后期的黄昏鸟类多样性可以说非常丰富，例如在坎帕阶，和黄昏鸟属共享内陆海道的还有一种小很多的黄昏鸟——霍氏烟山鸟Fumicollis hoffmani。图1是这种全长不足75cm的小型潜水鸟类的复原。它当时可能占据了今天小型企鹅的位置，捕食小型硬骨鱼和箭石。
和黄昏鸟不同，烟山鸟的腿骨显著地更加细长，髋臼的角度也更加靠下。显示了对于陆地行动能力的一些保留。
值得注意的是，并不是所有的黄昏鸟类都是海生的，在图4的最右侧就是一个反例的跗跖骨布氏鸟科Brodavidae是黄昏鸟中一个特立独行的淡水科，它们出没于晚白垩世北美洲和亚洲的北温带，其中的贝氏布氏鸟Brodavis baileyi更是生存到了马斯特里赫特阶的地狱溪组，在Saurian中获得了作为npc登场的机会。
除此之外，斯氏饮鸟Potamornis skutchi也是地狱溪组的淡水黄昏鸟类，当然，这些淡水主龙的详细情况不做更多介绍了。

在本部分的最后，还有来自马斯特里赫特阶的一种大型黄昏鸟:北极加拿大鸟Canadaga arctica。化石发现于加拿大的努纳武特地区，纬度高达73°N，是已知化石鸟类中分布最靠北者。化石显示了不同于经典黄昏鸟的特点，例如更加粗壮的颈椎，股骨，更大的体型以及略带弯钩的刀刃状牙齿（甚至有锯边）。综合几次发现的化石来看，加拿大鸟大概和皇家黄昏鸟大小相当甚至更大。
加拿大鸟的颈椎拥有很多形态复杂的凸起，可以附着大量的肌肉，而有锯齿的牙齿也意味着它在捕食时绝非善类。在速度方面，加拿大鸟可能的祖先——分布偏北的一支黄昏鸟类，如H.mengli 和H.rossicus，具有比皇家黄昏鸟更极端的高速特化，例如第四趾占据主导地位，加拿大鸟有可能会保存类似的结构。当然由于没有更多关于加拿大鸟的化石材料，我们无从得知这些大鸟的详细信息。

黄昏鸟类只花了只花了2000万年就从普通的水鸟起家，成为了有史以来最成功，最特化，多样性最高的海鸟。如果再给它们一些时间，一切未可知。也许它们会像加拿大鸟那样进一步大型化，成为海洋霸主，又或者像烟山鸟那样维持小体型，提升自己的适应力。但是，历史没有给它们时间。随着K-Pg事件的轰然一响，整个黄昏鸟目就此从地球上消失了。

Or not?
之前lz在介绍基干黄昏鸟类时，提及哈氏帕斯基亚鸟Pasquiaornis hardiei是已知最早的黄昏鸟类，但有些吧友可能会产生疑问:一个名叫Enaliornis的属早在99mya前的森诺曼阶就出现了，为什么不把它算上呢?
答案就是——证据不足没有足够的证据证明Enaliornis是黄昏鸟目的成员，因此它的分类还有争议，有些学者支持这种鸽子大小的小型鸟类是基干黄昏鸟，另外一些则支持它是——基干潜鸟，可见它们的祖先之间可能确实存在很近的亲缘关系。
诸位吧友可能认为，结构原始，胸部平平（大误），颌骨长牙，腭骨属于古腭类的黄昏鸟一定是很原始的鸟类，甚至不是新鸟类，但骨学研究显示，黄昏鸟跗跖骨内哈弗氏系统的排布完美符合新颌类的特点。由此，不少作者都认为黄昏鸟和鱼鸟可能是鸟类中一个相对原始而特化的分支。图1自左至右依次是新腭类，共鸟形目和其他古腭类的哈弗氏系统概况，黄昏鸟和新颌类高度相似。当然，这篇骨学文章没有涉及黄昏鸟的近亲鱼鸟，因而结论还有变动的余地。至于黄昏鸟的古腭，可能是趋同进化的结果。
当然，相反的，黄昏鸟可能正与上面的推论相反，古腭是祖征，而骨骼结构是趋同演化，还是那句话，在有进一步研究发表前，一切皆有可能（通篇废话）
如果后面的推论属实，那么黄昏鸟的确灭绝了，但如果前面的推论正确，潜鸟目，鹱形目和一支全新的海生主龙就成了黄昏鸟的姐妹群。仅仅在大灭绝后三百万年，新的海生主龙又开始了面向大海的征程。

这部分最后来点美图吧，潜鸟应该是今天和黄昏鸟最接近的鸟类了，无论是形态还是（可能）亲缘关系。
自上至下，也自小至大:
红喉潜鸟Gavia stellata
黑喉潜鸟Gavia arctica
太平洋潜鸟Gavia pacifica
普通潜鸟Gavia immer
白喙潜鸟Gavia adamsii

