【图鉴】海鳄亚目\/Thalattosuchia家族(V1.0版)
【附注:】
1)该图文只提供截止2019为止的有效化石物种, 因此描述关于异名的事情不会过多!
2)如果以下内容有出错, 请大家文明指正谢谢! 我将来明年会出更新版图文哦!
【以下资料出处】
【前述】
海鳄亚目/Thalattosuchia是从早侏罗纪到白垩纪早期具有世界性分布的一系列海洋鳄类的名称. 尽管它们不是现代的鳄目/Crocodilia的成员, 但通称它们为洋鳄类(Marine crocodiles)或海鳄类(Sea crocodiles).
海鳄亚目/Thalattosuchia是由Fraas在1901年命名. 学者对海鳄类的分类有不同意见, 海鳄类可能是中鳄亚目/里的下目,也可能是亚目. 然而中鳄亚目/因为本身是个并系群, 所以不再使用.
在非海洋沉积物中发现了远蜥鳄科/Teleosauridae的一些早期成员. /Pelagosaurus属曾被分类学感到混淆, 曾分类到/Teleosaurid、或是远蜥鳄科/Teleosauridae + 中喙鳄科/Metriorhynchidae演化枝的姊妹分类. 其他人则认为Pelagosaurus是原始+基础的中喙鳄科/Metriorhynchidae.
远洋蜥鳄属/Pelagosaurus的物种的分类有争议, 有研究人员将它归类于远蜥鳄科/Teleosauridae, 或是中喙鳄科/Metriorhynchidae与远蜥鳄科/Teleosauridae的姐妹分类单元.其他科学家认为佩拉古鳄是种原始地蜥鳄科.
【分类树】
海鳄亚目/Thalattosuchia的具体生物学分类位置:
动物界/Animalia → 脊索动物门/Chordata → 真有颔小门/Eugnathostomata → 真口类/Teleostomi → 硬骨鱼高纲/Osteichthyes → 肉鳍鱼类/Sarcopterygii → 四足形类/Tetrapodomorpha → 坚头类/Stegocephalia → 四足总纲/Tetrapoda → 爬行形类/Reptiliomorpha → 羊膜动物/Amniota → 蜥脸纲/Sauropsida → 真爬行类/Eureptilia → 卢默龙类/Romeriida → 双孔亚纲/ Diapsida → 新双弓类/Neodiapsida → 蜥类/Sauria → 统治龙形下纲/Archosauromorpha → 鳄脚类/Crocopoda → 统治龙型类/Archosauriformes → 真鳄脚类/ Eucrocopoda → 镶嵌踝类/Crurotarsi → 统治龙类/Archosauria → 伪鳄类/Pseudosuchia → 鳄类/Suchia → 副鳄形类/Paracrocodylomorpha → 铠甲类/Loricata → 鳄形超目/Crocodylomorpha → 中真鳄类/Mesoeucrocodylia → 后鳄类/Metasuchia → 新鳄类/Neosuchia → 海鳄亚目/Thalattosuchia
海鳄亚目/Thalattosuchia内部物种分类表(Wikipedia):
【分类争议】
海鳄亚目/Thalattosuchia曾经先后有过分类上的争议性(下图为2015年图文内容)
1)该图文只提供截止2019为止的有效化石物种, 因此描述关于异名的事情不会过多!
2)如果以下内容有出错, 请大家文明指正谢谢! 我将来明年会出更新版图文哦!
【以下资料出处】
【前述】
海鳄亚目/Thalattosuchia是从早侏罗纪到白垩纪早期具有世界性分布的一系列海洋鳄类的名称. 尽管它们不是现代的鳄目/Crocodilia的成员, 但通称它们为洋鳄类(Marine crocodiles)或海鳄类(Sea crocodiles).
海鳄亚目/Thalattosuchia是由Fraas在1901年命名. 学者对海鳄类的分类有不同意见, 海鳄类可能是中鳄亚目/里的下目,也可能是亚目. 然而中鳄亚目/因为本身是个并系群, 所以不再使用.
在非海洋沉积物中发现了远蜥鳄科/Teleosauridae的一些早期成员. /Pelagosaurus属曾被分类学感到混淆, 曾分类到/Teleosaurid、或是远蜥鳄科/Teleosauridae + 中喙鳄科/Metriorhynchidae演化枝的姊妹分类. 其他人则认为Pelagosaurus是原始+基础的中喙鳄科/Metriorhynchidae.
远洋蜥鳄属/Pelagosaurus的物种的分类有争议, 有研究人员将它归类于远蜥鳄科/Teleosauridae, 或是中喙鳄科/Metriorhynchidae与远蜥鳄科/Teleosauridae的姐妹分类单元.其他科学家认为佩拉古鳄是种原始地蜥鳄科.
【分类树】
海鳄亚目/Thalattosuchia的具体生物学分类位置:
动物界/Animalia → 脊索动物门/Chordata → 真有颔小门/Eugnathostomata → 真口类/Teleostomi → 硬骨鱼高纲/Osteichthyes → 肉鳍鱼类/Sarcopterygii → 四足形类/Tetrapodomorpha → 坚头类/Stegocephalia → 四足总纲/Tetrapoda → 爬行形类/Reptiliomorpha → 羊膜动物/Amniota → 蜥脸纲/Sauropsida → 真爬行类/Eureptilia → 卢默龙类/Romeriida → 双孔亚纲/ Diapsida → 新双弓类/Neodiapsida → 蜥类/Sauria → 统治龙形下纲/Archosauromorpha → 鳄脚类/Crocopoda → 统治龙型类/Archosauriformes → 真鳄脚类/ Eucrocopoda → 镶嵌踝类/Crurotarsi → 统治龙类/Archosauria → 伪鳄类/Pseudosuchia → 鳄类/Suchia → 副鳄形类/Paracrocodylomorpha → 铠甲类/Loricata → 鳄形超目/Crocodylomorpha → 中真鳄类/Mesoeucrocodylia → 后鳄类/Metasuchia → 新鳄类/Neosuchia → 海鳄亚目/Thalattosuchia
海鳄亚目/Thalattosuchia内部物种分类表(Wikipedia):
【分类争议】
海鳄亚目/Thalattosuchia曾经先后有过分类上的争议性(下图为2015年图文内容)
01·物种学名/Species_Scientific_Name: 暴风神齿鳄/Aeolodon priscus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-德国/Europe-Germany
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-提通阶(152~150 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Titonian(152~150 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1830
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1815
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MNHN.F.CNJ 78
··物种介绍/Species_Introduction:
暴风神齿鳄/Aeolodon priscus以前曾被狭蜥鳄属/Steneosaurus合并成异名, 但最近的分类分析指出认为该物种与狭蜥鳄属/Steneosaurus相关物种密切血缘遥远.
暴风神齿鳄/Aeolodon priscus的正模化石(MNHN.F.CNJ 78)标本是在德国巴伐利亚州的代廷市发现的, 和地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus正模化石标本一样, 出土于同一个采石场地点.
暴风神齿鳄/Aeolodon priscus(正模标本 MNHN.F.CNJ 78.) A, 背面完整的骨架 B, 在背视图中的背部区域, 具有左前肢和左后肢的细节. C, 右前肢细节, 比例尺=5cm
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-德国/Europe-Germany
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(晚期)-提通阶(152~150 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Titonian(152~150 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1830
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1815
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: MNHN.F.CNJ 78
··物种介绍/Species_Introduction:
暴风神齿鳄/Aeolodon priscus以前曾被狭蜥鳄属/Steneosaurus合并成异名, 但最近的分类分析指出认为该物种与狭蜥鳄属/Steneosaurus相关物种密切血缘遥远.
暴风神齿鳄/Aeolodon priscus的正模化石(MNHN.F.CNJ 78)标本是在德国巴伐利亚州的代廷市发现的, 和地蜥鳄属·巨大种/Geosaurus giganteus正模化石标本一样, 出土于同一个采石场地点.
暴风神齿鳄/Aeolodon priscus(正模标本 MNHN.F.CNJ 78.) A, 背面完整的骨架 B, 在背视图中的背部区域, 具有左前肢和左后肢的细节. C, 右前肢细节, 比例尺=5cm
02·物种学名/Species_Scientific_Name: 深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Europe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(末期)-启莫里阶(152~150 Ma)/Mesozoic-Jurassic-Kimmeridgian(152~150 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 4.35? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2019
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1871
··物种正模标本编号/Species_Model_Number : NHMUK PV OR 43086、DORCM G.5067
··物种介绍/Species_Introduction:
深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus(属名意思:深水的鳄鱼、种名意思:巨大的鼻子)是英格兰和法国的侏罗纪(末期)启莫里阶的深水海洋沉积物中的远蜥鳄科/Teleosauridae物种. 深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的特征表明它比其他远蜥鳄科/Teleosauridae物种(连同其近缘暴风神齿鳄/Aeolodon priscus)更具有远洋性，包括更光滑的颅骨和减少的装甲板，类似于完全水生的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea. 这可能是对启莫里阶时期海平面上升的一种适应，因为它的较早出现的近亲物种(例如远蜥鳄属/Teleosaurus)比较适应浅海和泻湖环境.
