你需要的正能量，让他们给你力量吧 | 盘点30位励志名人故事
多数人视磨难为坎坷、视残疾为生理缺陷，但有些人却把磨难、残疾当成奋斗的契机，去完成很多人梦寐以求的事业。
这些人，无论男女，会直面别人眼中不可忍受的命运宣判，超越自我，摆脱平庸的命运，他们的事迹激励人心。
这些人，无论男女，会直面别人眼中不可忍受的命运宣判，超越自我，摆脱平庸的命运，他们的事迹激励人心。
【力克·胡哲：我和世界不一样】
尼克打出生时就没有四肢，只有躯干和头，就像一尊残破的雕像。这幅模样甚至连他的父母都无法接受。可想而知，这样的躯体给尼克造成了多大的困难。他所能利用的身体部位，只有一个长着两根脚趾的小脚，被他妹妹戏称为“小鸡腿”，因为尼克家的宠物狗曾 经误以为那个是鸡腿，想要吃掉它。
尼克不能走路，不能拿东西，并且总要忍受被围观的耻辱。这一度使他非常消沉，以至于想要在浴缸里淹死自己。还好，他在最后一刻，脑海中浮现出父母在他坟前哭泣的样子，于是他放弃了。这是他最正确的选择。活下来，使他有机会看到，原来他的人生有着无尽的希望。
尼克告诫自己永远不要放弃。他虽然没有健全的四肢，但是有一幅好口才，和一个聪明的大脑。他总是用无比轻松的语调来调侃自己的经历，他永远不在意别人讶异的眼光，并且努力对自己充满自信，而事实上，他确实做到了绝大多数普通人无法做到的事：他成了一名全球知名的励志演说家。
如今，他已经在全球34个国家发表过超过1500场演讲，每年要接到超过3万个来自世界各地的邀请。所有看过他的视频，或听过他演讲的人，都无不发自内心地诚服于这个曾被预言“永远得不到爱”的人。他已经成为世人心目中与命运顽强斗争的象征，或者说，一尊活的雕塑。
“有人问我，我觉得自己是这世界上最快乐的人吗？我要说是的。我对人生的三个真谛——价值、目标、宗旨都很清楚，我知道我要往哪里去，所以我很快乐。无论怎样，满足于你所拥有的，比如我，就很珍惜我的‘小鸡腿’，不要放弃，爱别人，每天向前走一小步，你一定可以完成人生的目标。”
尼克打出生时就没有四肢，只有躯干和头，就像一尊残破的雕像。这幅模样甚至连他的父母都无法接受。可想而知，这样的躯体给尼克造成了多大的困难。他所能利用的身体部位，只有一个长着两根脚趾的小脚，被他妹妹戏称为“小鸡腿”，因为尼克家的宠物狗曾 经误以为那个是鸡腿，想要吃掉它。
尼克不能走路，不能拿东西，并且总要忍受被围观的耻辱。这一度使他非常消沉，以至于想要在浴缸里淹死自己。还好，他在最后一刻，脑海中浮现出父母在他坟前哭泣的样子，于是他放弃了。这是他最正确的选择。活下来，使他有机会看到，原来他的人生有着无尽的希望。
尼克告诫自己永远不要放弃。他虽然没有健全的四肢，但是有一幅好口才，和一个聪明的大脑。他总是用无比轻松的语调来调侃自己的经历，他永远不在意别人讶异的眼光，并且努力对自己充满自信，而事实上，他确实做到了绝大多数普通人无法做到的事：他成了一名全球知名的励志演说家。
如今，他已经在全球34个国家发表过超过1500场演讲，每年要接到超过3万个来自世界各地的邀请。所有看过他的视频，或听过他演讲的人，都无不发自内心地诚服于这个曾被预言“永远得不到爱”的人。他已经成为世人心目中与命运顽强斗争的象征，或者说，一尊活的雕塑。
“有人问我，我觉得自己是这世界上最快乐的人吗？我要说是的。我对人生的三个真谛——价值、目标、宗旨都很清楚，我知道我要往哪里去，所以我很快乐。无论怎样，满足于你所拥有的，比如我，就很珍惜我的‘小鸡腿’，不要放弃，爱别人，每天向前走一小步，你一定可以完成人生的目标。”
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这是一个出生便没有四肢的“海豹人”、“走”遍世界的励志演讲大师尼克·胡哲于情人节前夕步入婚姻殿堂。年仅29岁的尼克已经在25个国家给超过300万人做过励志演讲。
这是一个出生便没有四肢的“海豹人”、“走”遍世界的励志演讲大师尼克·胡哲于情人节前夕步入婚姻殿堂。年仅29岁的尼克已经在25个国家给超过300万人做过励志演讲。
【刘松：我为爱而生】
他是《中国梦想秀》全场满票通过的寻梦人，众明星帮其圆梦
他是百度正能量代言人，十年间在贴吧直播人生，玩贴吧的人十有八九都知道“中国画刘松”
他是中国首部漫画自传体纪实片《我为爱而生》的作者，他的故事在网络上点击率超过千万次，给无数网友带来着力量。
——可你绝对想象不到——他是一个瘫痪了30年，全身只剩右手的大拇指和食指可以轻微活动的人，但他就是用这两个无力的手指夹着笔艰难绘画人生。
六岁半时的一场罕见病，让刘松瘫痪至今，多年来他与命运反复地争斗，悬于生死之间，对他而言，没有时间自怜自艾，他不再追问上天为什么如此不公平。
刘松说：“世界本来就是不公平的，然而人类凭借顽强的意志可以让这种不公平慢慢走向公平”。
30年来，刘松始终没有忘记自己的梦想——有一天还能站起来。在他的努力锻炼下，以前毫无知觉的腿和左手可以稍微动下，右手除了两根手指能活动外，其他地方也有了灵活的迹象。刘松说：“我就是想让双脚重新踏在地面上！虽然这被医院和专家们判定为不可能，但是，如果这是一件轻易就达到的事情，那还有什么奇迹可言？现在，我就是要选择一个高难度的游戏。创造一个瘫痪30年从轮椅上重新站起来的世界纪录！”
——是的，刘松会成功！
他不仅用绚丽的绘画给人力量，也创造了很多生命的奇迹，他是这个世纪的传奇。
