【转】孔雀鱼基因，一篇很好的基因文章和大家分享！
基因讨论
第一篇：基因的种类-性染色体与限、伴性基因
因为我不是相关科系的，所以我所举的例子、所用的名词、说明的观念也许不是很恰当，甚至不正确。欢迎大家批评指教，请大家当成一个可以讨论参考的文章，不要将它当成专业的学术知识。
目前有关孔雀鱼的基因研究，都是建立在下面几个前提下，我想这个前提也不会有错，不然很多理论与所发生的现象都没有办法说明。
1.孔雀鱼的性染色体与人类相同是[XY]型
2.体染色体上的基因有十多条以上
上面两个前提中提到了性染色体与体染色体，接下来说明一下，基因(Genes)上的染色体主要可以归类于两种，一种是决定性别的染色体，基因代号是[Y]及[X]，也就是性染色体。而非性染色体的就称他做体染色体。
先说明一下性染色体[XY]：
复习一下，国中有学过，男女性别的决定是在[XY]染色体上的，所以当公母结合之后，细胞产生减数分裂(减数分裂即是二倍体转变成一倍体的过程)，由父母双方各提供一个染色体，经过再结合之后产生新的性染色体：
他*的性染色体(XX)->(X+X) 爸爸的性染色体(XY)->(X+Y)
儿子(XY)：由爸爸提供Y基因，妈妈提供X基因
女儿(XX)：由爸爸提供X基因，妈妈提供X基因
上列可以看到，儿子遗传了由父亲给的Y基因，而X基因必由母鱼给定。而女儿因为没有Y基因，所以XX基因各由父母亲给定。
只有公鱼才会有Y基因，也就是说Y基因是决定性别的因素。
接下来说明一下性染色体在孔雀鱼上的作用情形。
日本蓝基因是带在公鱼身上的基因，因此把公鱼的性染色体符号标成[XY(J)]，其中[Y(J)]代表带有日本蓝(JAPAN BLUE)表现的Y染色体。
日本蓝母鱼[XX]x[XY(J)]日本蓝公鱼
仔鱼公[XY(J)]
仔鱼母[XX]
可以看到，仅仅有公鱼遗传到了[Y(J)]的形式，也就是说日本蓝只会表现在公鱼身上。这是必然的结果。因为Y基因只会遗传给公鱼。因此我们就叫这种只会在公鱼身上表现的基因，称做限性基因。这很重要，因为孔雀鱼的育种及改良，几乎都从这几个观念为基准点做抉择。
再看一下草尾的表现形式，草尾基因是带在母鱼身上的，因此将母鱼的染色体符号标成[X(GL)X(GL)]，其中[X(GL)]代表带有草尾(GLASS)表现的X染色体。
草尾母鱼[X(GL)X(GL)]x[X(GL)Y]草尾公鱼
仔鱼公[X(GL)Y]
仔鱼母[X(GL)X(GL)]
可以看到，公母鱼都遗传到了[X(GL)]的基因，就是说公母都会有草尾的表现，这也正是为什么母鱼身上也会有草尾斑的原因了。我们将这种带在母鱼[X]上的基因，称作伴性基因。
观察孔雀鱼公母鱼的表现，你可以发现公鱼漂亮的多，因此可以猜测大部分的表现都是限性基因，如：白金、珊瑚、蛇王、日本蓝等等。少数伴性基因也很好判断，母鱼发色浓厚且明显就可以判断是伴性基因，如：草尾、礼服、黑尾礼服。
有些表现会因为基因重组，而同时存在于[XY]上，如礼服[X(T)Y(T)]，此类鱼种的公母鱼表现会更加接近，同时表现上会比[X(T)Y]或是[XY(T)]来的更好。所以要改鱼的时候，首先需了解想要保存的表现位在哪条染色体上，否则做起来也是徒劳无功。
关于基因重组，写起来落落长，孔雀鱼的新品种改良，主要也是靠这点，所以将会另辟文章讨论。
若是你用上述的法则去判断白子基因，你会被搞的一头雾水。白子公母都会有，所以应该是伴性基因。但白子公鱼与普通种母鱼，生下来却又全部没有白子??到底是怎么回事。
因为白子表现，并不是位在性染色体上的，所以上述的法则并不适用。白子表现是位于体染色体上，他的遗传方式是依照孟德尔的独立法则来运作的。体染色体上的基因与遗传方式，将留在第二篇做说明讨论。
第二篇：体染色体与孟德尔法则
在第一篇中有提到，位于[Y]上的基因称做限性基因，位于[X]上的称做伴性基因，而不位于性染色体上的基因，则称为体染色体基因。
体染色体基因主要依照孟德尔法则—「显性法则」、「分离法则」、「独立法则」所组成。
其中分离法则即是指减数分裂，染色体由二倍体转变成一倍体的过程。独立法则是指二对以上的基因在作用时，是会独自进行分离、不会互相干扰(但基因的表现仍会互相影响到，独立法则是指染色体减数分裂时是独立作用的)。
显性法则是说当两种表现型互相交配时，所产下的子代，只能表现出的一方就称为显性，以该品种的英文名称之大写前缀表示，不能表现出来的即称为隐性，以该品种之英文名称之小写前缀表示，接下来以最常看到的白子说明体染色体的作用方式：
白子(albino)属于隐性体染色体基因，因此要表现出白子，基因型必须要为[aa]。
P 公鱼的基因为[AA]—>经由分离法则变成[A]与[A]
母鱼的基因为[aa]—>经由分离法则变成[a]与[a]
F1 仔鱼由公鱼得到[A]并由母鱼得到[a]，所以仔鱼的基因型是[Aa]
仔鱼长大后自己交配，
仔鱼公[Aa] —>经由分离法则变成[A]与[a]
仔鱼母[Aa] —>经由分离法则变成[A]与[a]
F2 因此仔鱼二代有四种基因组合
由公鱼得到[A]，由母鱼得到[A]，基因型为[AA]
由公鱼得到[A]，由母鱼得到[a]，基因型为[Aa]
由公鱼得到[a]，由母鱼得到[A]，基因型为[Aa]
由公鱼得到[a]，由母鱼得到[a]，基因型为[aa](出现白子)
做一下说明，P是Parent指亲代，F是Filial指子女，F1、F2指的就是第几代子女的意思。我们假设亲代公鱼是普通种，基因型是[AA]，母鱼则是白子，基因型是[aa]，因此所产下的第一子代并没有白子[aa]，全部都是普通种，基因型是[Aa]，而将第二子代自交可以发现第四种基因组合出现了[aa]，出现了白子，而四种交配型态中只有一种出现白子，因此可以推测第二子代中的白子约占1/4。
若是白子配上白子时，产下的子代绝对都是白子，可以由下列方式说明：
白子(albino)属于隐性体染色体基因，因此要表现出白子，基因型必须要为[aa]。