描述
深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus是一种长鼻(longirostrine)的远蜥鳄科/Teleosauridae，目前仅已知有几个口鼻部、颅骨的背面、牙齿和一些皮内成骨的化石材料证据. 它在以下特征方面与远蜥鳄科/Teleosauridae其他衍生物种有所区别: 上颌前侧的前腹强烈偏斜、五个上颌前肺泡、最末尾的大小明显减小、面向鼻腔的外部鼻孔、圆锥形牙齿, 带有隆突, 仅在冠的顶端三分之一处可见. 其他显着的诊断特征可以在齿数, 外鼻孔形状(大致为8字形)以及前颌骨向下和向外强烈偏转的情况下找到.
深海鳄的皮内成骨与其他远蜥鳄科/Teleosauridae的不同. 远蜥鳄科/Teleosauridae的皮内成骨通常具有不规则或水滴形的凹坑、呈放射状散布, 而深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的这些则有小的圆形凹坑、交替排列(这与暴风神齿鳄/Aeolodon priscus一样). 除单尾巴皮内成骨外, 其他所有物种也缺乏龙骨. 皮内成骨通常也比远蜥鳄科/Teleosauridae典型物种的小而薄
发现
约翰·惠特克·赫尔克/John Whitaker Hulke于1871年根据NHMUK PV OR 43086(一种来自英国多塞特郡金梅里奇湾的金梅里奇湾的金梅里奇粘土地层的不完全口鼻部), 最初将深海鳄属/Bathysuchus描述为一种新的远蜥鳄科/Teleosauridae物种, 即"远蜥鳄属·巨鼻种/Teleosaurus megarhinus". 理查德·吕德克/Richard Lydekker在其1888年自然历史博物馆保存的灭绝爬行动物和两栖动物目录中, 将其称为狭蜥鳄属·巨鼻种/Steneosaurus megarhinus. Delair（1958）不同意把"远蜥鳄·巨鼻种/Teleosaurus megarhinus"归类于狭蜥鳄属/Steneosaurus的说法, 2005年的一次分类研究发现该物种更接近于狭蜥鳄属/Steneosaurus, 而不是传统上归因于远蜥鳄科/Teleosauridae的其他物种. 2015年的一份初步报告表明, 该"狭蜥鳄属/Steneosaurus"与其他所有远蜥鳄科/Teleosauridae不同，应该独立成一个新属. 这项研究在2019年进行了后续工作, 对所有属于该物种的标本进行了重新描述, 这些标本被分配给一个新的独特属, 即深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus.
深海鳄属/Bathysuchus的属名来自古希腊语β'αθύς（bathus），意为“深水”, tσoῦχος（soûkhos），意为“深水鳄鱼”，指其推测该物种的生活方式.
目前已知深海鳄属/Bathysuchus的三个化石标本： 俩个正模标本为NHMUK PV OR 43086和DORCM G..5067i-v都是来自多塞特郡金梅里奇湾的不完全口鼻，这是深水金梅里奇粘土层的一部分. 第三个化石标本则是法国凯尔西省的"La Crouzette"地区的Aulacostephanus eudoxus亚北方菊石区域中出土较古老的头骨化石.
分类
尽管其与远蜥鳄属/Teleosaurus和狭蜥鳄属/Steneosaurus的亲缘关系仅基于头骨的表面特征，但它一直被认为是远蜥鳄科/Teleosauridae. 通过对已知标本进行彻底的重新描述, Foffa及其同事在2019年认识到深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的解剖学独特性. 这也使他们能够将其纳入结合了新近认识到的性状的海鳄亚目/Thalattosuchia的最新系统发育分析中. 他们的分析发现, 远蜥鳄超科/Teleosauroidea被分为两个主要的群体, 一个包含远蜥鳄属/Teleosaurus和其他通常具有长鼻的属，他们称之为"Clade T"类，另一个是好斗蜥鳄属/Machimosaurus, 即贝食性的好斗蜥鳄族/Machimosaurini与其它们的近亲物种"Clade S"类. 人们发现深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus是与暴风神齿鳄/Aeolodon priscus和鼻子鳄属·鼻子种/Mycterosuchus nasutus关系最密切的"Clade T"类的成员。 其结果显示如下：
古地理学
深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus被鉴定为具有与暴风神齿鳄/Aeolodon priscus和远蜥鳄科/Teleosauridae其他物种相同的几个特征，这表明其比远蜥鳄科/Teleosauridae更具有更多的远洋性. 从解剖学上讲，深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus与近亲物种共同有着颅骨外饰减少，以及较小、较少向外突出的骨质. 从它的近亲暴风神齿鳄/Aeolodon priscus可以推测它是否也有比例较小的四肢骨头. 据认为, 皮内成骨的锐减和复杂性与体温调节有关, 因为人们认为鳄鱼皮的血管化真皮层会将热量辐射到体内. 在远洋性海生蜥形纲物种中, 由于周围水温的波动较小, 因此不必晒太阳, 并且在导致深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus及其相对的暴风神齿鳄/Aeolodon priscus的世系中可能发生了类似的变化, 这使它们减少了它们的皮内成骨覆盖率.
在金梅里奇粘土中, 深海动物化石的存在也很重要.因为这代表着大陆架上的深水环境，其深度估计在150-200米左右，并且与深水动物区系有关，包括接近龙亚目(蛇颈龙亚目)/Plesiosauroidea、上龙亚目/Pliosauroidea和大眼龙科/Ophthalmosauridae. 这种环境是侏罗纪亚北方海道的一部分, 据指出随着全球海平面的上升, 整个侏罗纪(中期)的硬骨龙的多样性下降. 然后，深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus和暴风神齿鳄/Aeolodon priscus可能会尝试随着当地环境的变化而比起远蜥鳄科/Teleosauridae的适应浅水物种, 更适应远洋地区中上层的生活方式, 而其他远蜥鳄科/Teleosauridae物种则被限制在特提斯海道和欧洲大陆边缘.
NHMUK PV OR 43086，来自英国多塞特郡金梅里奇湾的启莫里阶的深海鳄属·巨鼻种的正模标本和解释性图纸
A，G: 中，吻突背面
B，H: 吻突左侧面
C，I: 吻突腹面
D，J: 右腹侧面的讲台
E，K: 上颌骨后视
F，L: 上颌骨前视
波形代表样品在准备/保存过程中已重建的部分. 比例尺等于30厘米
DORCM G.05067iv(牙齿)
A: 在唇部视图中的牙齿 B: 牙齿内侧-内侧视图 C: 在齿舌 D: 在齿内侧-内侧视图 比例尺等于3厘米
DORCM G.05067ii~iv（深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的皮内成骨）
A，皮内成骨DORCM G.05067ii背面
B，皮内成骨DORCM G.05067ii正面
C，尾部皮内成骨DORCM G.05067iv背面
D，尾部皮内成骨DORCM G.05067iv正面
E，腹侧皮内成骨DORCM G.05067iii
F，腹侧皮内成骨DORCM G.05067iv处于背面视图. 比例尺等于3厘米
深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的地层和古地理分布
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Europe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(末期)-启莫里阶(152~150 Ma)/Mesozoic-Jurassic-Kimmeridgian(152~150 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 4.35? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2019
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1871
··物种正模标本编号/Species_Model_Number : NHMUK PV OR 43086、DORCM G.5067
··物种介绍/Species_Introduction:
深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus(属名意思:深水的鳄鱼、种名意思:巨大的鼻子)是英格兰和法国的侏罗纪(末期)启莫里阶的深水海洋沉积物中的远蜥鳄科/Teleosauridae物种. 深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的特征表明它比其他远蜥鳄科/Teleosauridae物种(连同其近缘暴风神齿鳄/Aeolodon priscus)更具有远洋性，包括更光滑的颅骨和减少的装甲板，类似于完全水生的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea. 这可能是对启莫里阶时期海平面上升的一种适应，因为它的较早出现的近亲物种(例如远蜥鳄属/Teleosaurus)比较适应浅海和泻湖环境.
描述
深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus是一种长鼻(longirostrine)的远蜥鳄科/Teleosauridae，目前仅已知有几个口鼻部、颅骨的背面、牙齿和一些皮内成骨的化石材料证据. 它在以下特征方面与远蜥鳄科/Teleosauridae其他衍生物种有所区别: 上颌前侧的前腹强烈偏斜、五个上颌前肺泡、最末尾的大小明显减小、面向鼻腔的外部鼻孔、圆锥形牙齿, 带有隆突, 仅在冠的顶端三分之一处可见. 其他显着的诊断特征可以在齿数, 外鼻孔形状(大致为8字形)以及前颌骨向下和向外强烈偏转的情况下找到.
