突厥语系地理分布图


雅库特人父系Y染色体比例图

雅库特人母系线粒体比例图

俄罗斯少数民族，大部分生活在雅库茨克。雅库特人在中国有分布，自称萨哈人。中国有一部鄂温克人曾被称为雅库特人，是沿用的俄、日侵略者的错误称谓。主要分布在雅库特自治共和国，部分散居在克拉斯诺亚尔斯克北部埃文基和泰梅尔民族区，以及马加丹、库页岛、黑龙江流域。属蒙古人种西伯利亚类型。使用雅库特语，内分多种方言，属阿尔泰语系突厥语族。雅库特人的语言雅库特语属于突厥语族的北支。但他们的语言有很多来自南方突厥语的词汇，与其他民族相比较，他们的语言在突厥语族中显得比较特殊。而在族人逐渐的减少，许多雅库特人的词语已经无法了解其确切意思。

【民族历史】

雅库特人是西伯利亚东部主要民族之一，20世纪晚期约有38万人。17世纪时居住在勒那河中游河畔小片的地区，今已扩展到俄罗斯东北端整个萨哈（雅库特）共和国。萨哈人操一种突厥语，而自称为萨哈人。萨哈人看来是一个民族联合体，一般认为萨哈人是贝加尔湖区来的移民和勒那河原住民（极可能是埃文克人雅库特人〔Evenk〕，他们对萨哈文化有许多贡献）的混种。然而，其他证据指出其祖先同乾草原和阿尔泰山区操突厥语的部落有关。雅库特人的舞蹈但是另外的资料则证明雅库特人的祖先有可能是匈奴人的后代，同大草原及阿尔泰山区的突厥语诸部落族源相近。萨哈人的早期历史很少传世，虽然叙述诗故事可追溯到公元10世纪。17世纪时与其他北方民族和平同化，共有80个独立的部落，部落又分为宗族。核心家庭是萨哈人首要的社会单位。妇女在家庭和公共生活中的地位通常较低。超自然力量归于铁匠身上，因为他们的技艺被视为神授的才能。昔日的萨哈宗教有许多超自然的精灵，其中有善有恶。雅库特人原信仰萨满教，但18世纪被俄罗斯帝国征服后，多数改信东正教。但仍有少数人始终坚持其萨满教的原始信仰。


发源于贝加尔湖一带，中世纪（10世纪）时为防范布里亚特人北迁至北极圈一带至勒拿河、阿尔丹河、维柳伊河及雅库特共和国，那里也是全世界最冷的地方维科扬斯克（冬季时气温可降至摄氏-60度），他们有80个部落，各部落又有很多氏族。他们是高车后人，赶走了大多数通古斯人，融合了一部分鄂温克族与埃文人。一说他们是骨利干。骨利干即敕勒人部落之一，居安加拉河至贝加尔湖以南，分三姓。据记载，其地夏天几乎没有日落，出好马，先是东突厥臣下，后服薛延陀，曾向唐太宗贡马。唐先于其地设置玄阙州，662年尹余吾州。694年再贡马一次。后融入回纥汗国，另一部分成为雅库特人一族源（即是元代前的三姓豁里）。

【半游牧生活】

大部分雅库特人原本过半游牧的生活，冬季住处是覆土的圆木小屋，在中国称“仙人柱”，在鄂温克族和鄂伦春族分布的地方还可以见到，搭起圆锥形桦树皮帐幕的夏季营地位于牧场或过冬乾草出处附近。经由同化的过程，许多南方萨哈人转向耕种，而较北的萨哈人从埃文克人那里引进驯鹿养殖。因铁器而大大闻名的萨哈人也制陶，这是历史上西伯利亚各民族中独一无二的事业。尽管北极地气候恶劣，雅库特人仍一直保持著以牛、马、驯鹿养殖为基础的经济活动，虽然牲畜在一年大部分时间里须留在栏内餵食。乳品在他们的饮食中有重要地位，兽肉则留待特殊场合之用。河、湖捕鱼是第二重要的经济活动。