P 公鱼的基因为[aa]—>经由分离法则变成[a]与[a]
母鱼的基因为[aa]—>经由分离法则变成[a]与[a]
F1 仔鱼由公鱼得到[a]并由母鱼得到[a]，所以仔鱼的基因型是[aa]
亲代公鱼是白子，基因型是[aa]，母鱼也是白子，基因型是[aa]，因此所产下的第一子代百分百都是白子[aa]。
以上就是体染色体基因的组合方式。
常见的体染色体有
白子albino 基因符号[a]，相对基因[A]
黄化golden 基因符号[g]，相对基因[G]
真红眼 real red eye 基因符号[r]，相对基因[R]
粉红 pink 基因符号[p]，相对基因[P]
虎斑tiger 基因符号[t]，相对基因[T]
以上这几种都可以同白子的方式将隐性基因配出来。也许有人会想到，像缎带、燕尾属于什么染色体呢？缎带、燕尾既不在性染色体上，自然是属于体染色体。只是他们的规则比较繁复一点，扯了一堆有的没的。
缎带ribbon 基因符号[Ri]
燕尾swallow 基因符号[Sw]
大家可以参考这几篇有关燕尾缎带的文章，里面有详细的介绍：如何定义长公短公长母短母、[基因讨论]燕尾
莫斯科蓝moscow blue 基因符号[mo]
莫斯科蓝所扯到是不完全显性基因所表现的差异，这个也蛮麻烦的，所以可能等下两篇再讨论。
第三篇：重组、连锁—超白的做法
写到第三篇时，发现自己第二篇已经有点抄书的感觉了，以后会反省，尽量避免这种情况，不然被指责缥窃可就严重啰。但很无奈，这也是没办法的事，专业的东西，本来就是前人种树、后人乘凉，外加枯燥乏味，大家还是耐着性子看完吧。本篇主要在说明连锁与重组，这只是一个很简单的观念，但在做出衍生种时却非常重要，所以以举例的方式来说明。
第二篇中提到，常见的体染色体基因有下列几种：
白子albino 基因符号[a]，相对基因[A]
黄化golden 基因符号[g]，相对基因[G]
真红眼 real red eye 基因符号[r]，相对基因[R]
粉红 pink 基因符号[p]，相对基因[P]
虎斑tiger 基因符号[t]，相对基因[T]
再补一个蓝化blue 基因符号，相对基因[B]
(蓝化并不是相对基因，而是不完全显性基因，留到下一篇讨论)
要说明超白之前，先要说明黄化体、蓝化体、连锁与重组：
黄化体的表现是全身的体色会由原本灰黑的野生色转变成黄色，因为体表中所带的黑色素比野生色少，因此体色偏黄，但黑色素又比白子多，因此没办法像白子那样白皙。在各种鱼种都会出现。黄化体的表现型为[gg]，我们称[gg]为隐性同质结合体，同样是[g]所组成的结合体。
蓝化体blue也是体染色体基因的一种，蓝黑色系鱼上要表现蓝色需要有[Bb]或[bb]的存在。蓝化体的表现是全身的体色会由原本灰黑的野生色转变为蓝黑色，用强光照射可以会更明显显现出蓝色。蓝化体的表现型是[bb]，同样也是同质结合体。
说明了黄化体与蓝化体之后，接下来说明连锁与重组：
第二篇中有提到，体染色体基因主要依照孟德尔法则—「显性法则」、「分离法则」、「独立法则」所组成。而当体染色体基因违反了独立法则，与其它的基因发生错误的组合时，就称为连锁。
而错误的连锁再次经由减数分裂回复成原来正确的组合时，就称为重组。
这就可以了解为什么黄化体与蓝化体会违反独立原则，会有[Bg]异质结合体的出现了。[由相异的两个染色体所结合，称异质结合体，只要是显隐相对，就称为是异质结合体，例如[Bb]、[Gg]都算是异质结合体]
接下来就可以正式说明白化体的做法了，我们采用最为复杂的形式，最后才有利于说明：
配子方式完全依照孟德尔分离法则
P：公鱼[gg]x[bb]母鱼
F1：子代[ggbb]
或
P：野生色[BbGg]x[BbGg]野生色
F1：普通体：蓝化体：黄化体：白化体=9：3：3：1
若将白化回打双重隐性异质结合体普通种
P：野生色[BbGg]x[bbgg]白化
F1：普通体：蓝化体：黄化体：白化体=1：1：1：1
有兴趣的自己可以把棋盘图画出来
简单吧，[ggbb]就是白化，如果只想做白化的人，看到这边一定很干，只要一句黄化配蓝化就解决的，这家伙居然废话了一千多字，真是神经病。白化的表现与白子不同，白化的体色比白子更为白皙，大家仔细观察白子可以看到，白子仍然偏黄色，并不是真正的白色。但白化的体色却是接近白色的白皙，眼睛却是黑色的，是因为他的黑色素仍然存在，并没有白子基因让黑色素消失的关系。
因此由白化可以推论，若白化再加入白子基因，则体色一定更为白皙。这个推论是没错的，超白的基因型[aabbgg]，为三重隐性同质结合体。
这边有一个地方可以需要注意的，若是你已经培养出了白化，想要配出超白，并不是随意的找一只白子与白化交配即可。
P：公鱼[aa????]x[??bbgg]白化母鱼
F1 ：子代不知为何种形式
看出端倪了吗？白子因为表现的关系，已经看不出来原有的体色表现，两只野生色所产下的白子，与两只黄化种所产下的白子，表现差异极小，所以根本无法猜测基因型为何，这种做法有可能产生超白，但也有可能会变回普通种 ，如[aaBBGG]x[AAbbgg]，这也是为什么网络上有时会出现白子配白子结果生出普通体这种问题，之所以出现普通体，乃是饲养者误判其中一只白化为白子的关系。即使能确定白子具有双重异质结合体基因[aaBbGg]，若白化没有带白子基因[AAbbgg]，则又要到F2之后才有办法取到超白子代了，而因为基因组合的关系，F1中所得到的子代，只有1/4是白化而同时带白子基因，若考虑进白化种的生殖能力，能不能取到足够数量的F1，都已经是个问题了。
所以，做鱼的时候就要先定好目标，到底是要做白化，还是要做超白。一但决定要做超白，则最好依照下列原则取公母。
P：公鱼[Aagg]x[aabb]蓝化白子
F1：[Aabbgg]或[aabbgg]
