一部让你毁三观，涨姿势的大型深度科普：《万古如长夜》
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《褐矮星》
褐矮星，年龄100万年，距离地球1500光年，直径为太阳一半，质量是太阳的5%。表面温度2700°C。
褐矮星也是中子星衰变产生，因为比超新星大，引力大，所以爆发产生的稀土等各种元素都被吸引聚拢在一起，形成星球。
褐矮星质量大约是5万个地球质量。因为质量比太阳小的很多，虽然把比重较大的元素聚拢成为星球，比重较小的元素以及化合物，都挥发了，氢、氦、二氧化碳、水、氮、氧等轻元素以及它们的气态化合物，都在高温下挥发到太空里，所以褐矮星并没有聚集到氢元素，没有点燃核聚变，所以就没有光球层。太阳的光球层是因为氢的核聚变产生的，太阳里面的内核与褐矮星是相同的，组成成分大致一样，因为都是中子衰变的产物，只不过在太阳的外层发生着剧烈的核爆炸，巨大的爆炸光球把太阳的内核屏蔽起来，在地球上就探测不到太阳里面的内核，也探测不到稀土重金属元素的光谱。
聚集在褐矮星里面的稀土重金属元素，都是中子含量超高的同位素，所以衰变还在发生，此时的衰变，表现为重金属同位素的放射性衰变、核裂变，所以褐矮星内部的温度很高。在裂变的过程中，轻元素会持续的生成、化合、汽化、蒸发，随着时间的推移，稀土会越来越少，原子序数会越来越小，放射性会逐渐衰减。所形成的轻元素，会化合成熔点高的物质不挥发，例如会形成硅酸盐金属氧化物等，成为熔岩。而褐矮星的组成成分，稀土的元素组成，则因为持续的衰变在不断变化。
地球上的稀土也是如此，在不断的衰变，成分在变化。
天文学家已经观测到粉红色褐矮星，上面都是金刚石。碳元素在中子衰变中大量生成，在高温下化合成为金刚石，覆盖了整个褐矮星。
有的褐矮星表面大气温度会低到10°C以下，有雪花降落，大气中竟然有甲烷、水蒸气。这是因为，虽然褐矮星表面温度2700°C，但褐矮星衰变生成的气态物质挥发会造成大气降温到10°C，这个现象对中子衰变说是一个十分有利的证明。
而反过来，天文学界如今不能解释褐矮星的存在和现象。他们的理论一直坚持星体是由氢聚集而成，其他元素是由氢聚变生成。但是褐矮星上什么元素都有，就是没有氢没有聚变。而且既然褐矮星是氢被万有引力聚集而成，它现在为什么不能吸引住氢，反而所有的气态物质都挥发逃逸？
所以天文学在这里不能解释。更重要的是，褐矮星的质量，不足以把氢聚拢成为星体，这是物理学常识。
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《褐矮星》
褐矮星，年龄100万年，距离地球1500光年，直径为太阳一半，质量是太阳的5%。表面温度2700°C。
褐矮星也是中子星衰变产生，因为比超新星大，引力大，所以爆发产生的稀土等各种元素都被吸引聚拢在一起，形成星球。
褐矮星质量大约是5万个地球质量。因为质量比太阳小的很多，虽然把比重较大的元素聚拢成为星球，比重较小的元素以及化合物，都挥发了，氢、氦、二氧化碳、水、氮、氧等轻元素以及它们的气态化合物，都在高温下挥发到太空里，所以褐矮星并没有聚集到氢元素，没有点燃核聚变，所以就没有光球层。太阳的光球层是因为氢的核聚变产生的，太阳里面的内核与褐矮星是相同的，组成成分大致一样，因为都是中子衰变的产物，只不过在太阳的外层发生着剧烈的核爆炸，巨大的爆炸光球把太阳的内核屏蔽起来，在地球上就探测不到太阳里面的内核，也探测不到稀土重金属元素的光谱。
聚集在褐矮星里面的稀土重金属元素，都是中子含量超高的同位素，所以衰变还在发生，此时的衰变，表现为重金属同位素的放射性衰变、核裂变，所以褐矮星内部的温度很高。在裂变的过程中，轻元素会持续的生成、化合、汽化、蒸发，随着时间的推移，稀土会越来越少，原子序数会越来越小，放射性会逐渐衰减。所形成的轻元素，会化合成熔点高的物质不挥发，例如会形成硅酸盐金属氧化物等，成为熔岩。而褐矮星的组成成分，稀土的元素组成，则因为持续的衰变在不断变化。
地球上的稀土也是如此，在不断的衰变，成分在变化。
天文学家已经观测到粉红色褐矮星，上面都是金刚石。碳元素在中子衰变中大量生成，在高温下化合成为金刚石，覆盖了整个褐矮星。
有的褐矮星表面大气温度会低到10°C以下，有雪花降落，大气中竟然有甲烷、水蒸气。这是因为，虽然褐矮星表面温度2700°C，但褐矮星衰变生成的气态物质挥发会造成大气降温到10°C，这个现象对中子衰变说是一个十分有利的证明。
而反过来，天文学界如今不能解释褐矮星的存在和现象。他们的理论一直坚持星体是由氢聚集而成，其他元素是由氢聚变生成。但是褐矮星上什么元素都有，就是没有氢没有聚变。而且既然褐矮星是氢被万有引力聚集而成，它现在为什么不能吸引住氢，反而所有的气态物质都挥发逃逸？
所以天文学在这里不能解释。更重要的是，褐矮星的质量，不足以把氢聚拢成为星体，这是物理学常识。
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白矮星
水的密度:1.0克/厘米³。
地球密度:5.6克/厘米³。
太阳整体密度:1.3克/厘米³。核心密度160克/厘米³。
白矮星核心密度:30吨/厘米³。
中子星密度:一亿吨/厘米³。
白矮星都比太阳质量小，通常为太阳质量的三分之一。因密度大，一般只有地球大小，但质量却是30万个地球质量。表面温度比太阳高，达到8000°C。但是热量不容易向外散发，呈白色，亮度很低。在白矮星内部有固体结晶核心，外部覆盖轻元素液体海洋，可观测到碳、氧、氖、镁等元素存在。也有能观测到氦元素的白矮星。
白矮星就是中子星衰变之后，因为质量小，没有束缚住氢气，没有引发核聚变，没有形成光球层。而太阳则因为引力大，在周围聚拢了氢气聚集，引发了核聚变，产生了光球层。就是这个区别。白矮星的内部存在“结晶”核体。是固体。它内部也是分层的，轻元素在上面覆盖，重元素在核心为固体。
白矮星没有比太阳大的，因为达到1.44个太阳质量就会塌缩为中子星。从白矮星起源上看，质量大于太阳的中子星也不会衰变，不会有白矮星产生。
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白矮星
水的密度:1.0克/厘米³。
地球密度:5.6克/厘米³。
太阳整体密度:1.3克/厘米³。核心密度160克/厘米³。
白矮星核心密度:30吨/厘米³。
中子星密度:一亿吨/厘米³。
白矮星都比太阳质量小，通常为太阳质量的三分之一。因密度大，一般只有地球大小，但质量却是30万个地球质量。表面温度比太阳高，达到8000°C。但是热量不容易向外散发，呈白色，亮度很低。在白矮星内部有固体结晶核心，外部覆盖轻元素液体海洋，可观测到碳、氧、氖、镁等元素存在。也有能观测到氦元素的白矮星。
白矮星就是中子星衰变之后，因为质量小，没有束缚住氢气，没有引发核聚变，没有形成光球层。而太阳则因为引力大，在周围聚拢了氢气聚集，引发了核聚变，产生了光球层。就是这个区别。白矮星的内部存在“结晶”核体。是固体。它内部也是分层的，轻元素在上面覆盖，重元素在核心为固体。
白矮星没有比太阳大的，因为达到1.44个太阳质量就会塌缩为中子星。从白矮星起源上看，质量大于太阳的中子星也不会衰变，不会有白矮星产生。
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恒星
宇宙中观测到的恒星种类包括:
主序恒星（太阳）、白矮星、褐矮星、中子星、超新星，还有黑洞。没有观测到其他种类的恒星。
宇宙半径900亿光年，里面就是这些种恒星构成，以及这些恒星周围的行星、小行星。这就是宇宙的全部。
依据恒星的中子起源学说，恒星都起源于中子星衰变，行星都是起源于恒星喷发。由此得出结论，宇宙万物，莫不来自中子星。宇宙万物，都是中子起源。因为中子衰变为质子，质子是宇宙万物的最基本粒子。宇宙中任何物质都是原子构成。原子核都是中子与质子构成。所以宇宙起源于中子。
从而宇宙大爆炸，就是宇宙中突然爆发出大规模的中子。其中，
大块的中子质量大于1.44个太阳的，就不衰变，一直以中子星的形态存在。
跟太阳质量差不多的中子星，会衰变并引发核聚变，成为主序恒星。
小于太阳的中子星，因为不能吸引住氢，不能引发核聚变，不能形成光球层的燃烧，就成为白矮星与褐矮星。
更小的中子星中子残片，不能形成星体，衰变后飘散在太空里，这就是超新星。
所有的低于1.44太阳质量的中子星，都经历了恒星演化过程。中子星则不经历此过程。
恒星演化过程，就是中子衰变为质子的过程。从而生成了108种化学元素。产生了行星以及太空中其他物质形态。
从而，宇宙大爆炸，就是这样一个物质产生的过程。爆炸的开始，天文学假设为奇点。
恒星简史
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恒星
宇宙中观测到的恒星种类包括:
主序恒星（太阳）、白矮星、褐矮星、中子星、超新星，还有黑洞。没有观测到其他种类的恒星。
宇宙半径900亿光年，里面就是这些种恒星构成，以及这些恒星周围的行星、小行星。这就是宇宙的全部。
依据恒星的中子起源学说，恒星都起源于中子星衰变，行星都是起源于恒星喷发。由此得出结论，宇宙万物，莫不来自中子星。宇宙万物，都是中子起源。因为中子衰变为质子，质子是宇宙万物的最基本粒子。宇宙中任何物质都是原子构成。原子核都是中子与质子构成。所以宇宙起源于中子。
