Aggiosaurus nicaeensis(牙周基底长度可达12厘米(4.7英寸))甚至不能作为噬蜥鳄属/Dakosaurus或近似鳄属/Plesiosuchus的次异名. Young等人在鉴定两个最近发现的但来自墨西哥啟莫里阶的零碎的地蜥鳄族/Geosaurini头骨时也存在同样的问题，最初它们在2011年被Cau＆Fanti称为噬蜥鳄属/Dakosaurus的一个未命名物种. 此外头骨可能代表两个不同的分类单元, 因为一个头骨与同样来自墨西哥的新发现的未命名的中喙鳄科/Metriorhynchidae有一些特征.
正模标本NHMUK PV OR40103
正模标本NHMUK PV OR40103的鼻端
颅骨
NHMUK PV R1089的齶部
近似鳄属·曼色利种Plesiosuchus manselii的复原图
近似鳄属·曼色利种Plesiosuchus manselii的颅骨复原
正模标本NHMUK PV OR40103的齶部
26·物种学名/Species_Scientific_Name: 古书蜥鳄/Purranisaurus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 南美洲-智利、阿根廷/South America-Chile、Argentina
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶~侏罗纪(晚期)-提通阶(167~150 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Callovian~Jurassic(Late)-Tithonian(167~150 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1948
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1948(Purranisaurus potens)、1977(Purranisaurus casamiquelai)、1980(Purranisaurus westermanni)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MJCM PV 2060(Purranisaurus potens)
··物种介绍/Species_Introduction:
Rusconi最初认为古书蜥鳄/Purranisaurus potens(模式物种)是一种近似龙目/Plesiosauria物种； 后来Gasparini证明它实际上是一种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种, 并且可能是中喙鳄属/Metriorhynchus的次异名.
分类学和系统发育
在2000年代的系统发育分析表明，古书蜥鳄/Purranisaurus是一个独特的中喙鳄科/Metriorhynchidae的属. 随后的研究将古书鳄属/Purranisaurus属扩展到包括"Metriorhynchus casamiquelai"和"Metriorhynchus westermanni".
有效物种
Purranisaurus casamiquelai：智利(侏罗纪(中期)-卡洛夫阶)
Purranisaurus westermanni：智利侏罗纪(中期)-卡洛夫阶: 尽管以前曾被认为是Purranisaurus casamiquelai的次异名, 但被重新研究认定为独立的种.
Purranisaurus potens：阿根廷(侏罗纪(晚期)-提通阶)
古书蜥鳄/Purranisaurus casamiquelai复原图
古书蜥鳄/Purranisaurus potens颅骨MJCM PV 2060
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 南美洲-智利、阿根廷/South America-Chile、Argentina
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶~侏罗纪(晚期)-提通阶(167~150 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Callovian~Jurassic(Late)-Tithonian(167~150 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1948
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1948(Purranisaurus potens)、1977(Purranisaurus casamiquelai)、1980(Purranisaurus westermanni)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MJCM PV 2060(Purranisaurus potens)
··物种介绍/Species_Introduction:
Rusconi最初认为古书蜥鳄/Purranisaurus potens(模式物种)是一种近似龙目/Plesiosauria物种； 后来Gasparini证明它实际上是一种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种, 并且可能是中喙鳄属/Metriorhynchus的次异名.
分类学和系统发育
在2000年代的系统发育分析表明，古书蜥鳄/Purranisaurus是一个独特的中喙鳄科/Metriorhynchidae的属. 随后的研究将古书鳄属/Purranisaurus属扩展到包括"Metriorhynchus casamiquelai"和"Metriorhynchus westermanni".
有效物种
Purranisaurus casamiquelai：智利(侏罗纪(中期)-卡洛夫阶)
Purranisaurus westermanni：智利侏罗纪(中期)-卡洛夫阶: 尽管以前曾被认为是Purranisaurus casamiquelai的次异名, 但被重新研究认定为独立的种.
Purranisaurus potens：阿根廷(侏罗纪(晚期)-提通阶)
古书蜥鳄/Purranisaurus casamiquelai复原图
古书蜥鳄/Purranisaurus potens颅骨MJCM PV 2060
27·物种学名/Species_Scientific_Name: 蛮泳鳄属/Torvoneustes
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/Europe-England、北美洲-墨西哥/North America-Mexico
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-启莫里阶(157.3~152.1 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Kimmeridgian(157.3~152.1 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2010
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1910(Torvoneustes mexicanus)、2008(Torvoneustes carpenteri)、2013(Torvoneustes coryphaeus)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: IGM 9026(Torvoneustes mexicanus)
··物种介绍/Species_Introduction:
蛮泳鳄属/Torvoneustes从在英国多塞特郡和威尔特郡的金梅里奇粘土地层以及在墨西哥的瓦哈卡发现的头骨和颅后遗骸中得知. 该类型物种的整型头骨最初被分类成"Metriorhynchus superciliosus". 后来在与头骨相同的采石场中发现了颅后遗骸, 然后这些标本被认为属于噬蜥鳄属的一个新物种即"Dakosaurus carpenteri". 该物种的命名是为了纪念萨默塞特州弗罗姆市的一名业余地质学家西蒙·卡彭特/Simon Carpenter, 他发现了这些化石.
后来"Dakosaurus carpenteri"在2008年被重新分配到Geosaurus属中, 两年后被分类到独立新属中, 即蛮泳鳄属/Torvoneustes.