前面有提过，野生色所产下白子与黄化所产下白子的表现差异不大。但[bb]在白子上仍然有表现，其表现是全身散发着淡淡的天蓝色注。所以选择蓝化白子，而公鱼可以选择黄化与白子产下的黄化子代，如此基因型必定是[Aagg]，(若是有白子子代就更好了，直接[aagg]x[aabb]出来就是100%的[aabbgg]了)。由此种亲代所取到的子代，即会有白化及超白两种各占一半。
白子的生殖能力已经略逊于普通鱼了，因此在加入双重隐性同质基因，变成超白后[aabbgg]，他的生殖能力更弱，弱化速度也更快，这是饲养者不可不注意的地方。
注：
蓝鱼白子的表现因为差异不大，但基因型不同，所以名称不同，像xxx就坚持天空蓝应该正名为蓝尾礼服白子，但也有人认为这根本就是基因不同的两种鱼。
孔雀鱼的新品种与衍生种，大部分都建立在基因的连锁与重组上，也正因为如此，让孔雀的品种与表现，更为复杂且多样化。而由超白这个例子可以知道，当你看到一只不同表现的孔雀鱼时，你除了要判断此表现是属于限性、伴性还是体染色体基因外，还要判断这种表现是由一组独立的基因所表现出来的，还是由两种甚至三种以上的基因连锁所表现出来的。
但有一点不能混淆，许多人在养孔雀时，常会将不同品系的鱼杂交，如马赛克表现配日本蓝表现，或是礼服表现配草尾表现等等的，而产下的子代通常同时含有父母双方的表现，如日本蓝马赛克、红马赛克等等。请不要将这种表现解释成基因的连锁，虽然与上述的理论很类似，但这种表现属于复等位基因的范围，照惯例，我们又要留到不知何时的某月某日再讨论啰^^。
各位在制作超白时，不知道有没有注意到一件事情，前文提到蓝化体通常出现在蓝色系鱼上，而当蓝化体出现时，身体上的纹路会消失，只余蓝色。最明显的例子就是蓝草尾，蓝草尾在交配时，通常也会出现一定比例的红草尾。为什么会这样呢？因为蓝化体除了是隐性基因之外，同时还是不完全显性基因，这个不完全显性基因，将是稳定衍生种的一个很大的阻碍，留做下一篇探讨啰。
第四篇：不完全显性基因—草尾的基因型
前一篇提到，蓝草尾在交配时，通常也会出现一定比例的红草尾，简要说明，红草尾是完全显性[BB]，蓝草尾是不完全显性[Bb]，蓝化体是完全隐性[bb]，所以在交配时会出现一定比例的红草尾。若只想要蓝草尾，红草尾[BB]x蓝化体[bb]才会产生100%的蓝草尾。了解的人看到这里就可以了^^，不了解的人还请耐着性子看下去。
完全显性(Complete dominance)
完全显性与完全隐性，即是指一对相对基因(alleles) 只要有显性因子存在时，隐性因子就不表现出来。孟德尔的豌豆实验中单基因杂交(monohybrid)自交产生的后代外表型比是3：1，即是第二篇中所提到的内容。而第三篇中提到的白化的做法，则是属于双基因杂交(dihybrid )，自交产生的后代外表型比是9：3：3：1。此种比例必须是显性对隐性是完全隐性才会出现。
半显性(Semidominance)
或称不完全显性(incomplete dominance)，半显性的相对基因(allele)不能完全盖住另一个相对基因，而半显性基因为异质结合体 (hetrozygote)，则其外表型会介于亲代之间。
上面是书上所写的有关完全显性与不完全显性的说明，完全显性已经从第二章的白子与第三章的白化说明了。而草尾即是不完全显性的表现。
草尾的基因是[GLGL]，这边省略不写，直接描述体色基因，不然写起来很混乱。
P：蓝草尾[Bb]x[Bb]蓝草尾
F1：红草尾[BB]占1/4
蓝草尾[Bb]占 1/2
蓝化体[bb]占1/4
从上面的交配图可以看到，完全显性[BB]是红草尾，而异质结合体[Bb]的才是蓝草尾，至于为什么是红色草尾，而不是黄色或其它颜色还有待研究，可能草尾自己觉得红色比较漂亮吧。这也就可以解释为什么蓝草尾交配会出现红草尾及蓝化体了。
因为蓝草尾是异质结合体的关系[Bb]，所以可以猜测其表现很不稳定，在孟德尔的豌豆花实验中，粉红花的表现介于红花及白花之间，且表现与其它相比，非常不稳定。
基因型 生化作用 外表型
RR 生全量色素 红花
Rr 生半量色素 粉红
rr 不生色素 白花
大家在饲养草尾时应该可以发现，草尾只要经过一两代之后就会产生斑点模糊的情况，许多人将他解释成基因弱化。这个说法太模糊。
应该说是饲养者在挑选草尾时 选出的种亲不够理想所致，即使公鱼的表现非常理想，但草尾斑不够明显，不够细腻的母鱼，都可以视为是蓝色基因表现的不够好所致，即使双亲的表现都很好，若同胎的表现没有一致，也只能说是优良的个体，尚未整胎稳定。因此看到种亲的表现优良，不能代表子代的表现都一样好，所以在选购草尾时，最好能够看到整胎鱼只的表现，差异不大再行购买。
对于草尾尾柄处的黄斑，我提出个人的意见，这完全没有经过任何实验，只是经由观察所得的结果(就是纯虎烂啦)，大家可以讨论看看：
首先讨论小画家的调色盘：
最左边的是纯红色，再来慢慢变成橙色最后是黄色，黄色之后会变成绿色进而成为蓝色。而即使再怎么优良的红草尾，其色度都不会比红鱼更红，顶多是看的出来是红色而已，绝不会到鲜红色的表现。图标即为红草尾的色度表现范围：
红草尾的色度范围
而即使再怎么优良的蓝草尾，从某个角度看还是会觉得他是绿色的，我把这种现象做以下的解释：当[Bb]蓝草尾出现时，若是隐性基因表现很强势，可以将红色表现盖掉大部分，则草尾的发色就会出现在蓝色的部分，且色度差异将会很小(方框将会很小)。而红色表现则被会蓝色基因所影响(或说被抑制)，色度变成往绿色方向发展：
优良的蓝色基因表现
若是蓝色基因[Bb]不够强时，则整体性的发色无法发展在纯蓝色上。发色则会朝向偏绿色的地方发展，但因为有蓝色基因的关系，所以在怎么不济也不会变成绿草尾，但这种草尾看起来就是偏青绿色的，且鱼的色度范围很大，有时看起来是绿色，有时看起来会是蓝色的。(跟其它基因也有关系，如金属蓝草尾)。但此时因为蓝色基因弱化，所以红色表现相对从原本在绿色的位置朝黄色的色度发展而所表现出来的就是在尾柄上的黄斑。
蓝色基因不强时的色度范围