他是《中国梦想秀》全场满票通过的寻梦人，众明星帮其圆梦
他是百度正能量代言人，十年间在贴吧直播人生，玩贴吧的人十有八九都知道“中国画刘松”
他是中国首部漫画自传体纪实片《我为爱而生》的作者，他的故事在网络上点击率超过千万次，给无数网友带来着力量。
——可你绝对想象不到——他是一个瘫痪了30年，全身只剩右手的大拇指和食指可以轻微活动的人，但他就是用这两个无力的手指夹着笔艰难绘画人生。
六岁半时的一场罕见病，让刘松瘫痪至今，多年来他与命运反复地争斗，悬于生死之间，对他而言，没有时间自怜自艾，他不再追问上天为什么如此不公平。
刘松说：“世界本来就是不公平的，然而人类凭借顽强的意志可以让这种不公平慢慢走向公平”。
30年来，刘松始终没有忘记自己的梦想——有一天还能站起来。在他的努力锻炼下，以前毫无知觉的腿和左手可以稍微动下，右手除了两根手指能活动外，其他地方也有了灵活的迹象。刘松说：“我就是想让双脚重新踏在地面上！虽然这被医院和专家们判定为不可能，但是，如果这是一件轻易就达到的事情，那还有什么奇迹可言？现在，我就是要选择一个高难度的游戏。创造一个瘫痪30年从轮椅上重新站起来的世界纪录！”
——是的，刘松会成功！
他不仅用绚丽的绘画给人力量，也创造了很多生命的奇迹，他是这个世纪的传奇。
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——这是一个关于成长的漫画故事，故事的主角也是短片与漫画的作者。
这部短片中每一幅画面都是刘松瘫痪30年的真实经历与感悟。
你会看到一个平凡生命所蕴含的能量，怎样创造着不凡的人生。
——这是一个关于成长的漫画故事，故事的主角也是短片与漫画的作者。
这部短片中每一幅画面都是刘松瘫痪30年的真实经历与感悟。
你会看到一个平凡生命所蕴含的能量，怎样创造着不凡的人生。
【田维：花田半亩】
田维，一个坚强的女子。田维在女孩子中算是中等个头，齐肩的短发，白皙而清纯的面庞，明亮而伶俐的眼睛，俊俏文气又持重的小姑娘。田维爱写作，文笔清新淡雅，情感细腻善感。看上去，她很柔弱，可是面对死亡的精神，却比任何人都勇敢。还有她那颗感恩的心，让多少人看到最美的爱。
初中三年级时，田维患结缔组织病（系统性红斑狼疮），但她仍坚持学习。2005年，红斑狼疮诱发轻度肺动脉高压，2006年，肺动脉高压转为重度，2007年8月13日去世，葬于北京西山脚下一个叫温泉的墓园下，在小小的墓碑前，常年放着一束龙胆花，这是田维生前最钟爱的一种花。
《花田半亩》是田维最后的生命独舞，书中还有她的画作、摄影和诗文手迹。很难想 象在这孩童般的肩膀上竟承载着那么沉重的负荷，在这孩童般的心地间竟有对生命如花般陨落的泰然接受。这就是你所不知道的坚强与感动，这个女孩使人明白生命，我们应该感悟，并且珍惜生命的每一天。
田维，一个坚强的女子。田维在女孩子中算是中等个头，齐肩的短发，白皙而清纯的面庞，明亮而伶俐的眼睛，俊俏文气又持重的小姑娘。田维爱写作，文笔清新淡雅，情感细腻善感。看上去，她很柔弱，可是面对死亡的精神，却比任何人都勇敢。还有她那颗感恩的心，让多少人看到最美的爱。
初中三年级时，田维患结缔组织病（系统性红斑狼疮），但她仍坚持学习。2005年，红斑狼疮诱发轻度肺动脉高压，2006年，肺动脉高压转为重度，2007年8月13日去世，葬于北京西山脚下一个叫温泉的墓园下，在小小的墓碑前，常年放着一束龙胆花，这是田维生前最钟爱的一种花。
《花田半亩》是田维最后的生命独舞，书中还有她的画作、摄影和诗文手迹。很难想 象在这孩童般的肩膀上竟承载着那么沉重的负荷，在这孩童般的心地间竟有对生命如花般陨落的泰然接受。这就是你所不知道的坚强与感动，这个女孩使人明白生命，我们应该感悟，并且珍惜生命的每一天。
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——《花田半亩：一个美丽女孩的生命绝唱》是2009年昆仑出版社出版的图书，作者是田维。主要讲述了作者田维在身患绝症后对生命和青春的思考、感恩与坚忍。
——《花田半亩：一个美丽女孩的生命绝唱》是2009年昆仑出版社出版的图书，作者是田维。主要讲述了作者田维在身患绝症后对生命和青春的思考、感恩与坚忍。
【胡一舟：舟舟的世界】
1978年4月1日(西方的愚人节)“舟舟”降生在武汉一个音乐家庭，虽然足月，但只有二千克多一点。父亲胡厚培的喜悦还没有持续几天，就被医生告知儿子是个先天性智残儿，是一个永远长不大的孩子，他的智商永远 只能是一个几岁的孩子。可是作为父亲并没有放弃，他始终坚持用自已的爱心和耐心来培养儿子的智力，坚持带孩子上街，逛商场，会朋友，坚持让孩子多接触社会，多与社会交流和沟通，周围认识舟舟的人都很喜欢他。
舟舟的父亲在武汉交响乐团拉大贝斯。舟舟三岁的时候，父亲就把他带到排练场，同事们都很宽容，都能接纳舟舟。大人排练，他静静地坐在那边看、听，从不影响排练的秩序，所以大家都喜欢他，关爱他。
舟舟一坐就是三年。他六岁的一天，乐队排练休息，有位叔叔就逗他玩儿说：“舟舟想不想当指挥？”，舟舟一听就乐了：“想啊”，叔叔说：“那好，我找几个叔 叔阿姨来拉琴，你来当指挥”。舟舟说：“行！”就爬到了指挥台上，把指挥棒一敲：“开始！”，大家问他拉什么？他脱口而出：“卡门”(卡门序曲)。舟舟指 挥起来真还有点像那么回事，他把乐团老指挥张启的动作学得有模有样、惟妙惟肖，原来这三年中，他一直很认真很仔细地观察乐团老指挥张启，把他所有的动作都记在心底而重复出来了。这是舟舟第一次展示了他对音乐的特殊爱好，指挥的“天才”。