当Torvoneustes carpenteri被认为是噬蜥鳄属/Dakosaurus的一种时, 它的鼻部相对较长, 并且较小, 数量众多的牙齿被认为是保留在更多基部胸腺舌头上的特征. 因此该物种被认为是长吻鱼食性的中喙鳄科/Metriorhynchidae物种和短吻掠食性的噬蜥鳄属/Dakosaurus之间过渡物种.
噬蜥鳄属/Dakosaurus和地蜥鳄属/Geosaurus的牙列被横向压缩而形成了小齿(ziphodont)牙列，而蛮泳鳄属/Torvoneustes的独特之处在于假小齿牙列. 噬蜥鳄属/Dakosaurus和地蜥鳄属/Geosaurus的共同祖先可能也有小齿牙列，而蛮泳鳄属/Torvoneustes也是该祖先的后代, 因此小齿牙列可能后来演化中才消失. 但是噬蜥鳄属/Dakosaurus和地蜥鳄属/Geosaurus也有可能各自独立演化出相似的齿系，而蛮泳鳄属/Torvoneustes并非起源于拥有小齿牙列特征的祖先.
蛮泳鳄/Torvoneustes carpenteri的复原图
IGM 9026(蛮泳鳄属·墨西哥种Torvoneustes mexicanus的正模标本)的嘴部局部放大细节
IGM 9026(蛮泳鳄属·墨西哥种Torvoneustes mexicanus的正模标本)的颅骨
蛮泳鳄属Torvoneustes的笔下物种的牙齿差异比较 (A-B)BRSMG Cd7203(Torvoneustes carpenteri)、(C-D)IGM 9026(Torvoneustes mexicanus)、(E-F)MJML K1863(Torvoneustes coryphaeus)
IGM 9026(蛮泳鳄属·墨西哥种Torvoneustes mexicanus的正模标本)出土地点
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/Europe-England、北美洲-墨西哥/North America-Mexico
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-启莫里阶(157.3~152.1 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Kimmeridgian(157.3~152.1 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2010
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1910(Torvoneustes mexicanus)、2008(Torvoneustes carpenteri)、2013(Torvoneustes coryphaeus)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: IGM 9026(Torvoneustes mexicanus)
··物种介绍/Species_Introduction:
蛮泳鳄属/Torvoneustes从在英国多塞特郡和威尔特郡的金梅里奇粘土地层以及在墨西哥的瓦哈卡发现的头骨和颅后遗骸中得知. 该类型物种的整型头骨最初被分类成"Metriorhynchus superciliosus". 后来在与头骨相同的采石场中发现了颅后遗骸, 然后这些标本被认为属于噬蜥鳄属的一个新物种即"Dakosaurus carpenteri". 该物种的命名是为了纪念萨默塞特州弗罗姆市的一名业余地质学家西蒙·卡彭特/Simon Carpenter, 他发现了这些化石.
后来"Dakosaurus carpenteri"在2008年被重新分配到Geosaurus属中, 两年后被分类到独立新属中, 即蛮泳鳄属/Torvoneustes.
当Torvoneustes carpenteri被认为是噬蜥鳄属/Dakosaurus的一种时, 它的鼻部相对较长, 并且较小, 数量众多的牙齿被认为是保留在更多基部胸腺舌头上的特征. 因此该物种被认为是长吻鱼食性的中喙鳄科/Metriorhynchidae物种和短吻掠食性的噬蜥鳄属/Dakosaurus之间过渡物种.
噬蜥鳄属/Dakosaurus和地蜥鳄属/Geosaurus的牙列被横向压缩而形成了小齿(ziphodont)牙列，而蛮泳鳄属/Torvoneustes的独特之处在于假小齿牙列. 噬蜥鳄属/Dakosaurus和地蜥鳄属/Geosaurus的共同祖先可能也有小齿牙列，而蛮泳鳄属/Torvoneustes也是该祖先的后代, 因此小齿牙列可能后来演化中才消失. 但是噬蜥鳄属/Dakosaurus和地蜥鳄属/Geosaurus也有可能各自独立演化出相似的齿系，而蛮泳鳄属/Torvoneustes并非起源于拥有小齿牙列特征的祖先.
蛮泳鳄/Torvoneustes carpenteri的复原图
IGM 9026(蛮泳鳄属·墨西哥种Torvoneustes mexicanus的正模标本)的嘴部局部放大细节
IGM 9026(蛮泳鳄属·墨西哥种Torvoneustes mexicanus的正模标本)的颅骨
蛮泳鳄属Torvoneustes的笔下物种的牙齿差异比较 (A-B)BRSMG Cd7203(Torvoneustes carpenteri)、(C-D)IGM 9026(Torvoneustes mexicanus)、(E-F)MJML K1863(Torvoneustes coryphaeus)
IGM 9026(蛮泳鳄属·墨西哥种Torvoneustes mexicanus的正模标本)出土地点
28·物种学名/Species_Scientific_Name: 暴泳鳄属·血噬种/Tyrannoneustes lythrodectikos
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Eurupe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-卡洛夫阶/Mesozoic-Jurassic(Late)-Callovian
··化石身长/Fossil_Length: 5 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2013
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2013
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: GLAHM V972
··物种介绍/Species_Introduction:
暴泳鳄属·血噬种/Tyrannoneustes lythrodectikos的拉丁学名意思是"暴君游泳者·血腥吞噬者". 在1907年至1909年之间由化石猎人阿尔弗雷德·尼科尔森·利兹/Alfred Nicholson Leeds出土后, 该属在博物馆地下室中存放了一个世纪后重新发现. 它的下颌长约26英寸, 牙齿呈锯齿状, 方便自己攻击比其自身体型相当甚至更大的猎物, 类似于侏罗纪末期的噬蜥鳄属/Dakosaurus、蛮泳鳄属/Torvoneustes和近似鳄属/Plesiosuchus那样.