这就是为什么草尾很容易出黄斑的原因了，再提醒各位，这完全没经过实验，大家当成个人心得参考看看。
第五篇：再谈连锁、重组—衍生种的做法
想看礼服的选法以及有关礼服知识的，可能要失望了，这篇只是借用礼服来说明衍生种的做法，如果有想讨论有关礼服，欢迎灌水发问。同样的，这篇也是由理论与观察所得到的结果，不是定律、没有证明，想吐槽的人欢迎，讨论才能得到真相。
礼服(Tuxedo)在刚开始，原本是伴性基因，也就是[X(T)X(T)]与[X(T)Y]，但后来由于基因重组时，[X]上的礼服基因转移到了[Y]上，使得现在的礼服基因都是[X(T)Y(T)]。因为礼服基因公母两者皆有，再加上礼服的基因原本就很容易影响其它基因的表现，因此再不同品系的杂交中，礼服通常是获胜者之一，因此我觉得礼服是一个非常强悍的基因。
第三篇中有提到，衍生种的做法大都建立在连锁与重组上，现在就以礼服来做例子。
P：礼服母[X(T)X(T)]x[X(T)Y(T)]礼服公
F1：公母都带有礼服性状
以上是一般礼服的遗传方式。
假如要做出日本蓝礼服，则因为日本蓝是限性基因，所以采用日本蓝公鱼配上礼服母鱼：
P：礼服母[X(T)X(T)]x[XY(J)]日本蓝公鱼
F1：公鱼[X(T)Y(J)]、母鱼[X(T)X]
因此可以发现公鱼是日本蓝基因，母鱼则是有礼服表现、但表现会比[X(T)X]的母鱼稍差一点。
图中所表现的鱼是用日本蓝公与红尾礼服母交配所生出的子代，右边是红尾礼服的表现，左边是野生色的表现，中间则是黄化体的表现。
接下来就要考虑各基因的强度，因为礼服基因虽然强势，但表现在加入了其它的基因之后还是会有不稳定的情形，最明显的就是腰身的表现差异。
在日本蓝红尾的子代中，出现了几种情形：
1.日本蓝腰身、红尾(多数)
2.日本蓝腰身、日本蓝尾(少数)
3.红尾礼服公鱼(少数)
4.红腰身混日本蓝腰身、红尾(极少数)
因此可以假设礼服基因与日本蓝基因争战不休。因此选择目标鱼，日本蓝腰身、红尾，加以固定，持续自交与反交，直到没有其它性状的鱼出现为止，这是属于伴性+限性基因的衍生种做法。
接下来说明限性遗传+限性遗传的做法。
举日本蓝蛇王来做例子。
日本蓝[XY(J)]与蛇王[XY都是限性遗传，若是在正常的情况下，不管多少代，都无法得到日本蓝蛇王的子代，因为子代的公鱼不是由蛇王[Y或是日本蓝[Y(J)]处获得基因，都不可能同时得到双方的基因表现。
但实际情况下，孔雀鱼的交配会有一定机率的基因连锁与重组。只要如同礼服一般，发生基因转移(礼服是母鱼转到公鱼身上)。等待蛇王、日本蓝的基因转移到同一只鱼的Ｙ基因上时就可以得到，详细的过程如下，以日本蓝发生移转做说明。
P：日本蓝公鱼[XY(J)]x[XX]日本蓝母鱼
F1：[XY(J)]、[XX]，(此时基因转至了母鱼身上)
F2：[X(J)X]
F1在经过自交之后，母鱼身上会出现日本蓝光泽，此时可以猜测母鱼身上带有日本蓝基因。
拿该母鱼与蛇王公鱼交配
P：蛇王公鱼[XYx[X(J)X]带有日本蓝表现的母鱼
F1：[X(J)Y、[X(J)X]、[XX]
此时子代的公鱼即是日本蓝蛇王的表现了。
虽然获得了日本蓝蛇王，但继续自交下去，在固定的途中也许会发现有母鱼带有明显的蛇纹表现(现在的红雷斯蛇王依据母鱼的表现可以猜测母鱼身上也带有基因)。那时再拿母鱼来交配，获得的子代表现可能会更好，因为他的基因型可能是[XY(JC)]的缘故。
图片上是自交得来的日本蓝公鱼与日本蓝蛇王半成品，但因为时间花太长，而且表现太差，尾鳍是日本蓝的遗传，小到不行。所以已经没有继续固定下去。之前在渔人码头曾经看过完成度很高的鱼，但现在市面上似乎都没有看到了。
第六篇：基因型与表现型
什么是基因型(genotype)，什么又是表现型( phenotype)。简单来说就是先天条件与后天表现。
各位应该有听过一个说法：
要让孔雀鱼尾巴长大，需要在成长期，约1~2个月时用水流让他运动，让孔雀鱼的尾柄粗壮、尾鳍夹角变大。
但各位再仔细想想，孔雀鱼原本就不是适合游泳的鱼，在强力水流的冲击下，孔雀鱼应该会为了适合游泳，因此会发展成尾柄粗，但尾鳍小的个体。
但事实上用水流冲，尾鳍仍然会大，并不会因此而发展成尾鳍小的个体。
我们以上面这个例子来说明基因型(genotype)与表现型。
假如现在孔雀鱼含有尾鳍大的基因，这就是基因型(genotype)。
含有大尾鳍基因的孔雀，照理说生下来的都会是大尾鳍，但事实上并非如此。
也许在饲育的过程中出了差错，造成营养不良钙质不足，此时孔雀鱼的尾鳍因此没办法发展，造成孔雀鱼是小尾鳍，这种就是表现型( phenotype)。
前面数篇所说的都是基因型(genotype)，而现在所谈到的环境因素影响基因所表现出来的性状，就是表现型( phenotype)。
再举一个例子：爸爸是白子，妈妈也是白子，则小孩生下来就是白子，这就是基因型，跟妈妈在怀孕时有没有喝酱油还是喝牛奶没有关系。而小孩子在发育期多补充钙质，让骨骼成长，自然长的高，甚至可以比爸妈还高，这就是表现型。但爸妈都是侏儒，要生下正常小孩的机会就降低很多，这也是基因型。而侏儒小孩要靠牛奶来长高，也是不可能的，因为表现型还是得依据基因型做决定。
因此可以知道，要有此种表现型的条件必须基因型(genotype)存在。如同野生孔雀天生不含大尾鳍基因，你在怎么用水冲他，他也不会因此而尾巴长大。
相反的在上面的例子提到，用水冲击，利用外在环境的影响，只要孔雀鱼有尾鳍变大的基因存在，在孔雀鱼的腰身变粗的情况下，尾鳍变大的表现型( phenotype)很容易就会跟着出现。
表现型的影响通常是孔雀鱼的体态。而影响孔雀鱼外在表现型因素有：水流强弱、酸碱值、阳光、空间、饵食等等。其中以饵食与阳光影响最大，两者都与骨骼与身体的发育有极大的关系。
因此在饲育孔雀时，需要在前两三个月生长期，尽量用外在环境刺激就是这个道理。目前大家常用的丰年虾、珊瑚砂、水流冲激、阳光补充维他命D、综合维他命等，都是这个道理。