深海鳄的皮内成骨与其他远蜥鳄科/Teleosauridae的不同. 远蜥鳄科/Teleosauridae的皮内成骨通常具有不规则或水滴形的凹坑、呈放射状散布, 而深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的这些则有小的圆形凹坑、交替排列(这与暴风神齿鳄/Aeolodon priscus一样). 除单尾巴皮内成骨外, 其他所有物种也缺乏龙骨. 皮内成骨通常也比远蜥鳄科/Teleosauridae典型物种的小而薄
发现
约翰·惠特克·赫尔克/John Whitaker Hulke于1871年根据NHMUK PV OR 43086(一种来自英国多塞特郡金梅里奇湾的金梅里奇湾的金梅里奇粘土地层的不完全口鼻部), 最初将深海鳄属/Bathysuchus描述为一种新的远蜥鳄科/Teleosauridae物种, 即"远蜥鳄属·巨鼻种/Teleosaurus megarhinus". 理查德·吕德克/Richard Lydekker在其1888年自然历史博物馆保存的灭绝爬行动物和两栖动物目录中, 将其称为狭蜥鳄属·巨鼻种/Steneosaurus megarhinus. Delair（1958）不同意把"远蜥鳄·巨鼻种/Teleosaurus megarhinus"归类于狭蜥鳄属/Steneosaurus的说法, 2005年的一次分类研究发现该物种更接近于狭蜥鳄属/Steneosaurus, 而不是传统上归因于远蜥鳄科/Teleosauridae的其他物种. 2015年的一份初步报告表明, 该"狭蜥鳄属/Steneosaurus"与其他所有远蜥鳄科/Teleosauridae不同，应该独立成一个新属. 这项研究在2019年进行了后续工作, 对所有属于该物种的标本进行了重新描述, 这些标本被分配给一个新的独特属, 即深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus.
深海鳄属/Bathysuchus的属名来自古希腊语β'αθύς（bathus），意为“深水”, tσoῦχος（soûkhos），意为“深水鳄鱼”，指其推测该物种的生活方式.
目前已知深海鳄属/Bathysuchus的三个化石标本： 俩个正模标本为NHMUK PV OR 43086和DORCM G..5067i-v都是来自多塞特郡金梅里奇湾的不完全口鼻，这是深水金梅里奇粘土层的一部分. 第三个化石标本则是法国凯尔西省的"La Crouzette"地区的Aulacostephanus eudoxus亚北方菊石区域中出土较古老的头骨化石.
分类
尽管其与远蜥鳄属/Teleosaurus和狭蜥鳄属/Steneosaurus的亲缘关系仅基于头骨的表面特征，但它一直被认为是远蜥鳄科/Teleosauridae. 通过对已知标本进行彻底的重新描述, Foffa及其同事在2019年认识到深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的解剖学独特性. 这也使他们能够将其纳入结合了新近认识到的性状的海鳄亚目/Thalattosuchia的最新系统发育分析中. 他们的分析发现, 远蜥鳄超科/Teleosauroidea被分为两个主要的群体, 一个包含远蜥鳄属/Teleosaurus和其他通常具有长鼻的属，他们称之为"Clade T"类，另一个是好斗蜥鳄属/Machimosaurus, 即贝食性的好斗蜥鳄族/Machimosaurini与其它们的近亲物种"Clade S"类. 人们发现深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus是与暴风神齿鳄/Aeolodon priscus和鼻子鳄属·鼻子种/Mycterosuchus nasutus关系最密切的"Clade T"类的成员。 其结果显示如下：
古地理学
深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus被鉴定为具有与暴风神齿鳄/Aeolodon priscus和远蜥鳄科/Teleosauridae其他物种相同的几个特征，这表明其比远蜥鳄科/Teleosauridae更具有更多的远洋性. 从解剖学上讲，深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus与近亲物种共同有着颅骨外饰减少，以及较小、较少向外突出的骨质. 从它的近亲暴风神齿鳄/Aeolodon priscus可以推测它是否也有比例较小的四肢骨头. 据认为, 皮内成骨的锐减和复杂性与体温调节有关, 因为人们认为鳄鱼皮的血管化真皮层会将热量辐射到体内. 在远洋性海生蜥形纲物种中, 由于周围水温的波动较小, 因此不必晒太阳, 并且在导致深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus及其相对的暴风神齿鳄/Aeolodon priscus的世系中可能发生了类似的变化, 这使它们减少了它们的皮内成骨覆盖率.
在金梅里奇粘土中, 深海动物化石的存在也很重要.因为这代表着大陆架上的深水环境，其深度估计在150-200米左右，并且与深水动物区系有关，包括接近龙亚目(蛇颈龙亚目)/Plesiosauroidea、上龙亚目/Pliosauroidea和大眼龙科/Ophthalmosauridae. 这种环境是侏罗纪亚北方海道的一部分, 据指出随着全球海平面的上升, 整个侏罗纪(中期)的硬骨龙的多样性下降. 然后，深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus和暴风神齿鳄/Aeolodon priscus可能会尝试随着当地环境的变化而比起远蜥鳄科/Teleosauridae的适应浅水物种, 更适应远洋地区中上层的生活方式, 而其他远蜥鳄科/Teleosauridae物种则被限制在特提斯海道和欧洲大陆边缘.
NHMUK PV OR 43086，来自英国多塞特郡金梅里奇湾的启莫里阶的深海鳄属·巨鼻种的正模标本和解释性图纸
A，G: 中，吻突背面
B，H: 吻突左侧面
C，I: 吻突腹面
D，J: 右腹侧面的讲台
E，K: 上颌骨后视
F，L: 上颌骨前视
波形代表样品在准备/保存过程中已重建的部分. 比例尺等于30厘米
DORCM G.05067iv(牙齿)
A: 在唇部视图中的牙齿 B: 牙齿内侧-内侧视图 C: 在齿舌 D: 在齿内侧-内侧视图 比例尺等于3厘米
DORCM G.05067ii~iv（深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的皮内成骨）
A，皮内成骨DORCM G.05067ii背面
B，皮内成骨DORCM G.05067ii正面
C，尾部皮内成骨DORCM G.05067iv背面
D，尾部皮内成骨DORCM G.05067iv正面
E，腹侧皮内成骨DORCM G.05067iii
F，腹侧皮内成骨DORCM G.05067iv处于背面视图. 比例尺等于3厘米
深海鳄属·巨鼻种/Bathysuchus megarhinus的地层和古地理分布
03·物种学名/Species_Scientific_Name: 迪斯咯那鳄/Deslongchampsina larteti
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰 & 法国/Europe-England & France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-巴通阶(168~166 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Batonian(168~166 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2019
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1866
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: 未命名, 还在1944年毁于第二次世界大战
··物种介绍/Species_Introduction:
迪斯咯那鳄/Deslongchampsina larteti是来自英国和法国的侏罗纪(中期)的远蜥鳄科物种. 目前已知唯一种是Deslongchampsina larteti，在2019年正式被独立成一个属(Deslongchampsina)之前, 曾被归类于为远蜥鳄/Teleosaurus和曾被当成海鳄亚目分类垃圾桶的狭蜥鳄属/Steneosaurus. 它的口鼻部不像其他某些中喙(Mesorostrine)近亲物种那样细长. 下颚和牙齿表明它是一个通才的捕食者, 与当时更强大的另一种掠食者混种鳄属/Yvridiosuchus(好斗蜥鳄族/Machimosaurini的物种)显得不同.
(a)OUMNH J.29850 左下颌后端实物的内侧视图中的照片与其(b)线图
(c)OUMNH J.29851 颅骨实物下方视图
OUMNH J.29851新模标本
颅骨位于背侧(A–B)，腭骨（C–D)、左(E–F)和右(G–H)外侧和枕骨(I–J)视图
右前唇(K)视图中左P3的牙齿. 较深的阴影表示矩阵, 注意较大的眶门窗
比例尺：5厘米(A，C，E，G，I)和3厘米(K)
OUMNH J.29851的牙齿
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰 & 法国/Europe-England & France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-巴通阶(168~166 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Mid)-Batonian(168~166 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2019
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1866
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: 未命名, 还在1944年毁于第二次世界大战
··物种介绍/Species_Introduction:
迪斯咯那鳄/Deslongchampsina larteti是来自英国和法国的侏罗纪(中期)的远蜥鳄科物种. 目前已知唯一种是Deslongchampsina larteti，在2019年正式被独立成一个属(Deslongchampsina)之前, 曾被归类于为远蜥鳄/Teleosaurus和曾被当成海鳄亚目分类垃圾桶的狭蜥鳄属/Steneosaurus. 它的口鼻部不像其他某些中喙(Mesorostrine)近亲物种那样细长. 下颚和牙齿表明它是一个通才的捕食者, 与当时更强大的另一种掠食者混种鳄属/Yvridiosuchus(好斗蜥鳄族/Machimosaurini的物种)显得不同.