从而宇宙大爆炸，就是宇宙中突然爆发出大规模的中子。其中，
大块的中子质量大于1.44个太阳的，就不衰变，一直以中子星的形态存在。
跟太阳质量差不多的中子星，会衰变并引发核聚变，成为主序恒星。
小于太阳的中子星，因为不能吸引住氢，不能引发核聚变，不能形成光球层的燃烧，就成为白矮星与褐矮星。
更小的中子星中子残片，不能形成星体，衰变后飘散在太空里，这就是超新星。
所有的低于1.44太阳质量的中子星，都经历了恒星演化过程。中子星则不经历此过程。
恒星演化过程，就是中子衰变为质子的过程。从而生成了108种化学元素。产生了行星以及太空中其他物质形态。
从而，宇宙大爆炸，就是这样一个物质产生的过程。爆炸的开始，天文学假设为奇点。
恒星简史
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《地球地质综述》
以往的地质学家，如赫顿、莱伊尔等，不过就是古生物学和化石学。他们的研究主要是沉积在地表的沉积岩石层和里面的动植物化石。考察动植物进化的先后顺，测定岩石层的年代顺序等。
他们关于构成地球地质成分，所知甚少。对火成岩和沉积岩的形成原因还不知道。他们一直争论不休的灾变论和均变说，根本就不存在。而他们的地槽地台等地质概念，也根本不对。
他们认为煤炭、天然气、石油等有机物的来源是动植物的化石，还一丁点也不知道地球本身的起源和地球上物质的来历，所以过往的地质学没有一个关于地质形成的基本的概念和系统理论。
而他们所研究的，不过是地表大约10公里不到的深度，并就在这么浅显的深度范围内，对于土壤、岩石、沙、金属非金属矿物以及石油天然气矿藏的形成，对各种地质地形地貌，还不能理解。
对地球整体的结构的理论构架就更加谈不上。
而且，他们不知道地球与其他行星的同源关系，他们不知道地球、类地行星、液态行星都是怎样形成的，并具有怎样的关系。所以过去的地质学还根本不知道地球地质形成历史的和原因。
他们不知道地球的来源，也不知道地球上物质的发生历史。要理解土壤和岩石的形成，他们的化学与物理学的知识还不够。即使在他们较为广博的生物进化领域，尽管他们接触了足够大量的古化石，但由于他们对于生命在宇宙中的情形不了解，他们不知道生命的起源和有机物的起源，分子生物学和DNA层面的生物学知识他们还从没有听说过。因此，过往的地质学对动植物化石的形成理论以及进化的理解，也还处于肤浅境地。例如自达尔文莱伊尔一直到当代的地质学，一直也没有能力理解寒武纪生物大爆发现象。
本文对地球的来源，地球地质的形成，进行了广泛探讨，提出了地球地质的形成、地球的起源、地球上物质的来源的全新理论，彻底解开了地质学乃至于天体物理、粒子物理领域的几乎所有的千古之谜。
地球来源于土星的一颗卫星。从前是一个比重0.7，松软的掺杂着土壤和沙子的雪球。表面是液氮，地下是各种冰:氧气冰，甲烷冰，水冰，有机物冰等。并在地下有地下海和生物。
当地球离开土星接近太阳，地表的液氮挥发形成大气里的氮气，氧气冰汽化形成大气里的氧气。水冰融化形成海洋。
这些物质的融化汽化，使地球体积下降到从前脏雪球的8分之一，比重增加到5.6。
当雪球融化，里面混杂的土壤和沙子，就开始逐渐沉积，逐渐形成了大约20公里厚度的地表岩石层、土壤层。地球内部直径约12000公里的地幔地核被封存，直到今天也没有改变。
地表的海洋与河流流动，则让沙子集中一起形成沙漠、河床。
氧气冰的熔化造成了大规模燃烧，形成火山，把附近的泥土融化成为熔岩，喷出陆地，造成大规模造山运动，形成火成岩和山脉地质。
而沉积岩则在地表到处都有，无论是海底还是陆地。是地表液体汽化沉积形成。
火山的原因，是地下的氧化物与还原物接触而发生的大规模燃烧。这也是遍布陆地和海洋的大规模温泉产生的原因。
如此，本文第一次全面系统的阐述了整个地球地表的全貌和形成原因。
不仅如此，本文还解释了地壳20公里下面的情形，地幔的构成以及地幔文明。认为，地幔构成的主要物质不是熔岩，也不是土壤。而是各种有机物的冰，并且由于大规模的地下燃烧，在地下形成了庞大的地下海。在里面有几十亿年历史的生物存在。地下大规模燃烧是地下海形成的原因，也是地表火山的形成原因，也是地表温泉、淡水、河流的形成原因。
本文解释了土壤、沙粒、有机矿物、金属非金属矿物、各种冰，从太阳喷发出来，经过冷却生成的大致过程，对于地球矿产资源如金刚石、石墨、水晶、宝石、石棉、云母、石油煤炭等各种矿产给予了详尽的说明。特别是对于稀土矿物和放射性元素的来源，进行了详尽的探讨。
在古生物化石方面，彻底解释了寒武纪生物大爆发现象。
过往地质学成就一览:
葛利普，集合古生物学、古人类学、地层学、地史学、古地理学、地貌学、生态学、矿物学、沉积岩石学、构造地质学、矿床学、石油地质学于一体。涉略所有学科领域。在沉积岩领域研究突出。
法国地质学家奥格把全球表层划分为地槽和大陆两大构造。认为地槽是沉积岩石。
莱伊尔，证明地球表面的所有特征都是由时间较长的自然过程形成。地壳岩石记录了亿万年的历史，为生物进化和认识地球奠定了基础。
卡宾斯基对地质构造、地台和地槽的形成进行了猜测，成为俄国岩石学理论基础。李希霍芬研究了中国黄土高原，形成“风成论”，研究中国造山运动和各地火成岩。但并没有形成岩石的正确理论。
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《地球地质综述》
以往的地质学家，如赫顿、莱伊尔等，不过就是古生物学和化石学。他们的研究主要是沉积在地表的沉积岩石层和里面的动植物化石。考察动植物进化的先后顺，测定岩石层的年代顺序等。
他们关于构成地球地质成分，所知甚少。对火成岩和沉积岩的形成原因还不知道。他们一直争论不休的灾变论和均变说，根本就不存在。而他们的地槽地台等地质概念，也根本不对。
他们认为煤炭、天然气、石油等有机物的来源是动植物的化石，还一丁点也不知道地球本身的起源和地球上物质的来历，所以过往的地质学没有一个关于地质形成的基本的概念和系统理论。
而他们所研究的，不过是地表大约10公里不到的深度，并就在这么浅显的深度范围内，对于土壤、岩石、沙、金属非金属矿物以及石油天然气矿藏的形成，对各种地质地形地貌，还不能理解。
对地球整体的结构的理论构架就更加谈不上。
而且，他们不知道地球与其他行星的同源关系，他们不知道地球、类地行星、液态行星都是怎样形成的，并具有怎样的关系。所以过去的地质学还根本不知道地球地质形成历史的和原因。
他们不知道地球的来源，也不知道地球上物质的发生历史。要理解土壤和岩石的形成，他们的化学与物理学的知识还不够。即使在他们较为广博的生物进化领域，尽管他们接触了足够大量的古化石，但由于他们对于生命在宇宙中的情形不了解，他们不知道生命的起源和有机物的起源，分子生物学和DNA层面的生物学知识他们还从没有听说过。因此，过往的地质学对动植物化石的形成理论以及进化的理解，也还处于肤浅境地。例如自达尔文莱伊尔一直到当代的地质学，一直也没有能力理解寒武纪生物大爆发现象。
本文对地球的来源，地球地质的形成，进行了广泛探讨，提出了地球地质的形成、地球的起源、地球上物质的来源的全新理论，彻底解开了地质学乃至于天体物理、粒子物理领域的几乎所有的千古之谜。
地球来源于土星的一颗卫星。从前是一个比重0.7，松软的掺杂着土壤和沙子的雪球。表面是液氮，地下是各种冰:氧气冰，甲烷冰，水冰，有机物冰等。并在地下有地下海和生物。
当地球离开土星接近太阳，地表的液氮挥发形成大气里的氮气，氧气冰汽化形成大气里的氧气。水冰融化形成海洋。
这些物质的融化汽化，使地球体积下降到从前脏雪球的8分之一，比重增加到5.6。
当雪球融化，里面混杂的土壤和沙子，就开始逐渐沉积，逐渐形成了大约20公里厚度的地表岩石层、土壤层。地球内部直径约12000公里的地幔地核被封存，直到今天也没有改变。
地表的海洋与河流流动，则让沙子集中一起形成沙漠、河床。
氧气冰的熔化造成了大规模燃烧，形成火山，把附近的泥土融化成为熔岩，喷出陆地，造成大规模造山运动，形成火成岩和山脉地质。
而沉积岩则在地表到处都有，无论是海底还是陆地。是地表液体汽化沉积形成。
火山的原因，是地下的氧化物与还原物接触而发生的大规模燃烧。这也是遍布陆地和海洋的大规模温泉产生的原因。
如此，本文第一次全面系统的阐述了整个地球地表的全貌和形成原因。
不仅如此，本文还解释了地壳20公里下面的情形，地幔的构成以及地幔文明。认为，地幔构成的主要物质不是熔岩，也不是土壤。而是各种有机物的冰，并且由于大规模的地下燃烧，在地下形成了庞大的地下海。在里面有几十亿年历史的生物存在。地下大规模燃烧是地下海形成的原因，也是地表火山的形成原因，也是地表温泉、淡水、河流的形成原因。
本文解释了土壤、沙粒、有机矿物、金属非金属矿物、各种冰，从太阳喷发出来，经过冷却生成的大致过程，对于地球矿产资源如金刚石、石墨、水晶、宝石、石棉、云母、石油煤炭等各种矿产给予了详尽的说明。特别是对于稀土矿物和放射性元素的来源，进行了详尽的探讨。
在古生物化石方面，彻底解释了寒武纪生物大爆发现象。
过往地质学成就一览:
葛利普，集合古生物学、古人类学、地层学、地史学、古地理学、地貌学、生态学、矿物学、沉积岩石学、构造地质学、矿床学、石油地质学于一体。涉略所有学科领域。在沉积岩领域研究突出。
法国地质学家奥格把全球表层划分为地槽和大陆两大构造。认为地槽是沉积岩石。