1978年4月1日(西方的愚人节)“舟舟”降生在武汉一个音乐家庭，虽然足月，但只有二千克多一点。父亲胡厚培的喜悦还没有持续几天，就被医生告知儿子是个先天性智残儿，是一个永远长不大的孩子，他的智商永远 只能是一个几岁的孩子。可是作为父亲并没有放弃，他始终坚持用自已的爱心和耐心来培养儿子的智力，坚持带孩子上街，逛商场，会朋友，坚持让孩子多接触社会，多与社会交流和沟通，周围认识舟舟的人都很喜欢他。
舟舟的父亲在武汉交响乐团拉大贝斯。舟舟三岁的时候，父亲就把他带到排练场，同事们都很宽容，都能接纳舟舟。大人排练，他静静地坐在那边看、听，从不影响排练的秩序，所以大家都喜欢他，关爱他。
舟舟一坐就是三年。他六岁的一天，乐队排练休息，有位叔叔就逗他玩儿说：“舟舟想不想当指挥？”，舟舟一听就乐了：“想啊”，叔叔说：“那好，我找几个叔 叔阿姨来拉琴，你来当指挥”。舟舟说：“行！”就爬到了指挥台上，把指挥棒一敲：“开始！”，大家问他拉什么？他脱口而出：“卡门”(卡门序曲)。舟舟指 挥起来真还有点像那么回事，他把乐团老指挥张启的动作学得有模有样、惟妙惟肖，原来这三年中，他一直很认真很仔细地观察乐团老指挥张启，把他所有的动作都记在心底而重复出来了。这是舟舟第一次展示了他对音乐的特殊爱好，指挥的“天才”。
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舟舟(原名：胡一舟）是一个患先天愚型症也就是弱智的孩子，人们通常叫他傻子，这是一个极大的误解。
舟舟是武汉交响乐团胡厚培（其 父）的孩子，特殊的环境使他对音乐有着一种超常的敏感，在某种意义上本片讲述的是一个弱智人和音乐的故事。本片历时 10 个月跟踪记录了舟舟的生活轨迹，这个被展现的世界是全新的、有趣的、使人惊讶的和令人感动的。尊重一切生命、强调生命的质量、推崇人文的关怀和人与环境的关系是本片在理性层面上的思考。
舟舟(原名：胡一舟）是一个患先天愚型症也就是弱智的孩子，人们通常叫他傻子，这是一个极大的误解。
舟舟是武汉交响乐团胡厚培（其 父）的孩子，特殊的环境使他对音乐有着一种超常的敏感，在某种意义上本片讲述的是一个弱智人和音乐的故事。本片历时 10 个月跟踪记录了舟舟的生活轨迹，这个被展现的世界是全新的、有趣的、使人惊讶的和令人感动的。尊重一切生命、强调生命的质量、推崇人文的关怀和人与环境的关系是本片在理性层面上的思考。
【约翰库提斯- 无腿超人】
他是约翰·库缇斯，一名1969年出生的澳大利亚残疾人，出生的时候只有可乐罐那么大，腿是畸形的而且没有肛门，躺在观察室奄奄一息，医生断言他不可能活过24小时，建议他父亲准备后事。当悲伤的父亲给儿子准备好小棺材、小墓地后，发现儿子居然还活着。医生又断言他活不过一周、一个月、一年……如今约翰依然健康的在全世界发表演讲。
为什么他能逃脱死神的魔掌？为什么他能战胜癌症的磨难？为什么他最终找到真爱？他是如何用他的双手走出一条不寻常的坎坷路程？来聆听他的故事，寻找答案。他用他的生命印证爱之力量、信念之伟大、生命之璀璨与珍贵！约翰的一生都 在和恐惧、孤独、侮辱、折磨、病痛甚至死亡抗争，回想往事，他想：“这个世界充满了伤痛和苦难。有人在烦恼，有人在哭泣。面对命运，任何苦难都必须勇敢面 对，如果赢了，就赢了；如果输了，就输了。一切皆有可能，所以永远不要对自己说‘不可能’。”
有人说，上帝缔造他的时候，一定用了另外一副模子。
他天生严重残疾，生患癌症，但他挑战死亡；他从小受尽歧视和折磨，依然笑对人生；他只能依靠双手行走，却成为运动健将；他只能算半个人，却是世界上最著名的激励大师。在一百九十多个国家，他用自己的亲身经历，激励过二百多万人。
他告诉自己，永远都不要说不可能。
他的名字叫约翰·库缇斯。
“激励大师”无腿走世界。
他是约翰·库缇斯，一名1969年出生的澳大利亚残疾人，出生的时候只有可乐罐那么大，腿是畸形的而且没有肛门，躺在观察室奄奄一息，医生断言他不可能活过24小时，建议他父亲准备后事。当悲伤的父亲给儿子准备好小棺材、小墓地后，发现儿子居然还活着。医生又断言他活不过一周、一个月、一年……如今约翰依然健康的在全世界发表演讲。
为什么他能逃脱死神的魔掌？为什么他能战胜癌症的磨难？为什么他最终找到真爱？他是如何用他的双手走出一条不寻常的坎坷路程？来聆听他的故事，寻找答案。他用他的生命印证爱之力量、信念之伟大、生命之璀璨与珍贵！约翰的一生都 在和恐惧、孤独、侮辱、折磨、病痛甚至死亡抗争，回想往事，他想：“这个世界充满了伤痛和苦难。有人在烦恼，有人在哭泣。面对命运，任何苦难都必须勇敢面 对，如果赢了，就赢了；如果输了，就输了。一切皆有可能，所以永远不要对自己说‘不可能’。”
有人说，上帝缔造他的时候，一定用了另外一副模子。
他天生严重残疾，生患癌症，但他挑战死亡；他从小受尽歧视和折磨，依然笑对人生；他只能依靠双手行走，却成为运动健将；他只能算半个人，却是世界上最著名的激励大师。在一百九十多个国家，他用自己的亲身经历，激励过二百多万人。
他告诉自己，永远都不要说不可能。
他的名字叫约翰·库缇斯。
“激励大师”无腿走世界。
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[励志视频]约翰库提斯别对自己说不可能