(a)OUMNH J.29850 左下颌后端实物的内侧视图中的照片与其(b)线图
(c)OUMNH J.29851 颅骨实物下方视图
OUMNH J.29851新模标本
颅骨位于背侧(A–B)，腭骨（C–D)、左(E–F)和右(G–H)外侧和枕骨(I–J)视图
右前唇(K)视图中左P3的牙齿. 较深的阴影表示矩阵, 注意较大的眶门窗
比例尺：5厘米(A，C，E，G，I)和3厘米(K)
OUMNH J.29851的牙齿
04·物种学名/Species_Scientific_Name: 印中鳄属·河流暹罗种/Indosinosuchus potamosiamensis
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 亚洲-泰国/Asia-Thailand
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期~晚期)/Mesozoic-Jurassic(middle to late)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2019
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2019
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: PRC-11
··物种介绍/Species_Introduction:
印中鳄属·河流暹罗种/Indosinosuchus potamosiamensis是远蜥鳄科/Teleosauridae一种淡水物种, 生存于在侏罗纪中期到晚期的泰国, 该物种化石是在泰国当地的Phu Kradung Formation的下层中所出土.
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 亚洲-泰国/Asia-Thailand
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期~晚期)/Mesozoic-Jurassic(middle to late)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2019
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2019
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: PRC-11
··物种介绍/Species_Introduction:
印中鳄属·河流暹罗种/Indosinosuchus potamosiamensis是远蜥鳄科/Teleosauridae一种淡水物种, 生存于在侏罗纪中期到晚期的泰国, 该物种化石是在泰国当地的Phu Kradung Formation的下层中所出土.
05·物种学名/Species_Scientific_Name: 鼻子鳄属·鼻子种/Mycterosuchus nasutus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/Europe-England
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶(167~162 Ma)/Mesozoic-Jurassic(middle)-Karofian(167~162 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1913
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1909
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
鼻子鳄属·鼻子种/Mycterosuchus nasutus以前曾被合并为狭蜥鳄属/Steneosaurus笔下的物种, 但最近的演化研究分析出该物种和其他的狭蜥鳄属/Steneosaurus相关物种血缘关系疏远.
分类
1913年, 安德鲁斯/Andrews在他的英格兰南部牛津黏土的海鳄亚目/Thalattosuchia分类目录中为其命名为鼻子鳄属/Mycterosuchus这个属名. 鼻子鳄属·鼻子种/Mycterosuchus nasutus在1987年被亚当斯·特雷斯曼德/Adams-Tresmand命名为"Steneosaurus leedsi"，但在2018年的分类分析中发现鼻子鳄属·鼻子种/Mycterosuchus nasutus其实是一个独立物种.
正模标本(编号未知)
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/Europe-England
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶(167~162 Ma)/Mesozoic-Jurassic(middle)-Karofian(167~162 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1913
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1909
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
鼻子鳄属·鼻子种/Mycterosuchus nasutus以前曾被合并为狭蜥鳄属/Steneosaurus笔下的物种, 但最近的演化研究分析出该物种和其他的狭蜥鳄属/Steneosaurus相关物种血缘关系疏远.
分类
1913年, 安德鲁斯/Andrews在他的英格兰南部牛津黏土的海鳄亚目/Thalattosuchia分类目录中为其命名为鼻子鳄属/Mycterosuchus这个属名. 鼻子鳄属·鼻子种/Mycterosuchus nasutus在1987年被亚当斯·特雷斯曼德/Adams-Tresmand命名为"Steneosaurus leedsi"，但在2018年的分类分析中发现鼻子鳄属·鼻子种/Mycterosuchus nasutus其实是一个独立物种.
正模标本(编号未知)
06·物种学名/Species_Scientific_Name: 神秘蜥鳄/Mystriosaurus laurillardi
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英国 & 德国/Europe-England & German
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(早期)-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Early)-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 4 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1834
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1834
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV OR 14781
··物种介绍/Species_Introduction:
神秘蜥鳄/Mystriosaurus laurillardi是出土于在英国和德国的侏罗纪早期的远蜥鳄科/Teleosauridae物种
2019年的系统发育分析发现，神秘蜥鳄/Mystriosaurus laurillardi与狭蜥鳄属/Steneosaurus不同.
正模标本HLMD V946-948HLMD V946-948(全版), 在1834年德国南部的阿尔特多夫的托阿尔阶底层出土
颅骨在背侧(A1)和外侧(A2)视图, 腹侧在腹侧视图(A3)和下颌骨在背侧视图(A4)
NHMUK PV OR 14781, 在1876年英国约克郡的托阿尔阶下层出土); 头骨侧面(A1)，背侧(A2)和腹侧(A3)视图
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英国 & 德国/Europe-England & German
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(早期)-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Early)-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 4 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1834
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1834
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV OR 14781
··物种介绍/Species_Introduction:
神秘蜥鳄/Mystriosaurus laurillardi是出土于在英国和德国的侏罗纪早期的远蜥鳄科/Teleosauridae物种
2019年的系统发育分析发现，神秘蜥鳄/Mystriosaurus laurillardi与狭蜥鳄属/Steneosaurus不同.
正模标本HLMD V946-948HLMD V946-948(全版), 在1834年德国南部的阿尔特多夫的托阿尔阶底层出土
颅骨在背侧(A1)和外侧(A2)视图, 腹侧在腹侧视图(A3)和下颌骨在背侧视图(A4)
NHMUK PV OR 14781, 在1876年英国约克郡的托阿尔阶下层出土); 头骨侧面(A1)，背侧(A2)和腹侧(A3)视图
07·物种学名/Species_Scientific_Name: 北碚鳄属·远鼻种/Peipehsuchus teleorhinus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 亚洲-中国 & 吉尔吉斯斯坦/China & Kyrgyzstan
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(早期)-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Early)-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1948
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1948
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
北碚鳄属·远鼻种/Peipehsuchus teleorhinus在1935年时在四川达县地层被杨锺健/Yang Zhongjian(中国古生物学界学科奠基人之一)发现, 其后在1948年被正式命名； 2003年在吉尔吉斯斯坦的卡洛维阶地层，也发现北碚鳄的破碎化石.
下图骨骼化石都是IVPP V 10098编号
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 亚洲-中国 & 吉尔吉斯斯坦/China & Kyrgyzstan
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(早期)-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Early)-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1948
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1948
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
北碚鳄属·远鼻种/Peipehsuchus teleorhinus在1935年时在四川达县地层被杨锺健/Yang Zhongjian(中国古生物学界学科奠基人之一)发现, 其后在1948年被正式命名； 2003年在吉尔吉斯斯坦的卡洛维阶地层，也发现北碚鳄的破碎化石.
下图骨骼化石都是IVPP V 10098编号
08·物种学名/Species_Scientific_Name: 扁平鳄/Platysuchus multiscrobiculatus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-德国(南部) & 卢森堡/Europe-Germany(Southern) & Luxenbourg
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(早期)-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Early)-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1961
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1929
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
分类
Platysuchus最初被描述为神秘蜥鳄属/Mystriosaurus的一种, 即使"Mystriosaurus multiscrobiculatus". 然而韦斯特法尔/Westphal，1961年发现生理特征不同于神秘蜥鳄属/Mystriosaurus, 并将该物种建立一个新属, 即扁平鳄属/Platysuchus
分布
扁平鳄/Platysuchus multiscrobiculatus在德国南部和卢森堡的侏罗纪早期托阿尔阶时代海洋沉积地层中出土
扁平鳄/Platysuchus multiscrobiculatus的化石
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-德国(南部) & 卢森堡/Europe-Germany(Southern) & Luxenbourg
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(早期)-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Early)-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1961
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1929
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
分类
Platysuchus最初被描述为神秘蜥鳄属/Mystriosaurus的一种, 即使"Mystriosaurus multiscrobiculatus". 然而韦斯特法尔/Westphal，1961年发现生理特征不同于神秘蜥鳄属/Mystriosaurus, 并将该物种建立一个新属, 即扁平鳄属/Platysuchus
分布
扁平鳄/Platysuchus multiscrobiculatus在德国南部和卢森堡的侏罗纪早期托阿尔阶时代海洋沉积地层中出土
扁平鳄/Platysuchus multiscrobiculatus的化石
10·物种学名/Species_Scientific_Name: 远蜥鳄属/Teleosaurus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/Europe-England
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-巴柔阶~巴通阶/Mesozoic-Jurassic-Bajocian(171 Ma)~Bathonian(164 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1825
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1825?(Teleosaurus cadomensis)、1868(Teleosaurus geoffroyi)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: 未命名, 可能和一些颅骨标本一样在1944年毁于第二次世界大战
··物种介绍/Species_Introduction:
远蜥鳄属的下巴非常细长, 类似于现代的印度缽鳄属/Gavialis一样. 它有一个细长的身体, 有弯曲的尾巴可以帮助它在水中推进. 它的前肢非常短, 游泳时可能会紧贴身体以改善自身姿势行动. 与现代的鳄目/Crocodilia物种不同, 它生活在开阔的远洋环境中, 它可以尖锐的针状牙齿捕捞鱼类和鱿鱼.