莱伊尔，证明地球表面的所有特征都是由时间较长的自然过程形成。地壳岩石记录了亿万年的历史，为生物进化和认识地球奠定了基础。
卡宾斯基对地质构造、地台和地槽的形成进行了猜测，成为俄国岩石学理论基础。李希霍芬研究了中国黄土高原，形成“风成论”，研究中国造山运动和各地火成岩。但并没有形成岩石的正确理论。
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《冰河时期》
他们的学说写道:
“出现于24亿年前，由于主要冰盖遗迹证据在休伦湖北岸被发现而命名，可能是地球上最严重最漫长的寒冷期，其成因可能是大氧化事件，大气层中急剧增加的氧气破坏了原始大气中的主要温室气体甲烷所致。”
可以想象，他们谈论冰河时期，就仿佛谈论900亿光年之外遥远的宇宙，谈论46亿年前的远古时代。
一切都是在黑暗之中。充满了神秘色彩。
远古，冰河时期，是人们头脑中的一个传说。
现在，我们已经郝然站立在比他们想象中更遥远更远古的地方。俯视地球上的学者们。地球的演化历史，就如一条绵延的河流，从我们的脚下，流到他们那里。
我们仔细端详这条长长的河，在细心的揣摩，他们所说的“冰河时期”，是河流的哪一段呢？他们说的寒武纪，又是在河流的什么位置呢？
。。。 。。。
地质学，在我这里，是进行逻辑验证的地位。我此前的那些理论与猜测，在地质学这里得到了实际的验证，取得了巨大的成功。从而反正我此前的逻辑是正确的。因为我们十分准确的推演出全部行星的演化史。
因为在地质学方面我也不专业，也不会在此方向深入。不过，从地质学这里，我们却实实在在领略到逻辑的优美。
本篇最后，《恒星简史》的最后，很自然的导入了粒子物理。因为恒星是宇宙爆炸产生，中子是宇宙大爆炸产生，下面很自然的就是前面曾经讨论的黑洞、中子、真空等等粒子物理的内容。将来我也会整理出来发在这里。
在太阳爆发的那个过程，物质是如何喷发，如何降温，这里需要一个热力学说明。就是大家在高中学习的那个理想气体状态方程。前面我也零零散散的涉略过，只是对这个喷发过程还处于猜测阶段，无法更进一步推演。
这样两个方向将来如果都加入到本篇之中，应当更为精彩。
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《冰河时期》
他们的学说写道:
“出现于24亿年前，由于主要冰盖遗迹证据在休伦湖北岸被发现而命名，可能是地球上最严重最漫长的寒冷期，其成因可能是大氧化事件，大气层中急剧增加的氧气破坏了原始大气中的主要温室气体甲烷所致。”
可以想象，他们谈论冰河时期，就仿佛谈论900亿光年之外遥远的宇宙，谈论46亿年前的远古时代。
一切都是在黑暗之中。充满了神秘色彩。
远古，冰河时期，是人们头脑中的一个传说。
现在，我们已经郝然站立在比他们想象中更遥远更远古的地方。俯视地球上的学者们。地球的演化历史，就如一条绵延的河流，从我们的脚下，流到他们那里。
我们仔细端详这条长长的河，在细心的揣摩，他们所说的“冰河时期”，是河流的哪一段呢？他们说的寒武纪，又是在河流的什么位置呢？
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地质学，在我这里，是进行逻辑验证的地位。我此前的那些理论与猜测，在地质学这里得到了实际的验证，取得了巨大的成功。从而反正我此前的逻辑是正确的。因为我们十分准确的推演出全部行星的演化史。
因为在地质学方面我也不专业，也不会在此方向深入。不过，从地质学这里，我们却实实在在领略到逻辑的优美。
本篇最后，《恒星简史》的最后，很自然的导入了粒子物理。因为恒星是宇宙爆炸产生，中子是宇宙大爆炸产生，下面很自然的就是前面曾经讨论的黑洞、中子、真空等等粒子物理的内容。将来我也会整理出来发在这里。
在太阳爆发的那个过程，物质是如何喷发，如何降温，这里需要一个热力学说明。就是大家在高中学习的那个理想气体状态方程。前面我也零零散散的涉略过，只是对这个喷发过程还处于猜测阶段，无法更进一步推演。
这样两个方向将来如果都加入到本篇之中，应当更为精彩。
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土卫二－－百度百科
土卫二直径与水星相等，质量是水星的三分之一。永远以同一个面朝向木星。密度1.8。
是土星的第二大卫星，仅次于木卫三。
构成地表的固体物质有冰、二氧化碳、硅酸盐和各种有机物。
直径500公里，地下50公里处，有厚度10公里体积赶得上太平洋的一个地下海。
在地表下面的燃烧造成的高温，把地表的冰层汽化，沸腾着冲出南极冰盖，给它的南极冰盖冲出很多条裂缝。顺着裂缝，这些高温蒸汽就喷薄而出，汹涌澎湃。形成了火山喷发。不过这个火山喷发的不是熔岩，而是蒸汽，里面有水蒸气，甲烷，氨水，乙烷，丙烷，氮，二氧化碳，以及更复杂的有机物蒸汽，这些蒸汽在喷出的刹那间就迅速结冰，成为大片大片的羽状物，冰晶。它们以极高的速度进入太空。形成了土星环的最外环－－E环。
在这个火山的周围，零零散散的有一些10－100米的石头，是火山形成的熔岩。火山的周围，也出现了隆起的地形，不过都是粘土和冰构成。
这就是著名的土卫二。
土卫二的南极火山口，是绿色的裂缝，周围的冰，都是蓝色的。
由于火山喷发，南极地区的地表温度已经上升到摄氏零下116度。
伽利略号、旅行者号以及卡西尼号都对土卫二进行了大量近距离探测。之后美国国家航空航天局（NASA）在华盛顿总部的詹姆斯·韦伯礼堂召开新闻发布会，宣布土卫二上具备生命所需的所有元素，而情况相似的还有木卫二。
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土卫二－－百度百科
土卫二直径与水星相等，质量是水星的三分之一。永远以同一个面朝向木星。密度1.8。
是土星的第二大卫星，仅次于木卫三。
构成地表的固体物质有冰、二氧化碳、硅酸盐和各种有机物。
直径500公里，地下50公里处，有厚度10公里体积赶得上太平洋的一个地下海。
在地表下面的燃烧造成的高温，把地表的冰层汽化，沸腾着冲出南极冰盖，给它的南极冰盖冲出很多条裂缝。顺着裂缝，这些高温蒸汽就喷薄而出，汹涌澎湃。形成了火山喷发。不过这个火山喷发的不是熔岩，而是蒸汽，里面有水蒸气，甲烷，氨水，乙烷，丙烷，氮，二氧化碳，以及更复杂的有机物蒸汽，这些蒸汽在喷出的刹那间就迅速结冰，成为大片大片的羽状物，冰晶。它们以极高的速度进入太空。形成了土星环的最外环－－E环。
在这个火山的周围，零零散散的有一些10－100米的石头，是火山形成的熔岩。火山的周围，也出现了隆起的地形，不过都是粘土和冰构成。
这就是著名的土卫二。
土卫二的南极火山口，是绿色的裂缝，周围的冰，都是蓝色的。
由于火山喷发，南极地区的地表温度已经上升到摄氏零下116度。
伽利略号、旅行者号以及卡西尼号都对土卫二进行了大量近距离探测。之后美国国家航空航天局（NASA）在华盛顿总部的詹姆斯·韦伯礼堂召开新闻发布会，宣布土卫二上具备生命所需的所有元素，而情况相似的还有木卫二。
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《细胞打印机原理》
把细胞看成一个大小一致的标准的球体。它在细胞分裂过程中分裂出来，就是打印出微粒儿，作为填充涂料。
把细胞看成一台3D打印机，它的细胞分裂，就是打印。
被打印出来的所有的细胞，构成人体。人体是被精确的打印出来。
打印机就是细胞。打印的程序数据，储存在DNA里面。
把细胞作为标准的球体，直径都相等，忽略细胞内部的结构和功能。这样依据细胞的直径和细胞分裂的次数数据，就可以决定这个细胞在什么位置被打印。
一个胎儿细胞，精准分裂出一个复杂的人体，各个脏腑器官的位置、大小、功能都十分精准。就这么一个卵细胞，制造了这么复杂的东西，准确到父子兄弟十分相像，每个人206块骨头都一模一样，人什么地方长痦子，什么时候长牙，什么时候出水痘，都十分准确。
这是胎儿细胞分裂，由单细胞生物制造出多细胞生物的基本原理。生物学迄今还没有能力解决这个问题。这里的原理、思路、想法，匪夷所思。
解释不了单细胞分裂为多细胞的原理，生物学就永远理解不了生命。
本文将把这个谜团解开，揭开胎儿细胞的神秘性，进而理解远古卵原细胞。这里的智慧与秘密，叹为观止。
在这里，受精卵细胞就是一个3D打印机，DNA是这台打印机的数据库，细胞本身的球体，就是被打印的填充涂料，细胞的具体分化的性质和功能，决定被打印的器官的功能。整个人体，人体的每一个器官，都是这台3D打印机打印出来。
《3D打印机原理》
一般打印机平面打印。
3D打印机打印的是三维空间立体实物。
3D打印机打印针头喷出的不是油墨，而是微粒，三维立体的粒子。填充打印空间。
打印过程:
在一个空间域，以中心为原点，对每一个空间点建立坐标（x，y，z）。
在此空间域需要打印的立体图像，每一个点所对应的坐标，储存于电脑。
打印针头的喷涂微粒儿准备好，按着电脑给予的坐标数据，自中心原点开始，从左到右，从上到下，从前到后，依次喷涂。
这样就会打印出立体实物，叫做3D打印机。
其中，打印喷涂的微粒儿大小可按着要求调整。
打印喷涂的微粒儿原料性质可以调整，可以是塑料、金属、以及其他。
《对3D打印机的改进》
1。针头。可以使用上万个针头，组成一个打印头，好像多头圆珠笔。每个针头注入不同材料的喷涂微粒。以电脑控制针头。当打印到某坐标点时，电脑输出位置坐标（x，y，z），在此坐标点具体用哪一个针头打印什么材料，由此位置坐标控制。