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【ClaudioVieira de Oliveira：脑袋上下颠倒，人生很精彩】
ClaudioVieira de Oliveira，今年39岁，来自巴西。
Claudio一出生的时，周围人的都被吓了一跳。
看到他，家人的脸上没了欣喜，却是恐惧。
因为他长这样。
Claudio患了一种关节痉缩的病，四肢严重畸形，脖子的关节也向后仰了180度，整个头倒挂着。
出生时他呼吸困难，医生断定他活不久。周围人也劝他妈妈，“把这个怪胎饿死算了！”
幸好，他遇上了个善良的妈妈，没有放弃Claudio，还一路照顾，让他长成了一个乐观开朗的男孩。
“我从来不把他当做残疾人来照顾，所有正常人能做的事情他都能做”
“这也是为什么他会这么自信，他走在大街上从来不会感觉有什么自卑感，高兴的时候还会边走边哼个小曲，跳个舞”
为了让Claudio独立，父母特地把他卧室的插座，电灯和床都设计得很低
他的生活几乎跟正常人没什么差别。
他学会了用嘴叼着笔，扭着头用笔写字、打字。
开电视，接电话，打开收音机，甚至是上网，他都能一个人自己做。
刚开始，走路是他唯一需要别人帮助的事情。因为四肢畸形，他坐不了轮椅，想去哪只能让家人抱着去。
他尝试了各种移动的方法，终于发现，他用膝盖可以慢慢往前挪动。家人给他专门做了保护膝盖的护具，换了家里所有地板，让他能自由行走。
Claudio的生活几乎完全能够自理，家人为此已经感到很满足。
然而，Claudio还想要更精彩的人生。
他央求母亲让他去学校。拼命学习，用扭曲的身体来阅读每一个字，用嘴巴写下一篇又一篇作业。最终，考上了巴西费拉迪圣塔娜州立大学的会计专业。
毕业后，他不仅成了一名有资质的会计师，还收到全世界各地的演讲邀约。
“我的一生中，一直努力在让自己适应这个世界，现在，我不觉得自己有什么不一样，我觉得自己就是一个正常人”
“我从来不会把事情“反过来看”，这是我在演讲中经常提到的一句话”
“现在的我丝毫不畏惧跟外界接触，我可以自豪的告诉人们，我是一名专业的国际演讲者”
嗯，只要不把自己看低，总能散发出属于你自己的光芒的。
ClaudioVieira de Oliveira，今年39岁，来自巴西。
Claudio一出生的时，周围人的都被吓了一跳。
看到他，家人的脸上没了欣喜，却是恐惧。
因为他长这样。
Claudio患了一种关节痉缩的病，四肢严重畸形，脖子的关节也向后仰了180度，整个头倒挂着。
出生时他呼吸困难，医生断定他活不久。周围人也劝他妈妈，“把这个怪胎饿死算了！”
幸好，他遇上了个善良的妈妈，没有放弃Claudio，还一路照顾，让他长成了一个乐观开朗的男孩。
“我从来不把他当做残疾人来照顾，所有正常人能做的事情他都能做”
“这也是为什么他会这么自信，他走在大街上从来不会感觉有什么自卑感，高兴的时候还会边走边哼个小曲，跳个舞”
为了让Claudio独立，父母特地把他卧室的插座，电灯和床都设计得很低
他的生活几乎跟正常人没什么差别。
他学会了用嘴叼着笔，扭着头用笔写字、打字。
开电视，接电话，打开收音机，甚至是上网，他都能一个人自己做。
刚开始，走路是他唯一需要别人帮助的事情。因为四肢畸形，他坐不了轮椅，想去哪只能让家人抱着去。
他尝试了各种移动的方法，终于发现，他用膝盖可以慢慢往前挪动。家人给他专门做了保护膝盖的护具，换了家里所有地板，让他能自由行走。
Claudio的生活几乎完全能够自理，家人为此已经感到很满足。
然而，Claudio还想要更精彩的人生。
他央求母亲让他去学校。拼命学习，用扭曲的身体来阅读每一个字，用嘴巴写下一篇又一篇作业。最终，考上了巴西费拉迪圣塔娜州立大学的会计专业。
毕业后，他不仅成了一名有资质的会计师，还收到全世界各地的演讲邀约。
“我的一生中，一直努力在让自己适应这个世界，现在，我不觉得自己有什么不一样，我觉得自己就是一个正常人”
“我从来不会把事情“反过来看”，这是我在演讲中经常提到的一句话”
“现在的我丝毫不畏惧跟外界接触，我可以自豪的告诉人们，我是一名专业的国际演讲者”
嗯，只要不把自己看低，总能散发出属于你自己的光芒的。
【刘伟：断臂王子 感动中国】
他没有双臂，但能用双脚弹奏出美妙的钢琴曲；他从没有抱怨命运的不公，总说自己要精彩地活着。他就是有着断臂王子之称的刘伟。2012年2月3日晚，《感动中国2011年度颁奖盛典》在中央电视台播出，刘伟成为“2011感动中国人物”，他的故事感动了许多人……
2012年2月3日晚，《感动中国2011年度颁奖盛典》在中央电视台隆重举行，在主持人白岩松和敬一丹的介绍下，无臂小伙子刘伟走上颁奖台，评委会对他的颁奖词是：“当命运的绳索无情地缚住双臂，当别人的目光叹息生命的悲哀，他依然固执地为梦想插上翅膀，用双脚在琴键上写下：相信自己。那变幻的旋律，正是他努力飞翔的轨迹。”
走下颁奖台，刘伟接受了我们的采访。与刘伟面对面时， 他给人的第一印象是身材瘦削，由于没有双臂，上身显得十分单薄,但眼睛明亮，目光中写满了坚毅。当问起获奖后的心情，刘伟坦言：“我平时对自己的要求很简 单，最大的愿望就是能像有双臂的正常人一样活着就行了。没有想到能够获奖，而且，这个奖对我来说是一种很高的荣誉，能获得这个奖项，自己感到很高兴，很快乐，很幸福。我愿意把这份快乐和幸福与大家一起分享。”