GLAHM V972的两个颈椎的侧面视图
GLAHM V972的右下颌
(A)GLAHM V995(Suchodus brachyrhynchus)、(B)GLAHM V1141(Metriorhynchus superciliosus)、(C)GLAHM V972(暴泳鳄属·血噬种Tyrannoneustes lythrodectikos的正模标本)
GLAHM V972右下颌的背面视图
GLAHM V972的牙齿
GLAHM V972的牙齿的显微特写
GLAHM V972的背肋骨(A, B)和颈肋骨(C)
GLAHM V972的四个尾椎的侧面视图
GLAHM V1145的肱骨
GLAHM V1145的右乌喙骨(A, B)和左乌喙骨(C, D)
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-地蜥鳄亚科/Geosaurinae-地蜥鳄族/Geosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Eurupe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-卡洛夫阶/Mesozoic-Jurassic(Late)-Callovian
··化石身长/Fossil_Length: 5 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2013
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2013
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: GLAHM V972
··物种介绍/Species_Introduction:
暴泳鳄属·血噬种/Tyrannoneustes lythrodectikos的拉丁学名意思是"暴君游泳者·血腥吞噬者". 在1907年至1909年之间由化石猎人阿尔弗雷德·尼科尔森·利兹/Alfred Nicholson Leeds出土后, 该属在博物馆地下室中存放了一个世纪后重新发现. 它的下颌长约26英寸, 牙齿呈锯齿状, 方便自己攻击比其自身体型相当甚至更大的猎物, 类似于侏罗纪末期的噬蜥鳄属/Dakosaurus、蛮泳鳄属/Torvoneustes和近似鳄属/Plesiosuchus那样.
GLAHM V972的两个颈椎的侧面视图
GLAHM V972的右下颌
(A)GLAHM V995(Suchodus brachyrhynchus)、(B)GLAHM V1141(Metriorhynchus superciliosus)、(C)GLAHM V972(暴泳鳄属·血噬种Tyrannoneustes lythrodectikos的正模标本)
GLAHM V972右下颌的背面视图
GLAHM V972的牙齿
GLAHM V972的牙齿的显微特写
GLAHM V972的背肋骨(A, B)和颈肋骨(C)
GLAHM V972的四个尾椎的侧面视图
GLAHM V1145的肱骨
GLAHM V1145的右乌喙骨(A, B)和左乌喙骨(C, D)
GLAHM V972的髂骨(A, B)和GLAHM V1145的髂骨(C, D)
GLAHM V972的坐骨
GLAHM V1145的股骨(A 外侧)(B 内侧)
NHMUK PV R3939的吻突背面图
PETMG R176的头盖骨背面图
NHMUK PV R3939的头盖骨吻突
PETMG R176的头盖骨
PETMG R176的头盖骨腹面图
NHMUK PV R3939的吻突腹面图
PETMG R176和PETMG R60的头盖骨和下颌骨
GLAHM V972的坐骨
GLAHM V1145的股骨(A 外侧)(B 内侧)
NHMUK PV R3939的吻突背面图
PETMG R176的头盖骨背面图
NHMUK PV R3939的头盖骨吻突
PETMG R176的头盖骨
PETMG R176的头盖骨腹面图
NHMUK PV R3939的吻突腹面图
PETMG R176和PETMG R60的头盖骨和下颌骨
NHMUK PV R3939的颅骨眼窝颞处的腹面视图(上)和背面视图(下)
中喙鳄科Metriorhynchidae各物种的颅骨的眼窝颞比较
PETMG R176的颅骨的枕骨观图
CAMSM J64267的下颌骨的左支面和PETMG R60的下颌骨的背面
PETMG R60的下颌骨的腹面和左侧面
NHMUK PV R3939的下颌骨左侧支面
NHMUK PV R3939的下颌骨右侧支面
NHMUK PV R3939的下颌骨左侧支面
NHMUK PV R3939的下颌骨右侧支面
NHMUK PV R3939的下颌骨右侧支面
中喙鳄科Metriorhynchidae各物种的颅骨的眼窝颞比较
PETMG R176的颅骨的枕骨观图
CAMSM J64267的下颌骨的左支面和PETMG R60的下颌骨的背面
PETMG R60的下颌骨的腹面和左侧面
NHMUK PV R3939的下颌骨左侧支面
NHMUK PV R3939的下颌骨右侧支面
NHMUK PV R3939的下颌骨左侧支面
NHMUK PV R3939的下颌骨右侧支面
NHMUK PV R3939的下颌骨右侧支面
暴泳鳄属·血噬种/Tyrannoneustes lythrodectikos的各个下颌骨标本比较(侧面)
暴泳鳄属·血噬种/Tyrannoneustes lythrodectikos的颅骨复原与三种中喙鳄科/Metriorhynchidae的复原
暴泳鳄属·血噬种/Tyrannoneustes lythrodectikos下颌骨的牙齿
NHMUK PV R3939的背椎骨(A)和颈椎骨(B)箭头指示神经中心融合发育不完全的线条
暴泳鳄属·血噬种/Tyrannoneustes lythrodectikos的颅骨复原与三种中喙鳄科/Metriorhynchidae的复原
暴泳鳄属·血噬种/Tyrannoneustes lythrodectikos下颌骨的牙齿
NHMUK PV R3939的背椎骨(A)和颈椎骨(B)箭头指示神经中心融合发育不完全的线条
29·物种学名/Species_Scientific_Name: 纤细泳鳄属/Gracilineustes
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-中喙鳄亚科/Metriorhynchinae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Europe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶~侏罗纪(晚期)-启莫里阶(167~155 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Callovian~Jurassic(Late)-Kimmeridgian(167~155 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2010
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1887(Gracilineustes acutus)、1913(Gracilineustes leedsi)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV R3540
··物种介绍/Species_Introduction:
发现与物种
已知该物种化石在英格兰和法国的侏罗纪中期沉积物的斜纹岩中出土.
