mtDNA P是澳大利亚人种体质相貌的奠基者
一对为性染色体，XY组合的为男性，XX组合的为女性。Y染色体只在父亲与儿子传代，呈严格的父系遗传，研究Y染色体，可以发现人群在父系关系上的迁徙和发展。母系mtDNA表现为母系遗传。通过检测现代人mtDNA，能弄清各民族、各地人的母系血缘关系。通过研究Y-DNA与mtDNA的重合型，可以揭开祖先来源之谜。
mtDNA结构类型是反映母系脉络的重要指标。通过检测现代人mtDNA，能弄清各民族、各地人的母系血缘关系。通过检测古尸线粒体，可弄清历史上各个民族间的母系血缘关系、历史故事、迁徙路线、历史名人的民族、身份。
旧石器时代至新石器时代早中期，基本上是母系原始社会，以狩猎、采集为生。因为在原始社会，女人负责采集，男人负责狩猎，女性采集劳动成果比男性狩猎成果高并稳定，所以女人地位高。由于狩猎、战争等危险作业，获取的劳动成果很少，古代部落战争强烈，男性死亡率极高，总是男少女多，母系对后代体质相貌及其常染的遗传基因远大于父系。因此，一个民族、地区人群的母系线粒体mtDNA结构类型和构成比例，比父系Y染色体更能反映其遗传和血统特性。
只关注父系基因与人种体质的关系，忽略母系作用，不符合事实的推理会得出错误的结论，无法解释澳大利亚人种父系单倍群众多的客观问题。
年龄：50,000年前
起源地：南亚
祖型：mtDNA R
支系 16176, P3, P4, P5, P6, P7, P9
mtDNA P属于泛欧亚母系R的下游分支，长期生活在赤道热带地区大约四~五万年，形成澳大利亚人种体质相貌，高频分布于巴布亚人占50%、美拉尼西亚人30~50%、澳大利亚原住民60%、菲律宾10~20%，Aeta人40%。虽然mtDNA M*/Q与mtDNA P存在着明显的伴生关系，却不如mtDNA P在澳大利亚人种中的分布广泛。这些族群父系Y-DNA大不同，分别是巴布亚人S、M、美拉尼西亚人K2、澳大利亚原住民C4、K2、菲律宾O1a，Aeta人P1/P2，体质上具有高度一致性，属于澳大利亚人种的各分支。由此可知，mtDNA P最可能是澳大利亚人种体质相貌的奠基者。
mtDNA P is found in the Australian continent, especially in Papuans, Melanesians, Australian Aborigines, and Filipinos. It was found in the Aeta of Bataan at 40%。（母系mtDNA P高频分布于在巴布亚人、美拉尼西亚人、澳大利亚原住民、菲律宾。在菲律宾矮黑人Aeta中mt-P占有40%。
菲律宾矮黑人Aeta父系Y-DNA P* 占28%（属印欧人Q、R的上游祖先，最原始的印欧人可能来自东南亚沿海），还有大量K2b1，这是巴布亚人S、M的上游祖先，母系mtDNA P占有40%，属澳大利亚人种尼格利陀类型。
mtDNA P高频分布于太平洋西部新几内亚岛及其附近岛屿上的巴布亚人占50%、美拉尼西亚人30~50%，属尼格罗-澳大利亚人种巴布亚类型和美拉尼西亚类型。
巴布亚人S、M占80%，和印欧人Q、R都是YDNA K2b的下游支系，但体质相貌差别极大，属于不同的人种类型，是因为这两者母系不同，巴布亚人mtDNA P占50%左右。mtDNA M*/Q与mtDNA P存在着明显的伴生关系，却不如mtDNA P在巴布亚人、美拉尼西亚人中的分布广泛。
澳大利亚原住民mtDNA M*/Q较为高频，M*是亚洲蒙古人种M/CDEGZ的上游源头，与mtDNA P存在着明显的伴生关系。不过，mtDNA P在澳大利亚各地原住民的占比非常高，约占30~50%，可以说是澳大利亚原住民最大的母系主体。
Results: The proportion of non-indigenous Y-chromosomes of assumed Eurasian origin was high, at 56%. Y lineagesof indigenous Sahul origin belonged to haplogroups C-M130*(xM8,M38,M217,M347) (1%), C-M347 (19%),K-M526*(xM147,P308,P79,P261,P256,M231,M175,M45,P202) (12%), S-P308 (12%), and M-M186 (0.9%).