对刘伟来说，命运是残酷的，但他却以顽强的毅力和对生命的热爱创造出了人生的奇迹。意外伤害让他自幼失去双臂，但他却用双脚拥抱了这个精彩的 世界。作为一代青年励志典范，刘伟还告诉记者，他的自传已经出版，书名为《活着已值得庆祝》。他用双脚敲打键盘，将所有的苦难经历倾注到字里行间。他用双脚弹钢琴，获得了《中国达人秀》冠军。他还用弹钢琴的双脚登上了维也纳金色大厅这一世界级音乐殿堂，把一个中国青年身残志坚的心声向世界传递。
他没有双臂，但能用双脚弹奏出美妙的钢琴曲；他从没有抱怨命运的不公，总说自己要精彩地活着。他就是有着断臂王子之称的刘伟。2012年2月3日晚，《感动中国2011年度颁奖盛典》在中央电视台播出，刘伟成为“2011感动中国人物”，他的故事感动了许多人……
2012年2月3日晚，《感动中国2011年度颁奖盛典》在中央电视台隆重举行，在主持人白岩松和敬一丹的介绍下，无臂小伙子刘伟走上颁奖台，评委会对他的颁奖词是：“当命运的绳索无情地缚住双臂，当别人的目光叹息生命的悲哀，他依然固执地为梦想插上翅膀，用双脚在琴键上写下：相信自己。那变幻的旋律，正是他努力飞翔的轨迹。”
走下颁奖台，刘伟接受了我们的采访。与刘伟面对面时， 他给人的第一印象是身材瘦削，由于没有双臂，上身显得十分单薄,但眼睛明亮，目光中写满了坚毅。当问起获奖后的心情，刘伟坦言：“我平时对自己的要求很简 单，最大的愿望就是能像有双臂的正常人一样活着就行了。没有想到能够获奖，而且，这个奖对我来说是一种很高的荣誉，能获得这个奖项，自己感到很高兴，很快乐，很幸福。我愿意把这份快乐和幸福与大家一起分享。”
对刘伟来说，命运是残酷的，但他却以顽强的毅力和对生命的热爱创造出了人生的奇迹。意外伤害让他自幼失去双臂，但他却用双脚拥抱了这个精彩的 世界。作为一代青年励志典范，刘伟还告诉记者，他的自传已经出版，书名为《活着已值得庆祝》。他用双脚敲打键盘，将所有的苦难经历倾注到字里行间。他用双脚弹钢琴，获得了《中国达人秀》冠军。他还用弹钢琴的双脚登上了维也纳金色大厅这一世界级音乐殿堂，把一个中国青年身残志坚的心声向世界传递。
【霍金时间简史】
霍金一生贡献於理论物理学的研究，被誉为当今最杰出的科学家之一。他的着作包括《时间简史》及《黑洞与婴儿宇宙以及相关文章》。虽然大家都觉得他非常不幸，但他在科学上的成就却是在他在病发后获得的。他凭着坚毅不屈的意志，战胜了疾病，创造了一个奇迹，也证明了残疾并非成功的障碍。
斯蒂芬·威廉·霍金，CH,CBE,FRS,FRSA（StephenWilliam Hawking，1942年1月8日），英国剑桥大学著名物理学家，是现代
最伟大的物理学家之一。
他患有肌肉萎缩性侧索硬化症（卢伽雷病），全身瘫痪，不能言语。 他唯一能动的地方只有一双眼睛和3根手指，其他部位便不能动。
1979至2009年任卢卡斯数学教授，他是英国最崇尚的教授职位。霍金的主要研究领域是宇宙论和黑洞，证明了广义相对论的奇性定理和黑洞面积定理，提出了黑洞蒸发现象和无边界的霍金宇宙模型，在统一20世纪物理学的两大基础理论——爱因斯坦创立的相对论和普朗克创立的量子力学方面走出了重要一步。
霍金是一个懂的感恩生活和乐观不屈的人。
霍金从小就拥有对自然科学的强烈兴趣，在大学时代(当时还没患病)，他就意识到，肯定会有一套能够解释宇宙的万物理论，并陶醉于对其的思索之中，把之当做了自己的信仰，并具有极强的使命感。
在他21岁得知自己患上了不治之症后他也消沉过一段时间，极度失望时他做了一个梦，梦见自己努力去帮助一些人们。医生当时预测他最多只能活2年，但2 年过后情况并不是非常糟糕。后来他又想到了以前曾和自己一个病房的男孩，那个男孩第二天就死去了。他似乎明白了什么，他觉得自己还不算倒霉，不应该就这样放弃，自己17岁就考上剑桥大学，拥有异乎常人的头脑。(之前他就和珍认识，后来他们很快坠入爱河，不久他们结婚了)
患病后，霍金为了家庭，为了自己的理想，果断的“站了起来”，继续了自己的研究。他自己在个人传记中谈到，他并不认为疾病对他有多大影响，他每天都陶醉在自己的世界之中，努力不去思考自己的疾病。同时，他又努力证明自己能够象常人那样生活!霍金在自己的生活中，只要能做到的事情绝不麻烦别人，他很憎恨别人把自己当做残疾人，他说：一个人身体残疾了，决不能让精神也残疾。霍金的意志力是非常坚强的，同时他又是一个对生活很有主见的人。他对生活永远充满了 乐观和幽默的态度。在他患病后，曾有6次非常近距离的和死神交手，他都顽强的活了下来。
一次霍金演讲结束后，一位女记者冲到演讲台前问到：“病魔已将您永远固定在轮椅上，你不认为命运让你失去太多了吗?”大师的脸上充满了笑意，用他还能 活动的3根手指，艰难地叩击键盘后，显示屏上出现了四段文字：“我的手指还能活动;我的大脑还能思维;我有终生追求的理想;我有爱我和我爱的亲人和朋 友”...在回答完那个记者的提问后，他又艰难的打出了第五句话：“对了，我还有一颗感恩的心!”现场顿时爆发出了雷鸣般的掌声。。。
的确用霍金自己的话来说，活着就有希望，人永远不能绝望!比大海更广阔的是天空，比天空更广阔的是人的胸怀!即使病魔把霍金关在果壳中，他也是无限空 间之王! 霍金的故事告诉我们，每个人都应该成为自己命运的主宰，都应该对自己的生活有自己的主见，拥有自己的梦想，并全力以赴为之奋斗!
