中真鳄类（Mesoeucrocodylia）是生活于早侏罗纪至现代的鳄形动物，包括已废弃的”中鳄类”及今天的真鳄亚目 (Eusuchia)，与原鳄亚目（Protosuchia）不同的是，早期的中真鳄类的内鼻孔进一步后移至腭骨位置，腭骨后延形成次生腭，椎骨呈双凹面。至于真鳄亚目 (Eusuchia)的次生腭进一步扩大，内鼻孔被翼状骨完全包围，次生腭的形成与水栖性是有关连的。早侏罗纪锡内穆阶(Sinemurian)的始纽马托西尔鳄属(Eopneumatosuchus)可能是最古老的中真鳄类，始纽马托西尔鳄属(Eopneumatosuchus)具有较大的上颞孔显示可能与海鳄亚目有亲缘关系。

科尔伯特始纽马托西尔鳄(Eopneumatosuchus colberti )






化石样本IGM 3498被发现于墨西哥东北部，化石属侏罗纪早期至中期，化石样本IGM 3498保留了较大的眶前孔，同型齿系及呈柱状的后眶骨棒(postorbital bar)均显示化石样本IGM 3498是相当原始的中真鳄类。




侏罗纪中期巴通阶（Bathonian）马达加斯加的萨卡拉瓦祖巨蜥鳄(Razanandrongobe sakalavae)全长可达10米，牠颇有劳氏鳄类重临的遗风，庞大的体型也足以令当时的阿贝力龙类，拉伯龙属(Lapparentosaurus)及古齿龙属(Archaeodontosaurus)等恐龙噤若寒蝉。萨卡拉瓦祖巨蜥鳄(Razanandrongobe sakalavae)过去只有颌骨残骸化石发现，但近来也发现了萨卡拉瓦祖巨蜥鳄(Razanandrongobe sakalavae)的两副新颅骨显示祖巨蜥鳄属(Razanandrongobe)是中真鳄类。祖巨蜥鳄属(Razanandrongobe)具有纵深及宽阔的吻部，牠的下颌骨联合延至第八颗牙齿，祖巨蜥鳄属(Razanandrongobe)颅骨许多特征与已知的任何中真鳄类完全不相同，牠代表中真鳄类的基干属种。

萨卡拉瓦祖巨蜥鳄(Razanandrongobe sakalavae)






戈壁鳄科( Gobiosuchidae)是晚白垩纪一支小型陆栖鳄类，包括戈壁鳄属(Gobiosuchus )及刺猬鳄属（Zaraasuchus），戈壁鳄科( Gobiosuchidae)有较长的颈部，牠仍保留了眶前孔等原始形态，鼻骨位置在吻端并把外鼻孔分隔，牠的腭骨结构更类似槽齿目（Thecodontia），眶部在颅骨的侧面，与其他主龙类更相似，戈壁鳄科( Gobiosuchidae)的肩带有较短的喙突，牠的肩带形态比任何鳄类都要原始，尽管戈壁鳄科( Gobiosuchidae)出现时间相当晚，但却保留了许多原鳄类的特征，尽管位置上属于中真鳄类最原始的成员，但有观点认为戈壁鳄科( Gobiosuchidae)与始纽马托西尔鳄属(Eopneumatosuchus)属于鳄形动物的一个旁支。





雅氏戈壁鳄(Gobiosuchus kielanae)





微小戈壁鳄(Gobiosuchus parvus )





谢氏刺猬鳄(Zaraasuchus shepardi)




萨特鳄科(Shartegosuchidae)是一支相当长寿而环球性的小型陆栖鳄类，泪骨腹侧尖细，腭骨具有皱褶，下颌犬齿状牙前边的牙齿缺失。萨特鳄科(Shartegosuchidae)具有平坦的次生腭，与其他中真鳄类的呈弓形的次生腭完全不相同，萨特鳄科(Shartegosuchidae)的次生腭前端由上颌骨形成，腭骨侧缘形成两个内鼻孔，前内鼻孔被犁骨分隔，此外翼间窝退化缩小并与鼻孔相连形成次内鼻孔，牠的腭骨结构与原鳄亚目及其他中真鳄类截然不同，详细可以参考下方的诺文鳄属(Nominosuchus)。