【Origins & History】
Haplogroup N is a descendant of East Asian macro-haplogroup NO. It is believed to have originated in Indochina or southern China approximately 15,000 to 20,000 years ago.
Haplogroup N1* and N1c were both found at high frequency (26 out of 70 samples, or 37%) in Neolithic and Bronze Age remains (4500-700 BCE) from the West Liao River valley in Northeast China (Manchuria) by Yinqiu Cui et al. (2013). Among the Neolithic samples, haplogroup N1 made up two thirds of the samples from the Hongshan culture (4700-2900 BCE) and all the samples from the Xiaoheyan culture (3000-2200 BCE), hinting that N1 people played a major role in the diffusion of the Neolithic lifestyle around Northeast China, and probably also to Mongolia and Siberia.
Ye Zhang et al. 2016 found 100% of Y-DNA N out of 17 samples from the Xueshan culture (Jiangjialiang site) dating from 3600–2900 BCE, and among those 41% belonged to N1c1-Tat. It is therefore extremely likely that the N1c1 subclade found in Europe today has its roots in the Chinese Neolithic. It would have progressively spread across Siberia until north-eastern Europe, possibly reaching the Volga-Ural region around 5500 to 4500 BCE with the Kama culture (5300-3300 BCE), and the eastern Baltic with the Comb Ceramic culture (4200-2000 BCE), the presumed ancestral culture of Proto-Finnic and pre-Baltic people. There is little evidence of agriculture or domesticated animals in Siberia during the Neolithic, but pottery was widely used. In that regard it was the opposite development from the Near East, which first developed agriculture then only pottery from circa 5500 BCE, perhaps through contact with East Asians via Siberia or Central Asia.
Mazurkevich et al. 2014 confirmed the presence of N1c in the Comb Ceramic culture with a sample from the Late Neolithic site of Serteya II in the Smolensk region of Russia, near the Belarussian border, which dates from the middle of 3rd millenium BCE.
The Bronze Age Indo-European Fatyanovo–Balanovo culture (3200-2300 BCE) progressively took over the Baltic region and southern Finland from 2,500 BCE (see History of haplogroup R1a). The merger of the two groups, Indo-European R1a and Proto-Uralic N1c1, gave rise to the hybrid Kiukainen culture (2300-1500 BCE). Modern Baltic people have a roughly equal proportion of haplogroup N1c1 and R1a, resulting from this merger of Proto-Uralic and Northeast Indo-European populations.


Did Ural-Altaic languages originate with haplogroup N in the Manchurian Neolithic?
If haplogroup N1c, found mainly among Uralic speakers today, did originated in the Manchurian Neolithic, together with other subclades of haplogroup N, it would explain that Uralic languages are related to Altaic languages like Turkic and Mongolic languages and, more distantly also Korean, Japanese and Ainu, as Y-haplogroup N is indeed the unifying factor between all these populations. Some linguists have argued that Korean, Japanese and Ainu are language isolates, as they only vaguely resemble other Altaic languages. Tellingly, these populations also have the lowest percentages of Y-haplogroup N - only 3% for the Koreans and 2% for the Japanese, as opposed to 10 to 25% for the Mongols and Buryats, and frequencies between 30% and 90% for most Turkic-speaking Siberians.

雅库特人属于蒙古人种西伯利亚分支，多为狭颅型，面部明显扁平，鼻梁很低，蒙古褶细长眼，身材偏矮。

全球各族鼻根指数最低的三十多位：雅库特人倒排第二，鼻根最为低平。
全球古今族群的面部扁平度：雅库特人排名第一，面部最为扁平。







早期雅库特人的老照片少之又少。

早期雅库特人的老照片

现在全球约有1.3亿操突厥语族语言的人，他们大多自称是突厥人或者突厥人的后裔。这些人的分布在土耳其、阿塞拜疆、塞浦路斯、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦、土库曼斯坦、吉尔吉斯斯坦以及中国的新疆、青海、甘肃、蒙古，遍布十多个国家和地区。他们人种类型和单倍群很不相同，西突厥人R1a和J1居多，归属高加索人种，而东突厥人以C3c和N3为主体，大体上属于北亚蒙古人种。
突厥语系是由关系密切的诸语言组成的语族，属阿尔泰语系（另外还有蒙古语族、通古斯语族），细分之下有40多种语言。突厥诸语言的显着特点是结构一致，彼此相似，只有楚瓦什语和雅库特语有较大歧异，它们都属于黏着语，其中以土耳其语使用者最多，分布最广。它们若与8世纪突厥语碑铭相比时，变化不大（这是相对于印欧语系诸语言的情况来说），那些碑铭是在蒙古国鄂尔浑河谷及前苏联叶尼塞河附近发现的。

现代突厥诸语言可分类如下：
1、东南语支(察合台语支或维吾尔语支)，包括乌兹别克语、维吾尔语、裕固语(又称撒里畏兀尔语)、撒拉语。
2、西南语支(乌古思语支或土耳其语支)，包括土耳其语、土克曼语、加高兹语、阿塞拜疆语以及伊朗境内与阿塞拜疆语相近的诸方言。
3、西北语支(基普查克语支)，包括哈萨克语、吉尔吉斯语、卡拉卡尔帕克语、诺盖语、库梅克语、巴什基尔语、鞑靼语、卡拉伊姆语、卡拉恰伊-巴尔卡尔语。
4、东北语支(阿尔泰语支)，包括图瓦语、哈卡斯语、阿尔泰语(卫拉特语)。
5、哈拉伊语与其它突厥语歧异很大，通行于伊朗。
6、雅库特语有时也被划入东北语支。
7、楚瓦什语因与其它突厥语差别极大(有许多古老特征)，有时被看作阿尔泰诸语言的一个独立语群。