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【史铁生：我与地坛】
史铁生1951年出生于北京。1967年毕业于清华大学附属中学，1969年去延安一带插队。因双腿瘫痪于1972年回到北京。后来又患肾病并发展到尿毒症，靠着每周3次透析维持生命。后历任中国作家协会全国委员会委员，北京作家协会副主席，中国残疾人联合会副主席。自称职业是生病，业余在写作。2010年12月31日凌晨3时46分因突发脑溢血逝世，享年59岁。
中短篇小说集《我的遥远的清平湾》、《命若琴弦》、《老屋小记》、《往事》；长篇小说《务虚笔记》；散文、随笔集《我与地坛》、《病隙碎笔》.其作品多次获奖,某些篇章被译成外文在海外出版.最备受瞩目的是获得华语文学传媒大奖2002年度杰出成就奖.
【熊顿：滚蛋吧！肿瘤君】
熊顿，本名项瑶，1982年出生，超人气绘本达人。因《熟女养成日志》一炮而红，被誉为中国版的高木直子。2011年8月21日被检出患有非霍奇金淋巴瘤。除《熟女养成日志》之外，还出版涂鸦漫画《滚蛋吧！肿瘤君》《熟女单身日记》《熟女“房”事心经》《减肥侠》《世博原创漫画丛书·三毛寻宝记（1、2）》等等。
熊顿小时候生性顽皮，偷喝爸爸的酒醉倒，往外婆的茶里猛加白糖，手持板凳追打男生，这些儿时的糗事，都被她自我揭露在漫画中。
大学时代的熊顿“极具艺术家气质”，她曾顶着五颜六色的头发游走在校园中，因为打球伤了脚剃过大光头，她还爱穿沾满油彩的牛仔服和厚厚的松糕鞋。
熊顿也不总是“彪悍”，来北京参加MJ(迈克尔·杰克逊)歌迷会时，曾害羞地不好意思和会员们说话，“一个人时，她挺淑女。”
熊顿爱美，出门一定要化妆，穿高跟鞋，即便在住院期间因为化疗落光头发，也要戴戴久违的美瞳，让闺蜜艾米给她买漂亮的假发。
熊顿爱MJ，追他的演唱会，收藏唱片海报，为偶像创作漫画，连放弃上海的设计工作跑来北京，也是为了能方便参与MJ的歌迷会。
熊顿在嘉兴上的大学，毕业后就去了上海，工作了几年。两年前又去了北京， 她梦想做个“窝里蹲”漫画家，后来却投身广告行业。2011年8月21日清晨，熊顿起床后便晕倒在地，被室友艾米送去医院，检查出患了非霍奇金淋巴瘤，需住院治疗。熊顿整天在医院很无聊，精神状态也不好，就尝试着用画笔把自己住院治疗的经历记录下来。后来身体好转，出院休养，才在电脑上将手稿上色，画出了记录她住院点滴生活的人气漫画《滚蛋吧肿瘤君》。点击量已超过270万次，数量还在不断增加。
熊顿最爱的美剧是Modern Family，唯一的愿望是病好后嫁个好男人生对孩子。
2012年11月16日，熊顿离开了我们，前一天，她还笑着嘱咐朋友要好好穿衣服。
熊顿，本名项瑶，1982年出生，超人气绘本达人。因《熟女养成日志》一炮而红，被誉为中国版的高木直子。2011年8月21日被检出患有非霍奇金淋巴瘤。除《熟女养成日志》之外，还出版涂鸦漫画《滚蛋吧！肿瘤君》《熟女单身日记》《熟女“房”事心经》《减肥侠》《世博原创漫画丛书·三毛寻宝记（1、2）》等等。
熊顿小时候生性顽皮，偷喝爸爸的酒醉倒，往外婆的茶里猛加白糖，手持板凳追打男生，这些儿时的糗事，都被她自我揭露在漫画中。
大学时代的熊顿“极具艺术家气质”，她曾顶着五颜六色的头发游走在校园中，因为打球伤了脚剃过大光头，她还爱穿沾满油彩的牛仔服和厚厚的松糕鞋。
熊顿也不总是“彪悍”，来北京参加MJ(迈克尔·杰克逊)歌迷会时，曾害羞地不好意思和会员们说话，“一个人时，她挺淑女。”
熊顿爱美，出门一定要化妆，穿高跟鞋，即便在住院期间因为化疗落光头发，也要戴戴久违的美瞳，让闺蜜艾米给她买漂亮的假发。
熊顿爱MJ，追他的演唱会，收藏唱片海报，为偶像创作漫画，连放弃上海的设计工作跑来北京，也是为了能方便参与MJ的歌迷会。
熊顿在嘉兴上的大学，毕业后就去了上海，工作了几年。两年前又去了北京， 她梦想做个“窝里蹲”漫画家，后来却投身广告行业。2011年8月21日清晨，熊顿起床后便晕倒在地，被室友艾米送去医院，检查出患了非霍奇金淋巴瘤，需住院治疗。熊顿整天在医院很无聊，精神状态也不好，就尝试着用画笔把自己住院治疗的经历记录下来。后来身体好转，出院休养，才在电脑上将手稿上色，画出了记录她住院点滴生活的人气漫画《滚蛋吧肿瘤君》。点击量已超过270万次，数量还在不断增加。
熊顿最爱的美剧是Modern Family，唯一的愿望是病好后嫁个好男人生对孩子。
2012年11月16日，熊顿离开了我们，前一天，她还笑着嘱咐朋友要好好穿衣服。
【陈州无腿歌手】
正能量搜索：超级演说家陈州
陈州命运多舛，6岁父母离异，8岁流浪四方，13岁从火车上摔下失去双腿，18岁学会唱歌，他以木盒为腿，从四处乞讨到流浪卖唱，他用歌声行走中国，走过全国700多个城市，娶妻生子，过上幸福小康生活，从无腿乞丐成长为中国激励大师。
他的童年较同龄人相比极其不幸，刚满5岁时，父母就因感情不合而分 居，1991年，年仅8岁的他被法院判给了爸爸，没多久，爸爸把他托付给了50多岁的爷爷后，远离家门。由于爷爷、奶奶经济困难，陈州从小就没上过学，11岁时，就靠着爷爷教的一点快板和家乡戏开始外出“闯天下”了，佳木斯、北京、沈阳等地到处留下了他那幼小的足迹。
1996年五月中旬，陈州流浪到潍坊市昌乐县爬乘一辆火车时，不小心摔了下来，等他醒来时，他已经躺在医院里，火车碾断后高度截肢，从臀部往下仅保留了10厘米。一年后，在家倍感孤单的陈州趁爷爷不备，用一块厚厚的轮胎皮绑在屁股下面，用两手撑地一点一点向前挪动，再次离开了家门，一个月后，流落到浙江嘉兴的陈州，遇到了一个街头卖唱的无腿残疾人??