阿卡努斯诺文鳄(Nominosuchus arcanus )




晨光诺文鳄(Nominosuchus matutinus)



萨特鳄科(Shartegosuchidae)属种包括晚侏罗纪北美的弗鲁塔鳄属(Fruitachampsa)，晚侏罗纪俄国的诺文鳄属(Nominosuchus)，早白垩纪俄国的赫河鳄属(Kyasuchus)，晚侏罗纪蒙古的阿德扎尔鳄属(Adzhosuchus)及萨特鳄属(Shartegosuchus)，晚侏罗纪至早白垩纪的四川鳄属（Sichuanosuchus）及山东鳄属(Shantungosuchus)，晚白垩纪南美的内乌肯鳄属(Neuquensuchus)及俄国的峡谷鳄属(Zosuchus)。至于贫齿鳄属(Edentosuchus )及泰格鳄属(Tagarosuchus)曾被认为属于原鳄亚目，但是近来研究认为也是属于萨特鳄科(Shartegosuchidae)。

卡氏弗鲁塔鳄(Fruitachampsa callisoni)




撒氏赫河鳄(Kyasuchus saevi)


弗拉克斯阿德扎尔鳄(Adzhosuchus fuscus)



阿斯帕罗萨特鳄(Shartegosuchus asperopalatum)








库氏泰格鳄(Tagarosuchus kulemzini)






晨光诺文鳄(Nominosuchus matutinus)及库氏泰格鳄(Tagarosuchus kulemzini)






天山贫齿鳄 (Edentosuchus tienshanensis)



亚利桑那州发现的贫齿鳄科化石

峡谷鳄属(Zosuchus)，四川鳄属(Sichuanosuchus)及山东鳄属(Shantungosuchus)这一进化枝的上颌骨有一颗扩大的牙齿，前颌骨有发达的后背突，此外腭突(palatine shelves)延伸至鼻孔下，翼状骨臼合，次生腭后延至翼状骨及腭骨边缘的次鼻后孔(secondary choana)，吻部背面的泪骨及前颌骨有交汇。在今天的鳄类次生腭也是后延，鼻后孔在声门（glottis）旁边，与今天的鳄类比较，以峡谷鳄属(Zosuchus)为主的这一进化支已朝向水栖性发展。

戴氏峡谷鳄(Zosuchus davidsoni)






汇东四川鳄 (Sichuanosuchus huidongensis)



蜀汉四川鳄 (Sichuanosuchus shuhanensis)



宽头山东鳄(Shantungosuchus brachycephalus)



莒县山东鳄(Shantungosuchus chuhsienensis)



杭锦山东鳄(Shantungosuchus hangjinensis)

晚白垩纪桑托阶的内乌肯鳄属(Neuquensuchus)是南美唯一的萨特鳄科(Shartegosuchidae)属种，内乌肯鳄属(Neuquensuchus)的胫骨比股骨还要长，与今天的鳄类完全相反，内乌肯鳄属(Neuquensuchus)是相当敏捷的陆栖鳄类。内乌肯鳄属(Neuquensuchus)与山东鳄属(Shantungosuchus)保留了相当长的颈椎，两者的颈椎同样有发达向前侧倾向的腹侧横突对(Parapophyses)﹐此外肩胛骨形态，尺骨及桡骨比例与四川鳄属(Sichuanosuchus)相近，以上特征均显示内乌肯鳄属(Neuquensuchus)属于萨特鳄科(Shartegosuchidae)，萨特鳄科(Shartegosuchidae)在阿尔布阶 (Albian)之前从亚洲中部越过欧洲进入冈瓦纳古陆(Gondwana) 。





联合内乌肯鳄(Neuquensuchus universitas)