澳大利亚原住民父系Y-DNA C与K/S/M各占一半比例，却具有共同的体质特征，属于典型的澳大利亚人种。因此，网上民科把棕种人源头的帽子扣在Y-C头上的错误论调，这是毫无根据的。
mtDNA结构类型是反映母系脉络的重要指标。通过检测现代人mtDNA，能弄清各民族、各地人的母系血缘关系。通过检测古尸线粒体，可弄清历史上各个民族间的母系血缘关系、历史故事、迁徙路线、历史名人的民族、身份。
旧石器时代至新石器时代早中期，基本上是母系原始社会，以狩猎、采集为生。因为在原始社会，女人负责采集，男人负责狩猎，女性采集劳动成果比男性狩猎成果高并稳定，所以女人地位高。由于狩猎、战争等危险作业，获取的劳动成果很少，古代部落战争强烈，男性死亡率极高，总是男少女多，母系对后代体质相貌及其常染的遗传基因远大于父系。因此，一个民族、地区人群的母系线粒体mtDNA结构类型和构成比例，比父系Y染色体更能反映其遗传和血统特性。
只关注父系基因与人种体质的关系，忽略母系作用，不符合事实的推理会得出错误的结论，无法解释澳大利亚人种父系单倍群众多的客观问题。
年龄：50,000年前
起源地：南亚
祖型：mtDNA R
支系 16176, P3, P4, P5, P6, P7, P9
mtDNA P属于泛欧亚母系R的下游分支，长期生活在赤道热带地区大约四~五万年，形成澳大利亚人种体质相貌，高频分布于巴布亚人占50%、美拉尼西亚人30~50%、澳大利亚原住民60%、菲律宾10~20%，Aeta人40%。虽然mtDNA M*/Q与mtDNA P存在着明显的伴生关系，却不如mtDNA P在澳大利亚人种中的分布广泛。这些族群父系Y-DNA大不同，分别是巴布亚人S、M、美拉尼西亚人K2、澳大利亚原住民C4、K2、菲律宾O1a，Aeta人P1/P2，体质上具有高度一致性，属于澳大利亚人种的各分支。由此可知，mtDNA P最可能是澳大利亚人种体质相貌的奠基者。
mtDNA P is found in the Australian continent, especially in Papuans, Melanesians, Australian Aborigines, and Filipinos. It was found in the Aeta of Bataan at 40%。（母系mtDNA P高频分布于在巴布亚人、美拉尼西亚人、澳大利亚原住民、菲律宾。在菲律宾矮黑人Aeta中mt-P占有40%。
菲律宾矮黑人Aeta父系Y-DNA P* 占28%（属印欧人Q、R的上游祖先，最原始的印欧人可能来自东南亚沿海），还有大量K2b1，这是巴布亚人S、M的上游祖先，母系mtDNA P占有40%，属澳大利亚人种尼格利陀类型。
mtDNA P高频分布于太平洋西部新几内亚岛及其附近岛屿上的巴布亚人占50%、美拉尼西亚人30~50%，属尼格罗-澳大利亚人种巴布亚类型和美拉尼西亚类型。
巴布亚人S、M占80%，和印欧人Q、R都是YDNA K2b的下游支系，但体质相貌差别极大，属于不同的人种类型，是因为这两者母系不同，巴布亚人mtDNA P占50%左右。mtDNA M*/Q与mtDNA P存在着明显的伴生关系，却不如mtDNA P在巴布亚人、美拉尼西亚人中的分布广泛。
澳大利亚原住民mtDNA M*/Q较为高频，M*是亚洲蒙古人种M/CDEGZ的上游源头，与mtDNA P存在着明显的伴生关系。不过，mtDNA P在澳大利亚各地原住民的占比非常高，约占30~50%，可以说是澳大利亚原住民最大的母系主体。
Results: The proportion of non-indigenous Y-chromosomes of assumed Eurasian origin was high, at 56%. Y lineagesof indigenous Sahul origin belonged to haplogroups C-M130*(xM8,M38,M217,M347) (1%), C-M347 (19%),K-M526*(xM147,P308,P79,P261,P256,M231,M175,M45,P202) (12%), S-P308 (12%), and M-M186 (0.9%).
澳大利亚原住民父系Y-DNA C与K/S/M各占一半比例，却具有共同的体质特征，属于典型的澳大利亚人种。因此，网上民科把棕种人源头的帽子扣在Y-C头上的错误论调，这是毫无根据的。
澳洲人种是按照遗传和体质为人类分类所划分出的一个人种。他们属于第一批走出非洲的人类。
澳洲人种主要指的是澳洲原住民。其它分布在澳大利亚、新几内亚、美拉尼西亚以及南印度、印度东北部、东印度（安达曼群岛）、斯里兰卡, 东南亚（印尼、菲律宾、马来西亚、柬埔寨）、南太平洋的岛屿上。分子人类学研究证实了他们的遗传基因的独特性，同时发现作为氐族后裔之一的白马藏族可能也属于澳洲人种，藏族和日本民族、马来人中澳洲人种遗传基因的比例很高。日本绳纹时代的文化被认为属于澳洲人种，阿伊努人是其后裔。
印度的安达曼群岛居民与斯里兰卡维达人和最早的新几内亚岛居民携带澳洲人种基因。
他们被认为五万年前到达澳洲。
1775 ，布卢门巴赫在他的博士论文概述了四个主要的人类肤色种族，即高加索人[需要消歧义]（白），埃塞俄比亚（黑色），美洲原住民（红色），蒙古（黄色）。到1795年，布卢门巴赫添加另一人种称为马来人种，他认为这是埃塞俄比亚人种和蒙古人种的子类别。马来人种肤色橄榄色，头发黑色柔软卷曲，口大厚咀唇上唇突出，扁鼻，额头微微肿胀，高颧骨。他们被认为是蒙古人种与赤道人种的过渡类型。