“就是这个朋友，教会了我唱歌，后来，我就用美妙的歌声引来了身边美丽的凤凰。”提及老婆和一对儿女，天生乐观的陈州更显得兴奋和开心。
陈州：山东省临沂市兰陵县二庙乡瓦子埠村人，六岁的时候，父母就离婚了，失去了父爱母爱，陈州的童年是不幸的，13岁的时候，跟随爷爷去卖艺，有一次坐反了火车从车上跳下，意外事故使他失去了双腿。经过一段时间的迷茫，陈州最终选择了坚强面对。虽然没有了双腿，但他有健全的意志和心理，他决心依靠自己的能力来养活自己。从此在外流浪，在流浪卖艺的这些年里，陈州当过乞丐，卖过 报纸，擦过皮鞋，修过电视。
陈州亲手制作的两个普通的木盒子，一个大一个小，一个重，一个轻，一个三斤半，一个四斤半，成了平时走路时穿的鞋子，成了他的强有力的双腿，重的右手拿，这样保持行进中的平衡。陈州就是穿着这双“鞋子”走南闯北，认识了让他走上“流浪歌手”道路的“师傅”。到目前为止，街头演唱达3000多场。
陈州靠自己的坚强意志多次登山。到目前为止，陈州登了中国大大小小90多座山，正是靠着登山磨练出来的意志，陈州有这么大的勇气去坚持自己的梦想！
正能量搜索：超级演说家陈州
陈州命运多舛，6岁父母离异，8岁流浪四方，13岁从火车上摔下失去双腿，18岁学会唱歌，他以木盒为腿，从四处乞讨到流浪卖唱，他用歌声行走中国，走过全国700多个城市，娶妻生子，过上幸福小康生活，从无腿乞丐成长为中国激励大师。
他的童年较同龄人相比极其不幸，刚满5岁时，父母就因感情不合而分 居，1991年，年仅8岁的他被法院判给了爸爸，没多久，爸爸把他托付给了50多岁的爷爷后，远离家门。由于爷爷、奶奶经济困难，陈州从小就没上过学，11岁时，就靠着爷爷教的一点快板和家乡戏开始外出“闯天下”了，佳木斯、北京、沈阳等地到处留下了他那幼小的足迹。
1996年五月中旬，陈州流浪到潍坊市昌乐县爬乘一辆火车时，不小心摔了下来，等他醒来时，他已经躺在医院里，火车碾断后高度截肢，从臀部往下仅保留了10厘米。一年后，在家倍感孤单的陈州趁爷爷不备，用一块厚厚的轮胎皮绑在屁股下面，用两手撑地一点一点向前挪动，再次离开了家门，一个月后，流落到浙江嘉兴的陈州，遇到了一个街头卖唱的无腿残疾人??
“就是这个朋友，教会了我唱歌，后来，我就用美妙的歌声引来了身边美丽的凤凰。”提及老婆和一对儿女，天生乐观的陈州更显得兴奋和开心。
陈州：山东省临沂市兰陵县二庙乡瓦子埠村人，六岁的时候，父母就离婚了，失去了父爱母爱，陈州的童年是不幸的，13岁的时候，跟随爷爷去卖艺，有一次坐反了火车从车上跳下，意外事故使他失去了双腿。经过一段时间的迷茫，陈州最终选择了坚强面对。虽然没有了双腿，但他有健全的意志和心理，他决心依靠自己的能力来养活自己。从此在外流浪，在流浪卖艺的这些年里，陈州当过乞丐，卖过 报纸，擦过皮鞋，修过电视。
陈州亲手制作的两个普通的木盒子，一个大一个小，一个重，一个轻，一个三斤半，一个四斤半，成了平时走路时穿的鞋子，成了他的强有力的双腿，重的右手拿，这样保持行进中的平衡。陈州就是穿着这双“鞋子”走南闯北，认识了让他走上“流浪歌手”道路的“师傅”。到目前为止，街头演唱达3000多场。
陈州靠自己的坚强意志多次登山。到目前为止，陈州登了中国大大小小90多座山，正是靠着登山磨练出来的意志，陈州有这么大的勇气去坚持自己的梦想！
【张海迪轮椅上的梦】
张海迪，1955年9月16日在济南出生。小时候因患血管瘤导致高位截瘫。从那时起，张海迪开始了她独特的人生。15岁时，张海迪跟随父母，下放（山东）莘县，给孩子当起了老师。她还自学针灸医术，为乡亲们无偿治疗。后来，张海迪还当过无线电修理工。她虽然没有机会走进校园，却发奋学习，学完了小学、中学的全部课程，自学了大学英语、日语、德语以及世界语，并攻读了大学和硕士研究生的课程。 1983年张海迪开始从事文学创作，先后翻译了数十万字的英语小说，编著了《生命的追问》、《轮椅上的梦》等书籍。2002年，一部长达30万字的长篇小 说《绝顶》问世。《绝顶》被中宣部和国家新闻出版署列为向“十六大”献礼重点图书并连获“全国第三届奋发文明进步图书奖”、“首届中国出版集团图书奖”、 “第八届中国青年优秀读物奖”、“第二届中国女性文学奖”和五个一工程”图书奖。从1983年开始，张海迪创作和翻译的作品超过100万字。1983年，《中国青年报》发表《是颗流星，就要把光留给人间》，张海迪名噪中华，获得两个美誉，其一是“八十年代新雷锋”，其二是"“当代保尔”。邓小平亲笔题词：“学习张海迪，做有理想、有道德、有文化、守纪律的共产主义新人！”随后，使张海迪成为道德力量。张海迪现为全国政协委员，供职在山东作家协会，从事文学创作和翻译。
