歌 吧 瓜 楼（14）
[cp]为什么蔡徐坤和范丞丞，杨超越和王菊很火，娱乐背后是经济：起底《创造101》：疯狂资本豪赌中国偶像产业。
杨超越和王菊火了，一些不看《创造101》（以下简称《101》）的人也知道她们。
“没什么意外，杨超越虽然才艺欠缺一些，但网络人气排在第一。”中樱桃文化传媒有限公司CEO张展豪对《中国经营报》记者说：“真正有才艺实力、颜值又不差的这种（偶像）是可以复制的，杨超越这种风格是不可复制的，可遇不可求的。”张展豪对本报记者说道，公司未来将思考更快复制更多偶像出道。
《101》和《偶像练习生》（以下简称《偶练》）两档节目的火爆，被视作中国偶像产业元年到来。辰海资本合伙人陈悦天对本报记者说，在此之前行业里所有经纪公司抱着试一试的态度，卫视平台的不少偶像选秀节目都未火起来。但这次没想到“通过互联网视频平台发出的声量能够如此大”。
陈悦天认为偶像团体文化能够突破圈层，原因在于主流化的平台通过主流化的传播手段将亚文化IP进行了主流化的经营和打造。经纬中国前投资经理庄明浩认为电视平台的体系是封闭的，亚文化的传播需要依靠互联网，而互联网的寡头竞争格局也让亚文化有了更好的传播基础。文章很长，详细：[/cp]
杨超越和王菊火了，一些不看《创造101》（以下简称《101》）的人也知道她们。
“没什么意外，杨超越虽然才艺欠缺一些，但网络人气排在第一。”中樱桃文化传媒有限公司CEO张展豪对《中国经营报》记者说：“真正有才艺实力、颜值又不差的这种（偶像）是可以复制的，杨超越这种风格是不可复制的，可遇不可求的。”张展豪对本报记者说道，公司未来将思考更快复制更多偶像出道。
《101》和《偶像练习生》（以下简称《偶练》）两档节目的火爆，被视作中国偶像产业元年到来。辰海资本合伙人陈悦天对本报记者说，在此之前行业里所有经纪公司抱着试一试的态度，卫视平台的不少偶像选秀节目都未火起来。但这次没想到“通过互联网视频平台发出的声量能够如此大”。
陈悦天认为偶像团体文化能够突破圈层，原因在于主流化的平台通过主流化的传播手段将亚文化IP进行了主流化的经营和打造。经纬中国前投资经理庄明浩认为电视平台的体系是封闭的，亚文化的传播需要依靠互联网，而互联网的寡头竞争格局也让亚文化有了更好的传播基础。文章很长，详细：[/cp]
蹭药神说一下为啥阿三能兔子不能
[cp]从业两年的制药狗，冒昧的给主公陈述一下仿制药
我是一条十年的老化学狗，如果算上大学四年的话，就是十四年的老化学狗。但是我进入制药行业只有短短两年，2012年12月我进入第一家药企，小作坊。三个月不到跳到了制药百强沪市中小板第一股，全球最大的维生素生产厂，第三大蛋白粉生产厂。干了一年被开了，又进了一个小作坊，干了一个月跳到现在的企业。也在百强名单里，但是排名很靠后很靠后。
因为我在制药行业从业时间短，所以不敢说自己说的就一定是权威，但是大体上我可以保证没什么大问题。重点就是几个领域： 1中国为什么要认可美国的专利，不能像印度一样干？ 2仿制药为什么国家打击这么严格，放宽点不行吗，救命的啊！ 3药品境外购为什么要打击？
首先我要说在前头，那就是药品真的不是一种普通商品，很多药品的半致死量远比氰化物小，说句不好听的，治病还是要命真的就是一步之遥。不管是新药还是仿制药，质量都是第一位的也是最重要的。质量合格的药品是一切医疗系统的基本大前提。
所以，药品质量方面的口子绝对不能开！一条缝也不能开，今天你可以因为格列卫可以救命开一条口子，明天就会有几千人死于劣质药的不良反应。中国对药品质量监管在全世界都排名前列的严格，尚且出现疫苗劣质几百儿童不良反应很多删号了的事情，诸公你们在说格列卫可以救命的时候难道就没想过劣质的格列卫可以要命？