第一篇：基因的种类-性染色体与限、伴性基因
因为我不是相关科系的，所以我所举的例子、所用的名词、说明的观念也许不是很恰当，甚至不正确。欢迎大家批评指教，请大家当成一个可以讨论参考的文章，不要将它当成专业的学术知识。
目前有关孔雀鱼的基因研究，都是建立在下面几个前提下，我想这个前提也不会有错，不然很多理论与所发生的现象都没有办法说明。
1.孔雀鱼的性染色体与人类相同是[XY]型
2.体染色体上的基因有十多条以上
上面两个前提中提到了性染色体与体染色体，接下来说明一下，基因(Genes)上的染色体主要可以归类于两种，一种是决定性别的染色体，基因代号是[Y]及[X]，也就是性染色体。而非性染色体的就称他做体染色体。
先说明一下性染色体[XY]：
复习一下，国中有学过，男女性别的决定是在[XY]染色体上的，所以当公母结合之后，细胞产生减数分裂(减数分裂即是二倍体转变成一倍体的过程)，由父母双方各提供一个染色体，经过再结合之后产生新的性染色体：
他*的性染色体(XX)->(X+X) 爸爸的性染色体(XY)->(X+Y)
儿子(XY)：由爸爸提供Y基因，妈妈提供X基因
女儿(XX)：由爸爸提供X基因，妈妈提供X基因
上列可以看到，儿子遗传了由父亲给的Y基因，而X基因必由母鱼给定。而女儿因为没有Y基因，所以XX基因各由父母亲给定。
只有公鱼才会有Y基因，也就是说Y基因是决定性别的因素。
接下来说明一下性染色体在孔雀鱼上的作用情形。
日本蓝基因是带在公鱼身上的基因，因此把公鱼的性染色体符号标成[XY(J)]，其中[Y(J)]代表带有日本蓝(JAPAN BLUE)表现的Y染色体。
日本蓝母鱼[XX]x[XY(J)]日本蓝公鱼
仔鱼公[XY(J)]
仔鱼母[XX]
可以看到，仅仅有公鱼遗传到了[Y(J)]的形式，也就是说日本蓝只会表现在公鱼身上。这是必然的结果。因为Y基因只会遗传给公鱼。因此我们就叫这种只会在公鱼身上表现的基因，称做限性基因。这很重要，因为孔雀鱼的育种及改良，几乎都从这几个观念为基准点做抉择。
再看一下草尾的表现形式，草尾基因是带在母鱼身上的，因此将母鱼的染色体符号标成[X(GL)X(GL)]，其中[X(GL)]代表带有草尾(GLASS)表现的X染色体。
草尾母鱼[X(GL)X(GL)]x[X(GL)Y]草尾公鱼
仔鱼公[X(GL)Y]
仔鱼母[X(GL)X(GL)]
可以看到，公母鱼都遗传到了[X(GL)]的基因，就是说公母都会有草尾的表现，这也正是为什么母鱼身上也会有草尾斑的原因了。我们将这种带在母鱼[X]上的基因，称作伴性基因。
观察孔雀鱼公母鱼的表现，你可以发现公鱼漂亮的多，因此可以猜测大部分的表现都是限性基因，如：白金、珊瑚、蛇王、日本蓝等等。少数伴性基因也很好判断，母鱼发色浓厚且明显就可以判断是伴性基因，如：草尾、礼服、黑尾礼服。
有些表现会因为基因重组，而同时存在于[XY]上，如礼服[X(T)Y(T)]，此类鱼种的公母鱼表现会更加接近，同时表现上会比[X(T)Y]或是[XY(T)]来的更好。所以要改鱼的时候，首先需了解想要保存的表现位在哪条染色体上，否则做起来也是徒劳无功。
关于基因重组，写起来落落长，孔雀鱼的新品种改良，主要也是靠这点，所以将会另辟文章讨论。
若是你用上述的法则去判断白子基因，你会被搞的一头雾水。白子公母都会有，所以应该是伴性基因。但白子公鱼与普通种母鱼，生下来却又全部没有白子??到底是怎么回事。
因为白子表现，并不是位在性染色体上的，所以上述的法则并不适用。白子表现是位于体染色体上，他的遗传方式是依照孟德尔的独立法则来运作的。体染色体上的基因与遗传方式，将留在第二篇做说明讨论。
第二篇：体染色体与孟德尔法则
在第一篇中有提到，位于[Y]上的基因称做限性基因，位于[X]上的称做伴性基因，而不位于性染色体上的基因，则称为体染色体基因。
体染色体基因主要依照孟德尔法则—「显性法则」、「分离法则」、「独立法则」所组成。
其中分离法则即是指减数分裂，染色体由二倍体转变成一倍体的过程。独立法则是指二对以上的基因在作用时，是会独自进行分离、不会互相干扰(但基因的表现仍会互相影响到，独立法则是指染色体减数分裂时是独立作用的)。
显性法则是说当两种表现型互相交配时，所产下的子代，只能表现出的一方就称为显性，以该品种的英文名称之大写前缀表示，不能表现出来的即称为隐性，以该品种之英文名称之小写前缀表示，接下来以最常看到的白子说明体染色体的作用方式：
白子(albino)属于隐性体染色体基因，因此要表现出白子，基因型必须要为[aa]。
P 公鱼的基因为[AA]—>经由分离法则变成[A]与[A]
母鱼的基因为[aa]—>经由分离法则变成[a]与[a]
F1 仔鱼由公鱼得到[A]并由母鱼得到[a]，所以仔鱼的基因型是[Aa]
仔鱼长大后自己交配，
仔鱼公[Aa] —>经由分离法则变成[A]与[a]
仔鱼母[Aa] —>经由分离法则变成[A]与[a]
F2 因此仔鱼二代有四种基因组合
由公鱼得到[A]，由母鱼得到[A]，基因型为[AA]
由公鱼得到[A]，由母鱼得到[a]，基因型为[Aa]
由公鱼得到[a]，由母鱼得到[A]，基因型为[Aa]
由公鱼得到[a]，由母鱼得到[a]，基因型为[aa](出现白子)
做一下说明，P是Parent指亲代，F是Filial指子女，F1、F2指的就是第几代子女的意思。我们假设亲代公鱼是普通种，基因型是[AA]，母鱼则是白子，基因型是[aa]，因此所产下的第一子代并没有白子[aa]，全部都是普通种，基因型是[Aa]，而将第二子代自交可以发现第四种基因组合出现了[aa]，出现了白子，而四种交配型态中只有一种出现白子，因此可以推测第二子代中的白子约占1/4。
若是白子配上白子时，产下的子代绝对都是白子，可以由下列方式说明：
白子(albino)属于隐性体染色体基因，因此要表现出白子，基因型必须要为[aa]。