远蜥鳄/Teleosaurus cadomensis化石标本(1866年绘)
丹麦哥本哈根地理博物馆的远蜥鳄属/Teleosaurus化石标本(具体物种未知)
远蜥鳄属/Teleosaurus的复原图(1864年绘)
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/Europe-England
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-巴柔阶~巴通阶/Mesozoic-Jurassic-Bajocian(171 Ma)~Bathonian(164 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1825
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1825?(Teleosaurus cadomensis)、1868(Teleosaurus geoffroyi)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: 未命名, 可能和一些颅骨标本一样在1944年毁于第二次世界大战
··物种介绍/Species_Introduction:
远蜥鳄属的下巴非常细长, 类似于现代的印度缽鳄属/Gavialis一样. 它有一个细长的身体, 有弯曲的尾巴可以帮助它在水中推进. 它的前肢非常短, 游泳时可能会紧贴身体以改善自身姿势行动. 与现代的鳄目/Crocodilia物种不同, 它生活在开阔的远洋环境中, 它可以尖锐的针状牙齿捕捞鱼类和鱿鱼.
远蜥鳄/Teleosaurus cadomensis化石标本(1866年绘)
丹麦哥本哈根地理博物馆的远蜥鳄属/Teleosaurus化石标本(具体物种未知)
远蜥鳄属/Teleosaurus的复原图(1864年绘)
11·物种学名/Species_Scientific_Name: 雷米鳄/Lemmysuchus obtusidens
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae-好斗鳄族/Machimosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/-Europe-England
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶/Mesozoic-Jurassic (Mid)-Callovian
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2017
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1909
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV R 3168
··物种介绍/Species_Introduction:
雷米鳄/Lemmysuchus obtusidens和远蜥鳄科/Teleosauridae许多欧洲物种一样, 有着复杂的分类学历史.
历史
"Steneosaurus obtusidens"首先是在英格兰东南部剑桥郡的卡洛夫阶时代的牛津黏土地层中基于部分骨架描述(NHMUK R.3168). 被鉴定出"Steneosaurus obtusidens"的特征包括：短吻(眶前长度占颅骨总长度的52%); 牙齿较钝、尖端圆润; 盔甲外形有细长的坑纹装饰.
1987年，一篇论文回顾了牛津粘土的名义硬骨龙类标本，对狭蜥鳄属/Steneosaurus的有效性提出了质疑.
查尔斯·威廉·安德鲁斯/Charles William Andrews以"Steneosaurus obtusidens"特征用来与其他物种区别的特征视为"Steneosaurus_edwardsi"的标本中的"变种", 以及把"Steneosaurus_obtusidens"视为"Steneosaurus durobrivensis(="Steneosaurus edrobiensis")"的次级异名.
根据后来发现的标本， 一些作者认为该分类群是Machimosaurus hughii的一个次异名，该标本后来在法国下诺曼底的卡尔瓦多斯省的出土时被发现，但他们强调需要对远蜥鳄科/Teleosauridae的钝嘴物种进行分类学审查. 这个同义词在2009年的关于海鳄亚目/Thalattosuchia形态学的论文中被接受并没任何学者提出质疑.
2013年，从侏罗纪晚期(德国南部的基米第吉安沉积岩(后来被描述为Machimosaurus buffetauti))描述了一个新的好斗蜥鳄属/Machimosaurus标本, 而且很明显，远蜥鳄科/Teleosauridae的钝嘴物种的新一步研究在分类学上足以使"Steneosaurus_obtusidens"被公认其他的分类研究和比较研究也与这项评估相符，在与Machimosaurus和Steneosaurus_edwardsi的演化分支中恢复了"Steneosaurus_obtusidens".
2017年, 该物种移至其属Lemmysuchus, 指的是Motörhead乐队的伊恩·弗雷泽·基尔米斯特/Ian Fraser Kilmister, 绰号: "Lemmy"; 以及希腊语中的鳄鱼soukhos.
正模标本(颅骨和其他骨骼部位)
颅骨复原(1909年绘)
NHMUK PV R 3168(01)颅骨背面
11.NHMUK PV R 3168(02)颅骨侧面
11.NHMUK PV R 3168(03)颅骨后面
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae-好斗鳄族/Machimosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰/-Europe-England
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-卡洛夫阶/Mesozoic-Jurassic (Mid)-Callovian
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2017
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1909
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHMUK PV R 3168
··物种介绍/Species_Introduction:
雷米鳄/Lemmysuchus obtusidens和远蜥鳄科/Teleosauridae许多欧洲物种一样, 有着复杂的分类学历史.
历史
"Steneosaurus obtusidens"首先是在英格兰东南部剑桥郡的卡洛夫阶时代的牛津黏土地层中基于部分骨架描述(NHMUK R.3168). 被鉴定出"Steneosaurus obtusidens"的特征包括：短吻(眶前长度占颅骨总长度的52%); 牙齿较钝、尖端圆润; 盔甲外形有细长的坑纹装饰.
1987年，一篇论文回顾了牛津粘土的名义硬骨龙类标本，对狭蜥鳄属/Steneosaurus的有效性提出了质疑.
查尔斯·威廉·安德鲁斯/Charles William Andrews以"Steneosaurus obtusidens"特征用来与其他物种区别的特征视为"Steneosaurus_edwardsi"的标本中的"变种", 以及把"Steneosaurus_obtusidens"视为"Steneosaurus durobrivensis(="Steneosaurus edrobiensis")"的次级异名.
根据后来发现的标本， 一些作者认为该分类群是Machimosaurus hughii的一个次异名，该标本后来在法国下诺曼底的卡尔瓦多斯省的出土时被发现，但他们强调需要对远蜥鳄科/Teleosauridae的钝嘴物种进行分类学审查. 这个同义词在2009年的关于海鳄亚目/Thalattosuchia形态学的论文中被接受并没任何学者提出质疑.
2013年，从侏罗纪晚期(德国南部的基米第吉安沉积岩(后来被描述为Machimosaurus buffetauti))描述了一个新的好斗蜥鳄属/Machimosaurus标本, 而且很明显，远蜥鳄科/Teleosauridae的钝嘴物种的新一步研究在分类学上足以使"Steneosaurus_obtusidens"被公认其他的分类研究和比较研究也与这项评估相符，在与Machimosaurus和Steneosaurus_edwardsi的演化分支中恢复了"Steneosaurus_obtusidens".
2017年, 该物种移至其属Lemmysuchus, 指的是Motörhead乐队的伊恩·弗雷泽·基尔米斯特/Ian Fraser Kilmister, 绰号: "Lemmy"; 以及希腊语中的鳄鱼soukhos.
正模标本(颅骨和其他骨骼部位)
颅骨复原(1909年绘)
NHMUK PV R 3168(01)颅骨背面
11.NHMUK PV R 3168(02)颅骨侧面
11.NHMUK PV R 3168(03)颅骨后面
NHMUK PV R 3168(04)牙齿
NHMUK PV R 3168(05)(A)寰椎骨-枢椎骨复合体(B)颈肋(C)胸近端肋骨
NHMUK PV R 3168(06)背椎骨
NHMUK PV R 3168(07)骶椎骨
NHMUK PV R 3168(08)肩胛骨(A,B)和肱骨(C,D)
NHMUK PV R 3168(09)坐骨(A)内侧和(B)侧视图;髂骨在(C)内侧和(D)的横向视图耻骨在(E)内侧和(F)的横向视图
NHMUK PV R 3168(10)股骨
NHMUK PV R 3168(11)胫骨
NHMUK PV R 3168(12)跟骨(A–D)距骨(E–G)立方骨(H, I)
NHMUK PV R 3168(12)跟骨(A–D)距骨(E–G)立方骨(H, I)
NHMUK PV R 3168(05)(A)寰椎骨-枢椎骨复合体(B)颈肋(C)胸近端肋骨
NHMUK PV R 3168(06)背椎骨
NHMUK PV R 3168(07)骶椎骨
NHMUK PV R 3168(08)肩胛骨(A,B)和肱骨(C,D)
NHMUK PV R 3168(09)坐骨(A)内侧和(B)侧视图;髂骨在(C)内侧和(D)的横向视图耻骨在(E)内侧和(F)的横向视图
NHMUK PV R 3168(10)股骨
NHMUK PV R 3168(11)胫骨
NHMUK PV R 3168(12)跟骨(A–D)距骨(E–G)立方骨(H, I)
NHMUK PV R 3168(12)跟骨(A–D)距骨(E–G)立方骨(H, I)
12·物种学名/Species_Scientific_Name: 好斗蜥鳄属/Machimosaurus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae-好斗鳄族/Machimosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国、德国、葡萄牙、瑞士、奥地利/Europe-England、France、Germany、Portugal、Switzerland、Austria 非洲-突尼斯/Africa-Tunisia
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-启莫里阶~白垩纪(早期)-豪特里维阶(154~130 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Kimmeridgian~Cretaceous(Early)-Hauterivian(154~130 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 7.5 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1837
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: (1837)Machimosaurus hugii、(1879)Machimosaurus mosae、(1938)Machimosaurus nowackianus、(2014)Machimosaurus buffetauti、(2016)Machimosaurus rex
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii)
··物种介绍/Species_Introduction:
好斗蜥鳄的模式物种为Machimosaurus hugii, 在瑞士发现. 而好斗蜥鳄属/Machimosaurus的其他化石已在英格兰、法国、德国、葡萄牙、瑞士和突尼斯发现. Machimosaurus是整个侏罗纪时代体型最大的鳄形超目/Crocodylomorpha物种
发现与种
在1837年，克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔/Christian Erich Hermann von Meyer将一些发现于瑞士、奥地利的分散牙齿，命名为好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii. 在1838年汪迈尔发现拼法上的错误, 将属名改为Machimosaurus。这些牙齿呈圆椎状、齿端钝、有许多垂直脊， 可轻易与远蜥鳄科/Teleosauridae其他物种辨别出来。
好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii的化石发现于法国、英格兰、葡萄牙、瑞士、奥地利. Machimosaurus ferox、Machimosaurus recurvirostris、Machimosaurus interruptus都被认为是好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii的次异名.