晚白垩纪桑托阶阿根廷的微鳄属(Microsuchus)最初被认为是属于棱角鳞鳄类，然而微鳄属(Microsuchus)与内乌肯鳄属(Neuquensuchus)一样具有修长的肢体及后肢干(zeugopodium)，目前微鳄属(Microsuchus)在中真鳄类的分类位置不明。

席氏微鳄(Microsuchus schilleri)





早白垩纪阿根廷的中真鳄类不定种的化石




晚白垩纪阿根廷的中真鳄类不定种的化石

侏罗纪中期至晚期的西蜀鳄科(Hsisosuchidae)有较长及纵深的吻部，外鼻孔后移，保留了眶前孔，可是西蜀鳄科(Hsisosuchidae)的次生腭却不发达。西蜀鳄科(Hsisosuchidae)牙齿已具备锯齿边，南美的陆栖鳄类尤其是西贝鳄类牙齿是具锯齿边的，过去更有专家认为西蜀鳄科(Hsisosuchidae)与西贝鳄类的起源有关系，不过这观点后来被否定。





重庆西蜀鳄(Hsisosuchus chungkingensis)





周氏西蜀鳄 (Hsisosuchus chowi)




大山铺西蜀鳄(Hsisosuchus dashanpuensis)

其他分类位置不明的中真鳄类

早侏罗纪的禄丰滇中龙(Dianchungosaurus lufengensis)过去一直被视为鸟脚类恐龙，然而禄丰滇中龙(Dianchungosaurus lufengensis)前颌骨具有次生腭显示滇中龙属(Dianchungosaurus)是中真鳄类，滇中龙属(Dianchungosaurus)颌骨前排牙齿最大，往后的牙齿逐渐缩小，与同地方出土的原鳄类许氏扁颌鳄(Platyognathus hsui)齿式完全相反，滇中龙属(Dianchungosaurus)在中真鳄类分类位置不明。

禄丰滇中龙(Dianchungosaurus lufengensis)



晚侏罗纪的里斯本鳄属（Lisboasaurus）保留了与戈壁鳄属(Gobiosuchus)同样膨胀的牙根，此外里斯本鳄属（Lisboasaurus）与弗鲁塔鳄属(Fruitachampsa)同样没有发达的牙间骨(interdental bone)，里斯本鳄属（Lisboasaurus）齿冠与牙根之间有颈缩，这特征与西班牙的拉斯奥亚斯鳄(Las Hoyas crocodylomorph)相同，里斯本鳄属（Lisboasaurus）被认为是与拉斯奥亚斯鳄(Las Hoyas crocodylomorph)有亲缘关系。

埃氏里斯本鳄(Lisboasaurus estesi)



拉斯奥亚斯鳄(Las Hoyas crocodylomorph)






另一种同时代的卢西塔尼鳄属（Lusitanisuchus）具有圆锥状的牙齿，与里斯本鳄属（Lisboasaurus）的后弯的齿冠形态完全不同，卢西塔尼鳄属（Lusitanisuchus）同样具有宽阔而后延的次生腭，次后鼻孔(secondary choanae) 位置在腭骨及翼状骨水平，与原鳄类也完全不同，卢西塔尼鳄属（Lusitanisuchus）在中真鳄类归属位置不明。

卢西塔尼鳄(Lusitanisuchus mitracostatu)






早白垩纪泰国的空阔鳄(Khoratosuchus jintasakuli)的次鼻后孔进一步后移，完全被翼状骨包围，牠的吻部变得宽阔平坦，尽管空阔鳄(Khoratosuchus jintasakuli)是一类陆栖鳄类，然而从牠的颅骨来看空阔鳄属(Khoratosuchus)已具有真鳄类的特征，牠的颅骨与中国的新鳄类（Neosuchia）农安皱褶鳄(Rugosuchus nonganensis)相当近似，目前空阔鳄属(Khoratosuchus)在中真鳄类的分类位置未定的。

空阔鳄(Khoratosuchus jintasakuli)