P 公鱼的基因为[aa]—>经由分离法则变成[a]与[a]
母鱼的基因为[aa]—>经由分离法则变成[a]与[a]
F1 仔鱼由公鱼得到[a]并由母鱼得到[a]，所以仔鱼的基因型是[aa]
亲代公鱼是白子，基因型是[aa]，母鱼也是白子，基因型是[aa]，因此所产下的第一子代百分百都是白子[aa]。
以上就是体染色体基因的组合方式。
常见的体染色体有
白子albino 基因符号[a]，相对基因[A]
黄化golden 基因符号[g]，相对基因[G]
真红眼 real red eye 基因符号[r]，相对基因[R]
粉红 pink 基因符号[p]，相对基因[P]
虎斑tiger 基因符号[t]，相对基因[T]
以上这几种都可以同白子的方式将隐性基因配出来。也许有人会想到，像缎带、燕尾属于什么染色体呢？缎带、燕尾既不在性染色体上，自然是属于体染色体。只是他们的规则比较繁复一点，扯了一堆有的没的。
缎带ribbon 基因符号[Ri]
燕尾swallow 基因符号[Sw]
大家可以参考这几篇有关燕尾缎带的文章，里面有详细的介绍：如何定义长公短公长母短母、[基因讨论]燕尾
莫斯科蓝moscow blue 基因符号[mo]
莫斯科蓝所扯到是不完全显性基因所表现的差异，这个也蛮麻烦的，所以可能等下两篇再讨论。
第三篇：重组、连锁—超白的做法
写到第三篇时，发现自己第二篇已经有点抄书的感觉了，以后会反省，尽量避免这种情况，不然被指责缥窃可就严重啰。但很无奈，这也是没办法的事，专业的东西，本来就是前人种树、后人乘凉，外加枯燥乏味，大家还是耐着性子看完吧。本篇主要在说明连锁与重组，这只是一个很简单的观念，但在做出衍生种时却非常重要，所以以举例的方式来说明。
第二篇中提到，常见的体染色体基因有下列几种：
白子albino 基因符号[a]，相对基因[A]
黄化golden 基因符号[g]，相对基因[G]
真红眼 real red eye 基因符号[r]，相对基因[R]
粉红 pink 基因符号[p]，相对基因[P]
虎斑tiger 基因符号[t]，相对基因[T]
再补一个蓝化blue 基因符号，相对基因[B]
(蓝化并不是相对基因，而是不完全显性基因，留到下一篇讨论)
要说明超白之前，先要说明黄化体、蓝化体、连锁与重组：
黄化体的表现是全身的体色会由原本灰黑的野生色转变成黄色，因为体表中所带的黑色素比野生色少，因此体色偏黄，但黑色素又比白子多，因此没办法像白子那样白皙。在各种鱼种都会出现。黄化体的表现型为[gg]，我们称[gg]为隐性同质结合体，同样是[g]所组成的结合体。
蓝化体blue也是体染色体基因的一种，蓝黑色系鱼上要表现蓝色需要有[Bb]或[bb]的存在。蓝化体的表现是全身的体色会由原本灰黑的野生色转变为蓝黑色，用强光照射可以会更明显显现出蓝色。蓝化体的表现型是[bb]，同样也是同质结合体。
说明了黄化体与蓝化体之后，接下来说明连锁与重组：
第二篇中有提到，体染色体基因主要依照孟德尔法则—「显性法则」、「分离法则」、「独立法则」所组成。而当体染色体基因违反了独立法则，与其它的基因发生错误的组合时，就称为连锁。
而错误的连锁再次经由减数分裂回复成原来正确的组合时，就称为重组。
这就可以了解为什么黄化体与蓝化体会违反独立原则，会有[Bg]异质结合体的出现了。[由相异的两个染色体所结合，称异质结合体，只要是显隐相对，就称为是异质结合体，例如[Bb]、[Gg]都算是异质结合体]
接下来就可以正式说明白化体的做法了，我们采用最为复杂的形式，最后才有利于说明：
配子方式完全依照孟德尔分离法则
P：公鱼[gg]x[bb]母鱼
F1：子代[ggbb]
或
P：野生色[BbGg]x[BbGg]野生色
F1：普通体：蓝化体：黄化体：白化体=9：3：3：1
若将白化回打双重隐性异质结合体普通种
P：野生色[BbGg]x[bbgg]白化
F1：普通体：蓝化体：黄化体：白化体=1：1：1：1
有兴趣的自己可以把棋盘图画出来
简单吧，[ggbb]就是白化，如果只想做白化的人，看到这边一定很干，只要一句黄化配蓝化就解决的，这家伙居然废话了一千多字，真是神经病。白化的表现与白子不同，白化的体色比白子更为白皙，大家仔细观察白子可以看到，白子仍然偏黄色，并不是真正的白色。但白化的体色却是接近白色的白皙，眼睛却是黑色的，是因为他的黑色素仍然存在，并没有白子基因让黑色素消失的关系。
因此由白化可以推论，若白化再加入白子基因，则体色一定更为白皙。这个推论是没错的，超白的基因型[aabbgg]，为三重隐性同质结合体。
这边有一个地方可以需要注意的，若是你已经培养出了白化，想要配出超白，并不是随意的找一只白子与白化交配即可。
P：公鱼[aa????]x[??bbgg]白化母鱼
F1 ：子代不知为何种形式
看出端倪了吗？白子因为表现的关系，已经看不出来原有的体色表现，两只野生色所产下的白子，与两只黄化种所产下的白子，表现差异极小，所以根本无法猜测基因型为何，这种做法有可能产生超白，但也有可能会变回普通种 ，如[aaBBGG]x[AAbbgg]，这也是为什么网络上有时会出现白子配白子结果生出普通体这种问题，之所以出现普通体，乃是饲养者误判其中一只白化为白子的关系。即使能确定白子具有双重异质结合体基因[aaBbGg]，若白化没有带白子基因[AAbbgg]，则又要到F2之后才有办法取到超白子代了，而因为基因组合的关系，F1中所得到的子代，只有1/4是白化而同时带白子基因，若考虑进白化种的生殖能力，能不能取到足够数量的F1，都已经是个问题了。
所以，做鱼的时候就要先定好目标，到底是要做白化，还是要做超白。一但决定要做超白，则最好依照下列原则取公母。
P：公鱼[Aagg]x[aabb]蓝化白子
F1：[Aabbgg]或[aabbgg]