这样就能在不同位置坐标上喷涂不同的材料。
2。不仅针头的材料可如此控制，每个针头喷涂微粒的大小也可用此坐标控制。可以小到10微米，甚至几纳米。
3。第三个改进。从中央开始打印，从内到外打印。这个打印办法不容易实现。针头需要安置在四面八方。
4。第四个改进。坐标原点从中央开始。坐标系的原点设在中央位置。这个位置，就是受精卵细胞。
《细胞打印机》
这是最重要的改进－－
使用活的细胞做打印机。
1。它分裂所得两个细胞，就是填充涂料。
2。这个微粒大小，就是细胞大小。
3。微粒的质料构成，就是细胞分化的种类。分裂出来什么细胞，什么细胞就作为涂料。这个细胞的种类，就决定了这个位置上的细胞的功能和性质。也就决定了被打印的器官的功能。
4。打印机本身，也是这个细胞。坐标数据储存于DNA。由DNA做电脑，控制细胞分裂，来进行打印活动。对打印次数/细胞分裂次数进行计数，对打印位置、打印涂料的性质进行精准控制。
5。打印针头也是这个细胞。这个针头细胞可以依据DNA的控制，分裂出不同的细胞种类。分裂出不同的填充涂料。
6。坐标原点，就是受精卵细胞。从卵细胞分裂开始，从内到外依次打印。
7。坐标数据。
这里是在打印人体。人体的器官大小，细胞种类、细胞的功能，具体细胞的位置，其数据都储存于DNA中。
8。这个坐标数据，就是卵细胞分裂的次数。人体每个细胞的具体位置，在这个位置上的细胞应当是什么种类的细胞，都是细胞分裂次数决定的。
《坐标算法》
DNA内有一个计数器，这个结论分子生物学家已经得出。
这个计数器计量控制细胞的分裂次数。第N次分裂的细胞，DNA将翻录第N个基因片段，其余基因不翻录。这就决定了第N个细胞的种类和性质。
第N次分裂的细胞，因为其直径固定，与其他细胞具有固定的排列次序，所以这个细胞的位置也是在人体中固定的，因此细胞分裂次数也决定细胞的位置坐标。
因为细胞分裂的间隔时间是固定的，第N次分裂的细胞，就决定了这个细胞出现的时间，从而也决定着相关的器官、功能出现的时间。这就是人体生物钟的来源。例如牙齿出现的时间，生殖器发育的时间，都是由细胞分裂次数来决定。性成熟、更年期，长牙掉牙等，都是以细胞分裂次数来计时的。不是具体的时间。例如营养好的家庭，孩子发育早，营养不好的家庭，孩子成熟晚。因为细胞分裂次数的快慢，与营养有关。
因此，某个细胞，被分裂的次数N，与细胞的种类、功能、位置、时间都是准确对应。DNA就是这样来控制每个细胞，并精准打印出人体的。
每一个被分裂出来的细胞不仅仅是填充涂料，而且，每个细胞都是一台打印机。从卵细胞第一次分裂开始，它不是从里到外打印喷涂微粒，而是打印两个打印机出来。这就意味着，卵细胞分裂出来的，都是具有分裂功能的全能干细胞，全能干细胞一出现，卵细胞就消失了。依次类推。全能干细胞作为打印机，多个打印机，继续分裂为成体干细胞出来，全能干细胞自己消失。成体干细胞继续打印分化的器官、细胞群出来，成体干细胞消失，而分化的器官细胞则不再分裂，不再具有打印功能，而仅仅作为器官的一个细胞，构成人体。
这样，最终构成人体的，是最终分化了的细胞。产生这些细胞的那些成体干细胞、全能干细胞、卵细胞，都已经消失。
注意:打印机＝针头＝涂料＝细胞。
《细胞种类的控制－－填充涂料》
细胞种类决定于这个细胞所制造的蛋白质种类。比如什么位置打印肝细胞，什么位置打印神经细胞，什么位置打印皮肤细胞，什么位置打印骨细胞，打印多少，都是由DNA的算法生物钟控制的。人体细胞有10万种，具体在什么位置打印哪一种细胞，由DNA打印次数/生物钟控制。。
.
《细胞打印机原理》
把细胞看成一个大小一致的标准的球体。它在细胞分裂过程中分裂出来，就是打印出微粒儿，作为填充涂料。
把细胞看成一台3D打印机，它的细胞分裂，就是打印。
被打印出来的所有的细胞，构成人体。人体是被精确的打印出来。
打印机就是细胞。打印的程序数据，储存在DNA里面。
把细胞作为标准的球体，直径都相等，忽略细胞内部的结构和功能。这样依据细胞的直径和细胞分裂的次数数据，就可以决定这个细胞在什么位置被打印。
一个胎儿细胞，精准分裂出一个复杂的人体，各个脏腑器官的位置、大小、功能都十分精准。就这么一个卵细胞，制造了这么复杂的东西，准确到父子兄弟十分相像，每个人206块骨头都一模一样，人什么地方长痦子，什么时候长牙，什么时候出水痘，都十分准确。
这是胎儿细胞分裂，由单细胞生物制造出多细胞生物的基本原理。生物学迄今还没有能力解决这个问题。这里的原理、思路、想法，匪夷所思。
解释不了单细胞分裂为多细胞的原理，生物学就永远理解不了生命。
本文将把这个谜团解开，揭开胎儿细胞的神秘性，进而理解远古卵原细胞。这里的智慧与秘密，叹为观止。
在这里，受精卵细胞就是一个3D打印机，DNA是这台打印机的数据库，细胞本身的球体，就是被打印的填充涂料，细胞的具体分化的性质和功能，决定被打印的器官的功能。整个人体，人体的每一个器官，都是这台3D打印机打印出来。
《3D打印机原理》
一般打印机平面打印。
3D打印机打印的是三维空间立体实物。
3D打印机打印针头喷出的不是油墨，而是微粒，三维立体的粒子。填充打印空间。
打印过程:
在一个空间域，以中心为原点，对每一个空间点建立坐标（x，y，z）。
在此空间域需要打印的立体图像，每一个点所对应的坐标，储存于电脑。
打印针头的喷涂微粒儿准备好，按着电脑给予的坐标数据，自中心原点开始，从左到右，从上到下，从前到后，依次喷涂。
这样就会打印出立体实物，叫做3D打印机。
其中，打印喷涂的微粒儿大小可按着要求调整。
打印喷涂的微粒儿原料性质可以调整，可以是塑料、金属、以及其他。
《对3D打印机的改进》
1。针头。可以使用上万个针头，组成一个打印头，好像多头圆珠笔。每个针头注入不同材料的喷涂微粒。以电脑控制针头。当打印到某坐标点时，电脑输出位置坐标（x，y，z），在此坐标点具体用哪一个针头打印什么材料，由此位置坐标控制。
这样就能在不同位置坐标上喷涂不同的材料。
2。不仅针头的材料可如此控制，每个针头喷涂微粒的大小也可用此坐标控制。可以小到10微米，甚至几纳米。
3。第三个改进。从中央开始打印，从内到外打印。这个打印办法不容易实现。针头需要安置在四面八方。
4。第四个改进。坐标原点从中央开始。坐标系的原点设在中央位置。这个位置，就是受精卵细胞。
《细胞打印机》
这是最重要的改进－－
使用活的细胞做打印机。
1。它分裂所得两个细胞，就是填充涂料。
2。这个微粒大小，就是细胞大小。
3。微粒的质料构成，就是细胞分化的种类。分裂出来什么细胞，什么细胞就作为涂料。这个细胞的种类，就决定了这个位置上的细胞的功能和性质。也就决定了被打印的器官的功能。
4。打印机本身，也是这个细胞。坐标数据储存于DNA。由DNA做电脑，控制细胞分裂，来进行打印活动。对打印次数/细胞分裂次数进行计数，对打印位置、打印涂料的性质进行精准控制。
5。打印针头也是这个细胞。这个针头细胞可以依据DNA的控制，分裂出不同的细胞种类。分裂出不同的填充涂料。
6。坐标原点，就是受精卵细胞。从卵细胞分裂开始，从内到外依次打印。
7。坐标数据。
这里是在打印人体。人体的器官大小，细胞种类、细胞的功能，具体细胞的位置，其数据都储存于DNA中。
8。这个坐标数据，就是卵细胞分裂的次数。人体每个细胞的具体位置，在这个位置上的细胞应当是什么种类的细胞，都是细胞分裂次数决定的。
《坐标算法》
DNA内有一个计数器，这个结论分子生物学家已经得出。
这个计数器计量控制细胞的分裂次数。第N次分裂的细胞，DNA将翻录第N个基因片段，其余基因不翻录。这就决定了第N个细胞的种类和性质。
第N次分裂的细胞，因为其直径固定，与其他细胞具有固定的排列次序，所以这个细胞的位置也是在人体中固定的，因此细胞分裂次数也决定细胞的位置坐标。
因为细胞分裂的间隔时间是固定的，第N次分裂的细胞，就决定了这个细胞出现的时间，从而也决定着相关的器官、功能出现的时间。这就是人体生物钟的来源。例如牙齿出现的时间，生殖器发育的时间，都是由细胞分裂次数来决定。性成熟、更年期，长牙掉牙等，都是以细胞分裂次数来计时的。不是具体的时间。例如营养好的家庭，孩子发育早，营养不好的家庭，孩子成熟晚。因为细胞分裂次数的快慢，与营养有关。
因此，某个细胞，被分裂的次数N，与细胞的种类、功能、位置、时间都是准确对应。DNA就是这样来控制每个细胞，并精准打印出人体的。
每一个被分裂出来的细胞不仅仅是填充涂料，而且，每个细胞都是一台打印机。从卵细胞第一次分裂开始，它不是从里到外打印喷涂微粒，而是打印两个打印机出来。这就意味着，卵细胞分裂出来的，都是具有分裂功能的全能干细胞，全能干细胞一出现，卵细胞就消失了。依次类推。全能干细胞作为打印机，多个打印机，继续分裂为成体干细胞出来，全能干细胞自己消失。成体干细胞继续打印分化的器官、细胞群出来，成体干细胞消失，而分化的器官细胞则不再分裂，不再具有打印功能，而仅仅作为器官的一个细胞，构成人体。
这样，最终构成人体的，是最终分化了的细胞。产生这些细胞的那些成体干细胞、全能干细胞、卵细胞，都已经消失。
注意:打印机＝针头＝涂料＝细胞。
《细胞种类的控制－－填充涂料》
细胞种类决定于这个细胞所制造的蛋白质种类。比如什么位置打印肝细胞，什么位置打印神经细胞，什么位置打印皮肤细胞，什么位置打印骨细胞，打印多少，都是由DNA的算法生物钟控制的。人体细胞有10万种，具体在什么位置打印哪一种细胞，由DNA打印次数/生物钟控制。。
