关于X单倍群的一些资料

X是一个比较少见的单倍群，好像不少人是通过美洲印第安人才知道这个单倍群。

X是欧洲最稀有的母系单倍群之一，仅占总人口的1％左右。 单倍群X的出现率最高的是希腊（4％），马其顿（3％），罗马尼亚（2.5％）和高加索地区，特别是阿瓦尔（5％），阿迪格-卡巴尔达人（5％），卡拉恰 - 巴尔卡尔人（4.5％），Nogays（4％），Dargins（3.5％），亚美尼亚人（3.5％），阿塞拜疆（3.5％)，北奥塞梯（3％）和格鲁吉亚（3％）。 在西欧，X在奥克尼（7％），苏格兰（2.5％），加泰罗尼亚（2.5％）和巴斯克地区（2.5％）最多。

拥有相对较高比例的单倍群X的唯一欧亚族群是黎巴嫩、叙利亚和以色列的德鲁兹人，其中X占母系血统的15％。 同时德鲁兹人的X也比其他人群更为多样化，拥有X1a，X1c，X2b，X2e，X2f，X2h和X3。 黎凡特的非德鲁兹人群的X频率低得多，仅在1％到2％之间。 而单倍群X在欧洲最东部和北部的伏尔加 - 乌拉尔地区和拉普兰地区则完全没有发现。
在北美的许多土着美洲印第安人中也发现了X2a分支，特别是苏族（15％），Nuu-Chah-Nulth（11％-13％），纳瓦霍（7％）和Yakama（5％）。

定义单倍群X的突变被认为发生在旧石器时代晚期，大约在20000到35000年前，可能在西亚地区。 在来自欧洲或北非的中石器时代狩猎采集者中从未发现过X.。它首先出现在新石器时代的近东农民中。 中东和高加索的X的高度多样性也支持了该区域的新石器时代扩散。
迄今测到的最古老的X是Mathieson等人测到的X2d2，X2m和X2m2（2015年)，位于安纳托利亚西北部的Barcın遗址（公元6500-6200)。属于新石器早期当地基因组的一部分。另外Hofmanová等人在希腊塞萨利也测到新石器时代早期的X2b（2015年）。
除了来自西班牙Cardium Pottery文化的一个样本测到X1（可能来自北非牧民）之外，迄今为止测试的所有新石器时代欧洲X样本都属于X2。

X2b和X2c似乎是新石器时代欧洲最常见的子单倍群。 X2b出现于新石器时代的希腊和匈牙利、德国LBK相关文化（Schöningen，Salzmünde）、巴黎盆地的LBK衍生RRBP文化以及铜石并用时代的葡萄牙。 在德国和西班牙的LBK相关的Baalberge和Rössen文化中发现了X2c。X2d1也在LBK文化中有发现。
除此之外，匈牙利的Starčevo文化，法国南部的Cardium Pottery文化以及巴斯克地区的纳瓦尔和布列塔尼的巨石墓葬中也发现了许多带有未确定的X2下游类型。
X在西欧亚母系单倍群中比较特殊，它不像大多数其他西欧亚单倍群那样属于单倍群R下游分支，而是源自R的上游N。由于在系统发育树上接近N，因此也被认为是原始欧亚单倍群，代表着我们7万年前出非洲的祖先。

MT-R对应的母系单倍群似乎是IJK，这一支几乎衍生出了今天所有西欧亚父系单倍群，除了相对罕见的F、H、G。而原始欧亚单倍群(指母系除了R，父系除了IJK之外的其他西欧亚单倍群)似乎是源自新月沃土的农业扩张人群的主要父系和母系单倍群。Lazaridis等人（2016年）和Kılınç等人（2016年）测试的近东新石器时代前新石器时代的第一批农民，属于mtDNA单倍群N1a1a，K1a，J，T，R0a和X2，并且属于 Y-DNA单倍群CT，E1b，G2，H2和T。早期的欧洲农民没有带来所有来自近东的血统。 它们特别携带Y-单倍群G2a和H2（均为原始欧亚）和mt-单倍群N1a1a，K1a，J，T和X2。如今，一些保留较高新石器遗传的封闭地区，如希腊和格鲁吉亚，具有特别高的Y-DNA G2a和mtDNA X2比例。

X1和X3主要存在于黎凡特，北非和西南欧部分地区，与Y-G2b的分布相当吻合。相比之下，在欧洲人、安纳托利亚人、高加索人和阿尔泰人/西伯利亚人中只发现X2分支和Y-单倍群G2a。 X2c和X2d是在欧洲北半部发现的主要X亚类，并且恰好与分布Y-单倍群G2a3b相关。X2c和X2d是在欧洲北部发现的主要X类型，并且恰好与分布Y-单倍群G2a3b相关。
唯一的异常现象是撒丁岛的X比例极低（0.4％），但他们有很多G2a，并且拥有与新石器时代欧洲农民最接近的现代人口。 这可能是由于在撒丁岛定居的一小群新石器时代农民的奠基者效应造成的，他们恰好缺乏mtDNA X。今天的0.4％可能仅仅是后来迁移的结果。