前面有提过，野生色所产下白子与黄化所产下白子的表现差异不大。但[bb]在白子上仍然有表现，其表现是全身散发着淡淡的天蓝色注。所以选择蓝化白子，而公鱼可以选择黄化与白子产下的黄化子代，如此基因型必定是[Aagg]，(若是有白子子代就更好了，直接[aagg]x[aabb]出来就是100%的[aabbgg]了)。由此种亲代所取到的子代，即会有白化及超白两种各占一半。
白子的生殖能力已经略逊于普通鱼了，因此在加入双重隐性同质基因，变成超白后[aabbgg]，他的生殖能力更弱，弱化速度也更快，这是饲养者不可不注意的地方。
注：
蓝鱼白子的表现因为差异不大，但基因型不同，所以名称不同，像xxx就坚持天空蓝应该正名为蓝尾礼服白子，但也有人认为这根本就是基因不同的两种鱼。
孔雀鱼的新品种与衍生种，大部分都建立在基因的连锁与重组上，也正因为如此，让孔雀的品种与表现，更为复杂且多样化。而由超白这个例子可以知道，当你看到一只不同表现的孔雀鱼时，你除了要判断此表现是属于限性、伴性还是体染色体基因外，还要判断这种表现是由一组独立的基因所表现出来的，还是由两种甚至三种以上的基因连锁所表现出来的。
但有一点不能混淆，许多人在养孔雀时，常会将不同品系的鱼杂交，如马赛克表现配日本蓝表现，或是礼服表现配草尾表现等等的，而产下的子代通常同时含有父母双方的表现，如日本蓝马赛克、红马赛克等等。请不要将这种表现解释成基因的连锁，虽然与上述的理论很类似，但这种表现属于复等位基因的范围，照惯例，我们又要留到不知何时的某月某日再讨论啰^^。
各位在制作超白时，不知道有没有注意到一件事情，前文提到蓝化体通常出现在蓝色系鱼上，而当蓝化体出现时，身体上的纹路会消失，只余蓝色。最明显的例子就是蓝草尾，蓝草尾在交配时，通常也会出现一定比例的红草尾。为什么会这样呢？因为蓝化体除了是隐性基因之外，同时还是不完全显性基因，这个不完全显性基因，将是稳定衍生种的一个很大的阻碍，留做下一篇探讨啰。
第四篇：不完全显性基因—草尾的基因型
前一篇提到，蓝草尾在交配时，通常也会出现一定比例的红草尾，简要说明，红草尾是完全显性[BB]，蓝草尾是不完全显性[Bb]，蓝化体是完全隐性[bb]，所以在交配时会出现一定比例的红草尾。若只想要蓝草尾，红草尾[BB]x蓝化体[bb]才会产生100%的蓝草尾。了解的人看到这里就可以了^^，不了解的人还请耐着性子看下去。
完全显性(Complete dominance)
完全显性与完全隐性，即是指一对相对基因(alleles) 只要有显性因子存在时，隐性因子就不表现出来。孟德尔的豌豆实验中单基因杂交(monohybrid)自交产生的后代外表型比是3：1，即是第二篇中所提到的内容。而第三篇中提到的白化的做法，则是属于双基因杂交(dihybrid )，自交产生的后代外表型比是9：3：3：1。此种比例必须是显性对隐性是完全隐性才会出现。
半显性(Semidominance)
或称不完全显性(incomplete dominance)，半显性的相对基因(allele)不能完全盖住另一个相对基因，而半显性基因为异质结合体 (hetrozygote)，则其外表型会介于亲代之间。
上面是书上所写的有关完全显性与不完全显性的说明，完全显性已经从第二章的白子与第三章的白化说明了。而草尾即是不完全显性的表现。
草尾的基因是[GLGL]，这边省略不写，直接描述体色基因，不然写起来很混乱。
P：蓝草尾[Bb]x[Bb]蓝草尾
F1：红草尾[BB]占1/4
蓝草尾[Bb]占 1/2
蓝化体[bb]占1/4
从上面的交配图可以看到，完全显性[BB]是红草尾，而异质结合体[Bb]的才是蓝草尾，至于为什么是红色草尾，而不是黄色或其它颜色还有待研究，可能草尾自己觉得红色比较漂亮吧。这也就可以解释为什么蓝草尾交配会出现红草尾及蓝化体了。
因为蓝草尾是异质结合体的关系[Bb]，所以可以猜测其表现很不稳定，在孟德尔的豌豆花实验中，粉红花的表现介于红花及白花之间，且表现与其它相比，非常不稳定。
基因型 生化作用 外表型
RR 生全量色素 红花
Rr 生半量色素 粉红
rr 不生色素 白花
大家在饲养草尾时应该可以发现，草尾只要经过一两代之后就会产生斑点模糊的情况，许多人将他解释成基因弱化。这个说法太模糊。
应该说是饲养者在挑选草尾时 选出的种亲不够理想所致，即使公鱼的表现非常理想，但草尾斑不够明显，不够细腻的母鱼，都可以视为是蓝色基因表现的不够好所致，即使双亲的表现都很好，若同胎的表现没有一致，也只能说是优良的个体，尚未整胎稳定。因此看到种亲的表现优良，不能代表子代的表现都一样好，所以在选购草尾时，最好能够看到整胎鱼只的表现，差异不大再行购买。
对于草尾尾柄处的黄斑，我提出个人的意见，这完全没有经过任何实验，只是经由观察所得的结果(就是纯虎烂啦)，大家可以讨论看看：
首先讨论小画家的调色盘：
最左边的是纯红色，再来慢慢变成橙色最后是黄色，黄色之后会变成绿色进而成为蓝色。而即使再怎么优良的红草尾，其色度都不会比红鱼更红，顶多是看的出来是红色而已，绝不会到鲜红色的表现。图标即为红草尾的色度表现范围：
红草尾的色度范围
而即使再怎么优良的蓝草尾，从某个角度看还是会觉得他是绿色的，我把这种现象做以下的解释：当[Bb]蓝草尾出现时，若是隐性基因表现很强势，可以将红色表现盖掉大部分，则草尾的发色就会出现在蓝色的部分，且色度差异将会很小(方框将会很小)。而红色表现则被会蓝色基因所影响(或说被抑制)，色度变成往绿色方向发展：
优良的蓝色基因表现
若是蓝色基因[Bb]不够强时，则整体性的发色无法发展在纯蓝色上。发色则会朝向偏绿色的地方发展，但因为有蓝色基因的关系，所以在怎么不济也不会变成绿草尾，但这种草尾看起来就是偏青绿色的，且鱼的色度范围很大，有时看起来是绿色，有时看起来会是蓝色的。(跟其它基因也有关系，如金属蓝草尾)。但此时因为蓝色基因弱化，所以红色表现相对从原本在绿色的位置朝黄色的色度发展而所表现出来的就是在尾柄上的黄斑。
蓝色基因不强时的色度范围