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《细胞打印机之二:细胞分裂次数的计数》
例如一个受精卵细胞，第0次分裂，就是卵细胞自己，编号为1。
第1次分裂，出现两个细胞，编号分别为0，1。卵细胞自己消失。此时，这两个细胞编号为:10，11。
第2次分裂，两个细胞都分裂。“10细胞”分裂为两个细胞:“100”和“101”。
“11”细胞分裂为“110”和“111”两个细胞。
前面两个细胞消失。
依次类推，每一个细胞的出现，在DNA上都有其固定的编号，固定的次数。这个次数的数据，就代表该细胞是被哪一个细胞分裂而来，层层上推，可以追溯该细胞的每一级母细胞，直至卵细胞。
比喻的说，父生子，子生孙。每一个细胞都会生两个儿子，每一个儿子都会生两个孙子，依次下去，就算是几十万代之后，都可以追溯每一个后代细胞的亲缘关系链条，这个链条就是遗传链条，这样一个链条，层层的父亲都把DNA数据，细胞分化的数据，细胞分裂次数的数据传给下一代。
这样，卵细胞就从一开始，就在DNA里面，就决定了之后每一个器官，每一个细胞的功能和位置 。
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《细胞打印机之二:细胞分裂次数的计数》
例如一个受精卵细胞，第0次分裂，就是卵细胞自己，编号为1。
第1次分裂，出现两个细胞，编号分别为0，1。卵细胞自己消失。此时，这两个细胞编号为:10，11。
第2次分裂，两个细胞都分裂。“10细胞”分裂为两个细胞:“100”和“101”。
“11”细胞分裂为“110”和“111”两个细胞。
前面两个细胞消失。
依次类推，每一个细胞的出现，在DNA上都有其固定的编号，固定的次数。这个次数的数据，就代表该细胞是被哪一个细胞分裂而来，层层上推，可以追溯该细胞的每一级母细胞，直至卵细胞。
比喻的说，父生子，子生孙。每一个细胞都会生两个儿子，每一个儿子都会生两个孙子，依次下去，就算是几十万代之后，都可以追溯每一个后代细胞的亲缘关系链条，这个链条就是遗传链条，这样一个链条，层层的父亲都把DNA数据，细胞分化的数据，细胞分裂次数的数据传给下一代。
这样，卵细胞就从一开始，就在DNA里面，就决定了之后每一个器官，每一个细胞的功能和位置 。
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《细胞打印机之三:位置打印的控制》
某个细胞，被打印过程中的位置决定
例如肝脏细胞。
卵细胞分裂，得到一个骨干细胞，一个肝脏干细胞。卵细胞消失。
两个干细胞继续分裂。
骨骼干细胞分裂，形成一定长度的骨头，肝脏干细胞固定在骨骼上，被骨头的伸长带到特定的位置。其中骨头伸长的长度，由骨骼干细胞的分裂次数决定。
在肝脏干细胞随着骨骼的生长被移动到特定位置的同时，肝脏干细胞也在同时分裂。它打印出一个肝脏出来。并这个肝脏的位置，是骨骼决定的，肝脏的大小，是肝脏干细胞决定的。
具体到某一个肝脏细胞的位置，由肝脏干细胞分裂的次数决定，原理与上述相同。
这个位置数据，归根结底就是卵细胞的分裂次数。
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《细胞打印机之三:位置打印的控制》
某个细胞，被打印过程中的位置决定
例如肝脏细胞。
卵细胞分裂，得到一个骨干细胞，一个肝脏干细胞。卵细胞消失。
两个干细胞继续分裂。
骨骼干细胞分裂，形成一定长度的骨头，肝脏干细胞固定在骨骼上，被骨头的伸长带到特定的位置。其中骨头伸长的长度，由骨骼干细胞的分裂次数决定。
在肝脏干细胞随着骨骼的生长被移动到特定位置的同时，肝脏干细胞也在同时分裂。它打印出一个肝脏出来。并这个肝脏的位置，是骨骼决定的，肝脏的大小，是肝脏干细胞决定的。
具体到某一个肝脏细胞的位置，由肝脏干细胞分裂的次数决定，原理与上述相同。
这个位置数据，归根结底就是卵细胞的分裂次数。
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《细胞打印机之四:被打印细胞的种类控制》
在细胞打印机打印人体的时候，细胞的分裂次数，决定该细胞的种类、分化、性质、功能。这是因为，DNA在每一次分裂的时候，所翻录的蛋白质是不同的。
人类DNA由31.5亿个碱基对链接而成，其中只有1.5％的碱基对构成基因，基因约有2万5千个，可以翻录出大约10万种蛋白质。DNA其余的97％长度，迄今被分子生物学断定为垃圾DNA。
DNA复制与基因的关系
生命的本质，就是DNA的自我复制活动。
在远古，生命诞生的早期，DNA链条很短，DNA上也并没有基因和密码子，也不能翻录蛋白质。但是DNA依旧自我复制并作为生命存在。DNA的存在原本与基因和密码子没有关系。DNA的生命也跟它们没有关系。只不过，具有基因和密码子的DNA，由于可以翻录出某种有益的蛋白质，可以增加DNA的生存竞争能力，因而这样的DNA在几十亿年的进化中保存下来，而不具有密码子的DNA，则被淘汰。但是，生命的本质，依然是DNA的自我复制的活动，而不是基因翻录蛋白质的活动。基因翻录蛋白质的活动只是DNA生命活动的附属物。基因对于蛋白质的翻录，增强了DNA的生存能力。
完全复制
细胞分裂的时候，DNA完全复制为两个，随着细胞一分为二，DNA也被平均分配到两个子细胞。因此，细胞分裂所产生的子细胞与母细胞DNA是完全相同的。
但是，DNA复制，与RNA转录，不是一个过程。而是两个过程。
DNA在复制的时候，会同时转录出RNA。DNA上的每个基因，都能够转录一种特定的RNA出来，这个特定的RNA则携带该种基因密码进入细胞质，去翻录特定的蛋白质。这就是细胞把DNA上的基因翻录成蛋白质的过程，其中以RNA为媒介进行。人类DNA上有2万5千个基因，在这个过程中，可以转录成为2万5千种RNA，这些RNA进入细胞质可以翻录出10万种蛋白质。
分化
但是，在同一次细胞分裂时，细胞并不是把DNA上所有的基因都转录成RNA，而只是把几个基因转录为RNA，并合成蛋白质。这就是说，在不同的细胞分裂过程中，会有不同的蛋白质被翻录出来，从而细胞分裂得到的千万个细胞，事实上因为蛋白质种类不同，而具有不同的性质，这些细胞虽然DNA都相同，DNA都完全复制，但是它们却是性能功能不同的细胞，就是这个蛋白质种类决定的。
这样，在细胞分裂过程中，就出现了细胞分化的现象。
而在这2万5千个基因中，什么时候转录哪一个基因，什么时候不转录哪一个基因，DNA是有控制程序的。DNA可以决定什么时候转录什么基因密码子出来。决定这个转录次序的，就是细胞的分裂次数。
细胞分裂的次数，与DNA上特定的基因被翻录是对应的，从而，DNA有能力决定在分裂的某个次数上，产生什么蛋白质，并产生什么功能的细胞。这一切是由分裂次数决定的。
这个分裂次数，就是生物体的生物钟。它决定很多东西，例如这个细胞在生物体中的位置，这个细胞翻录蛋白质的种类，这个细胞具体的功能，以及这个细胞出现的时间等等。
《DNA的闭锁、开启与复制起点》
人类细胞在细胞分裂过程中，DNA复制的起点，会随着分裂次数变化。从卵细胞开始，细胞分裂次数不同，DNA复制起点也不同。这就会让不同位置的基因被转录。
在DNA上，还会发生基因闭锁。基因闭锁就是让DNA上特定的基因序列永久失去被翻录的功能。基因闭锁使卵细胞从全能干细胞细胞分化为成体干细胞。
在胚胎发育过程中，受精卵首先卵裂，在起初卵裂生成的16个卵裂球，都是与受精卵相同的，不发生基因闭锁，都是全能干细胞。而随后的细胞分裂，则开始了细胞分化，全能干细胞分化为成体干细胞，成体干细胞永久失去了其他干细胞的功能。这是基因闭锁造成的。
在分子生物学中，已经知道，每一个基因的尾部都有一定数量的端粒儿，端粒儿的数目就是该基因被转录的次数，如果某个基因的端粒儿数量为零，则该基因就不能被翻录，发生了闭锁。
另外，DNA上的碱基，还可以通过甲基化等方式永久闭锁，失去翻录功能。
这就造成了随后分裂出来的细胞被分化。
《细胞打印机之五:生物钟》
生物钟
人体细胞，细胞分裂的间隔时间是一定的，因此，分裂次数就是该细胞出现的时间。这就是生物钟的来源。
（细胞打印机完）
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《细胞打印机之四:被打印细胞的种类控制》
在细胞打印机打印人体的时候，细胞的分裂次数，决定该细胞的种类、分化、性质、功能。这是因为，DNA在每一次分裂的时候，所翻录的蛋白质是不同的。
人类DNA由31.5亿个碱基对链接而成，其中只有1.5％的碱基对构成基因，基因约有2万5千个，可以翻录出大约10万种蛋白质。DNA其余的97％长度，迄今被分子生物学断定为垃圾DNA。
DNA复制与基因的关系
生命的本质，就是DNA的自我复制活动。
在远古，生命诞生的早期，DNA链条很短，DNA上也并没有基因和密码子，也不能翻录蛋白质。但是DNA依旧自我复制并作为生命存在。DNA的存在原本与基因和密码子没有关系。DNA的生命也跟它们没有关系。只不过，具有基因和密码子的DNA，由于可以翻录出某种有益的蛋白质，可以增加DNA的生存竞争能力，因而这样的DNA在几十亿年的进化中保存下来，而不具有密码子的DNA，则被淘汰。但是，生命的本质，依然是DNA的自我复制的活动，而不是基因翻录蛋白质的活动。基因翻录蛋白质的活动只是DNA生命活动的附属物。基因对于蛋白质的翻录，增强了DNA的生存能力。