在1967年，Krebs提出好斗蜥鳄属·摩氏种/Machimosaurus mosae是好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii的次异名. 后来在法国的一个地层(属于启莫里阶晚期)发现一个几乎完整化石，证实两者为不同种. 理查·欧文(Richard Owen)曾将一些头骨与骨骼化石归类于上龙属的一种, 即"Pliosaurus trochanterius", 可能属于好斗蜥鳄属·摩氏种/Machimosaurus mosae.
Machimosaurus bathonicus与Machimosaurus rigauxi的化石发现于法国，年代为巴统阶. 但这两个种的体型纤细，也缺乏好斗蜥鳄属/Machimosaurus的较钝的牙齿特征.
一个发现于埃塞俄比亚的下颌前段化石，年代属于牛津阶或启莫里阶, 过去被归类于扁鼻强龙/"Simolestes nowackianus"的一种, 现在被认为是种大型的马奇莫鳄.
2016年，《白垩纪研究》杂志描述了在突尼斯发现的好斗蜥鳄属/Machimosaurus的一个新种. 它被命名为好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex，是目前已知的最大的海鳄亚目/Thalattosuchia物种，基于部分骨骼, 其身长估计为7.5 m(31.5 ft)(头骨长度155 cm(61 in)). 好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex也是目前出现最晚的好斗蜥鳄属/Machimosaurus物种，来自白垩纪早期的豪特里维阶. 然而，最近的估计将好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii和好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex一起长约6.9–7.15 m（22.6–23.5 ft）. 好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex的发现表明，海鳄亚目/Thalattosuchia在侏罗纪末期的提通阶灭绝事件中幸免于难，但在白垩纪早期就没有保留其家族中物种的多样性. 对标本的进一步检查显示，由于好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex的牙齿粗大，相对较短且圆润，很可能是一个食性广泛的掠食者.
古生物学
生态位
在下萨克森州的奥克河流域，发现两种远蜥鳄科/Teleosauridae化石, 分别为狭蜥鳄/Steneosaurus和好斗蜥鳄属/Machimosaurus，以及新鳄类/Neosuchia的棱角鳞鳄属/Goniopholis与兽鳄属/Theriosuchus，属于启莫里阶. 法国西部的一个提通阶地层, 也同时发现狭蜥鳄/Steneosaurus和好斗蜥鳄属/Machimosaurus的化石.
食性
在瑞士的一个启莫里阶地层，一个鲸龙的股骨被发现有齿痕，与当地发现的好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii相符合. 这显示马奇莫鳄可能在岸边伏击这只鲸龙, 类似现代鳄类那样，或以这只鲸龙的尸体为食. 在瑞士北部的索洛图恩石灰岩(年代为启莫里阶), 发现一个有齿痕的龟鳖化石, 以及一颗好斗蜥鳄属/Machimosaurus的断裂牙齿. 另外，在德国的一个侏罗纪晚期地层, 也发现一个具齿痕的龟鳖化石, 与当地的一个好斗蜥鳄属/Machimosaurus牙齿相符.
科学家分析好斗蜥鳄属/Machimosaurus的头骨的形态功能，显示它们极可能以龟鳖目/Testudines物种为食. 科学家并研究它们的牙齿，认为马奇莫鳄的猎食方式是抓住、压碎具硬壳的动物.
移动方式
根据脊椎的关节突接合处，科学家认为好斗蜥鳄属/Machimosaurus生存于开放的海域，以尾巴左右挥摆前进，以四肢控制方式、保持平衡. 从相关肌肉的附着点大, 显示控制头部下摆的肌肉发展良好, 可协助它们潜入深水.
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)(1)颅骨
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)(4)左侧视图 头盖骨和下颌骨
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)(5)的牙齿与其解剖面
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)(6)A.右侧视图中的前背椎骨B.颈椎右侧视图右侧视图中的C.寰椎-枢椎复合体D.正面图集E.后背中段椎骨F, G背骨皮H, I颈肋J. 颈肋前视图K. 左喙突的近端部分, 前视图L. 左侧喙突侧视图M. 胸肋骨
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)的(2)颅骨后面(A, B)和颅骨右外侧(C, D)
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)的(3)下颌骨
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae-好斗鳄族/Machimosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国、德国、葡萄牙、瑞士、奥地利/Europe-England、France、Germany、Portugal、Switzerland、Austria 非洲-突尼斯/Africa-Tunisia
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-启莫里阶~白垩纪(早期)-豪特里维阶(154~130 Ma)/Mesozoic-Jurassic(Late)-Kimmeridgian~Cretaceous(Early)-Hauterivian(154~130 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 7.5 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1837
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: (1837)Machimosaurus hugii、(1879)Machimosaurus mosae、(1938)Machimosaurus nowackianus、(2014)Machimosaurus buffetauti、(2016)Machimosaurus rex
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii)
··物种介绍/Species_Introduction:
好斗蜥鳄的模式物种为Machimosaurus hugii, 在瑞士发现. 而好斗蜥鳄属/Machimosaurus的其他化石已在英格兰、法国、德国、葡萄牙、瑞士和突尼斯发现. Machimosaurus是整个侏罗纪时代体型最大的鳄形超目/Crocodylomorpha物种
发现与种
在1837年，克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔/Christian Erich Hermann von Meyer将一些发现于瑞士、奥地利的分散牙齿，命名为好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii. 在1838年汪迈尔发现拼法上的错误, 将属名改为Machimosaurus。这些牙齿呈圆椎状、齿端钝、有许多垂直脊， 可轻易与远蜥鳄科/Teleosauridae其他物种辨别出来。
好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii的化石发现于法国、英格兰、葡萄牙、瑞士、奥地利. Machimosaurus ferox、Machimosaurus recurvirostris、Machimosaurus interruptus都被认为是好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii的次异名.
在1967年，Krebs提出好斗蜥鳄属·摩氏种/Machimosaurus mosae是好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii的次异名. 后来在法国的一个地层(属于启莫里阶晚期)发现一个几乎完整化石，证实两者为不同种. 理查·欧文(Richard Owen)曾将一些头骨与骨骼化石归类于上龙属的一种, 即"Pliosaurus trochanterius", 可能属于好斗蜥鳄属·摩氏种/Machimosaurus mosae.
Machimosaurus bathonicus与Machimosaurus rigauxi的化石发现于法国，年代为巴统阶. 但这两个种的体型纤细，也缺乏好斗蜥鳄属/Machimosaurus的较钝的牙齿特征.
一个发现于埃塞俄比亚的下颌前段化石，年代属于牛津阶或启莫里阶, 过去被归类于扁鼻强龙/"Simolestes nowackianus"的一种, 现在被认为是种大型的马奇莫鳄.
2016年，《白垩纪研究》杂志描述了在突尼斯发现的好斗蜥鳄属/Machimosaurus的一个新种. 它被命名为好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex，是目前已知的最大的海鳄亚目/Thalattosuchia物种，基于部分骨骼, 其身长估计为7.5 m(31.5 ft)(头骨长度155 cm(61 in)). 好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex也是目前出现最晚的好斗蜥鳄属/Machimosaurus物种，来自白垩纪早期的豪特里维阶. 然而，最近的估计将好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii和好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex一起长约6.9–7.15 m（22.6–23.5 ft）. 好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex的发现表明，海鳄亚目/Thalattosuchia在侏罗纪末期的提通阶灭绝事件中幸免于难，但在白垩纪早期就没有保留其家族中物种的多样性. 对标本的进一步检查显示，由于好斗蜥鳄属·帝王种/Machimosaurus rex的牙齿粗大，相对较短且圆润，很可能是一个食性广泛的掠食者.
古生物学
生态位
在下萨克森州的奥克河流域，发现两种远蜥鳄科/Teleosauridae化石, 分别为狭蜥鳄/Steneosaurus和好斗蜥鳄属/Machimosaurus，以及新鳄类/Neosuchia的棱角鳞鳄属/Goniopholis与兽鳄属/Theriosuchus，属于启莫里阶. 法国西部的一个提通阶地层, 也同时发现狭蜥鳄/Steneosaurus和好斗蜥鳄属/Machimosaurus的化石.