这就是为什么草尾很容易出黄斑的原因了，再提醒各位，这完全没经过实验，大家当成个人心得参考看看。
第五篇：再谈连锁、重组—衍生种的做法
想看礼服的选法以及有关礼服知识的，可能要失望了，这篇只是借用礼服来说明衍生种的做法，如果有想讨论有关礼服，欢迎灌水发问。同样的，这篇也是由理论与观察所得到的结果，不是定律、没有证明，想吐槽的人欢迎，讨论才能得到真相。
礼服(Tuxedo)在刚开始，原本是伴性基因，也就是[X(T)X(T)]与[X(T)Y]，但后来由于基因重组时，[X]上的礼服基因转移到了[Y]上，使得现在的礼服基因都是[X(T)Y(T)]。因为礼服基因公母两者皆有，再加上礼服的基因原本就很容易影响其它基因的表现，因此再不同品系的杂交中，礼服通常是获胜者之一，因此我觉得礼服是一个非常强悍的基因。
第三篇中有提到，衍生种的做法大都建立在连锁与重组上，现在就以礼服来做例子。
P：礼服母[X(T)X(T)]x[X(T)Y(T)]礼服公
F1：公母都带有礼服性状
以上是一般礼服的遗传方式。
假如要做出日本蓝礼服，则因为日本蓝是限性基因，所以采用日本蓝公鱼配上礼服母鱼：
P：礼服母[X(T)X(T)]x[XY(J)]日本蓝公鱼
F1：公鱼[X(T)Y(J)]、母鱼[X(T)X]
因此可以发现公鱼是日本蓝基因，母鱼则是有礼服表现、但表现会比[X(T)X]的母鱼稍差一点。
图中所表现的鱼是用日本蓝公与红尾礼服母交配所生出的子代，右边是红尾礼服的表现，左边是野生色的表现，中间则是黄化体的表现。
接下来就要考虑各基因的强度，因为礼服基因虽然强势，但表现在加入了其它的基因之后还是会有不稳定的情形，最明显的就是腰身的表现差异。
在日本蓝红尾的子代中，出现了几种情形：
1.日本蓝腰身、红尾(多数)
2.日本蓝腰身、日本蓝尾(少数)
3.红尾礼服公鱼(少数)
4.红腰身混日本蓝腰身、红尾(极少数)
因此可以假设礼服基因与日本蓝基因争战不休。因此选择目标鱼，日本蓝腰身、红尾，加以固定，持续自交与反交，直到没有其它性状的鱼出现为止，这是属于伴性+限性基因的衍生种做法。
接下来说明限性遗传+限性遗传的做法。
举日本蓝蛇王来做例子。
日本蓝[XY(J)]与蛇王[XY都是限性遗传，若是在正常的情况下，不管多少代，都无法得到日本蓝蛇王的子代，因为子代的公鱼不是由蛇王[Y或是日本蓝[Y(J)]处获得基因，都不可能同时得到双方的基因表现。
但实际情况下，孔雀鱼的交配会有一定机率的基因连锁与重组。只要如同礼服一般，发生基因转移(礼服是母鱼转到公鱼身上)。等待蛇王、日本蓝的基因转移到同一只鱼的Ｙ基因上时就可以得到，详细的过程如下，以日本蓝发生移转做说明。
P：日本蓝公鱼[XY(J)]x[XX]日本蓝母鱼
F1：[XY(J)]、[XX]，(此时基因转至了母鱼身上)
F2：[X(J)X]
F1在经过自交之后，母鱼身上会出现日本蓝光泽，此时可以猜测母鱼身上带有日本蓝基因。
拿该母鱼与蛇王公鱼交配
P：蛇王公鱼[XYx[X(J)X]带有日本蓝表现的母鱼
F1：[X(J)Y、[X(J)X]、[XX]
此时子代的公鱼即是日本蓝蛇王的表现了。
虽然获得了日本蓝蛇王，但继续自交下去，在固定的途中也许会发现有母鱼带有明显的蛇纹表现(现在的红雷斯蛇王依据母鱼的表现可以猜测母鱼身上也带有基因)。那时再拿母鱼来交配，获得的子代表现可能会更好，因为他的基因型可能是[XY(JC)]的缘故。
图片上是自交得来的日本蓝公鱼与日本蓝蛇王半成品，但因为时间花太长，而且表现太差，尾鳍是日本蓝的遗传，小到不行。所以已经没有继续固定下去。之前在渔人码头曾经看过完成度很高的鱼，但现在市面上似乎都没有看到了。
第六篇：基因型与表现型
什么是基因型(genotype)，什么又是表现型( phenotype)。简单来说就是先天条件与后天表现。
各位应该有听过一个说法：
要让孔雀鱼尾巴长大，需要在成长期，约1~2个月时用水流让他运动，让孔雀鱼的尾柄粗壮、尾鳍夹角变大。
但各位再仔细想想，孔雀鱼原本就不是适合游泳的鱼，在强力水流的冲击下，孔雀鱼应该会为了适合游泳，因此会发展成尾柄粗，但尾鳍小的个体。
但事实上用水流冲，尾鳍仍然会大，并不会因此而发展成尾鳍小的个体。
我们以上面这个例子来说明基因型(genotype)与表现型。
假如现在孔雀鱼含有尾鳍大的基因，这就是基因型(genotype)。
含有大尾鳍基因的孔雀，照理说生下来的都会是大尾鳍，但事实上并非如此。
也许在饲育的过程中出了差错，造成营养不良钙质不足，此时孔雀鱼的尾鳍因此没办法发展，造成孔雀鱼是小尾鳍，这种就是表现型( phenotype)。
前面数篇所说的都是基因型(genotype)，而现在所谈到的环境因素影响基因所表现出来的性状，就是表现型( phenotype)。
再举一个例子：爸爸是白子，妈妈也是白子，则小孩生下来就是白子，这就是基因型，跟妈妈在怀孕时有没有喝酱油还是喝牛奶没有关系。而小孩子在发育期多补充钙质，让骨骼成长，自然长的高，甚至可以比爸妈还高，这就是表现型。但爸妈都是侏儒，要生下正常小孩的机会就降低很多，这也是基因型。而侏儒小孩要靠牛奶来长高，也是不可能的，因为表现型还是得依据基因型做决定。
因此可以知道，要有此种表现型的条件必须基因型(genotype)存在。如同野生孔雀天生不含大尾鳍基因，你在怎么用水冲他，他也不会因此而尾巴长大。
相反的在上面的例子提到，用水冲击，利用外在环境的影响，只要孔雀鱼有尾鳍变大的基因存在，在孔雀鱼的腰身变粗的情况下，尾鳍变大的表现型( phenotype)很容易就会跟着出现。
表现型的影响通常是孔雀鱼的体态。而影响孔雀鱼外在表现型因素有：水流强弱、酸碱值、阳光、空间、饵食等等。其中以饵食与阳光影响最大，两者都与骨骼与身体的发育有极大的关系。
因此在饲育孔雀时，需要在前两三个月生长期，尽量用外在环境刺激就是这个道理。目前大家常用的丰年虾、珊瑚砂、水流冲激、阳光补充维他命D、综合维他命等，都是这个道理。