有效物种
Gracilineustes leedsi：英格兰(侏罗纪中期的卡洛夫阶): "Metriorhynchus laeve"是该物种的次异名.
Gracilineustes acutus： 法国(侏罗纪晚期的启莫里阶)
NHMUK PV R3540(纤细泳鳄/Gracilineustes leedsi的正模标本)下颌骨
纤细泳鳄/Gracilineustes leedsi的头骨和四肢
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-中喙鳄亚科/Metriorhynchinae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Europe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶~侏罗纪(晚期)-启莫里阶(167~155 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Callovian~Jurassic(Late)-Kimmeridgian(167~155 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2010
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1887(Gracilineustes acutus)、1913(Gracilineustes leedsi)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV R3540
··物种介绍/Species_Introduction:
发现与物种
已知该物种化石在英格兰和法国的侏罗纪中期沉积物的斜纹岩中出土.
有效物种
Gracilineustes leedsi：英格兰(侏罗纪中期的卡洛夫阶): "Metriorhynchus laeve"是该物种的次异名.
Gracilineustes acutus： 法国(侏罗纪晚期的启莫里阶)
NHMUK PV R3540(纤细泳鳄/Gracilineustes leedsi的正模标本)下颌骨
纤细泳鳄/Gracilineustes leedsi的头骨和四肢
30·物种学名/Species_Scientific_Name: 中喙鳄属/Metriorhynchus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-中喙鳄亚科/Metriorhynchinae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国、德国/Europe-England、France、Germany
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶~侏罗纪(晚期)-牛津阶(167~155 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Middle)-Callovian~Jurassic(Late)-Kimmeridgian(167~155 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1830
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1832(Metriorhynchus geoffroyii)、1853(Metriorhynchus superciliosus)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
中喙鳄属/Metriorhynchus的属名意思意为"中等的口鼻部"，是一种生活于侏罗纪中期至晚期的经典海生掠食者. 中喙鳄属/Metriorhynchus是在1830年由德国古生物学家克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔/Erich Hermann von Meyer命名, 是中喙鳄科/Metriorhynchidae的模式属. 中喙鳄的蛋或巢穴尚未被发现，所以对它们的生态了解，比不上鱼龙形下纲、近似龙亚目和上龙亚目这些海生蜥脸纲，直到现在古生物学家甚至对于它们到底是在海里还是在陆地上交配或产下幼仔也还是无法确定.
发现与种
中喙鳄的化石已在英格兰、法国、德国等地发现. 质年代为侏罗纪中期到晚期. 中喙鳄属目前已发现许多种，但科学家对于哪些是有效种还有争议，其中来自于卡洛夫阶化石的争议最多.
有效种
目前只有中喙鳄属/Metriorhynchus俩个被认为是有效物种: Metriorhynchus geoffroyii(模式物种)和Metriorhynchus superciliosus
以前的短吻类(Brevirostrine)物种，目前被改归类于古书鳄属/Purranisaurus、鳄齿鳄属/Suchodus. 长吻类(Longirostrine)的"Metriorhynchus acutus"、"Metriorhynchus leedsi"，目前被改归类于纤细泳鳄属/Gracilineustes.
未命名种
在南美洲的侏罗纪中期(巴柔阶与巴通阶)的地层也发现了中喙鳄属/Metriorhynchus的破碎化石. 近年种系发生学研究认为以上化石无法被确定属于中喙鳄属/Metriorhynchus.
古生物学
形态
中喙鳄属/Metriorhynchus的平均身长为3米. 中喙鳄的体型中等, 大约接近现代鳄类. 中喙鳄属/Metriorhynchus的身体为流线型, 相当适合水中活动, 而且鳍状的尾部让中喙鳄比现代鳄鱼更适合在水中活动.
盐腺
近期的研究发现Metriorhynchus superciliosus的成年个体有发展良好的盐腺. 这意味海鳄亚目/Thalattosuchia大多数物种可以在盐水环境中生存, 也可以在不发生脱水情况下，以离子含量与海水相同的动物为食, 例如头足纲/Cephalopoda等.
