魅惑的牙齿——浅谈伤齿龙亚科
关于双麦迪逊组，除了可能属于美丽伤齿龙的化石之外，至少还有一种伤齿龙科，目前暂归类于伤齿龙属的未定种。未定种伤齿龙在双麦迪逊组分布极广，从早期到晚期都有发现。
大约75.5Ma，恐龙公园组出现了又一种伤齿龙亚科——Latenivenatrix（潜伏女猎龙？），这种伤齿龙科属于较大型的种类，过去曾被归类于伤齿龙和细爪龙，后和复苏的细爪龙一起独立，目前为止出现潜伏女猎龙的演化树（也就是定义伤齿龙亚科的演化树）中认为，潜伏女猎龙是年代相近的亚洲种类——临河猎龙和菲利猎龙的近亲，这可能意味着伤齿龙科不止一次往来于亚欧大陆和北美洲之间。
大约和细爪龙或潜伏女猎龙同一时期，拉腊米迪亚南部生活着一种可能很原始的伤齿龙科——塔罗斯龙发现于犹他州Kaiparowits组，同一地层还发现了华丽角龙，犹他角龙，大鼻角龙，短冠副栉龙，格里芬龙，急速似鸟龙，和怪猎龙等恐龙，另外该地层还发现了恐鳄。在大部分分类研究中，塔罗斯龙并不属于伤齿龙亚科，而是处于相当原始的位置，不过像大部分晚期的伤齿龙科一样，塔罗斯龙体型较大（身长两米左右）。关于塔罗斯龙有件很有意思的事，当我们还在争论驰龙科是否会利用第二趾捕猎时，伤齿龙科已经为我们提供了可能的线索:塔罗斯龙镰刀状第二趾爪的伤痕表明伤齿龙科至少是塔罗斯龙可能会利用脚爪发动攻击。塔罗斯龙脚部，脊椎和骨骼图（红色为已发现部分），两张复原，Kaiparowits组物种年代和两张演化树，可以看见塔罗斯龙位置的不确定性。
楼上的演化树显示，塔罗斯龙可能是进步类群伤齿龙，蜥鸟龙和扎纳巴扎尔龙的近亲，甚至有可能与蜥鸟龙是姊妹群而同时伤齿龙是扎纳巴扎尔龙的姊妹群，这意味着伤齿龙和塔罗斯龙可能在很短的时间内分别迁徙到北美洲，加上潜伏女猎龙跟菲利猎龙和临河猎龙可能的的近亲关系，在坎帕阶中期（大约七千六百万到七千五百万年前之间），伤齿龙科可能有大规模的迁徙浪潮。
既然伤齿龙科用脚爪攻击有了化石证据的支持，那么有没有伤齿龙科的种类出现特化的大型第二趾呢？答案是肯定的。在内蒙古巴音满都呼组（Bayan Mandahu Formation）发现的大型伤齿龙科临河猎龙就具有像驰龙科一样发达的第二趾爪。临河猎龙的身体骨骼相对完整，据说曾是伤齿龙科复原的模板，伤齿龙科短前肢的锅也要临河猎龙来背（之后发现的更完整的戈壁猎龙也支持了基于临河猎龙的复原）。如果楼主没记错的话，临河猎龙的掠食性很强，可能是伤齿龙科捕猎能力最强的种类。另外在临河猎龙的描述论文中，临河猎龙的分类位置与后来的不太一样。
巴音满都呼组的年代相对确定，因为其年代明显与相邻的德加多克塔组相当，之前提到过很多亚洲地层有巨大的年代争议。不过德加多克塔组的年代争议相对较小，一般认为是坎帕阶，而在其上方的巴鲁恩戈约特组和更上方的耐梅盖特组也就跟着确定了，同时相邻的并且具有相近动物群的巴音满都呼组也被认为与德加多克塔组处于相同年代。
就在发现临河猎龙的地层组，还发现了另一种伤齿龙科的化石——菲利猎龙的标本仅包含后肢，而且是未成年个体，所以能够获取的信息很有限，我们只知道菲利猎龙应该是临河猎龙的近亲（姊妹群），并且能够与其他已知的伤齿龙科区分开。按照今年伤齿龙亚科建立时的分类，临河猎龙和菲利猎龙也属于伤齿龙亚科。图:化石标本各个角度，股骨干组织切片和复原图。
大约同一时期，不远处的德加多克塔组，生活着一种与众不同的伤齿龙科——拜伦龙。拜伦龙最大的特点在于牙齿缺乏锯齿，呈针状，有些像始祖鸟的牙齿。这样的牙齿很适合捕食小型猎物，因此拜伦龙可能是接近纯肉食性的种类。根据正模标本推测，拜伦龙身长1.5米，身高0.5米。像塔罗斯龙一样，拜伦龙通常认为是伤齿龙科较原始的成员而不属于伤齿龙亚科。另外拜伦龙的胚胎被发现于窃蛋龙科的葬火龙巢穴内，对此的解释仍有争议:有说法认为拜伦龙像杜鹃一样将卵产在其他恐龙巢穴内，当然也有可能只是幼年拜伦龙遭到葬火龙捕食。图:拜伦龙头骨和在葬火龙巢穴中发现的幼体化石。