张海迪，1955年9月16日在济南出生。小时候因患血管瘤导致高位截瘫。从那时起，张海迪开始了她独特的人生。15岁时，张海迪跟随父母，下放（山东）莘县，给孩子当起了老师。她还自学针灸医术，为乡亲们无偿治疗。后来，张海迪还当过无线电修理工。她虽然没有机会走进校园，却发奋学习，学完了小学、中学的全部课程，自学了大学英语、日语、德语以及世界语，并攻读了大学和硕士研究生的课程。 1983年张海迪开始从事文学创作，先后翻译了数十万字的英语小说，编著了《生命的追问》、《轮椅上的梦》等书籍。2002年，一部长达30万字的长篇小 说《绝顶》问世。《绝顶》被中宣部和国家新闻出版署列为向“十六大”献礼重点图书并连获“全国第三届奋发文明进步图书奖”、“首届中国出版集团图书奖”、 “第八届中国青年优秀读物奖”、“第二届中国女性文学奖”和五个一工程”图书奖。从1983年开始，张海迪创作和翻译的作品超过100万字。1983年，《中国青年报》发表《是颗流星，就要把光留给人间》，张海迪名噪中华，获得两个美誉，其一是“八十年代新雷锋”，其二是"“当代保尔”。邓小平亲笔题词：“学习张海迪，做有理想、有道德、有文化、守纪律的共产主义新人！”随后，使张海迪成为道德力量。张海迪现为全国政协委员，供职在山东作家协会，从事文学创作和翻译。
【木藤亚也：一升的眼泪】
15岁时身患不治之症（脊髓小脑萎缩症），25岁去世，女孩木藤亚也的故事，在日本感动了成千上万人。10年，和病魔抗争的10年；一个女孩最美好、最青 春的10年。亚也用自己的方式记录着生活的美好，生命的宝贵。在25岁时平静地离开了这个世界。然而，亚也的日记被日本幻冬舍整理出版，一时间在日本引起巨大反响，销售量突破180万部。给无数人带去了生活的勇气和动力。
为什么一个这么普通的少女，竟然可以让这么多人感动？竟然可以创造一个生命的奇迹？曾经有多少人对这个世界失望？对生命失望？认为活在这个世界上没有意义？但是因为亚也，我们每一个人都应该好好想想，生存的意义到底是什么？我 们都应该在亚也小姐的身上得到更多生存的力量，亚也小姐的每一句说话，没有什么华丽的辞藻，有的只是温暖的文字，她说的都是作为人最基本的生存意义和幸福的定义，我们能够每天快乐地做着自己喜欢做的事情，自由自在地奔跑，走路，这难道不是作为人最大的幸福吗？就是因为亚也，我们才知道，能活着，竟然是这么 幸福的一件事
生命的意义是什么？木藤亚也小姐会给大家一个最准确的回答。
亚也的生命日记，被她的妈妈木藤潮香女士重新整理，由名古屋出版社于1986年（亚也去世前两年）出版，销售量达到了26万本！2004年10月，日本新锐导演冈村力把这位生命少女的故事搬上大银幕，立刻引起了日本全国上下的巨大关注，木藤亚也这个光辉的名字被打入了每个人的心中，剧中的亚也扮演者泽尻绘里香把这位坚强少女扮演得惟妙惟肖；2005年4月5日，幻冬社也出版了《生命的障碍———一公升的眼泪之母亲手记》。4月17日，《一公升的眼泪》 最终版终于登场，销量更加突破了210万本！2005年10月，TV版的《一公升的眼泪》播出，剧中的亚也扮演者泽尻绘里香再一次把木藤亚也的想法传播给每一个人。而且，亚也的影响力不仅仅在日本，她的生命日记在台湾6万本2小时内被抢购一空！更加在远到欧洲创下了1千1百万的销售记录！
15岁时身患不治之症（脊髓小脑萎缩症），25岁去世，女孩木藤亚也的故事，在日本感动了成千上万人。10年，和病魔抗争的10年；一个女孩最美好、最青 春的10年。亚也用自己的方式记录着生活的美好，生命的宝贵。在25岁时平静地离开了这个世界。然而，亚也的日记被日本幻冬舍整理出版，一时间在日本引起巨大反响，销售量突破180万部。给无数人带去了生活的勇气和动力。
为什么一个这么普通的少女，竟然可以让这么多人感动？竟然可以创造一个生命的奇迹？曾经有多少人对这个世界失望？对生命失望？认为活在这个世界上没有意义？但是因为亚也，我们每一个人都应该好好想想，生存的意义到底是什么？我 们都应该在亚也小姐的身上得到更多生存的力量，亚也小姐的每一句说话，没有什么华丽的辞藻，有的只是温暖的文字，她说的都是作为人最基本的生存意义和幸福的定义，我们能够每天快乐地做着自己喜欢做的事情，自由自在地奔跑，走路，这难道不是作为人最大的幸福吗？就是因为亚也，我们才知道，能活着，竟然是这么 幸福的一件事
生命的意义是什么？木藤亚也小姐会给大家一个最准确的回答。
亚也的生命日记，被她的妈妈木藤潮香女士重新整理，由名古屋出版社于1986年（亚也去世前两年）出版，销售量达到了26万本！2004年10月，日本新锐导演冈村力把这位生命少女的故事搬上大银幕，立刻引起了日本全国上下的巨大关注，木藤亚也这个光辉的名字被打入了每个人的心中，剧中的亚也扮演者泽尻绘里香把这位坚强少女扮演得惟妙惟肖；2005年4月5日，幻冬社也出版了《生命的障碍———一公升的眼泪之母亲手记》。4月17日，《一公升的眼泪》 最终版终于登场，销量更加突破了210万本！2005年10月，TV版的《一公升的眼泪》播出，剧中的亚也扮演者泽尻绘里香再一次把木藤亚也的想法传播给每一个人。而且，亚也的影响力不仅仅在日本，她的生命日记在台湾6万本2小时内被抢购一空！更加在远到欧洲创下了1千1百万的销售记录！