完全复制
细胞分裂的时候，DNA完全复制为两个，随着细胞一分为二，DNA也被平均分配到两个子细胞。因此，细胞分裂所产生的子细胞与母细胞DNA是完全相同的。
但是，DNA复制，与RNA转录，不是一个过程。而是两个过程。
DNA在复制的时候，会同时转录出RNA。DNA上的每个基因，都能够转录一种特定的RNA出来，这个特定的RNA则携带该种基因密码进入细胞质，去翻录特定的蛋白质。这就是细胞把DNA上的基因翻录成蛋白质的过程，其中以RNA为媒介进行。人类DNA上有2万5千个基因，在这个过程中，可以转录成为2万5千种RNA，这些RNA进入细胞质可以翻录出10万种蛋白质。
分化
但是，在同一次细胞分裂时，细胞并不是把DNA上所有的基因都转录成RNA，而只是把几个基因转录为RNA，并合成蛋白质。这就是说，在不同的细胞分裂过程中，会有不同的蛋白质被翻录出来，从而细胞分裂得到的千万个细胞，事实上因为蛋白质种类不同，而具有不同的性质，这些细胞虽然DNA都相同，DNA都完全复制，但是它们却是性能功能不同的细胞，就是这个蛋白质种类决定的。
这样，在细胞分裂过程中，就出现了细胞分化的现象。
而在这2万5千个基因中，什么时候转录哪一个基因，什么时候不转录哪一个基因，DNA是有控制程序的。DNA可以决定什么时候转录什么基因密码子出来。决定这个转录次序的，就是细胞的分裂次数。
细胞分裂的次数，与DNA上特定的基因被翻录是对应的，从而，DNA有能力决定在分裂的某个次数上，产生什么蛋白质，并产生什么功能的细胞。这一切是由分裂次数决定的。
这个分裂次数，就是生物体的生物钟。它决定很多东西，例如这个细胞在生物体中的位置，这个细胞翻录蛋白质的种类，这个细胞具体的功能，以及这个细胞出现的时间等等。
《DNA的闭锁、开启与复制起点》
人类细胞在细胞分裂过程中，DNA复制的起点，会随着分裂次数变化。从卵细胞开始，细胞分裂次数不同，DNA复制起点也不同。这就会让不同位置的基因被转录。
在DNA上，还会发生基因闭锁。基因闭锁就是让DNA上特定的基因序列永久失去被翻录的功能。基因闭锁使卵细胞从全能干细胞细胞分化为成体干细胞。
在胚胎发育过程中，受精卵首先卵裂，在起初卵裂生成的16个卵裂球，都是与受精卵相同的，不发生基因闭锁，都是全能干细胞。而随后的细胞分裂，则开始了细胞分化，全能干细胞分化为成体干细胞，成体干细胞永久失去了其他干细胞的功能。这是基因闭锁造成的。
在分子生物学中，已经知道，每一个基因的尾部都有一定数量的端粒儿，端粒儿的数目就是该基因被转录的次数，如果某个基因的端粒儿数量为零，则该基因就不能被翻录，发生了闭锁。
另外，DNA上的碱基，还可以通过甲基化等方式永久闭锁，失去翻录功能。
这就造成了随后分裂出来的细胞被分化。
《细胞打印机之五:生物钟》
生物钟
人体细胞，细胞分裂的间隔时间是一定的，因此，分裂次数就是该细胞出现的时间。这就是生物钟的来源。
（细胞打印机完）
《远古卵原细胞》之一
如图中所示，通常的生物遗传学都会认为，姥姥生育母亲，母亲生育火星女，因而，是姥姥的基因遗传给母亲，母亲的基因遗传给火星女，火星女的基因又通过生育遗传下去。
不仅普通人这样想，生物学家莫不是这样想，所有的人都不知道这里的秘密所在，没有意识到这里的想法的不对。这张图隐藏着关于遗传的巨大秘密，这个秘密迄今不为生物学界知道。
卵子细胞分裂的研究以及胚胎干细胞的研究成果为世人提供了这张遗传图片，但这些研究者却没有发现这里的秘密。
曾姥姥的卵子在曾姥姥的肚子里发育，第一次卵裂，分裂成两个细胞，一个细胞发育成胎儿，最终发育成姥姥，被生下来。另一个细胞则发育成大约200万个卵细胞，储存在姥姥的子宫中，与姥姥一起生下来。注意这里，姥姥的卵子不是姥姥的后代，是曾姥姥的卵子分裂而来，姥姥的卵子跟姥姥是姐妹关系，不是母女遗传关系。将来，姥姥发育成熟并生育母亲的时候，在姥姥子宫里的卵子不是姥姥的卵子，是曾姥姥的卵子的后代。姥姥的孩子－－母亲，是姥姥的姐妹，不具有遗传关系，姐妹两个来自同一个细胞的分裂，一个变成人，一个变成卵，姐妹两个合作生育后代，遗传基因，而姥姥的基因根本没有得到遗传，卵子的基因得到遗传。所有的胚胎干细胞的专业学者都没有发现这里的智慧。
姥姥生下母亲的时候，跟曾姥姥的过程是相同的。姥姥身体里的卵子受孕开始第一次分裂－－分裂得到两个细胞，一个发育成母亲，一个发育成200万个卵子，作为母亲的卵子。同理，母亲跟她自己的卵子也是姐妹同源关系，不是母女遗传关系。
后来母亲怀孕生育火星女，母亲子宫的卵子并不是母亲的，而是来自姥姥的卵子（不是来自姥姥，而是姥姥体内的卵子）
。。。。。。
所以，这里隐藏着遗传学方面鲜为人知的秘密:
第一，图中有N多的母亲，但她们的卵子都不是自己的，就包括最高级曾姥姥，都不曾遗传任何东西给后代。
人类历史假定十万年，这其间有多少代女性生育，我们就是她们的后代，但是，这些女性没有半个基因遗传给我们，这么一代一代的女人们都不过是生育工具，都是为了那个神秘的原始卵细胞传下来的工具，得到遗传的，从来都是那个神秘原始卵细胞的基因。
可以这样讲，人类数十万年不知道共有多少人生生死死，数不胜数，但没有一个人的基因传下来，他们都是生育工具，遗传下来的仅仅是那个神秘的远古时代的卵细胞。
第二。
假定在曾姥姥时期，人是动物。到了姥姥这一代进化为人。
这是人从动物进化而来的必然的假设。
曾姥姥是动物。
姥姥是人。
这里就出现了违背逻辑的事情:
原始卵细胞分裂为二，一个发育成曾姥姥，一个发育成卵子存在曾姥姥的子宫里。曾姥姥跟姥姥是姐妹关系，如果说姥姥是由别的物种进化而来，那也不是曾姥姥进化而来。如前假定曾姥姥是动物，但姥姥并不是曾姥姥的遗传，从而也不是曾姥姥进化的结果，从而姥姥并不是来自动物的进化。这里的事实是，姐妹两个一个是人，一个是动物。
第三
假定人是从动物进化而来，那无论动物还是人，都没有遗传半个基因给后代，后代身体里的基因不是动物的也不是人的，而是原始神秘卵细胞的。
这些后代并没有经历进化，一直保持着原始卵细胞的纯净的基因。
从而这里的结论是，成体动物，并不遗传基因给后代。生物界的进化，跟活在世界上的动物无关。
动物、植物， 在整个地球上几十亿年历史中，没有任何一个物种或任何一个个体曾经遗传半个基因给后代，整个宇宙中的生命也是如此。
.
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《远古卵原细胞》之二
真实过程是，远古事先存在的“先天”细胞，被流传下来，它的生育工具，并没有改变这个先天细胞基因的机制。所有要发育成胎儿的细胞，立刻离开了遗传链条，跟遗传不相干。而那个得到遗传的原初细胞，一步也没有离开过人类的子宫，这个优越的生存条件，几十亿年甚至于一直如此。
变异因而不容易。
但无论如何，人的变异都不会遗传，也不会改变卵细胞。
这里已经能够逻辑严密的得出如下结论:
遗传与变异都发生在细胞核之内，完全是DNA自己的事情。
地球上所有的活体生物，都处于进化链条之外，与进化不相干。
任何一个活体生物的DNA，都不能遗传，她在一生中即使某个器官获得了发展，她的孩子也不是自己的，不遗传她的半点变化。
因此，DNA层面上的变化是物种起源的原因，地球上全体物种，每一个个体，它们的任何特征，都不能用来作为物种起源的原因。他们之间的先进与低级都不存在进化序列的关系。
这个从远古流传下来的“神秘卵细胞”，分子生物学已经对它十分了解。已经对人类基因组进行了测序，人类基因数量、DNA大小，都了如指掌。
依据分子生物学的看法，这个卵细胞的DNA，98％都是垃圾。有效基因数量不到DNA总长的1.5％。
可以这样说，这个流传了几十亿年的、产生了无数代人的人类之母，分子生物学家管它叫做垃圾。
仔细看一下这个细胞:
它第一次分裂，分裂出一个卵细胞和一个胎儿细胞。
卵细胞永远不离开子宫半步，只管减数分裂和遗传。这个细胞，就是远古神秘细胞。遗传都是它的事儿， 如果变异，也是在这儿。
再看胎儿细胞，将来发展成人。
胎儿细胞，就是细胞打印机，它负责打印一个人体出来。
在这里，否定了动物主动进化的假说。
人体在生存过程中获得的有益的发展，是不是会以某种方式反馈到DNA中，获得遗传。比如，猴子们的努力，它们从树上下来，学会直立行走，还学会使用工具－－它们的劳动使它们的身体获得有益的变化，这个变化会不会遗传。从这里卵原细胞遗传的过程看，这个DNA反馈彻底不存在。
因为遗传是卵原细胞到卵原细胞的直接遗传，胎儿细胞是接受遗传，然后就退出遗传链条，单纯的成为生育工具。
这就是这张图的启示。这张图，已经可以解释遗传学方面的很多问题。
虽说这是胚胎干细胞研究获得的成果，但是胚胎干细胞的工作者们却不可能得出这里的遗传结论，100年也不能，因为事实上，胚胎干细胞有很多，没有人一下子意识到把干细胞分类为胎儿细胞和卵细胞两个。
这些胚胎干细胞工作者们想都不想，就把胚胎干细胞分类为，血液干细胞，神经干细胞，皮肤干细胞。。。。。等等，在他们的分类中，卵原细胞并不重要，也不是最先几次分裂出来。没有人注意到这个卵原细胞的意义。
更没有人直接把干细胞分为两个，一个是胎儿，一个是卵。而生物学家也根本意识不到这里的意义。任何人都认为母亲遗传儿子这个序列。