芬兰人和雅库特人都具有高比例的Y-DNA N，但并非同一个人种。芬兰男性Y染色体中最多的是N1c，占总数的58%，而拥有此染色体最高的民族是西伯利亚的萨哈（雅库特）人占比87%，是典型的黄种人。

N系远在2万年前就已经分布在了广泛的北亚和东北欧地区，所以形成了一个独特的人种。古芬兰人是一种类似黄种人的人种，不能严格的说是黄种人，因为芬兰人等乌拉尔语系民族与北欧土著接触有1万多年的历史。

有人认为最早芬兰人的祖先应该是黄种人，N和O是2.2万年前分的家，在这之前应该已经形成了基本的人种类型，但是父系Y-N的西北支脉生活的地域与白种人母系R/H/U相结合，因而趋向于白种人，而乌拉尔山以东的父系Y-N则与古亚洲母系M/C/D相结合，气候环境也更加大陆性，所以更趋向于蒙古人种，整个N系从西到东白种人特征减少，蒙古人种特征增加。


芬兰人
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芬兰人和雅库特人拥有共同的父系基因Y-DNA N，但母系基因完全不同。芬兰母系R/HU是高加索人种基因，雅库特人母系M/CD是蒙古人种古亚洲基因，导致着这两者的人种类型不同。

冷色调——西欧亚基因；暖色调——东欧亚基因
详细分类，从右至左分别是：
橘黄色——蒙古利亚人种东亚类型
淡黄色——蒙古利亚人种北亚类型
深绿色——欧罗巴人种印度雅利安类型
深蓝色——欧罗巴人种欧洲类型
蓝色——欧罗巴人种伊朗类型【也称欧罗巴人种西亚类型】
蓝灰色——欧罗巴人种阿拉伯类型
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雅库特人几乎是单一的北亚类型常染。
http://tieba.baidu.com/p/4976208895
http://tieba.baidu.com/p/4953285734

这些雅库特人父系Y-DNA N是东亚人Y-O系的近亲，但常染基因90%都是北亚人种类型，与蒙古人最为类似，与东亚人有天壤之别，这是因为古亚洲母系mtDNA M/C/D极为高频而导致的。虽然东亚人混有一部分古亚洲母系mtDNA M/C/D，具有类似雅库特人的相貌特征，但没有雅库特人蒙古特征（面部扁平、鼻骨低平、蒙古褶单眼皮）那么明显。

雅库特人大多数都是狭颅型（网上所谓的内缩颅），基本上属于东北亚人种。

阔颅型指的是颧宽小于颅宽
狭颅型指的是颧宽大于颅宽









古东北人骨数据里，辽宁庙后山遗址，吉林关马山遗址，黑龙江平阳镇遗址出土的古人种，全都是颧骨宽度大于颅骨宽度。这些古东北人种，全都符合北极人种标准。雅库特人也是狭颅型，和古东北人种有密切的渊源关系。

上面那组数据里面，除了澳大利亚和美拉尼西亚（狭颅型），华南、华北、印度尼西亚和波利尼西亚人全都是颅宽大于颧宽（阔颅型）。


6000年前河姆渡人骨属过狭颅型，凸颌异常明显，颧骨稍突，其前鼻棘反映出阔鼻特点，具有类似澳大利亚-尼格罗人种的性状。

雅库特人大多数都是狭颅型（网上所谓的内缩颅），基本上属于东北亚人种。
以上都是雅库特人。以下均是雅库特境外的邻近民族
爱斯基摩人

黑龙江与俄罗斯之间的少数民族。

虽然雅库特人父系Y-DNA N基因突变点与东亚人Y-O系最为接近，但常染基因90%都是北亚人种类型，与蒙古人最为类似，与东亚人差别甚大，这是由于古亚洲母系mtDNA M/C/D极为高频而导致的。因此，雅库特人的蒙古褶（单眼皮眯眯眼）出现率90~100%，并且眼距过大，鼻根过低，面部扁平度极大。

雅库特人的蒙古褶（单眼皮眯眯眼）出现率90~100%，并且眼距过大，鼻根过低，面部扁平度极大。

3~4万年前NO本来就是同一基因，由于迁徙过程中的自然因素，开始突变分化为N系与O系。经过激烈竞争，O系善于农业而占上风，但N系被边缘化，被迫北上迁徙到北亚草原地区流动放牧，成为匈奴人的组成部分，但后来竞争不过崛起中的通古斯C3系，再次被驱逐出境，被迫北上迁至北极，演变成雅库特人，属于阿尔泰语系突厥分支。雅库特人命运多么悲惨，居住北极寒苦地区，又丧失原配母系bf，改娶北亚土著母系m/cd，导致自身的常染体质彻底蒙古化，最接近北亚蒙古人。