食性
中喙鳄属/Metriorhynchus应是种进食内容多样的动物，主食为行动比较敏捷的小型活体动物,如箭石、小型硬骨鱼类、小型翼龙等, 偶尔会食用腐尸.
古生态学
虽然中喙鳄属/Metriorhynchus是种有效率的掠食动物，但是面对近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii、上龙属/Pilosaurus等这些可以长到6米或以上的顶级掠食者面前就显得过于脆弱. 因为中喙鳄属/Metriorhynchus为了更适应水中生活，原本拥有祖先坚硬的皮内成骨鳞甲早在演化过程中消失了, 大幅降低中喙鳄属/Metriorhynchus承受被攻击的被动防卫能力.
德国的中喙鳄/Metriorhynchus jaekeli骨架
中喙鳄/Metriorhynchus superciliosum的复原图
法国巴黎自然历史博物馆的中喙鳄/Metriorhynchus superciliosus骨架
中喙鳄/Metriorhynchus superciliosus的颅骨和牙齿
中喙鳄/Metriorhynchus superciliosus的复原
中喙鳄/Metriorhynchus geoffroyii的颅骨
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-中喙鳄亚科/Metriorhynchinae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国、德国/Europe-England、France、Germany
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶~侏罗纪(晚期)-牛津阶(167~155 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Middle)-Callovian~Jurassic(Late)-Kimmeridgian(167~155 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1830
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1832(Metriorhynchus geoffroyii)、1853(Metriorhynchus superciliosus)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
中喙鳄属/Metriorhynchus的属名意思意为"中等的口鼻部"，是一种生活于侏罗纪中期至晚期的经典海生掠食者. 中喙鳄属/Metriorhynchus是在1830年由德国古生物学家克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔/Erich Hermann von Meyer命名, 是中喙鳄科/Metriorhynchidae的模式属. 中喙鳄的蛋或巢穴尚未被发现，所以对它们的生态了解，比不上鱼龙形下纲、近似龙亚目和上龙亚目这些海生蜥脸纲，直到现在古生物学家甚至对于它们到底是在海里还是在陆地上交配或产下幼仔也还是无法确定.
发现与种
中喙鳄的化石已在英格兰、法国、德国等地发现. 质年代为侏罗纪中期到晚期. 中喙鳄属目前已发现许多种，但科学家对于哪些是有效种还有争议，其中来自于卡洛夫阶化石的争议最多.
有效种
目前只有中喙鳄属/Metriorhynchus俩个被认为是有效物种: Metriorhynchus geoffroyii(模式物种)和Metriorhynchus superciliosus
以前的短吻类(Brevirostrine)物种，目前被改归类于古书鳄属/Purranisaurus、鳄齿鳄属/Suchodus. 长吻类(Longirostrine)的"Metriorhynchus acutus"、"Metriorhynchus leedsi"，目前被改归类于纤细泳鳄属/Gracilineustes.
未命名种
在南美洲的侏罗纪中期(巴柔阶与巴通阶)的地层也发现了中喙鳄属/Metriorhynchus的破碎化石. 近年种系发生学研究认为以上化石无法被确定属于中喙鳄属/Metriorhynchus.
古生物学
形态
中喙鳄属/Metriorhynchus的平均身长为3米. 中喙鳄的体型中等, 大约接近现代鳄类. 中喙鳄属/Metriorhynchus的身体为流线型, 相当适合水中活动, 而且鳍状的尾部让中喙鳄比现代鳄鱼更适合在水中活动.
盐腺
近期的研究发现Metriorhynchus superciliosus的成年个体有发展良好的盐腺. 这意味海鳄亚目/Thalattosuchia大多数物种可以在盐水环境中生存, 也可以在不发生脱水情况下，以离子含量与海水相同的动物为食, 例如头足纲/Cephalopoda等.
食性
中喙鳄属/Metriorhynchus应是种进食内容多样的动物，主食为行动比较敏捷的小型活体动物,如箭石、小型硬骨鱼类、小型翼龙等, 偶尔会食用腐尸.
古生态学
虽然中喙鳄属/Metriorhynchus是种有效率的掠食动物，但是面对近似鳄属·曼色利种/Plesiosuchus manselii、上龙属/Pilosaurus等这些可以长到6米或以上的顶级掠食者面前就显得过于脆弱. 因为中喙鳄属/Metriorhynchus为了更适应水中生活，原本拥有祖先坚硬的皮内成骨鳞甲早在演化过程中消失了, 大幅降低中喙鳄属/Metriorhynchus承受被攻击的被动防卫能力.