在这里，彻底否定了人体对遗传的直接贡献，彻底否定了人体对DNA遗传信息的反馈。
此前乃至于现在，分子生物学家还在研究DNA、RNA逆转录，逆转录酶，研究蛋白质如何逆转录逆翻译成为DNA。就是要解决生物体变异如何反馈给DNA的问题。
现在，这里已经澄清了这个问题－－生物体不在遗传序列之内。生物体的半个基因都不遗传。
卵原细胞这遗传问题反过来看，就神奇了。它在多少亿年前就存在。我们这样的人类，早在太阳系之前，之前的很多亿年前，就在宇宙中出现了，而且是跟我们没什么区别。
即使是金字塔，几万年也就被消磨的没有半点痕迹，就算是一个行星，150亿年都会海枯石烂。当初产生它们的星系云团甚至现在都不复存在，而这个神奇的DNA序列，却穿越了做梦都想不到的漫长的时间，到达地球。
人们认为，人类DNA的97％都是垃圾。而只有1.5％的DNA才是有效的遗传因子。
可是，就这1.5％的DNA，就已经神奇莫测，大脑、各个器官、身体、生理，地球上的仿生学迄今也不能模仿一只眼睛，关于人脑，科学更是望洋兴叹，根本就不指望能够了解人脑之万一。如此复杂神奇的事物，来自这个神秘的卵原细胞。小小的只有10微米大小的细胞。这么复杂的东西，仅仅是DNA的1.5％。
一个胎儿细胞，精准分裂出一个复杂的人体，各个脏腑器官，位置、大小、功能都十分精准。就这么一个细胞，制造了这么复杂的东西，准确到父子兄弟十分相像，每个人206块骨头都一模一样，你什么地方长痦子，你什么时候长牙，什么时候出水痘，都十分准确。
这个胎儿细胞分裂，由单细胞生物制造出多细胞生物的原理，就是《细胞打印机》。
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《远古卵原细胞》之二
真实过程是，远古事先存在的“先天”细胞，被流传下来，它的生育工具，并没有改变这个先天细胞基因的机制。所有要发育成胎儿的细胞，立刻离开了遗传链条，跟遗传不相干。而那个得到遗传的原初细胞，一步也没有离开过人类的子宫，这个优越的生存条件，几十亿年甚至于一直如此。
变异因而不容易。
但无论如何，人的变异都不会遗传，也不会改变卵细胞。
这里已经能够逻辑严密的得出如下结论:
遗传与变异都发生在细胞核之内，完全是DNA自己的事情。
地球上所有的活体生物，都处于进化链条之外，与进化不相干。
任何一个活体生物的DNA，都不能遗传，她在一生中即使某个器官获得了发展，她的孩子也不是自己的，不遗传她的半点变化。
因此，DNA层面上的变化是物种起源的原因，地球上全体物种，每一个个体，它们的任何特征，都不能用来作为物种起源的原因。他们之间的先进与低级都不存在进化序列的关系。
这个从远古流传下来的“神秘卵细胞”，分子生物学已经对它十分了解。已经对人类基因组进行了测序，人类基因数量、DNA大小，都了如指掌。
依据分子生物学的看法，这个卵细胞的DNA，98％都是垃圾。有效基因数量不到DNA总长的1.5％。
可以这样说，这个流传了几十亿年的、产生了无数代人的人类之母，分子生物学家管它叫做垃圾。
仔细看一下这个细胞:
它第一次分裂，分裂出一个卵细胞和一个胎儿细胞。
卵细胞永远不离开子宫半步，只管减数分裂和遗传。这个细胞，就是远古神秘细胞。遗传都是它的事儿， 如果变异，也是在这儿。
再看胎儿细胞，将来发展成人。
胎儿细胞，就是细胞打印机，它负责打印一个人体出来。
在这里，否定了动物主动进化的假说。
人体在生存过程中获得的有益的发展，是不是会以某种方式反馈到DNA中，获得遗传。比如，猴子们的努力，它们从树上下来，学会直立行走，还学会使用工具－－它们的劳动使它们的身体获得有益的变化，这个变化会不会遗传。从这里卵原细胞遗传的过程看，这个DNA反馈彻底不存在。
因为遗传是卵原细胞到卵原细胞的直接遗传，胎儿细胞是接受遗传，然后就退出遗传链条，单纯的成为生育工具。
这就是这张图的启示。这张图，已经可以解释遗传学方面的很多问题。
虽说这是胚胎干细胞研究获得的成果，但是胚胎干细胞的工作者们却不可能得出这里的遗传结论，100年也不能，因为事实上，胚胎干细胞有很多，没有人一下子意识到把干细胞分类为胎儿细胞和卵细胞两个。
这些胚胎干细胞工作者们想都不想，就把胚胎干细胞分类为，血液干细胞，神经干细胞，皮肤干细胞。。。。。等等，在他们的分类中，卵原细胞并不重要，也不是最先几次分裂出来。没有人注意到这个卵原细胞的意义。
更没有人直接把干细胞分为两个，一个是胎儿，一个是卵。而生物学家也根本意识不到这里的意义。任何人都认为母亲遗传儿子这个序列。
在这里，彻底否定了人体对遗传的直接贡献，彻底否定了人体对DNA遗传信息的反馈。
此前乃至于现在，分子生物学家还在研究DNA、RNA逆转录，逆转录酶，研究蛋白质如何逆转录逆翻译成为DNA。就是要解决生物体变异如何反馈给DNA的问题。
现在，这里已经澄清了这个问题－－生物体不在遗传序列之内。生物体的半个基因都不遗传。
卵原细胞这遗传问题反过来看，就神奇了。它在多少亿年前就存在。我们这样的人类，早在太阳系之前，之前的很多亿年前，就在宇宙中出现了，而且是跟我们没什么区别。
即使是金字塔，几万年也就被消磨的没有半点痕迹，就算是一个行星，150亿年都会海枯石烂。当初产生它们的星系云团甚至现在都不复存在，而这个神奇的DNA序列，却穿越了做梦都想不到的漫长的时间，到达地球。
人们认为，人类DNA的97％都是垃圾。而只有1.5％的DNA才是有效的遗传因子。
可是，就这1.5％的DNA，就已经神奇莫测，大脑、各个器官、身体、生理，地球上的仿生学迄今也不能模仿一只眼睛，关于人脑，科学更是望洋兴叹，根本就不指望能够了解人脑之万一。如此复杂神奇的事物，来自这个神秘的卵原细胞。小小的只有10微米大小的细胞。这么复杂的东西，仅仅是DNA的1.5％。
一个胎儿细胞，精准分裂出一个复杂的人体，各个脏腑器官，位置、大小、功能都十分精准。就这么一个细胞，制造了这么复杂的东西，准确到父子兄弟十分相像，每个人206块骨头都一模一样，你什么地方长痦子，你什么时候长牙，什么时候出水痘，都十分准确。
这个胎儿细胞分裂，由单细胞生物制造出多细胞生物的原理，就是《细胞打印机》。
《远古卵原细胞之三》
受精卵在子宫中分裂，最初的几十个细胞叫做胚胎干细胞。这里就已经产生了卵子。
精原细胞和其他的体细胞都是由最初的卵细胞分裂而来。不是后天形成。
卵细胞和精细胞都是这样由干细胞产生，所以动物体的进化对他们无影响－－动物体的任何性质:包括改良的，进化的，锻炼的，精神的，气质的，学识的，都不遗传。
事实上，精细胞和卵细胞又是来自同一个细胞。
最原始的神秘卵细胞开始分裂，一个细胞发育成人，一个细胞发育成生殖细胞。
1。如果胎儿是女性，生殖细胞就发育成卵原细胞储存与胎儿的子宫中。
2。如果胎儿是男性，生殖细胞就发育成精原细胞储存在胎儿的阴囊里。
3。女性胎儿被生育并性成熟，卵原细胞开始发育并进行减数分裂，形成卵子。
4。男性胎儿被生下来并发育到性成熟，精原细胞开始发育并减数分裂，得到精细胞。
5。因此，卵原细胞和精原细胞，都来自同一个最原始神秘卵细胞的分裂，跟母亲没关系，跟父亲也没关系。父母都是生育工具，都没有给后代遗传半个基因。
6。那个神秘的原始细胞一代一代流传下来，以父母为工具。最终原始细胞自己得到遗传。这里没有变异发生。变异也不跟人体有关。
男性精子与女性卵子都是来自这个卵原细胞，是同源的。
《杂交》
不同源就是杂交。
动物的可以遗传的变异，必须是DNA的变异。而不是动物体的变异。只有DNA的变异才得到遗传。
其所以远古卵原细胞半步都不离开子宫，并彻底跟动物体没有联系，就是为了避免变异。动物在漫长的进化中，进化出来不变异的物种。
因为任何变异，都是原初物种的消失，任何一点点变异的属性，都足以消灭一个物种，因为时间是无限的。
所以，只有这种极其不容易变异的物种，才几十亿年没有消失而流传下来。
除了偶然的突变，杂交是变异的唯一的来源。
动物的两性生殖，卵子与精子的结合，会给DNA带来变化。即使同一个物种的精子和卵子结合，染色体之间都会进行等位基因的交换，引发DNA的变化。但是同一个物种的这样的变化，总是被认为是不超出物种范围的变化，因而不会引起从猴子到人类这样大的进化。这样的变异，由于不能解释物种的进化问题，而不被遗传学所重视。
事实上，DNA的变异都是通过杂交进行的。不仅仅相同物种可以受精，不同物种也是可以受精的。这就立刻导致DNA的性质的变化，导致物种的变化。比如马与驴的杂交就是如此。
在比较不容易变异的物种这里，依然存在杂交引发变异的可能性。
卵子与精子的结合，其实就是细胞的吞噬作用。在远古时期，细胞通过吞噬，两个细胞的DNA融合在一起，共生在同一条DNA上，形成一个新的物种。这在远古低等动物是普遍现象，突变与进化非常快。
这样一个细胞吞噬的功能，后来成为两性生殖的功能。因为精子和卵子的结合，正是两个DNA共生在一起。因而，这个吞噬的功能，依然是动物进化的唯一的途径。
混血。是说同一个物种之间，杂交。
DNA只不过是简单混合，两个DNA组成双螺旋，会发生等位基因互换。但是因为精子和卵子是同一个物种，所以变异会有，但不会引发物种的变化。
人兽杂交，后代会有比较大的基因变异。可能会发生新的物种。
（完）
受精卵在子宫中分裂，最初的几十个细胞叫做胚胎干细胞。这里就已经产生了卵子。
精原细胞和其他的体细胞都是由最初的卵细胞分裂而来。不是后天形成。