这里要提一点，虽然介绍的顺序有些混乱，但是拜伦龙和蜥鸟龙的年代其实比戈壁猎龙早一些，差不多与戈壁猎龙同一时期的马阶早期，北美洲的马蹄峡谷组也生活着一种伤齿龙科——艾伯塔猎龙。过去艾伯塔猎龙曾被归类于伤齿龙属，不过后来的研究显示，艾伯塔猎龙的头骨比一般伤齿龙科短而高，因此成为独立种，不过因为缺乏其他明确的特征，艾伯塔猎龙的具体分类比较难以确定。图:马蹄峡谷组与恐龙公园组“伤齿龙”头骨比较（后来二者都独立了），上面的是艾伯塔猎龙。
晚期的伤齿龙科有很多未命名和待分类的标本，不过楼主认为最值得一提的是王子溪组的大型物种。在阿拉斯加的王子溪组，生活着已知最大的伤齿龙科，该物种长期以来被寄放于伤齿龙属，由于化石的缺乏（像伤齿龙一样基本只有牙齿）难以获得进一步的分类。这种巨型伤齿龙的牙齿在王子溪组分布很广泛，遍布多个骨床。该物种的体型估计至少与恐爪龙相当，生活在大约七千万至六千九百万年前的马阶中期。
巨型伤齿龙的化石包含两个部分头颅骨和遍布四个骨床或化石点的牙齿，目前来看伤齿龙是当时阿拉斯加最常见的兽脚类。其他可能遇见的恐龙包括小型暴龙科的白熊龙，角龙科的厚鼻龙，鸭嘴龙科的古植食龙，还有同样是疑似的蜥鸟盗龙和驰龙。
大约同一时期的亚洲似乎是伤齿龙科的乐园，在蒙古的耐梅盖特组已经发现三种伤齿龙科:鸵鸟龙，无聊龙和扎纳巴扎尔龙。其中鸵鸟龙和无聊龙的化石过于残缺而难以分类，而且目前为止也确实没见出现在分类的研究中。鸵鸟龙的特征不算明显,却是亚洲最早发现的伤齿龙科，而无聊龙有个很明显的特征是第二趾几乎是直的而且爪比较短小。图:鸵鸟龙跖骨和无聊龙后肢骨骼。
鸵鸟龙和无聊龙所在的地层组，还发现了一种保存更为完整的伤齿龙科——扎纳巴扎尔龙，由于化石相对完整，扎纳巴扎尔龙确定属于伤齿龙亚科，并且是年代较早的蜥鸟龙的近亲，另外扎纳巴扎尔龙是一种大型伤齿龙科，头骨长度27.2厘米，目前应该仍是亚洲最大的伤齿龙科，并且无论按照哪个版本的分类，扎纳巴扎尔龙都与北美洲的种类关系很近。图:扎纳巴扎尔龙头骨图（化石照片实在难找）
另外，扎纳巴扎尔龙过去也曾被当做蜥鸟龙，二者很可能是姊妹群。鸵鸟龙，无聊龙和扎纳巴扎尔龙所在的耐梅盖特组位于德加多克塔组之上的巴鲁恩戈约特组上方，主流的年代判定在马阶中期，该地层还发现了特暴龙，遥远分支龙，镰刀龙，恐手龙，似鹅龙，似鸡龙，单爪龙，驰龙科的恶灵龙，窃蛋龙类的拟鸟龙，单足龙，耐梅盖特母龙，窃螺龙天青石龙，瑞钦龙，蜥脚类的纳摩盖吐龙和后凹尾龙，甲龙科的多智龙，美甲龙，鸭嘴龙科的栉龙和巴斯钵氏龙，肿头龙类的平头龙，倾头龙等。其中美甲龙是唯一在巴鲁恩戈约特组和耐梅盖特组都发现的恐龙。补一张扎纳巴扎尔龙已发现部位图。
已经命名的伤齿龙科当中，年代最晚的到了晚马阶:兰斯组的Pectinodon生活在暴龙和三角龙等大型恐龙的阴影之下。像伤齿龙一样，Pectinodon也是靠牙齿命名的，而且完整度更差一些（伤齿龙起码还有点脊椎什么的骨头），所以从未出现在分类研究中。不过像伤齿龙一样，Pectinodon也有大量幼体，胚胎和蛋壳化石被发现。值得一提的是，Pectinodon也为晚白垩纪的伤齿龙科贡献了神秘感，因为可能属于这种恐龙的牙齿在坎帕阶的恐龙公园组被发现。图:恐龙公园组疑似Pectinodon牙齿。
坎帕阶到马阶的北美洲西部或者说拉腊米迪亚，有太多恐龙为我们留下了悬念:亚洲晚马阶的秋扒龙在北美洲坎帕阶中期地层被发现，马阶早期的准角龙在坎帕阶中期的老人组和恐龙公园组留下了颈盾碎片，仿佛是与准角龙呼应的，坎帕阶中晚期五角龙的近亲也在早马阶留下了颈盾碎片，坎帕阶中期的惧龙在马阶也留下神秘的遗迹，还有驰龙和蜥鸟盗龙在几乎整个坎帕阶和马阶的北美洲西部留下的化石碎片，在这段时间的这片地区，等待发现的秘密还有太多。留守在马阶末期的Pectinodon也许并不孤独，因为在不远的周围，仍有其他的近亲与他们一起守望着恐龙时代最后的尊严。问题来了，一同生活在马阶末期的伤齿龙科是谁呢？