德国的中喙鳄/Metriorhynchus jaekeli骨架
中喙鳄/Metriorhynchus superciliosum的复原图
法国巴黎自然历史博物馆的中喙鳄/Metriorhynchus superciliosus骨架
中喙鳄/Metriorhynchus superciliosus的颅骨和牙齿
中喙鳄/Metriorhynchus superciliosus的复原
中喙鳄/Metriorhynchus geoffroyii的颅骨
31·物种学名/Species_Scientific_Name: 环蜥鳄属/Cricosaurus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-中喙鳄亚科/Metriorhynchinae-脊蜥鳄族/Rhacheosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国、瑞士、德国/Europe-England、France、Switzerland、Germany 北美洲-墨西哥/North America-Mexico 南美洲-阿根廷/South America-Argentina
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-牛津阶~提通阶/Mesozoic-Jurassic(Late)-Oxfordian~Tithonian
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1858
··种名命名年份/Species_Nameing_Year:
1852(Cricosaurus elegans)
1871(Cricosaurus gracilis)
1883(Cricosaurus macrospondylus)
1901(Cricosaurus suevicus)
1936(Cricosaurus schroederi)
1976(Cricosaurus araucanensis)
2002(Cricosaurus vignaudi)
2006(Cricosaurus saltillensis)
2013(Cricosaurus lithographicus)
2019(Cricosaurus bambergensis)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MLP 72-IV-7-1(Cricosaurus araucanensis)、MUDE CPC 487(Cricosaurus saltillensis)
··物种介绍/Species_Introduction:
环蜥鳄属/Cricosaurus由约翰·安德烈亚斯·瓦格纳/Johann Andreas Wagner于1858年对德国提通阶的三个颅骨化石标本来命名. 环蜥鳄属/Cricosaurus的属名意思是"圆环(Cricos-)的蜥蜴(-sauros)".
发现
环蜥鳄属/Cricosaurus在1858年由Wagner首次命名, 之前他在1852年描述的标本的重新分类"Stenosaurus(文中把Sten[e]osaurus拼写错误成Stenosaurus) elegans"
归类
此后，又有其他几个物种被命名，包括Fraas在1901年发现的Cricosaurus suevicus(当初认为是地蜥鳄属/Geosaurus笔下的一个物种). 此后一个以前的物种"Cricosaurus medius(由Wagner在1858年命名)"已被重新分类为脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis的次异名. 在各国的海洋沉积物发现该物种化石如: 英格兰、法国、瑞士、德国、墨西哥(Vaca Muerta组)、阿根廷(La Caja组 and Pimienta组)
分类
最初的三个头骨因归类于不同的物种而鲜为人知, 并且过去曾被不同的古生物学家认为是中喙鳄属/Metriorhynchus、地蜥鳄/Geosaurus或噬蜥鳄Dakosaurus的次异名. 某些系统发育分析不支持环蜥鳄属/Cricosaurus是单系群， 然而在2009年的更新研究分析表明，环蜥鳄属/Cricosaurus笔下的大多数所物种是有效的，此外以前归类于相关的地蜥鳄属/Geosaurus、"Enaliosuchus"和中喙鳄属/Metriorhynchus当中的长吻物种实际上更接具有环蜥鳄属/Cricosaurus特征, 因此被重新归类于环蜥鳄属/Cricosaurus笔下.
Cau & Fanti在2010年的分类表, Wikipedia
古生物学
目前所有已知物种的身长大约三米或小. 与现存鳄类偷袭相比环蜥鳄属/Cricosaurus显得像是小型和中型物种. 环蜥鳄属/Cricosaurus的身体经过精简以提高水动力效率, 并且其鳍状尾巴使其比现代的鳄类更有效地的游泳.
盐腺
最近对环蜥鳄属/Cricosaurus的化石标本的检查表明，该物种的幼兽和成兽都有发达的盐腺. 这意味海鳄亚目/Thalattosuchia大多数物种可以在盐水环境中生存(例如成年的中喙鳄属/Metriorhynchus标本也具有这些发达的盐腺), 也可以在不发生脱水情况下，以离子含量与海水相同的动物为食, 例如头足纲/Cephalopoda等.
生态位分区
从德国巴伐利亚州的Mörnsheim组(索恩霍芬石灰岩，提通阶)已知有几种鳄类例如: 脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis、噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus、地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus和环蜥鳄/Cricosaurus suevicus. 据推测他们占据当地不同生态位使他们得以共存. 该组当地的主要大型捕食者是噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus和地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus, 这俩者共同特征是短鼻和牙齿有锯齿边缘以方便猎杀大型猎物. 而长鼻的环蜥鳄/Cricosaurus suevicus和脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis倾向于以鱼类、龟鳖等小型动物为食. 除了前述4种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种以外, 当地还有一个中等大小的狭蜥龙属/Steneosaurus物种.
从德国南部年代稍早的努斯普林根市的Plattenkalk(启莫里阶时代)显示, 噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus和环蜥鳄/Cricosaurus suevicus在该地点同时代共存过.
可能胎生
环蜥鳄属/Cricosaurus的臀部具有多个特征、这些特征会造成异常大的骨盆开口. 髋臼或股骨关节相对于脊柱放置在距身体底部很远的位置，肋骨肋向下倾斜45°，进一步增加了脊柱与耻骨之间的距离-坐骨臀部的横截面实际上是垂直椭圆形, 高120毫米(4.7英寸)、宽100毫米(3.9英寸). 在海鳄亚目/Thalattosuchia其他物种中，如狭蜥鳄属/Steneosaurus、好斗蜥鳄属/Machimosaurus和远洋蜥鳄属/Pelagosaurus等, 他们骶肋骨的角度较小，而水平方向则较高. 通过这种方式，环蜥鳄属/Cricosaurus实际上更像巢湖龙属/Chaohusaurus、歌津龙属/Utatsusaurus和贵州龙属/Keichousaurus等一些水生蜥脸纲物种那样直接在水中产子而非生蛋. Herrera等人在研究环蜥鳄属/Cricosaurus和海鳄亚目/Thalattosuchia其他图中的不同生殖假说时, 他们认为卵胎生可能性比胎生大.