该发的图总是要发的，秃头企鹅复原不能忍

现在lz可以填企鹅目的坑，也可以先写一写另外一类独特的新生代“海生”主龙——伪齿鸟目。各位客官想先看谁？

伪齿鸟目Pseudodontiformes是一个谜一样的目。它的成员全部都是骨骼轻薄且高度气腔化的大鸟，很难保存完整的化石。主流观点认为它们是雁鸭类的远亲，但也有学者认为它们属于鲣鸟目，鹈形目或者鹱形目。
伪齿鸟的起源是一个谜。白垩纪晚期的地层中有疑似它们的化石出图，但由于过于碎片化而不好判别。一般认为，最早的伪齿鸟类是一个出现在古新世晚期的——未定种，约5900万年前。
图片转自老夏@你好夏麒皓，图中的伪齿鸟类应该是Dasornis emuinus，化石主要发现于东欧地区，尤其集中于英国东南部肯特郡的一个小岛上。Dasornis生存于始新世早期，约50-45mya前。它的翼展可以超过6m，是伪齿鸟类超大型化的早期尝试之一。

化石的高度破碎直接导致了伪齿鸟类分类的极端混乱，这在脊椎动物分类史上都是十分罕见的，甚至相比于蓄意的学术造假都有过之无不及。现在以本目的模式属——伪齿鸟Pseudodontornis为例，简单“介绍”一下。
关于整个属，最为讽刺的一点就是，作为一个目的模式属，“伪齿鸟”基本上是个裸名换句话说，这个属极少在专业学术文章中得到具体的描述或定义。
伪齿鸟属的模式种是长喙伪齿鸟Pseudodontornis longirostris。正模来自一个化石贩子之手这位商人从一个从北欧归来的巴西水手手中淘得了一块残缺不全的头骨碎片，“据说”来自始新世早期的地层。很可惜，正模——被弄丢了在北大西洋沿岸，同时期倒确实有许多伪齿鸟的化石和正模的大小，形态相符，但仅仅基于化石粗略的概况，这自然是正确的废话
伪齿鸟属还有很多奇葩的种。例如，斯氏“伪齿鸟”P.stirtoni就发现于上新世晚期的新西兰，和其他本属的物种根本不着边际而长齿“伪齿鸟”P.longidentata最后被证明就是上面提到的DasornisP.tshulensis被发现于哈萨克斯坦的内陆地区，在当时至多是浅海，根本不适合伪齿鸟生存，极有可能是其他鸟类的误判最后，P.tenuirostris发现于英国肯特郡的一个小岛上——没错，和Dasornis一个时代，一个化石点

没错，看来诸位已经丧失读下去的欲望了，放心，还有呢
和伪齿鸟同时代的是它翼展仅有3米的小弟——齿翼鸟Odontopteryx。齿翼鸟属的时间跨度接近2000万年，生存到了始新世晚期。
齿翼鸟属的模式种是O.toliapica，正模BMNH A4962发现于英国肯特郡的一个小岛上（嗯，又是同一个化石点）。本种的其他化石碎片则主要出土于摩洛哥的沙漠中。
齿翼鸟的分类略微和善一些，学者们犯过最大的错误是草率地将它扔进信天翁的家族中，命名为“小海神鸟Neptuniavis minor”，后期的一些研究指出了伪齿鸟类和信天翁在骨骼结构上的小差异，不过这是后话了。
除此之外，齿翼鸟还有一个有趣的无效种:巨齿翼鸟O.gigas。起初，研究者认为O.toliapica和O.gigas的骨骼具有很大的相似之处，例如比其他伪齿鸟类更窄的颧骨，更靠后的枕骨乳突，朝向前方的肱骨气囊孔等。（以下省略十余条解剖学上的相同点）但是，进一步研究表明，Dasornis也有这些特点
最终，O.gigas和Dasornis emuinus 合并
此外，齿翼鸟属的未定种在墨西哥，美国东海岸和乌兹别克斯坦（还记得那个哈萨克斯坦的伪齿鸟Pseudodontornis tshulensis吗？也许不是巧合哦）都有发现

嗯，lz就知道会是这样，那么，继续
终于到前面被反复提及的Dasornis emuinus了，不过lz拉丁语水平有限，没有找到太好的翻译。
和前面的细吻伪齿鸟P.tenuirostris，齿翼鸟O.toliapica一样，Dasornis化石发现于那个小岛上Dasornis的化石也很破碎，它的不同躯体部分曾被判定为鸸鹋（种名emuinus 义为“似鸸鹋的”），鹭类甚至是恐鸟类。
Dasornis 和齿翼鸟有着很多的共同点，在上面已经一一罗列过了，不过需要注意的是，齿翼鸟的伪齿比Dasornis密集很多，而且朝向前方。
图2是齿翼鸟Odontopteryx toliapica 的复原图，参考了不少现代雁鸭类的特点，还是相当不错的。
图1则是Dasornis的骨骼装架，来自德国卡尔斯鲁厄自然史博物馆
图3是Dasornis的头部特写，伪齿清晰可见。