食性
在瑞士的一个启莫里阶地层，一个鲸龙的股骨被发现有齿痕，与当地发现的好斗蜥鳄属·赫氏种/Machimosaurus hugii相符合. 这显示马奇莫鳄可能在岸边伏击这只鲸龙, 类似现代鳄类那样，或以这只鲸龙的尸体为食. 在瑞士北部的索洛图恩石灰岩(年代为启莫里阶), 发现一个有齿痕的龟鳖化石, 以及一颗好斗蜥鳄属/Machimosaurus的断裂牙齿. 另外，在德国的一个侏罗纪晚期地层, 也发现一个具齿痕的龟鳖化石, 与当地的一个好斗蜥鳄属/Machimosaurus牙齿相符.
科学家分析好斗蜥鳄属/Machimosaurus的头骨的形态功能，显示它们极可能以龟鳖目/Testudines物种为食. 科学家并研究它们的牙齿，认为马奇莫鳄的猎食方式是抓住、压碎具硬壳的动物.
移动方式
根据脊椎的关节突接合处，科学家认为好斗蜥鳄属/Machimosaurus生存于开放的海域，以尾巴左右挥摆前进，以四肢控制方式、保持平衡. 从相关肌肉的附着点大, 显示控制头部下摆的肌肉发展良好, 可协助它们潜入深水.
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)(1)颅骨
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)(4)左侧视图 头盖骨和下颌骨
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)(5)的牙齿与其解剖面
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)(6)A.右侧视图中的前背椎骨B.颈椎右侧视图右侧视图中的C.寰椎-枢椎复合体D.正面图集E.后背中段椎骨F, G背骨皮H, I颈肋J. 颈肋前视图K. 左喙突的近端部分, 前视图L. 左侧喙突侧视图M. 胸肋骨
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)的(2)颅骨后面(A, B)和颅骨右外侧(C, D)
SMNS 91415(好斗蜥鳄属·赫氏种Machimosaurus hugii的正模标本)的(3)下颌骨
13·物种学名/Species_Scientific_Name: 混种鳄/Yvridiosuchus boutilieri
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae-好斗鳄族/Machimosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Europe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-/(168~166)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2019
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1868
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
混种鳄/Yvridiosuchus boutilieri是好斗鳄族/Machimosaurini的最古老的成员， 好斗鳄族/Machimosaurini是海鳄亚目/Thalattosuchia一类大型掠食者物种组成, 拥有强大的颚和牙齿. Yvridiosuchus之所以被命名，是因为它具有原始和先进的远蜥鳄科/Teleosauridae特征，例如圆锥形钝齿. 它与更先进的远蜥鳄科/Teleosauridae物种的迪斯咯那鳄/Deslongchampsina larteti共存.
头盖骨OUMNHJ.1403(A–F)和下颌骨OUMNH J.1404(G-H)
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-远蜥鳄科/Teleosauridae-好斗鳄族/Machimosaurini
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国/Europe-England、France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-/(168~166)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2019
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1868
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
混种鳄/Yvridiosuchus boutilieri是好斗鳄族/Machimosaurini的最古老的成员， 好斗鳄族/Machimosaurini是海鳄亚目/Thalattosuchia一类大型掠食者物种组成, 拥有强大的颚和牙齿. Yvridiosuchus之所以被命名，是因为它具有原始和先进的远蜥鳄科/Teleosauridae特征，例如圆锥形钝齿. 它与更先进的远蜥鳄科/Teleosauridae物种的迪斯咯那鳄/Deslongchampsina larteti共存.
头盖骨OUMNHJ.1403(A–F)和下颌骨OUMNH J.1404(G-H)
14·物种学名/Species_Scientific_Name: 黎明泳鳄属/Eoneustes
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-法国/Europe-France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-巴柔阶~巴通阶(168.5–167 Ma)/Mesozoic-Jurassic(mid)-Bajocian~Bathonian(168.5–167 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2010
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1905(Eoneustes gaudryi)、1933(Eoneustes bathonicus)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHM R.3353(Eoneustes gaudryi)
··物种介绍/Species_Introduction:
Eoneustes可能是一种半水生的海洋掠食者
Eoneustes bathonicus：, 生存时代为. 诺曼底的卡尔瓦多斯出土的正模标本, 但在第二次世界大战中遗失.
Eoneustes gaudryi, 生存时代为从巴柔阶至巴通阶. 已确认正模标本为NHM R.3353中, 它是勃艮第的科特迪瓦的部分头骨，并被保存在克劳德·伯纳德·里昂一世大学的标本中，F.S.L. 330210则是来自法国普罗旺斯地区阿尔卑斯大区的另一个头骨.
NHM R.3353(黎明泳鳄Eoneustes gaudryi的正模标本)
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-法国/Europe-France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-巴柔阶~巴通阶(168.5–167 Ma)/Mesozoic-Jurassic(mid)-Bajocian~Bathonian(168.5–167 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2010
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1905(Eoneustes gaudryi)、1933(Eoneustes bathonicus)
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: NHM R.3353(Eoneustes gaudryi)
··物种介绍/Species_Introduction:
Eoneustes可能是一种半水生的海洋掠食者
Eoneustes bathonicus：, 生存时代为. 诺曼底的卡尔瓦多斯出土的正模标本, 但在第二次世界大战中遗失.
Eoneustes gaudryi, 生存时代为从巴柔阶至巴通阶. 已确认正模标本为NHM R.3353中, 它是勃艮第的科特迪瓦的部分头骨，并被保存在克劳德·伯纳德·里昂一世大学的标本中，F.S.L. 330210则是来自法国普罗旺斯地区阿尔卑斯大区的另一个头骨.
NHM R.3353(黎明泳鳄Eoneustes gaudryi的正模标本)
15·物种学名/Species_Scientific_Name: 马扎尔鳄/Magyarosuchus fitosi
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-匈牙利/Europe-Hungary
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 4.7 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2018
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2018
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
马扎尔鳄属/Magyarosuchus是一种中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的单系群的属，首次在匈牙利的Kisgerecse Marl组发现的化石中描述. 马扎尔鳄/Magyarosuchus fitosi生活在大约1.8亿年前的托阿尔阶时期. 已知大多数骨骼有: 下颚、躯干、腿和尾巴的部分，这些骨骼于1996年被发现. 完全成长时身长长度估计可约为4.7米(15英尺).
马扎尔鳄/Magyarosuchus fitosi的化石挖掘地点
马扎尔鳄/Magyarosuchus fitosi的化石所在地层
MTM V.97的骨骼化石部分
(A)左齿碎片(MTM V.97.2.A), 外侧中间部分
(B)背面观
(C)左齿碎片(MTM V.97.2.B), 外侧后部
(D)背面
(E)内侧视图。 下颌的0
(F)背侧(牙骨+上隅骨）和腹侧(隅骨)边缘左下颌骨的窗孔(MTM V.97.40)在背部
(G)内侧
(H)侧面；
(I)腹面观. 注意该标本被背腹压缩，人为地关闭了下颌外窗.
(J)右边? 下颌骨下颌骨碎片(MTM V.97.2.C);
(K)腹侧
(L)侧视图
MTM V.97的其他化石骨骼
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-匈牙利/Europe-Hungary
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 4.7 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 2018
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 2018
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
马扎尔鳄属/Magyarosuchus是一种中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的单系群的属，首次在匈牙利的Kisgerecse Marl组发现的化石中描述. 马扎尔鳄/Magyarosuchus fitosi生活在大约1.8亿年前的托阿尔阶时期. 已知大多数骨骼有: 下颚、躯干、腿和尾巴的部分，这些骨骼于1996年被发现. 完全成长时身长长度估计可约为4.7米(15英尺).
马扎尔鳄/Magyarosuchus fitosi的化石挖掘地点
马扎尔鳄/Magyarosuchus fitosi的化石所在地层
MTM V.97的骨骼化石部分
(A)左齿碎片(MTM V.97.2.A), 外侧中间部分
(B)背面观
(C)左齿碎片(MTM V.97.2.B), 外侧后部
(D)背面
(E)内侧视图。 下颌的0
(F)背侧(牙骨+上隅骨）和腹侧(隅骨)边缘左下颌骨的窗孔(MTM V.97.40)在背部
(G)内侧
(H)侧面；
(I)腹面观. 注意该标本被背腹压缩，人为地关闭了下颌外窗.
(J)右边? 下颌骨下颌骨碎片(MTM V.97.2.C);
(K)腹侧
(L)侧视图
MTM V.97的其他化石骨骼
16·物种学名/Species_Scientific_Name: 远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国、德国/Europe-England、France、Germany
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1841
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1841
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的拉丁学名意思为"远洋的蜥蜴·模式物种"， 化石发现于现今西欧，当时为浅海的陆缘海，年代为侏罗纪托阿尔阶，约1亿8300万到1亿7500万年前。
长久以来，远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的分类处于争议中，原先归类于真蜥鳄科，在发现争议后改列为海鳄亚目的未定位属。远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的外表类似现代的印度缽鳄属/Gavialis一样, 两者应有类似的适应演化与食性. 远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的身长估计约3米，体重估计约450公斤, 外表类似现代的印度缽鳄属/Gavialis, 俩者可能有类似的演化适应、食性.