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-中喙鳄亚科/Metriorhynchinae-脊蜥鳄族/Rhacheosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国、瑞士、德国/Europe-England、France、Switzerland、Germany 北美洲-墨西哥/North America-Mexico 南美洲-阿根廷/South America-Argentina
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-牛津阶~提通阶/Mesozoic-Jurassic(Late)-Oxfordian~Tithonian
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1858
··种名命名年份/Species_Nameing_Year:
1852(Cricosaurus elegans)
1871(Cricosaurus gracilis)
1883(Cricosaurus macrospondylus)
1901(Cricosaurus suevicus)
1936(Cricosaurus schroederi)
1976(Cricosaurus araucanensis)
2002(Cricosaurus vignaudi)
2006(Cricosaurus saltillensis)
2013(Cricosaurus lithographicus)
2019(Cricosaurus bambergensis)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MLP 72-IV-7-1(Cricosaurus araucanensis)、MUDE CPC 487(Cricosaurus saltillensis)
··物种介绍/Species_Introduction:
环蜥鳄属/Cricosaurus由约翰·安德烈亚斯·瓦格纳/Johann Andreas Wagner于1858年对德国提通阶的三个颅骨化石标本来命名. 环蜥鳄属/Cricosaurus的属名意思是"圆环(Cricos-)的蜥蜴(-sauros)".
发现
环蜥鳄属/Cricosaurus在1858年由Wagner首次命名, 之前他在1852年描述的标本的重新分类"Stenosaurus(文中把Sten[e]osaurus拼写错误成Stenosaurus) elegans"
归类
此后，又有其他几个物种被命名，包括Fraas在1901年发现的Cricosaurus suevicus(当初认为是地蜥鳄属/Geosaurus笔下的一个物种). 此后一个以前的物种"Cricosaurus medius(由Wagner在1858年命名)"已被重新分类为脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis的次异名. 在各国的海洋沉积物发现该物种化石如: 英格兰、法国、瑞士、德国、墨西哥(Vaca Muerta组)、阿根廷(La Caja组 and Pimienta组)
分类
最初的三个头骨因归类于不同的物种而鲜为人知, 并且过去曾被不同的古生物学家认为是中喙鳄属/Metriorhynchus、地蜥鳄/Geosaurus或噬蜥鳄Dakosaurus的次异名. 某些系统发育分析不支持环蜥鳄属/Cricosaurus是单系群， 然而在2009年的更新研究分析表明，环蜥鳄属/Cricosaurus笔下的大多数所物种是有效的，此外以前归类于相关的地蜥鳄属/Geosaurus、"Enaliosuchus"和中喙鳄属/Metriorhynchus当中的长吻物种实际上更接具有环蜥鳄属/Cricosaurus特征, 因此被重新归类于环蜥鳄属/Cricosaurus笔下.
Cau & Fanti在2010年的分类表, Wikipedia
古生物学
目前所有已知物种的身长大约三米或小. 与现存鳄类偷袭相比环蜥鳄属/Cricosaurus显得像是小型和中型物种. 环蜥鳄属/Cricosaurus的身体经过精简以提高水动力效率, 并且其鳍状尾巴使其比现代的鳄类更有效地的游泳.
盐腺
最近对环蜥鳄属/Cricosaurus的化石标本的检查表明，该物种的幼兽和成兽都有发达的盐腺. 这意味海鳄亚目/Thalattosuchia大多数物种可以在盐水环境中生存(例如成年的中喙鳄属/Metriorhynchus标本也具有这些发达的盐腺), 也可以在不发生脱水情况下，以离子含量与海水相同的动物为食, 例如头足纲/Cephalopoda等.
生态位分区
从德国巴伐利亚州的Mörnsheim组(索恩霍芬石灰岩，提通阶)已知有几种鳄类例如: 脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis、噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus、地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus和环蜥鳄/Cricosaurus suevicus. 据推测他们占据当地不同生态位使他们得以共存. 该组当地的主要大型捕食者是噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus和地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus, 这俩者共同特征是短鼻和牙齿有锯齿边缘以方便猎杀大型猎物. 而长鼻的环蜥鳄/Cricosaurus suevicus和脊蜥鳄属·纤细种/Rhacheosaurus gracilis倾向于以鱼类、龟鳖等小型动物为食. 除了前述4种中喙鳄科/Metriorhynchidae物种以外, 当地还有一个中等大小的狭蜥龙属/Steneosaurus物种.
从德国南部年代稍早的努斯普林根市的Plattenkalk(启莫里阶时代)显示, 噬蜥鳄属·大型种/Dakosaurus maximus和环蜥鳄/Cricosaurus suevicus在该地点同时代共存过.
可能胎生
环蜥鳄属/Cricosaurus的臀部具有多个特征、这些特征会造成异常大的骨盆开口. 髋臼或股骨关节相对于脊柱放置在距身体底部很远的位置，肋骨肋向下倾斜45°，进一步增加了脊柱与耻骨之间的距离-坐骨臀部的横截面实际上是垂直椭圆形, 高120毫米(4.7英寸)、宽100毫米(3.9英寸). 在海鳄亚目/Thalattosuchia其他物种中，如狭蜥鳄属/Steneosaurus、好斗蜥鳄属/Machimosaurus和远洋蜥鳄属/Pelagosaurus等, 他们骶肋骨的角度较小，而水平方向则较高. 通过这种方式，环蜥鳄属/Cricosaurus实际上更像巢湖龙属/Chaohusaurus、歌津龙属/Utatsusaurus和贵州龙属/Keichousaurus等一些水生蜥脸纲物种那样直接在水中产子而非生蛋. Herrera等人在研究环蜥鳄属/Cricosaurus和海鳄亚目/Thalattosuchia其他图中的不同生殖假说时, 他们认为卵胎生可能性比胎生大.