卵细胞和精细胞都是这样由干细胞产生，所以动物体的进化对他们无影响－－动物体的任何性质:包括改良的，进化的，锻炼的，精神的，气质的，学识的，都不遗传。
事实上，精细胞和卵细胞又是来自同一个细胞。
最原始的神秘卵细胞开始分裂，一个细胞发育成人，一个细胞发育成生殖细胞。
1。如果胎儿是女性，生殖细胞就发育成卵原细胞储存与胎儿的子宫中。
2。如果胎儿是男性，生殖细胞就发育成精原细胞储存在胎儿的阴囊里。
3。女性胎儿被生育并性成熟，卵原细胞开始发育并进行减数分裂，形成卵子。
4。男性胎儿被生下来并发育到性成熟，精原细胞开始发育并减数分裂，得到精细胞。
5。因此，卵原细胞和精原细胞，都来自同一个最原始神秘卵细胞的分裂，跟母亲没关系，跟父亲也没关系。父母都是生育工具，都没有给后代遗传半个基因。
6。那个神秘的原始细胞一代一代流传下来，以父母为工具。最终原始细胞自己得到遗传。这里没有变异发生。变异也不跟人体有关。
男性精子与女性卵子都是来自这个卵原细胞，是同源的。
《杂交》
不同源就是杂交。
动物的可以遗传的变异，必须是DNA的变异。而不是动物体的变异。只有DNA的变异才得到遗传。
其所以远古卵原细胞半步都不离开子宫，并彻底跟动物体没有联系，就是为了避免变异。动物在漫长的进化中，进化出来不变异的物种。
因为任何变异，都是原初物种的消失，任何一点点变异的属性，都足以消灭一个物种，因为时间是无限的。
所以，只有这种极其不容易变异的物种，才几十亿年没有消失而流传下来。
除了偶然的突变，杂交是变异的唯一的来源。
动物的两性生殖，卵子与精子的结合，会给DNA带来变化。即使同一个物种的精子和卵子结合，染色体之间都会进行等位基因的交换，引发DNA的变化。但是同一个物种的这样的变化，总是被认为是不超出物种范围的变化，因而不会引起从猴子到人类这样大的进化。这样的变异，由于不能解释物种的进化问题，而不被遗传学所重视。
事实上，DNA的变异都是通过杂交进行的。不仅仅相同物种可以受精，不同物种也是可以受精的。这就立刻导致DNA的性质的变化，导致物种的变化。比如马与驴的杂交就是如此。
在比较不容易变异的物种这里，依然存在杂交引发变异的可能性。
卵子与精子的结合，其实就是细胞的吞噬作用。在远古时期，细胞通过吞噬，两个细胞的DNA融合在一起，共生在同一条DNA上，形成一个新的物种。这在远古低等动物是普遍现象，突变与进化非常快。
这样一个细胞吞噬的功能，后来成为两性生殖的功能。因为精子和卵子的结合，正是两个DNA共生在一起。因而，这个吞噬的功能，依然是动物进化的唯一的途径。
混血。是说同一个物种之间，杂交。
DNA只不过是简单混合，两个DNA组成双螺旋，会发生等位基因互换。但是因为精子和卵子是同一个物种，所以变异会有，但不会引发物种的变化。
人兽杂交，后代会有比较大的基因变异。可能会发生新的物种。
（完）
《细胞打印机打印人体的具体过程之一:器官模型》
细菌群
细菌繁殖，就是单细胞生物进行细胞分裂，增值，得到一样的细胞的群体。这里的每一个细胞都是相同的。
组织
在多细胞生物中，也有这样的细胞群，组成一个细胞团的所有的细胞都一模一样，与单细胞细菌的情形相同，只不过在多细胞生物这里，这些细胞不是分散的，而是粘连在一起，形成一个细胞团。这样的细胞群，在多细胞生物这里，叫组织。
所谓细胞群，就是所谓的“组织”。有:
上皮组织（就是皮肤和皮肤类的东西）。
神经组织
肌肉组织
结缔组织（分不清楚的细胞群，例如血液、肝脏、脂肪，一切没有被上面分类的，松松垮垮的细胞群，都叫结缔组织。所以这里其实有很多种细胞群，医学没有能力分类，肺泡，肾小球，骨骼等。它们的共同点就是细胞群。）
每个细胞群形成一个器官。
单细胞细菌，它的细胞群，来源于一个细胞的不断的分裂增值。
器官这个细胞群，也是由一个细胞，经过不断的分裂增值得到。此时的细胞分裂叫做打印。是一个细胞打印机把一个组织打印出来。
打印这个细胞群的，是成体干细胞。
这个打印的特点是，所得到的子代细胞没有分化现象，都一模一样，与细菌的遗传复制相同。比如肝脏，就是一堆肝脏细胞组成，每个细胞都一样。
因此这里的打印操作，不需要考虑细胞种类的分化，DNA不需要用它的分裂次数控制特定细胞的特定种类。同时，既然每一个细胞都一样，具体哪一个细胞在什么位置也不重要，可以互换位置。所以这里的打印简单，DNA不需要控制很严格。
《器官模型》
上面是组织、细胞群、细菌群的关系。
一个细胞群，在人体里就是一个器官。例如肝脏器官，就是由肝细胞群构成，完成一定的功能。
这个肝脏组织为了正常的生理活动，需要血液供应，需要一个维持形状的骨架，还需要一个调节神经。所以在这个肝脏细胞群表面会有上皮组织，神经组织附着，血管深入肝脏内部。
这就是一个完整的肝脏器官。
其他器官也是由细胞群、血管、上皮、神经构成，所有的器官都是如此。
所以这是一个人体器官的通用模型。
如下:
主体是肝脏细胞。有血管（营养）、神经（调节）、上皮（骨架）。
任何器官都是这一个通式。
这个肝脏器官是被打印出来的。打印它的，是一个肝脏成体干细胞。
《细胞打印机打印人体的具体过程之二:胚胎发育简介》
第一周。
受精卵经多次分裂，形成一个细胞团。
然后逐渐长大，并开始分化。
一部分变成胎儿。
另一部分变成了供给胎儿营养和保护胎儿的附属器官。
第二周，
脊椎形成。
脑组织、脊髓、神经系统。
还有眼睛。
都具有一定的雏形。
脊椎的另一头是尾巴。
此时开始有血管，心脏尚未形成，但在心脏生成的部位有心跳。
第三周（芝麻粒儿）
胚在子宫中象芝麻粒儿大小。
胚胎细胞此时发育特快。有三层，称三胚层。三胚层是胎体发育的始基。三胚层每一层都将形成身体的不同器官。在头两侧有两片折叠的组织，它们将来会发育成耳。
第三周末，胚胎有2毫米长。
第四周
出现心脏
第五周出现肢体萌芽，眼睛、耳朵随着出现，肺、肝也开始出现雏形，人脑重量增加很快，明显快于其它动物。
第五周形成胚胎（大米粒儿）
小胚胎长约0.6厘米，大米粒一样大小。
不能叫胎儿，只能叫胚胎。
第六周
心脏跳动
胚胎成长迅速。
心脏开始划分心室，并有规律的跳动及开始供血。胎儿的细胞仍在迅速分裂。
肾和心脏的雏形已经发育。
神经管开始连接。
大脑和脊髓开始发育。
第七周（花生米）
胚胎长约12毫米，花生米大小。
大头与身体不成比例。
面部器官已可分辨，眼睛，鼻，耳朵。手、脚及四肢幼芽初成，肌肉纤维和垂体已经发育。此时还听不到胎心音，但胚胎的心脏已经划分成左心房和右心室，每分钟大约跳150下。
第8周-
脑部发育
胚胎长约有20毫米
器官已有明显的特征，手指和脚趾间有少量的蹼状物。
胚胎的各种复杂的器官都开始成长
牙和腭开始发育，耳朵在继续成形
胎儿的皮肤很薄，血管清晰可见。胚胎开始有运动。
9周（大拇指）
五官发育胚胎已经成形约长25毫米，大拇指大小。
此时才可以称为真正意义上的“胎儿”。
胎儿所有的器官、肌肉、神经都开始工作，并且发育迅速。
11周
生殖器发育（女）胎儿身长约45～63毫米，体重约14克，胎儿开始能做吸吮、吞咽和踢腿动作，胎儿的手指甲和绒毛状的头发等细微之处已经开始发育，维持胎儿生命的器官如肝脏、肾、肠、大脑以及呼吸器官也已开始工作。
12周-胎儿初具人形，身长约65毫米，大头约占身体的一半。手指和脚趾已经完全分开，部分骨骼开始变得坚硬，并出现关节雏形。
第一周。
受精卵经多次分裂，形成一个细胞团。
然后逐渐长大，并开始分化。
一部分变成胎儿。
另一部分变成了供给胎儿营养和保护胎儿的附属器官。
第二周，
脊椎形成。
脑组织、脊髓、神经系统。
还有眼睛。
都具有一定的雏形。
脊椎的另一头是尾巴。
此时开始有血管，心脏尚未形成，但在心脏生成的部位有心跳。
第三周（芝麻粒儿）
胚在子宫中象芝麻粒儿大小。
胚胎细胞此时发育特快。有三层，称三胚层。三胚层是胎体发育的始基。三胚层每一层都将形成身体的不同器官。在头两侧有两片折叠的组织，它们将来会发育成耳。
第三周末，胚胎有2毫米长。
第四周
出现心脏
第五周出现肢体萌芽，眼睛、耳朵随着出现，肺、肝也开始出现雏形，人脑重量增加很快，明显快于其它动物。
第五周形成胚胎（大米粒儿）
小胚胎长约0.6厘米，大米粒一样大小。
不能叫胎儿，只能叫胚胎。
第六周
心脏跳动
胚胎成长迅速。
心脏开始划分心室，并有规律的跳动及开始供血。胎儿的细胞仍在迅速分裂。
肾和心脏的雏形已经发育。
神经管开始连接。
大脑和脊髓开始发育。
第七周（花生米）
胚胎长约12毫米，花生米大小。
大头与身体不成比例。
面部器官已可分辨，眼睛，鼻，耳朵。手、脚及四肢幼芽初成，肌肉纤维和垂体已经发育。此时还听不到胎心音，但胚胎的心脏已经划分成左心房和右心室，每分钟大约跳150下。
第8周-
脑部发育
胚胎长约有20毫米
器官已有明显的特征，手指和脚趾间有少量的蹼状物。
胚胎的各种复杂的器官都开始成长
牙和腭开始发育，耳朵在继续成形
胎儿的皮肤很薄，血管清晰可见。胚胎开始有运动。
9周（大拇指）
五官发育胚胎已经成形约长25毫米，大拇指大小。
此时才可以称为真正意义上的“胎儿”。
胎儿所有的器官、肌肉、神经都开始工作，并且发育迅速。
11周
生殖器发育（女）胎儿身长约45～63毫米，体重约14克，胎儿开始能做吸吮、吞咽和踢腿动作，胎儿的手指甲和绒毛状的头发等细微之处已经开始发育，维持胎儿生命的器官如肝脏、肾、肠、大脑以及呼吸器官也已开始工作。
12周-胎儿初具人形，身长约65毫米，大头约占身体的一半。手指和脚趾已经完全分开，部分骨骼开始变得坚硬，并出现关节雏形。