发现
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的最早化石发现于诺曼地，但模式种的正模标本是发现于英格兰萨默塞特郡的Ilminster镇北方。远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的大部分化石发现于Ilminster镇地区，主要是Strawberry Bank采石场，该采石场稍早也发现过其他种类的化石. 其中一个化石是幼年个体，可供研究它们的生长模式。除了英国以外，法国、德国也发现了其他化石，尤其是头骨与天然状态的骨骼。
演化
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus属于海鳄亚目，但它们的分类、演化关系有很大的争议，有以下不同分类法：
远蜥鳄科：是由Eudes-Deslongchamps等人在1863年提出，根据生理特征上的类似性.
中喙鳄超科：由Buffetaut在1980年提出，他将远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus列为原始的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea物种.
海鳄亚目原始基础物种：自从80年代以来，多个亲缘分支分类法研究提出远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus是远蜥鳄科/Teleosauridae与中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的姐妹分类单元.
根据最新近的亲缘分支分类法研究，远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus是中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的原始物种, 而不是海鳄亚目/Thalattosuchia的原始基础物种或远蜥鳄科/Teleosauridae物种.
古生物学
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus是种海生动物，它们具有流线型的长口鼻部，尾巴有类似鳍的结构，四支类似桨，适合在当时的温暖浅海中游泳。远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus有30颗牙齿. 其中一个化石的腹部区域曾发现美鳞鱼(Leptolepis，早期真骨鱼类)的化石. 它们的眼睛常向前方，与流线型的身体，显示远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus是种主动掠食动物，而非食腐动物或伏击动物. 远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus Typus的外表与现今鳄鱼类似，可能以类似的方式游泳，将尾巴左右挥摆向前移进，但远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus Typus的脊椎较为灵敏. 科学家推测远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus Typus可能大部分时间待在水中，并在岸边产卵或休息.
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的化石出土地点
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的颅骨复原
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-英格兰、法国、德国/Europe-England、France、Germany
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪-托阿尔阶(182~174 Ma)/Mesozoic-Jurassic-Toarcian(182~174 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: 3 m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1841
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1841
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: ?
··物种介绍/Species_Introduction:
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的拉丁学名意思为"远洋的蜥蜴·模式物种"， 化石发现于现今西欧，当时为浅海的陆缘海，年代为侏罗纪托阿尔阶，约1亿8300万到1亿7500万年前。
长久以来，远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的分类处于争议中，原先归类于真蜥鳄科，在发现争议后改列为海鳄亚目的未定位属。远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的外表类似现代的印度缽鳄属/Gavialis一样, 两者应有类似的适应演化与食性. 远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的身长估计约3米，体重估计约450公斤, 外表类似现代的印度缽鳄属/Gavialis, 俩者可能有类似的演化适应、食性.
发现
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的最早化石发现于诺曼地，但模式种的正模标本是发现于英格兰萨默塞特郡的Ilminster镇北方。远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的大部分化石发现于Ilminster镇地区，主要是Strawberry Bank采石场，该采石场稍早也发现过其他种类的化石. 其中一个化石是幼年个体，可供研究它们的生长模式。除了英国以外，法国、德国也发现了其他化石，尤其是头骨与天然状态的骨骼。
演化
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus属于海鳄亚目，但它们的分类、演化关系有很大的争议，有以下不同分类法：
远蜥鳄科：是由Eudes-Deslongchamps等人在1863年提出，根据生理特征上的类似性.
中喙鳄超科：由Buffetaut在1980年提出，他将远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus列为原始的中喙鳄超科/Metriorhynchoidea物种.
海鳄亚目原始基础物种：自从80年代以来，多个亲缘分支分类法研究提出远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus是远蜥鳄科/Teleosauridae与中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的姐妹分类单元.
根据最新近的亲缘分支分类法研究，远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus是中喙鳄超科/Metriorhynchoidea的原始物种, 而不是海鳄亚目/Thalattosuchia的原始基础物种或远蜥鳄科/Teleosauridae物种.
古生物学
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus是种海生动物，它们具有流线型的长口鼻部，尾巴有类似鳍的结构，四支类似桨，适合在当时的温暖浅海中游泳。远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus有30颗牙齿. 其中一个化石的腹部区域曾发现美鳞鱼(Leptolepis，早期真骨鱼类)的化石. 它们的眼睛常向前方，与流线型的身体，显示远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus是种主动掠食动物，而非食腐动物或伏击动物. 远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus Typus的外表与现今鳄鱼类似，可能以类似的方式游泳，将尾巴左右挥摆向前移进，但远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus Typus的脊椎较为灵敏. 科学家推测远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus Typus可能大部分时间待在水中，并在岸边产卵或休息.
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的化石出土地点
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的颅骨复原
M1413
M3578
M1418
M1420
远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的全身骨骼复原
M1421
远洋鳄属·模式种Pelagosaurus typus的复原图
巴黎自然历史博物馆的远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus化石标本
德国霍尔茨马登豪夫博物馆的远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus化石标本
M3578
M1418
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远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus的全身骨骼复原
M1421
远洋鳄属·模式种Pelagosaurus typus的复原图
巴黎自然历史博物馆的远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus化石标本
德国霍尔茨马登豪夫博物馆的远洋鳄属·模式种/Pelagosaurus typus化石标本
17·物种学名/Species_Scientific_Name: 完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-法国/Europe-France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-巴柔阶~巴通阶(168–167 Ma)/Mesozoic-Jurassic(mid)-Bajocian~Bathonian(168–167 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1869
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1866
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: 未命名, 早已毁于第二次世界大战
··物种介绍/Species_Introduction:
完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii生存于侏罗纪中期的巴柔阶到巴统阶，化石发现于法国的下诺曼底沉积层.
物种
完全蜥鳄属/Teleidosaurus曾经有三个种：模式种Teleidosaurus calvadosii、Teleidosaurus bathonicus、以及Teleidosaurus gaudryi，化石都发现于法国下诺曼底卡尔瓦多斯省的侏罗纪中期地层. 目前只有模式种完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii是有效种。 其他两种都被建立为新属， 即黎明泳鳄属Eoneustes.
模式种是在1866年由Jacques Amand Eudes-Deslongchamps命名，当时为远蜥鳄属/Teleosaurus的一种，即Teleosaurus calvadosii. 三年后他的儿子Eugène Eudes-Deslongchamps将该种建立为新属，更名为Teleidosaurus calvadosii. 根据近年的亲缘分支分类法研究, 完全鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii并非单系群.
完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii的正模标本在二次大战时被轰炸. 副模标本(NHM R.2681)是一个完整头颅骨与下颌。塑模标本(NHM 32612)是一个破碎的右下颌.
完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii的颅骨和牙齿
完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii的复原图
··物种分类/Species_Classification: 海鳄亚目/Thalattosuchia-中喙鳄超科/Metriorhynchoidea
··化石产地/Fossil_Origin: 欧洲-法国/Europe-France
··化石时代/Fossil_Period: 中生代-侏罗纪(中期)-巴柔阶~巴通阶(168–167 Ma)/Mesozoic-Jurassic(mid)-Bajocian~Bathonian(168–167 Ma)
··化石身长/Fossil_Length: ? m
··属名命名年份/Genus_Nameing_Year: 1869
··种名命名年份/Species_Nameing_Year: 1866
··物种正模标本编号/Species_Model_Number: 未命名, 早已毁于第二次世界大战
··物种介绍/Species_Introduction:
完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii生存于侏罗纪中期的巴柔阶到巴统阶，化石发现于法国的下诺曼底沉积层.
物种
完全蜥鳄属/Teleidosaurus曾经有三个种：模式种Teleidosaurus calvadosii、Teleidosaurus bathonicus、以及Teleidosaurus gaudryi，化石都发现于法国下诺曼底卡尔瓦多斯省的侏罗纪中期地层. 目前只有模式种完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii是有效种。 其他两种都被建立为新属， 即黎明泳鳄属Eoneustes.
模式种是在1866年由Jacques Amand Eudes-Deslongchamps命名，当时为远蜥鳄属/Teleosaurus的一种，即Teleosaurus calvadosii. 三年后他的儿子Eugène Eudes-Deslongchamps将该种建立为新属，更名为Teleidosaurus calvadosii. 根据近年的亲缘分支分类法研究, 完全鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii并非单系群.
完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii的正模标本在二次大战时被轰炸. 副模标本(NHM R.2681)是一个完整头颅骨与下颌。塑模标本(NHM 32612)是一个破碎的右下颌.
完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii的颅骨和牙齿
完全蜥鳄属·卡尔瓦多斯种/Teleidosaurus calvadosii的复原图