德国的环蜥鳄/Cricosaurus suevicus全身骨骼化石
环蜥鳄/Cricosaurus araucanensi的正模标本MLP 72-IV-7-1
环蜥鳄/Cricosaurus suevicus复原图
环蜥鳄/Cricosaurus macrospondylus(异名为Enaliosuchus)复原图
MUDE CPC 487(环蜥鳄/Cricosaurus saltillensis的正模标本)的背面图
MUDE CPC 487(环蜥鳄/Cricosaurus saltillensis的正模标本)的腹面图
MUDE CPC 487(环蜥鳄/Cricosaurus saltillensis的正模标本)
MUDE CPC 487(环蜥鳄/Cricosaurus saltillensis的正模标本)
中喙鳄科/Metriorhynchidae一些物种的颅骨长度/Skull length、上颌骨/Maxilla、齿骨/Dentary、龙骨突/Carinae的比较图表
环蜥鳄属/Cricosaurus的颅骨复原
环蜥鳄/Cricosaurus araucanensi的正模标本MLP 72-IV-7-1
环蜥鳄/Cricosaurus suevicus复原图
环蜥鳄/Cricosaurus macrospondylus(异名为Enaliosuchus)复原图
MUDE CPC 487(环蜥鳄/Cricosaurus saltillensis的正模标本)的背面图
MUDE CPC 487(环蜥鳄/Cricosaurus saltillensis的正模标本)的腹面图
MUDE CPC 487(环蜥鳄/Cricosaurus saltillensis的正模标本)
MUDE CPC 487(环蜥鳄/Cricosaurus saltillensis的正模标本)
中喙鳄科/Metriorhynchidae一些物种的颅骨长度/Skull length、上颌骨/Maxilla、齿骨/Dentary、龙骨突/Carinae的比较图表
环蜥鳄属/Cricosaurus的颅骨复原
32·物种学名/Species_Scientific_Name: 恶咒鳄属/Maledictosuchus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-中喙鳄亚科/Metriorhynchinae-脊蜥鳄族/Rhacheosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-西班牙/Europe-Spain、北美洲-墨西哥/North America-Mexico
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)~侏罗纪(晚期)/Mesozoic-Jurassic(Middle)~Jurassic(Late)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2013
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2013(Rhacheosaurus riclaensis)、2018(Rhacheosaurus nuyivijanan)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MPZ 2001/130(Maledictosuchus riclaensis)
··物种介绍/Species_Introduction:
恶咒鳄属/Maledictosuchus是脊蜥鳄族/Rhacheosaurini中演化程度最原始、基底的成员.
物种:
Rhacheosaurus criclaensis(模式物种): 出土于侏罗纪中期的西班牙里克拉市
Rhacheosaurus nuyivijanan: 出土于侏罗纪晚期的Sabinal Formation(墨西哥-瓦哈卡-Tlaxiaco盆地)的地层
MPZ 2001 130(恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的颅骨
MPZ 2001 130(恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的颅骨
MPZ 2001 130(恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的颈椎骨
中喙鳄科/Metriorhynchidae一些物种的颈骨比较
MPZ 2001 130(恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的背椎骨
中喙鳄科/Metriorhynchidae一些物种的颈骨比较(上)和MPZ 2001 130(下 恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的颈骨
中喙鳄科/Metriorhynchidae一些物种的尾骨比较
侏罗纪一些蜥脸纲海生物种的脊椎骨比较
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea-中喙鳄科/Metriorhynchidae-中喙鳄亚科/Metriorhynchinae-脊蜥鳄族/Rhacheosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-西班牙/Europe-Spain、北美洲-墨西哥/North America-Mexico
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)~侏罗纪(晚期)/Mesozoic-Jurassic(Middle)~Jurassic(Late)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2013
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2013(Rhacheosaurus riclaensis)、2018(Rhacheosaurus nuyivijanan)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MPZ 2001/130(Maledictosuchus riclaensis)
··物种介绍/Species_Introduction:
恶咒鳄属/Maledictosuchus是脊蜥鳄族/Rhacheosaurini中演化程度最原始、基底的成员.
物种:
Rhacheosaurus criclaensis(模式物种): 出土于侏罗纪中期的西班牙里克拉市
Rhacheosaurus nuyivijanan: 出土于侏罗纪晚期的Sabinal Formation(墨西哥-瓦哈卡-Tlaxiaco盆地)的地层
MPZ 2001 130(恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的颅骨
MPZ 2001 130(恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的颅骨
MPZ 2001 130(恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的颈椎骨
中喙鳄科/Metriorhynchidae一些物种的颈骨比较
MPZ 2001 130(恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的背椎骨
中喙鳄科/Metriorhynchidae一些物种的颈骨比较(上)和MPZ 2001 130(下 恶咒鳄/Maledictosuchus riclaensis的正模标本)的颈骨
中喙鳄科/Metriorhynchidae一些物种的尾骨比较
侏罗纪一些蜥脸纲海生物种的脊椎骨比较