与印欧人的可能关联：
X2d，X2e，X2n和X4都出现在欧洲中部，高加索地区和中亚地区，因此可能至少部分地由青铜时代的原始印欧语者传播。携带Y-DNA单倍群R1b的部落被认为生活在安纳托利亚东部和高加索周围数千年，然后迁移到西北高加索和黑海草原。他们可能已经吸收了X单倍群，后来将X扩散到整个欧洲和印欧人定居的亚洲部分地区。 由于更早的安纳托利亚新石器时代农民的迁徙，其中一些X下游分支，特别是X2d，可能已经存在于欧洲。

Maruszak等人（2014）进行的一项研究分析了395名精英波兰运动员（213名耐力运动员和182名力量型运动员）和413名对照者的mtDNA，发现单倍群X是奥运会耐力运动员中代表性最强的mtDNA类型之一。 世界级水平。

美洲的X属于X2a，这个类型仅见于美洲，旧大陆基本没有X2a，因此可以确定美洲的X不是从欧洲过来的了。

关于美洲的X2a（维 基百科）：
X也是在美洲印第安人的五个母系单倍群之一（即X2a亚类）。
虽然只占美洲现有土著人口总数3％左右，但它在北美北部是比较大的单倍群，其中阿尔冈琴人群中X占到25％。X在该地区西部和南部也存在，比例相对小一些 - 苏族（15％），Nuu-chah-nulth（11％-13％），纳瓦霍（7％）和Yakama（5％）之间。
与其他四种主要的美洲原住民mtDNA单倍群（A，B，C，D）不同，X与东亚没有强烈关联。迄今为止在亚洲发现的X的主要发生在西伯利亚的阿尔泰人中，并且详细检测表明阿尔泰地区的X是X2e，表明它们可能近五千年内来自高加索地区（与其他一些单倍群一样）。
X是如何到达北美的？一个理论认为它源自印第安人在中亚与阿尔泰地区的祖先，与A，B，C，D一起从中亚迁移而来。在阿尔泰地区以东的中西伯利亚的埃文基人中采集到了两个X2单倍群序列，这两个序列属于X2 *和X2b。不确定它们是X2途径西伯利亚迁移美洲的残余，还是近晚期从其他地方输入。
亚洲地区X2的相对缺失是用于支持Solutrean假设的主要因素之一。然而，新世界单倍群X2a与旧世界X2b，X2c，X2d，X2e和X2f中的任何一个都不同，这表明早期起源从中东地区起源并扩散。
Solutrean假设认为单倍群X是两万年前欧洲Solutrean文化移民带到北美来的，Solutrean文化是西班牙以及法国西南部旧石器时代晚期的文化。
在2008年美国人类遗传学杂志发表的一篇文章中，巴西的一组研究人员（加州大学戴维斯分校的David Glenn Smith除外）反对Solutrean假说，他说：“我们的研究结果强烈支持单倍群X与另外四个主要的美洲mtDNA单倍群，都是源自单个美洲原住民奠基群体的基因库的一部分; 因此不支持某个单倍群独立迁移的理论，例如Solutrean假说所说的欧洲迁移......这里我们通过研究86个mtdna全序，显示所有美洲原住民的单倍群，包括单倍群X，都是单个奠基者群体的一部分，从而驳斥了多迁移模型。
2012年“美国体质人类学杂志”的一篇摘要指出，“C4c的年龄和地理分布与X2a的相似性为古印第安人的双重起源理论提供了支持。 C4c深深扎根于mtDNA系统树的亚洲部分，毫无疑问是亚洲起源，C4c和X2a之间相似的遗传历史的发现明确驳斥了通过大西洋冰川进入北美的假说。
2015年的报告重新评估了证据，指出“在欧亚大陆的任何地方都没有发现X2a，而且系统地理学没有令人信服的理由认为它更可能来自欧洲而不是来自西伯利亚。此外，肯尼威克人的完整基因组分析，其MT-X2a属于X2a最基底的类型，但他没有欧洲血统，并且该发现将X2a最基底的分支的位置移至北美西海岸，并说明X2a与其他四个MTDNA单倍群一样是源自一个单一的奠基祖先人群。同样任何美洲印第安人的高通量全基因组分析也没有显示更新世时期欧洲和北美之间有跨大西洋的基因流动。。

这张图里ANE从西亚和高加索地区北上东欧和西伯利亚，可能也考虑了美洲人的X2a这个因素。