药品太特殊了，特殊到全球单独为药品制定了一个质量标准和生产标准也就是俗称的GMP，0.001%的单杂都有可能造成不良反应甚至致命，所以对药品的所有单杂都是要确定结构，确定药理，确定临床吸收峰和波曲值，我曾经工作过的一个小作坊当年就是一个单杂卖了一百万美金，制药行业卖杂质做杂志的是一个庞大的产业链。
然后说说为什么印度可以这么嚣张的防治仿制药而美国不管。这个就都是小道消息了，九十年代，美国大量的制药厂在印度建厂，然后九几年杜邦还是辉瑞我忘了总之是制药巨头厂区周围发生大规模居民高烧不退，甚至死亡的病例，印度医院束手无策，后来经过调查，是该制药厂排放的废水中的某些成分导致的，这可是稀释了千百倍之后，依然有这么**的效果。然后不久之后，印度发生大规模化学物质泄漏，死了几千人，又是美国的化工厂。双管齐下，美国政府在印度国内没有药物专利法的前提下，对印度开放了FDA的数据库。现在的情况就是，美国所有制药行业的申报专利数据，三哥可以直接看，直接拿来用，美国不管。然后美国继续在三哥国内进行药理临床的数据，给三哥一份，怎么折腾三哥的两脚羊，三哥不管。
这个代价中国承担不起，药物临床虽然需要这种科研精神，但是跟美国在三哥那边一样折腾，在国内那绝对是要动摇统治的。
三哥的仿制药卖得很好，不单单卖给中国，其他国家也有，但是返销美国的情况不多，这也算三哥脑袋没进水，不干作死的事。
再说说中国为什么必须承认美国专利，忍受新药在国内的高售价？因为如果你不承认美国专利，不保护新药知识产权，没关系，美国对你关闭数据库，FDA数据库基本上就代表了全球新药研发方向，关了这个你就自己黑暗中摸索吧。你仿制了一个，然后其他所有你就彻底没戏了，丢西瓜捡芝麻就是这意思吧？再然后，美国一种新药上市，你要不要买？**你别买！对于有大规模仿制美国新药而且不遵守专利保护的国家，美国要么不卖，要么卖的死贵。所以我才说，三哥是特例。
比如中国现在很多药企都在仿非布司他，这个可以说是21世纪跨时代的新药结构，我们单位很早以前就成功的仿出来了。但是因为专利没到期，不敢申请批件，现在到期了，批件申请ING。但是如果没有美国的数据库，你都不知道什么药品结构有什么效果，从定结构开始研究…… 那可是浩瀚的工作量外加更多的钱。
所以总的来说，中国在没有可能把睾丸交给**捏着的前提下。中美互相承认药品专利，对中国是有利的。不但可以加速国内制药行业的整体发展，而且现在已经有中国的一类新药逆袭美国制药界了。虽然是被国内中医黑很看不上的中成药，但是人家也过了美国FDA的审核了。
总的来说，长远的来看，三哥的模式不可重复，那么捏着鼻子认了就是最优的选择。
最后说说为什么海外代购国家打击这么严厉。
这个归根结底还是药品的特殊性。
严厉打击境外药更多的还是处于药品安全的考虑。
比如印度药格列卫，你私下进口没法保证渠道的安全性和药品质量，万一是印度假冒伪劣药呢？
而且私下进口必然会造成进口药市场的鱼龙混杂，到时候对于国家制药行业整体都是一个很大的损害。
老百姓不会管这药是合法进口的还是非法进口的，大活人吃药吃死了那就是你政府的责任。
而我在前面说了，治病还是要命，真的就是一步之遥，劣质药吃了就死绝对不新鲜。
药
[cp]从业两年的制药狗，冒昧的给主公陈述一下仿制药我是一条十年的老化学狗，如果算上大学四年的话，就是十四年的老化学狗。但是我进入制药行业只有短短两年，2012年12月我进入第一家药企，小作坊。三个月不到跳到了制药百强沪市中小板第一股，全球最大的维生素生产厂，第三大蛋白粉生产厂。干了一年被开了，又进了一个小作坊，干了一个月跳到现在的企业。也在百强名单里，但是排名很靠后很靠后。
因为我在制药行业从业时间短，所以不敢说自己说的就一定是权威，但是大体上我可以保证没什么大问题。重点就是几个领域： 1中国为什么要认可美国的专利，不能像印度一样干？ 2仿制药为什么国家打击这么严格，放宽点不行吗，救命的啊！ 3药品境外购为什么要打击？
首先我要说在前头，那就是药品真的不是一种普通商品，很多药品的半致死量远比氰化物小，说句不好听的，治病还是要命真的就是一步之遥。不管是新药还是仿制药，质量都是第一位的也是最重要的。质量合格的药品是一切医疗系统的基本大前提。
所以，药品质量方面的口子绝对不能开！一条缝也不能开，今天你可以因为格列卫可以救命开一条口子，明天就会有几千人死于劣质药的不良反应。中国对药品质量监管在全世界都排名前列的严格，尚且出现疫苗劣质几百儿童不良反应很多删号了的事情，诸公你们在说格列卫可以救命的时候难道就没想过劣质的格列卫可以要命？
药品太特殊了，特殊到全球单独为药品制定了一个质量标准和生产标准也就是俗称的GMP，0.001%的单杂都有可能造成不良反应甚至致命，所以对药品的所有单杂都是要确定结构，确定药理，确定临床吸收峰和波曲值，我曾经工作过的一个小作坊当年就是一个单杂卖了一百万美金，制药行业卖杂质做杂志的是一个庞大的产业链。
然后说说为什么印度可以这么嚣张的防治仿制药而美国不管。这个就都是小道消息了，九十年代，美国大量的制药厂在印度建厂，然后九几年杜邦还是辉瑞我忘了总之是制药巨头厂区周围发生大规模居民高烧不退，甚至死亡的病例，印度医院束手无策，后来经过调查，是该制药厂排放的废水中的某些成分导致的，这可是稀释了千百倍之后，依然有这么**的效果。然后不久之后，印度发生大规模化学物质泄漏，死了几千人，又是美国的化工厂。双管齐下，美国政府在印度国内没有药物专利法的前提下，对印度开放了FDA的数据库。现在的情况就是，美国所有制药行业的申报专利数据，三哥可以直接看，直接拿来用，美国不管。然后美国继续在三哥国内进行药理临床的数据，给三哥一份，怎么折腾三哥的两脚羊，三哥不管。
这个代价中国承担不起，药物临床虽然需要这种科研精神，但是跟美国在三哥那边一样折腾，在国内那绝对是要动摇统治的。
三哥的仿制药卖得很好，不单单卖给中国，其他国家也有，但是返销美国的情况不多，这也算三哥脑袋没进水，不干作死的事。
再说说中国为什么必须承认美国专利，忍受新药在国内的高售价？因为如果你不承认美国专利，不保护新药知识产权，没关系，美国对你关闭数据库，FDA数据库基本上就代表了全球新药研发方向，关了这个你就自己黑暗中摸索吧。你仿制了一个，然后其他所有你就彻底没戏了，丢西瓜捡芝麻就是这意思吧？再然后，美国一种新药上市，你要不要买？**你别买！对于有大规模仿制美国新药而且不遵守专利保护的国家，美国要么不卖，要么卖的死贵。所以我才说，三哥是特例。
比如中国现在很多药企都在仿非布司他，这个可以说是21世纪跨时代的新药结构，我们单位很早以前就成功的仿出来了。但是因为专利没到期，不敢申请批件，现在到期了，批件申请ING。但是如果没有美国的数据库，你都不知道什么药品结构有什么效果，从定结构开始研究…… 那可是浩瀚的工作量外加更多的钱。
所以总的来说，中国在没有可能把睾丸交给**捏着的前提下。中美互相承认药品专利，对中国是有利的。不但可以加速国内制药行业的整体发展，而且现在已经有中国的一类新药逆袭美国制药界了。虽然是被国内中医黑很看不上的中成药，但是人家也过了美国FDA的审核了。
总的来说，长远的来看，三哥的模式不可重复，那么捏着鼻子认了就是最优的选择。
最后说说为什么海外代购国家打击这么严厉。
这个归根结底还是药品的特殊性。
严厉打击境外药更多的还是处于药品安全的考虑。
比如印度药格列卫，你私下进口没法保证渠道的安全性和药品质量，万一是印度假冒伪劣药呢？
而且私下进口必然会造成进口药市场的鱼龙混杂，到时候对于国家制药行业整体都是一个很大的损害。
老百姓不会管这药是合法进口的还是非法进口的，大活人吃药吃死了那就是你政府的责任。
而我在前面说了，治病还是要命，真的就是一步之遥，劣质药吃了就死绝对不新鲜。
药